• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的產(chǎn)前診斷及治療進(jìn)展

    2015-05-30 03:51:54黃金瑞陳琪瑛
    右江醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)前診斷胎盤植入

    黃金瑞 陳琪瑛

    【關(guān)鍵詞】 兇險(xiǎn)型前置胎盤;胎盤植入;產(chǎn)前診斷

    中圖分類號(hào):R714.46+2 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.3969/j.issn.10031383.2015.05.027

    兇險(xiǎn)型前置胎盤是前置胎盤中較為嚴(yán)重的一種,合并胎盤植入的概率高、風(fēng)險(xiǎn)大,常??蓪?dǎo)致孕產(chǎn)婦在妊娠期或分娩期發(fā)生難以預(yù)測(cè)的大出血,導(dǎo)致發(fā)生休克、子宮切除、凝血功能障礙等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增加,由于剖宮產(chǎn)人數(shù)的逐漸增加,兇險(xiǎn)型前置胎盤的發(fā)生率也有明顯增加的趨勢(shì)。

    1 兇險(xiǎn)型前置胎盤的定義及病理

    1.1 定義

    1993年,Chattopadyay等[1]對(duì)41 206例患者的臨床資料(包括1856例既往有剖宮產(chǎn)史的患者)進(jìn)行系統(tǒng)的回顧性分析后首次提出“兇險(xiǎn)型前置胎盤”這一概念:指既往有剖宮產(chǎn)史,此次妊娠為前置型胎盤者,且胎盤附著于子宮下段疤痕處。Chattopadyay等統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)在過(guò)去有剖宮產(chǎn)史的患者中,合并前置胎盤的概率增加約5倍,其中有382%患者發(fā)生胎盤植入,并且其發(fā)生率隨剖宮產(chǎn)次數(shù)的增加而增加。一次剖宮產(chǎn)后發(fā)生前置胎盤伴植入的概率為10%,而2次及2次以上剖宮產(chǎn)后其概率高達(dá)59.2%。近年來(lái),除剖宮產(chǎn)術(shù)外,患者既往有其他子宮手術(shù)史,造成子宮瘢痕,此次妊娠為前置胎盤且胎盤附著于子宮瘢痕上,臨床上也當(dāng)作“兇險(xiǎn)型前置胎盤”來(lái)處理,但剖宮產(chǎn)是目前該病發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素。

    1.2 病理

    兇險(xiǎn)型前置胎盤與單純前置胎盤的最主要病理區(qū)別在于:兇險(xiǎn)型前置胎盤易發(fā)生胎盤植入,國(guó)內(nèi)報(bào)道單純前置胎盤發(fā)生胎盤植入的概率為5.43%,而兇險(xiǎn)型前置胎盤則可達(dá)25.49%[2],其引起胎盤植入的機(jī)理可能是因?yàn)槠蕦m產(chǎn)術(shù)或其他子宮手術(shù)對(duì)子宮壁造成不同程度的損傷,部分可導(dǎo)致內(nèi)膜層不完整,胎盤絨毛可進(jìn)入子宮肌層或漿膜層并繼續(xù)生長(zhǎng),粘連或穿透子宮壁,形成兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入[3,4]。這種胎盤植入有三種情況:①淺植入(絨毛粘在子宮肌層表面,即粘連性胎盤);②完全植入(絨毛進(jìn)入子宮肌層);③穿透性胎盤(絨毛穿透子宮肌層達(dá)漿膜面)[5]。其中完全植入及穿透性植入的危害嚴(yán)重,易在妊娠期及分娩期發(fā)生難以預(yù)測(cè)的大出血。有文獻(xiàn)表明兇險(xiǎn)型前置胎盤合并完全植入或穿透性植入患者的剖宮產(chǎn)術(shù)中平均出血量約3000 ml,術(shù)中平均輸血量為紅細(xì)胞7.7 U,28%超過(guò)10 U[6]。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道兇險(xiǎn)型中央型前置胎盤平均剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量在1000~2200 ml[7],因兇險(xiǎn)型前置胎盤需行子宮切除術(shù)的病例占所有圍產(chǎn)期子宮切除術(shù)病例的40%~60%[8],其圍產(chǎn)期病死率比正常妊娠高3~4倍[9]。我院近年兇險(xiǎn)型前置胎盤合并完全或穿透性植入的產(chǎn)婦平均術(shù)中出血量2000~2500 ml,明顯高于單純中央型前置胎盤的患者。兇險(xiǎn)型前置胎盤導(dǎo)致術(shù)中大出血的原因可能如下:既往有手術(shù)史,盆腔解剖結(jié)構(gòu)曾被破壞,盆腔內(nèi)有不同程度的粘連,解剖結(jié)構(gòu)不清晰,尤其合并膀胱植入等穿通性植入的患者,血液供應(yīng)可能涉及多條動(dòng)脈,分離盆腔粘連時(shí),可致出血及誤傷周圍組織;由于胎盤植入的胎盤不宜娩出,甚至難以剝離,造成宮縮差,血竇開(kāi)放出血多,而不得不行子宮切除術(shù)。

