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    不“罕見(jiàn)”的罕見(jiàn)病

    2015-06-04 07:09:48全草CHQ
    科學(xué)24小時(shí) 2015年6期

    全草CHQ

    “如果你以為罕見(jiàn)病僅僅是我們這個(gè)社會(huì)中一小部分人的問(wèn)題,那就錯(cuò)了。在我國(guó),罕見(jiàn)病的患病人口至少有1680萬(wàn)人,而且這還是一個(gè)非常保守的數(shù)據(jù)?!?/p>

    雖然從單個(gè)病種上看,罕見(jiàn)病的發(fā)病率都很低,但由于罕見(jiàn)病的病種多達(dá)6000~7000種,所以實(shí)際上有著一個(gè)非常龐大的患病群體。如今,國(guó)內(nèi)較為常見(jiàn)的罕見(jiàn)病有不正常細(xì)胞增生(瘤)、先天性代謝異常、呼吸循環(huán)系統(tǒng)病變、血液病變、免疫病變等,而在每個(gè)類(lèi)別之下,又有許多具體的病癥,如地中海貧血、血友病、苯丙酮尿癥、成骨不全癥和戈謝病等。

    面對(duì)紛繁復(fù)雜的病種,也許對(duì)它們的了解,才是我們改變罕見(jiàn)病現(xiàn)狀的真正開(kāi)始。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥

    “冰桶挑戰(zhàn)”讓肌萎縮側(cè)索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)一夜成名,它是一種漸進(jìn)性神經(jīng)退行性疾病,主要會(huì)影響大腦和脊髓中與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞,并令運(yùn)動(dòng)神經(jīng)死亡,使大腦無(wú)法控制肌肉運(yùn)動(dòng),而肌肉則會(huì)因缺乏運(yùn)動(dòng)而逐漸萎縮。作為一種發(fā)病率在0.02%~0.05‰左右的罕見(jiàn)病,目前美國(guó)已有3萬(wàn)ALS確診患者,而這個(gè)數(shù)字在歐洲是1.5萬(wàn)。

    ALS的初期癥狀,主要表現(xiàn)為令一個(gè)看似身體健康的患者,感到肌肉無(wú)力或者行動(dòng)僵硬(如手臂或者腿部無(wú)力,也可能是吞咽困難等),且伴隨著肌肉萎縮。用“漸凍”一詞來(lái)描述這些病癥非常貼切,因?yàn)樵摬』颊叩闹w往往是逐漸喪失活動(dòng)能力的,直至完全失去行動(dòng)能力。通常,ALS患者在確診后的預(yù)期壽命是3~5年,但也有20%的患者可以存活5年以上,5%的患者存活期超過(guò)20年。臺(tái)灣導(dǎo)演鈕承澤的父親就是這5%中的一員,而著名物理學(xué)家霍金已經(jīng)與該病抗?fàn)幜?0多年。

    2015年3月,一家專(zhuān)門(mén)研發(fā)蛋白激酶抑制劑的醫(yī)藥公司宣布,其制造的馬賽替尼(Masitinib)已獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)的許可,可用于治療ALS。這是一種新型口服給藥的酪氨酸激酶抑制劑,通過(guò)抑制有限數(shù)量的激酶靶向治療肥大細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。它的出現(xiàn),對(duì)于ALS患者來(lái)說(shuō),無(wú)疑是一個(gè)巨大福音。

    此外,就該病命名方式而言,“漸凍人”只是此類(lèi)疾病患者的統(tǒng)稱(chēng),除了ALS患者外,還包括脊髓性肌肉萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy,SMA)和脊髓延髓肌肉萎縮癥(Spinal and Bulbar Muscular Atrophy,SBMA,又稱(chēng)肯尼迪?。┑幕疾∪巳?。

    鉈中毒

    在中國(guó),曾有一個(gè)非常著名的校園投毒事件:1994年,當(dāng)時(shí)清華大學(xué)化學(xué)系1992級(jí)的女生朱令,突然出現(xiàn)了許多奇怪的病癥(若干年后才知道是鉈中毒),最終全身癱瘓。朱令的父母曾認(rèn)為是其同宿舍女生蓄意投毒。該案多年來(lái)一直懸而未決,鉈中毒背后的原因也撲朔迷離。

