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    新風膠囊對膝骨關(guān)節(jié)炎患者血液流變學指標及血栓素、前列環(huán)素的影響

    2015-05-30 20:02:04陳瑞蓮劉健黃傳兵王桂珍武敏
    風濕病與關(guān)節(jié)炎 2015年2期
    關(guān)鍵詞:血栓素血液流變學骨關(guān)節(jié)炎

    陳瑞蓮 劉健 黃傳兵 王桂珍 武敏

    【摘 要】目的:觀察新風膠囊治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床療效,并從血液流變學、血栓素、前列環(huán)素等方面探討新風膠囊治療膝骨關(guān)節(jié)炎的作用機制。方法:將80例脾虛濕盛、瘀血痹阻證膝骨關(guān)節(jié)炎患者隨機分為治療組和對照組,每組40例,另設(shè)正常組30例,均為健康體檢者。對照組給予硫酸氨基葡萄糖每次314 mg,每日3次,口服;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服新風膠囊,每次1.2 g,每日3次。連續(xù)治療2周。觀察各組治療前后血液流變學指標(全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原)、血栓素(TAX2)、前列環(huán)素(PGI2)、血清炎性細胞因子[(腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)、白細胞介素-10(IL-10)]的變化。結(jié)果:與正常組比較,治療組和對照組患者血液流變學指標異常,TAX2、IL-1、TNF-α含量升高(P < 0.05),PGI2、IL-10降低(P < 0.05)。與治療前比較,治療后治療組和對照組疼痛VAS評分、Lequesne評分、WOMAC評分及中醫(yī)證候評分均下降(P < 0.05),治療組和對照組血液流變學指標(全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原)改善,TXA2、IL-1、TNF-α含量下降(P < 0.05),PGI2、IL-10上升(P < 0.05);治療組在降低VAS評分、Lequesne評分、WOMAC評分及中醫(yī)證候評分方面與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),在改善血液流變學指標,調(diào)節(jié)TXA2、PGI2平衡,血清炎性細胞因子平衡方面優(yōu)于對照組(P < 0.05)。結(jié)論:膝骨關(guān)節(jié)炎存在血瘀現(xiàn)象,新風膠囊治療膝骨關(guān)節(jié)炎有一定療效,并可改善血液流變學指標,調(diào)節(jié)TXA2、PGI2平衡,上調(diào)致炎因子,下調(diào)抑炎因子,為中醫(yī)藥防治骨關(guān)節(jié)炎提供理論和實驗依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 骨關(guān)節(jié)炎,膝;健脾利濕祛瘀;新風膠囊;血液流變學;血栓素;前列環(huán)素

    骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是由多種因素引起的,以關(guān)節(jié)軟骨細胞、基質(zhì)及軟骨下骨合成和分解代謝異常為病理表現(xiàn)的風濕性疾病。創(chuàng)傷、炎癥、關(guān)節(jié)不穩(wěn)定、慢性勞損為本病常見原因,關(guān)節(jié)軟骨退行性變與血液循環(huán)障礙有關(guān),血液流變學可能參與OA的發(fā)生機制[1],血栓素(TXA2)/前列環(huán)素(PGI2)失衡可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞損傷引發(fā)血液高凝狀態(tài)[2]。既往研究發(fā)現(xiàn),新風膠囊可以改善膝骨關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)患者疾病嚴重程度及生活質(zhì)量,改善血管內(nèi)皮細胞功能,通過多種途徑調(diào)節(jié)免疫機能,發(fā)揮抗炎作用[3-6]。本研究從血液流變學、血管內(nèi)皮損傷角度進一步觀察新風膠囊對KOA患者的療效及作用機制,總結(jié)報告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取2010年10月至2012年12月

    在本院門診就診的KOA患者80例,隨機分為治療組和對照組,每組40例。治療組男22例,女18例;年齡45~70歲,平均(56.7±11.5)歲;病程最短5 d,最長20年,平均(10.1±7.6)年。對照組男20例,女20例;年齡45~68歲,平均(56.3±11.6)歲;病程最短4 d,最長18年,平均(9.9±8.0)年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),具有可比性。另設(shè)正常組(來自本院健康體檢中心)30例,男14例,女16例;年齡45~69歲,平均(56.6±10.9)歲。