    2 兇險(xiǎn)型前置胎盤的產(chǎn)前診斷

    2.1 臨床表現(xiàn)

    兇險(xiǎn)型前置胎盤與單純前置胎盤臨床表現(xiàn)和體格檢查類似,但應(yīng)注意以下幾點(diǎn):病史上首先注意詢問(wèn)有無(wú)子宮手術(shù)史,對(duì)于多次人流或因不孕等原因行多次宮腔鏡檢查,本次妊娠為前置胎盤者也應(yīng)考慮有兇險(xiǎn)型前置胎盤的可能;據(jù)統(tǒng)計(jì),與單純前置胎盤相比,兇險(xiǎn)型前置胎盤產(chǎn)前出血的孕周并不因其兇險(xiǎn)而有所提前,甚至還較單純的前置胎盤發(fā)生晚[10],這可能是因?yàn)殡m然孕晚期或臨產(chǎn)前子宮下段逐漸伸展,牽拉子宮內(nèi)口,但兇險(xiǎn)型前置胎盤易發(fā)生胎盤植入,而植入的絨毛組織粘連較牢固,不易受牽拉發(fā)生出血,只有當(dāng)伸展或牽拉較大時(shí),才易發(fā)生出血,因此當(dāng)兇險(xiǎn)型前置胎盤孕晚期或足月妊娠時(shí)未見(jiàn)有無(wú)痛性陰道流血,應(yīng)警惕胎盤植入的可能。目前兇險(xiǎn)型前置胎盤是否合并胎盤植入的產(chǎn)前診斷主要依靠腹部B超、MRI檢查、血清甲胎蛋白(AFP)等。

    2.2 B超

    彩色多普勒超聲是一種安全、簡(jiǎn)單、無(wú)創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)的影像檢查方法,也是目前臨床診斷兇險(xiǎn)型前置胎盤最常用的手段。研究表明[11]三維多普勒超聲前置胎盤胎盤植入的檢出率為54.1%,兇險(xiǎn)型前置胎盤胎盤植入的檢出率為85.7%。三維多普勒超聲圖像出現(xiàn)“基底面視圖上廣泛密集的血管網(wǎng)”診斷胎盤植入的敏感性為 97%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為76%,特異性為 92%。以下幾項(xiàng)超聲指標(biāo)提示胎盤植入:胎盤后間隙消失;胎盤與子宮肌層間或?qū)m頸組織間界限不清,其間有異常血流信號(hào),缺乏蛻膜區(qū);血管連接胎盤與子宮肌層或漿膜層之間、子宮肌壁厚度小于1 mm等,其中胎盤后間隙消失的敏感性很高,但特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值不高;子宮肌壁厚度小于1 mm特異性高,但敏感性又偏低。因此,將各項(xiàng)超聲指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用可以得到理想的診斷效果。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道經(jīng)陰道超聲檢查前置胎盤與經(jīng)腹部超聲檢查相比,前者的敏感性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值均增高,而且也比較安全,未增加陰道流血的概率,是評(píng)估前置胎盤的產(chǎn)前診斷金標(biāo)準(zhǔn)[12]。

    2.3 磁共振成像(MRI)

