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    益氣溫陽活血利水中藥方治療慢性心力衰竭45例

    2015-06-01 10:53:10李興淵彭廣操
    中醫(yī)研究 2015年8期

    李興淵,彭廣操

    (河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心臟中心,河南 鄭州 450000)

    益氣溫陽活血利水中藥方治療慢性心力衰竭45例

    李興淵,彭廣操

    (河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心臟中心,河南 鄭州 450000)

    目的:觀察益氣溫陽活血利水中藥方治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法:將96例慢性心力衰竭患者采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組。對照組給予利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素II受體阻滯劑(ARB)、β受體阻滯劑、醛固酮拮抗劑等治療。治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上加服益氣溫陽活血利水中藥方(黃芪、人參、附子、桂枝、丹參、郁金、三七、降香、葶藶子、香加皮、澤瀉),1 d 1劑,水煎服,分早晚2次溫服。兩組均以1個月為1個療程,共治療3個療程。結(jié)果:治療組顯效17例,有效24例,無效3例,惡化1例,有效率為89.1%;對照組顯效12例,有效24例,無效11例,惡化3例,有效率為72.0%。兩組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:益氣溫陽活血利水方可提高心衰患者的左室射血分數(shù),提高心功能。

    益氣溫陽活血利水方/治療應(yīng)用;慢性心力衰竭/中醫(yī)藥療法;臨床應(yīng)用

    慢性心力衰竭是由神經(jīng)內(nèi)分泌激素激活所引起的一組臨床綜合征,具有較高的發(fā)病率和死亡率。中醫(yī)傳統(tǒng)文獻中雖無此名稱,但根據(jù)其臨床表現(xiàn),將其歸屬“喘證”“心悸”“水腫”范疇。心氣虧虛是心衰的病理基礎(chǔ),血瘀是發(fā)病的病理環(huán)節(jié),痰飲、水濕是心衰的病理產(chǎn)物。本病為本虛標實之證,本虛為氣虛、陽虛,標實為血瘀、痰飲、水阻,治療當(dāng)以益氣活血、溫陽利水為主。2014年8月—2015年2月,筆者采用益氣溫陽活血利水治療慢性心力衰竭45例,總結(jié)報道如下。

    1 一般資料

    選擇本院慢性心力衰竭患者96例,采用隨機數(shù)字表法隨機分為治療組和對照組。治療組46例,男25例,女21例;年齡平均(54.12±10.46)歲;病程平均(78.62±10.98)個月;心功能II級20例,III級22例,IV級4例;血漿BNP水平平均(972.34±139.91) pg/mL。對照組50例,男24例,女26例;年齡平均(53.26±10.23)歲;病程平均(78.35±11.26)個月;心功能II級23例,III級23例,IV級4例;血漿BNP水平平均(982.16±140.32) pg/mL。

    2 試驗病例標準

    2.1 納入病例標準

    心力衰竭;年齡18~75歲;同意參加臨床研究并簽署知情同意書者。

    2.2 排除病例標準

    合并有其他惡性疾病,難以完成本研究者;對研究藥物或其中任意一味中藥過敏者;正在參加其他臨床研究者;妊娠及哺乳期女性。

    3 治療方法

    對照組給予利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素II受體阻滯劑(ARB)、β受體阻滯劑、醛固酮拮抗劑等治療,具體藥物如下。培哚普利片〔由施維雅(天津)制藥有限公司生產(chǎn),批號 2005166〕,4~8 mg/次,1次/d,口服;纈沙坦膠囊(由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),批號 X1594),80 mg/次,1次/d,口服;琥珀酸美托洛爾片(由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),批號 1401123),47.5~190 mg/次,1次/d,口服;螺內(nèi)酯片(由杭州民生藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號 20130501),20 mg/次,1次/d,口服;氫氯噻嗪片(由山東仁和堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號 13101811),25~50 mg/次,1次/d,口服。

    治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上加服益氣溫陽活血利水方,藥物組成:黃芪20 g,人參12 g,附子6 g,桂枝12 g,丹參25 g,郁金15 g,三七3 g,降香10 g,葶藶子15 g,香加皮6 g,澤瀉10 g。1 d 1劑,水煎服,分早晚2次溫服。

    兩組均以1個月為1個療程,共治療3個療程。

    4 觀測指標及方法

    采用美國GEE8心臟彩超機在標準的坐式長軸切面上測量左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑,并計算左室射血分數(shù)。靜脈采血,EDTA抗凝血漿,用Biosite公司的BNP-TRIAGE進行快速檢測測定BNP。采集標本后立刻檢測。