    作為機(jī)體攝入含鉈化合物后產(chǎn)生的中毒反應(yīng),它通常具有較為典型的神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)損傷以及毛發(fā)脫落、皮膚傷害等癥狀。

    在該事件中,鉈中毒在中國(guó)得到確診的過(guò)程,體現(xiàn)了確診罕見(jiàn)病的巨大困難。患者出現(xiàn)了普通醫(yī)生無(wú)法解釋的奇怪癥狀:肚子疼痛,頭發(fā)脫落……此后,患者的面部肌肉開(kāi)始麻痹,自主呼吸消失,并陷入了長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月的昏迷。各種檢查都未能查出病因(包括艾滋病病毒、脊髓穿刺、核磁共振、免疫系統(tǒng)、化學(xué)物質(zhì)中毒和萊姆病等檢測(cè),不過(guò)除了萊姆病檢測(cè)外,其他項(xiàng)目的化驗(yàn)結(jié)果皆為陰性),1995年,朱令的同學(xué)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)發(fā)出了英文求救電子郵件,并收到上千封回信,其中約有三分之一認(rèn)為這是典型的鉈中毒。

    不過(guò),由于確診時(shí)間過(guò)晚,鉈離子在體內(nèi)滯留時(shí)間太久,患者神經(jīng)系統(tǒng)已遭到嚴(yán)重?fù)p害,視覺(jué)幾乎完全喪失,肌體功能也受到嚴(yán)重?fù)p傷。至此,鉈中毒開(kāi)始走入大眾視線。

    水俁病

    作為一種慢性汞中毒疾病,水俁病可謂大自然對(duì)人類(lèi)肆意污染環(huán)境的懲罰。它多因食入被有機(jī)汞污染河水中的魚(yú)、貝類(lèi)所引起的甲基汞為主的有機(jī)汞中毒,或因孕婦吃了被有機(jī)汞污染的海產(chǎn)品后引起嬰兒患先天性水俁病,是有機(jī)汞侵入腦神經(jīng)細(xì)胞而引起的一種綜合性疾病。1953年,水俁病在日本熊本縣水俁灣附近的漁村被人們首次發(fā)現(xiàn),并因此得名。

    曾獲得第82屆奧斯卡金像獎(jiǎng)、最佳紀(jì)錄長(zhǎng)片的《海豚灣》(The Cove),記錄了日本和歌山縣太地町居民漁獵、食用海豚的“傳統(tǒng)”,并從側(cè)面提醒人們食用海豚會(huì)導(dǎo)致汞中毒。日本國(guó)內(nèi)水俁病綜合研究中心對(duì)該地1017名居民進(jìn)行了甲基汞(汞的一種)含量測(cè)試,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)鼐用耦^發(fā)中甲基汞含量明顯高于其他14個(gè)不食用海豚地區(qū)的居民:男性居民體內(nèi)平均甲基汞含量為11毫克/千克,女性為6.63毫克/千克,而在日本其他14個(gè)地區(qū)的檢測(cè)結(jié)果為男性2.47毫克/千克、女性1.64毫克/千克。

    水俁病為“世界八大公害事件”之一,“八大公害事件”都在短期內(nèi)導(dǎo)致人群大量發(fā)病和死亡。

    事實(shí)上,國(guó)內(nèi)關(guān)于非遺傳罕見(jiàn)病的數(shù)據(jù)和報(bào)道都非常少。不過(guò)值得注意的是,一些新聞常常會(huì)提及路人因好奇而撿拾路邊異常漂亮的石頭,而這些石頭都具有超高放射性,從而導(dǎo)致?lián)焓罢呋疾∩踔了劳?。從患病率歸類(lèi)來(lái)說(shuō),這可謂是另一種偶然發(fā)生的罕見(jiàn)病。

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