    磁共振能多平面成像,對(duì)血流敏感,組織分辨率高,可以讓底蛻膜與絨毛膜、子宮肌層與胎盤形成鮮明對(duì)比,能清楚顯示胎盤情況及與子宮的關(guān)系,并能在一定程度上予以定位,尤其對(duì)后壁胎盤的定位較三維B超更明確,且無(wú)明顯創(chuàng)傷,給手術(shù)醫(yī)師術(shù)前制定手術(shù)方案提供參考,其陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為84.86%,陰性預(yù)測(cè)值為 100%[13],兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入MRI主要表現(xiàn)為胎盤內(nèi)出現(xiàn)異質(zhì)性信號(hào)強(qiáng)度及 T2加權(quán)相上出現(xiàn)黑色條帶征象;子宮輪廓凸出、胎盤組織可呈“結(jié)節(jié)狀”“三角形”侵入肌層,交界區(qū)中斷[14]。因MRI可以讓底蛻膜與絨毛膜、子宮肌層與胎盤形成鮮明對(duì)比,對(duì)侵入程度及分類尤其后壁胎盤顯像更為清晰,但由于費(fèi)用昂貴,因此對(duì)于兇險(xiǎn)型前置胎盤建議首選三維彩超進(jìn)行診斷,懷疑胎盤完全性或穿透性植入或后壁胎盤建議加做MRI。

    2.4 血清生化

    ①AFP:正常孕婦血清中的AFP早期主要在胎兒卵黃囊合成,而后在胎兒肝臟和胃腸道中合成,經(jīng)胎兒尿液排至羊水中,再經(jīng)胎膜滲透到母體外周血中,胎盤植入時(shí)由于胎盤屏障受到破壞,使胎兒AFP可以進(jìn)入母體血液中,造成孕婦機(jī)體內(nèi)血清中 AFP水平可明顯較正常孕婦高,但需排除胎盤內(nèi)出血、胎兒畸形等。因母血中AFP的濃度與眾多因素有關(guān),如胎兒畸形、胎兒體重、胎兒數(shù)目、人種、孕婦體重、糖尿病等均可影響AFP的濃度[15],因此該方法雖然簡(jiǎn)單無(wú)創(chuàng),但特異度不高,僅作為篩查手段。②肌酸激酶:肌酸激酶存在于人體的肌肉組織中,當(dāng)肌肉組織發(fā)生損傷或者缺血缺氧時(shí),肌肉中肌細(xì)胞的肌酸激酶可以進(jìn)入血液,當(dāng)發(fā)生胎盤絨毛組織侵犯子宮肌壁,造成肌細(xì)胞受到損害時(shí),血清肌酸激酶的水平會(huì)較正常升高,但其特異度也不高,僅作為篩查的手段之一。③胎盤mRNA和游離胎兒DNA:胎盤植入時(shí),胎兒細(xì)胞及胎盤細(xì)胞中的mRNA及DNA可從被破壞的胎盤屏障滲透到母體。黃一穎等[16]報(bào)道前置胎盤合并植入的孕婦血清游離胎兒DNA滴度明顯較無(wú)前置胎盤組升高,兩組相比差異有顯著性,所以檢測(cè)孕婦血中的胎盤mRNA有助于診斷胎盤植入。雖然對(duì)于這些指標(biāo)用于胎盤植入的準(zhǔn)確性及特異度尚缺乏前瞻性的研究,但如果動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)這些指標(biāo),在胎盤植入產(chǎn)前診斷、胎盤殘留治療和隨訪等方面應(yīng)有一定的應(yīng)用前景。此外也有應(yīng)用孕婦血清游離HCG水平輔助診斷前置胎盤及胎盤植入,目前特異性及安全性尚待進(jìn)一步研究。

    2.5 內(nèi)窺鏡檢查

    當(dāng)胎盤絨毛侵犯到膀胱、直腸等,采取膀胱鏡檢查或腸鏡檢查可輔助診斷。膀胱鏡下雙 J管逆行插管是泌尿外科醫(yī)師常見(jiàn)的簡(jiǎn)單操作,由于其可以幫助減少醫(yī)源性膀胱及輸尿管損傷的發(fā)生,臨床上廣泛應(yīng)用于婦產(chǎn)科領(lǐng)域,尤其是婦科腫瘤手術(shù)。近年來(lái),由于其操作簡(jiǎn)單迅速,且對(duì)于發(fā)生穿透性胎盤植入的病例有一定的輔助診斷價(jià)值,目前臨床上也用于胎盤植入的病例中,且取得較好的臨床效果,盡可能地避免了兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的剖宮產(chǎn)術(shù)中的膀胱及輸尿管的損傷[17]。該操作也有可能誘發(fā)兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入大出血的風(fēng)險(xiǎn),因此應(yīng)在做好剖宮產(chǎn)術(shù)前準(zhǔn)備的情況下由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師操作。