    1.2 診斷標準 按照美國風濕病學會(ACR)1995年的診斷標準[7]及影像學診斷標準(Ⅰ~

    Ⅲ級)。中醫(yī)辨證為脾虛濕盛、瘀血痹阻證。

    1.3 納入標準 ①符合上述診斷標準;②年齡45~75歲;③患者愿意并簽署知情同意書;④2周

    內(nèi)未使用過影響凝血及抗凝血藥物。

    1.4 排除標準 ①合并有類風濕關(guān)節(jié)炎或其他骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)疾病史的患者;②近1個月內(nèi)曾接受過治療者;③合并凝血障礙疾病者。

    2 方 法

    2.1 治療方法 對照組給予硫酸氨基葡萄糖膠囊(浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格為314 mg,相當于250 mg硫酸氨基葡萄糖,批號000101,國藥準字H20041316),每次314 mg,每日3次,口服。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上加服具有健脾化濕、通絡(luò)止痛功效的新風膠囊(本院院內(nèi)制劑,由薏苡仁、黃芪、蜈蚣、雷公藤組成,皖藥制字Z20050002),每次1.2 g,每日

    3次,口服。兩組療程均為2周。囑兩組患者在治療期間避免負重,盡量休息。

    2.2 療效評定標準

    2.2.1 疼痛評分 患者對關(guān)節(jié)炎疼痛評估采用視覺模擬評分法(VAS)評分,從0(不痛)到10(嚴重疼痛)對關(guān)節(jié)疼痛進行分級。

    2.2.2 Lequesne評分 評分共分疼痛或不適、最大步行距離、日常生活能力3部分。每部分最小得分為0,最大得分為8。嚴重指數(shù)得分為所有參數(shù)得分相加,最小得分為0,最大得分為24。分值越高,表示病情越重。

    2.2.3 WOMAC評分 根據(jù)加拿大西安大略和麥克瑪斯特骨關(guān)節(jié)炎調(diào)查量表,以WOMAC評價表積分改善30%的比例為主要療效指標。

    2.2.4 中醫(yī)證候評分 主癥關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)腫脹、面色萎黃、神疲乏力,次癥關(guān)節(jié)活動不利、關(guān)節(jié)壓痛。根據(jù)相應(yīng)積分累計。

    2.2.5 中醫(yī)療效評定標準 按照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》中療效評定標準。臨床痊愈:中醫(yī)臨床癥狀基本緩解,癥狀積分減少≥70%。顯效:中醫(yī)臨床癥狀明顯改善,癥狀積分減少50%~< 70%。有效:中醫(yī)臨床癥狀好轉(zhuǎn),癥狀積分減少20%~< 50%。無效:中醫(yī)臨床癥狀無改善,甚或加重,癥狀積分減少< 20%。

    2.3 觀察指標

    2.3.1 血液流變學指標 對患者全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原,采用本院全自動血流變儀進行檢測。

    2.3.2 TXA2、PGI2 由于TXA2和PGI2極不穩(wěn)定,筆者通過測定其穩(wěn)定卻無活性的代謝產(chǎn)物血栓素B(TXB2)和6-酮-前列環(huán)素F1(6-keto-PGF1)了解其變化。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),具體操作步驟按試劑盒說明書進行。

    2.3.3 血清炎性細胞因子 采用ELISA法,根據(jù)樣品的OD值再計算出白細胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的樣品質(zhì)量分數(shù)。

    2.4 安全性觀察 血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī),肝腎功能、心電圖,用藥前后各檢測1次,以觀察有無毒副作用。不良反應(yīng)記錄:如皮疹、胃腸道反應(yīng)等,記錄發(fā)生時間、嚴重程度、頻度、持續(xù)時間、采用措施與結(jié)果、是否終止治療。

    2.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 11.5軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以表示,治療前后比較采用配對t檢驗,兩組間的比較采用獨立樣本t檢驗,正態(tài)性檢驗不符合條件資料采用秩和檢驗。以