    5 中醫(yī)證候積分標準

    參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]。無異常記0分。胸悶胸痛:胸脅隱隱悶痛記2分;胸脅悶痛時作時止記4分;胸脅悶痛明顯記6分。心悸:正?;顒訒r稍感心悸,不影響日常工作和生活記2分;正?;顒訒r明顯心悸,休息后可緩解,可勉強堅持日?;顒佑?分;休息時無癥狀,稍輕微活動即會引起心悸,不能進行日?;顒佑?分。畏寒肢冷:手足不溫,自覺怕冷記2分;四肢發(fā)冷,需加衣被記4分;全身發(fā)冷,增加衣被仍覺不能完全緩解記6分。氣短:一般活動后氣短記1分;稍活動后氣短記2分;平素不活動亦覺氣短喘促記3分。氣喘:喘息偶發(fā),程度輕,不影響休息或活動記2分;喘息較頻繁,但不影響睡眠記4分;喘息明顯,不能平臥,影響日常睡眠或活動記6分。面肢浮腫:晨起和晚間輕度浮腫記2分;指陷性浮腫輕至中度記4分;指陷性浮腫中度以上記6分。尿少:尿量稍減少,24 h尿量1 000 mL以上記2分;尿量減少,24 h尿量400 mL以內(nèi)記4分;尿量稍減少,24 h尿量100 mL以下記6分。腹脹:輕微腹脹記2分;腹部作脹明顯記4分;腹脹如鼓拒按記6分。

    6 療效評價標準

    參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[1]。顯效:中醫(yī)證候積分為0或減少>70%。有效:中醫(yī)證候積分減少30%~70%。無效:中醫(yī)證候積分減少<30%。惡化:中醫(yī)證候積分超過治療前。

    7 統(tǒng)計學(xué)方法

    8 結(jié) 果

    8.1 兩組療效對比

    見表1。兩組對比,經(jīng)Ridit分析,u=2.23,P<0.05,差別有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 兩組療效對比

    8.2 兩組治療前后左心射血分數(shù)和左室舒張末期內(nèi)徑對比

    見表2。

    組 別例數(shù)時間左心射血分數(shù)/%左室舒張末期內(nèi)徑/mm治療組45治療前36.56±7.1366.84±11.26治療后43.91±8.63**#65.34±10.79對照組50治療前37.24±7.9866.61±11.82治療后40.12±8.4564.74±10.56

    注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,#P<0.05。

    8.3 兩組治療前后血漿BNP濃度對比

    見表3。

    組 別例數(shù)治療前治療后治療組45972.34±139.91257.48±81.09**##對照組50982.16±140.32387.62±98.16**

    注:與同組治療前對比,**P<0.01;與對照組治療后對比,##P<0.01。

    9 討 論

    慢性心力衰竭是各組心臟疾病的終末階段。隨著治療理念的轉(zhuǎn)變,其病死率有下降的趨勢,但心衰患者的發(fā)病率仍呈增加趨勢,這與國人平均壽命的延長及急性肌梗死后病死率降低等有關(guān),同時也導(dǎo)致了患者再住院率及經(jīng)濟負擔(dān)的增加。中醫(yī)藥治療心衰歷史久遠,積累了豐富的經(jīng)驗。心衰多由心臟病變?nèi)站脗麣?,或他臟久病累及于心所致,氣虛是心衰的最基本病機。氣虛日久,耗傷心陰或損及心陽。瘀血之成,多因氣虛、陽虛行血無力,溫化失司,瘀留脈中,或氣陰兩虛,陰津虧耗,血行遲滯,久而為瘀。痰濁水飲之成,則多為氣陽虧虛,不能運化水濕,停而為飲成痰。心氣虛、陰虛、陽虛是心衰發(fā)生的根本原因,血瘀、痰飲是心衰繼發(fā)的病理改變,治療當(dāng)益氣溫陽、活血利水為主[2]。

    BNP由心室合成分泌的多肽,在室壁張力增加或容量負荷過重時血漿含量升高,具有利尿利鈉、抑制腎素和醛固酮分泌等作用[3]。BNP水平不僅有助于診斷心衰,還可作為心衰的獨立預(yù)后因子,與心衰患者的預(yù)后呈正相關(guān)[4-5]。本研究結(jié)果顯示:與治療前相比,兩組血漿BNP水平均得到顯著下降(P<0.01),治療組左心射血分數(shù)到顯著改善(P<0.01)。本研究發(fā)現(xiàn):心衰患者在接受益氣溫陽、活血利水中藥治療后,證候療效明顯提高,提示益氣溫陽活血利水中藥治療心衰是有效的。綜上所述,益氣溫陽活血利水中藥方在心衰的治療中可發(fā)揮一定的作用,但仍需要繼續(xù)開展大規(guī)模研究以證實其療效。

    10 參考文獻

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    (編輯 馬 虹)

    1001-6910(2015)08-0013-03 ·臨床研究·

    R541.6

    B

    10.3969/j.issn.1001-6910.2015.08.06

    2014-12-03;

    2015-05-30

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