    P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    3 結(jié) 果

    3.1 兩組臨床療效比較 治療組在總有效率方面明顯優(yōu)于對照組,且差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 例

    組別 例數(shù) 臨床痊愈 顯效 有效 無效 總有效率(%)

    治療組 40 25 10 3 2 95.001)

    對照組 40 18 11 5 6 85.00

    注 與對照組比較,1)P < 0.05

    3.2 兩組治療前后各評分比較 治療前,治療組和對照組在VAS評分、Lequesne評分、WOMAC評分、中醫(yī)證候評分方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);治療后,兩組各評分均降低

    (P < 0.05),且治療組優(yōu)于對照組(P < 0.05)。見表2。

    3.3 各組血液流變學指標比較 治療前,治療組和對照組全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原均高于正常組(P < 0.05);治療后,治療組和對照組全血

    黏度、血漿黏度、纖維蛋白原均有所下降(P < 0.05),且治療組在降低全血黏度、纖維蛋白原方面優(yōu)于對照組(P < 0.05)。治療后,治療組各血液流變學指標與正常組比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),

    對照組全血黏度高切、血漿黏度與正常組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表3。

    3.4 各組TXA2、PGI2、IL-1、TNF-α、IL-10指標的

    變化比較 治療前,治療組和對照組TXA2、IL-1、TNF-α均高于正常組,PGI2、IL-10均低于正常組;治療后,治療組和對照組TXA2、IL-1、TNF-α均降低(P < 0.05),PGI2、IL-10均升高(P < 0.05),且治療組在降低TXA2、IL-1、TNF-α,升高PGI2方面優(yōu)于對照組(P < 0.05)。治療后,兩組各指標與正常組比較,除對照組TXA2外,差異均無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。見表4。

    4 討 論

    OA病因復(fù)雜,一是年齡因素及關(guān)節(jié)長期負重使骨關(guān)節(jié)面增生變厚、受損,導(dǎo)致出血、滲出,隨炎癥的吸收和粘連形成,關(guān)節(jié)逐漸變形;二是關(guān)節(jié)軟骨代謝障礙使軟骨修復(fù)緩慢,軟骨發(fā)生纖維變性,形成退變致畸。蛋白酶、致炎性細胞因子、自由基等在發(fā)病中也起到重要作用[8]。有研究發(fā)現(xiàn),血液流變學可能參與了OA的發(fā)生機制。實驗發(fā)現(xiàn),OA模型兔的全血黏度、血漿黏度、相對黏度和聚集指數(shù)指標均有所升高,血液呈高凝狀態(tài)。通過改善血液流變學指標,OA癥狀可減輕[9]。血液高凝狀態(tài)與血管內(nèi)皮細胞損傷有密切關(guān)系,這一損傷多因TXA2/PGI2失衡引起,并易產(chǎn)生血栓[10]。

    本病屬中醫(yī)學“膝痛”“痹證”“骨痹”范疇,因患者年老體弱,肝腎虧虛,筋脈失于濡養(yǎng);脾失健運,濕邪內(nèi)停,外濕易侵;加之慢性勞損外傷,致氣滯血瘀,瘀阻脈絡(luò)而成。中醫(yī)體質(zhì)學研究發(fā)現(xiàn),陽虛質(zhì)、痰濕質(zhì)、血瘀質(zhì)易罹患本病[11]。筆者認為,本病多為脾虛致痹。脾為后天之本,氣血生化之源,脾虛則氣血生化乏源。氣虛無以推動血行,風寒濕邪侵于骨關(guān)節(jié),氣血運行不暢,局部經(jīng)絡(luò)痹阻,筋攣拘急,骨骼受到牽拉損傷,久之形成增生退變。脾虛運化失調(diào)則濕邪積聚,侵犯關(guān)節(jié),不通則痛。也有學者認為,腎虛血瘀、從痰瘀論治可改善OA血液的高凝、高黏狀態(tài),治療上從“瘀”著手,通過改善血液循環(huán)及血管功能來改善患者的臨床癥狀具有可行性[12]。微循環(huán)功能狀態(tài)、血液流變學、血管內(nèi)皮細胞異常等因素符合中醫(yī)血瘀證的病理實質(zhì),可作為衡量血瘀程度的客觀

    標準[13]。

    本研究發(fā)現(xiàn),KOA患者存在血瘀狀態(tài),新風膠囊可有效改善KOA患者癥狀,減輕疼痛,并可改善血液流變學指標,改善血瘀狀態(tài)。新風膠囊由黃芪,薏苡仁,蜈蚣,雷公藤組成,方中黃芪益氣固表、利水消腫,亦可行氣以推動血行;薏苡仁健脾去濕、利水消腫、舒筋除痹;蜈蚣通絡(luò)止痛;雷公藤祛風除濕,活血通絡(luò),消腫止痛。改善血流變指標,改善瘀血狀態(tài)可能與上述藥物皆有關(guān)聯(lián),以后將進一步研究。新風膠囊可調(diào)節(jié)TXA2/PGI2及細胞因子IL-1、TNF-α、IL-10平衡,改善微循環(huán),從而改善病情,為中醫(yī)藥防治OA提供了理論和實驗依據(jù)。但由于本研究周期較短,實驗存在一定的局限性;另外,新風膠囊制劑中含有雷公藤成分,女性長期用藥需要觀察月經(jīng)周期情況,將在接下來的實驗中進一步觀察。

    5 參考文獻

    [1] 王偉,王坤正,黨小謙,等.中老年人人群骨關(guān)節(jié)炎的流行病學研究[J].中國老年學雜志,2007,27(6):

    566-568.

    [2] 楊霖,何成奇,謝薇,等.膝骨關(guān)節(jié)炎的血流變學變

    化:多因素方差分析及橫斷面觀察[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2009,13(11):2053-2056.

    [3] 張淑蘭,魏晨玲.血栓閉塞性脈管炎患者血栓素、前列環(huán)素及血液流變學指標的檢測分析[J].微循環(huán)學雜志,2005,15(1):58-59.

    [4] 劉健,張金山,汪四海,等.新風膠囊對膝骨關(guān)節(jié)炎患者嚴重程度指數(shù)及生活質(zhì)量的影響[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2011,23(5):429-431.

    [5] 張金山,程圓圓,劉健.膝骨關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1β、TGF-β變化及相關(guān)性研究[J].江西中醫(yī)學院學報,2011,23(6):29-32.

    [6] 潘喻珍,劉健,朱懷敏,等.佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠ApoA1、

    HDL血管內(nèi)皮細胞超微結(jié)構(gòu)的變化及新風膠囊對其的影響[J].中華中醫(yī)藥學刊,2009,27(4):734-737.

    [7] 中華醫(yī)學會風濕病學分會.骨關(guān)節(jié)炎診斷及治療指南[J].中華風濕病學雜志,2010,14(6):416-419.

    [8] 劉加錢,牛維.膝骨關(guān)節(jié)炎病因及發(fā)病機制研究進

    展[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2008,24(3):344-345.

    [9] 童敏,高戈,向大雄,等.白藜蘆醇對兔實驗性骨關(guān)節(jié)炎血液流變學的影響[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學雜志,2009,26(11):879-882.

    [10] 王富拴,賈瑞先,王躍輝.補腎活血方治療膝骨關(guān)節(jié)炎60例[J].遼寧中醫(yī)雜志,2010,37(3):477-478.

    [11] 周明旺,梁雄勇,李盛華,等.膝骨性關(guān)節(jié)炎與中醫(yī)體質(zhì)學關(guān)系研究現(xiàn)狀[J].西部中醫(yī)藥,2012,25(4):111-113.

    [12] 劉洪江,魏合偉.骨關(guān)節(jié)炎從瘀論治[J].新中醫(yī),2008,40(12):100-101.

    [13] 楊曉燕,于戈群.中醫(yī)血瘀證與血液流變學機理探

    要[J].新疆中醫(yī)藥,2009,27(3):3-4.

    收稿日期:2014-06-10;修回日期:2014-09-28

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