    3 圍手術(shù)期的綜合處理

    3.1 期待治療

    根據(jù)陰道流血情況、孕周、胎兒成熟度、前置胎盤及胎盤植入類型等決定治療策略,盡可能將孕周延長(zhǎng)至34周后,視情況考慮擇期剖宮產(chǎn)。如果孕晚期陰道流血量一次超過(guò)500 ml,經(jīng)治療后出血控制不佳或難以控制,無(wú)論胎兒是否成熟,均應(yīng)建議終止妊娠;如果孕周達(dá)35周及以上者,估計(jì)胎兒成熟,雖然未出現(xiàn)陰道流血,也應(yīng)考慮終止妊娠[18]。回顧性分析我院及外院轉(zhuǎn)診至我院的兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的病例發(fā)現(xiàn),擇期行剖宮產(chǎn)術(shù)終止妊娠胎兒及母親的預(yù)后較急診行剖宮產(chǎn)好,但并非大范圍研究,是否有意義有待研究。

    3.2 術(shù)前準(zhǔn)備

    針對(duì)兇險(xiǎn)型前置胎盤,做好術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中良好的醫(yī)療監(jiān)護(hù)設(shè)備,并且由手術(shù)經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生主刀,可降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)性。除了常規(guī)的術(shù)前準(zhǔn)備外,對(duì)兇險(xiǎn)型前置胎盤應(yīng)做好更多的準(zhǔn)備措施,如背帶縫合、宮腔紗條填塞、髂內(nèi)或子宮血管結(jié)扎、子宮切除術(shù)等。自1980年國(guó)外學(xué)者報(bào)道了一例分娩后大出血,患者經(jīng)手術(shù)和造影均未能明確出血部位、難以止血,卻經(jīng)栓塞雙側(cè)髂內(nèi)動(dòng)脈后成功控制了出血,自此,盆腔動(dòng)脈栓塞術(shù)的應(yīng)用結(jié)束了部分產(chǎn)婦因傳統(tǒng)治療手段無(wú)法有效止血而不得不切除子宮,喪失生育能力的歷史。近年來(lái)采用盆腔動(dòng)脈栓塞術(shù)處理胎盤植入及難治性產(chǎn)后出血,取得了良好的臨床效果,動(dòng)脈栓塞以選擇栓塞子宮動(dòng)脈、髂總動(dòng)脈、股動(dòng)脈等常見(jiàn),栓塞的介質(zhì)有球囊、明膠海綿顆粒、小水囊等。眾多研究文獻(xiàn)表明[19,20],動(dòng)脈栓塞輔助措施的介入,在剖宮產(chǎn)術(shù)前做好置管準(zhǔn)備,胎兒娩出后即阻斷髂總動(dòng)脈或腹主動(dòng)脈或股動(dòng)脈血流可以有效控制術(shù)中出血,使術(shù)野清晰,有利于創(chuàng)面止血及手術(shù)操作,產(chǎn)后出血率降低,保留子宮概率增加,從而保留生育能力,同時(shí)可以保留盆底結(jié)構(gòu)的完整性。Bonduki等[21]報(bào)道行子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)后的婦女與一般女性的受孕概率相同,再次妊娠未受影響。我院近年來(lái)對(duì)MRI提示胎盤植入的患者,建議施行球囊閉塞術(shù)下剖宮產(chǎn)術(shù),部分患者因經(jīng)濟(jì)原因未能行介入手術(shù),結(jié)果31例施行該手術(shù)的患者剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量較對(duì)照組的患者明顯減少(P<0.05),未見(jiàn)明顯并發(fā)癥。

    3.3 術(shù)中處理

    術(shù)前應(yīng)明確胎盤位置及其與瘢痕的位置,在剖宮產(chǎn)切開(kāi)子宮壁前,應(yīng)注意檢查子宮下段處,若有局部血管怒張,附著或靠近前次剖宮產(chǎn)切口處,應(yīng)考慮胎盤植入,這時(shí)需做好一切搶救產(chǎn)婦及新生兒的準(zhǔn)備,如備血、開(kāi)放多條靜脈通路等,才能切開(kāi)子宮壁,若胎盤附著于前壁,尋找前壁胎盤較薄處為子宮切口;若附著于子宮后壁,盡量選擇前壁無(wú)胎盤處為子宮切口。術(shù)中盡量下推膀胱,迅速取出胎兒,避免胎兒失血性休克,備好欣母沛,胎兒娩出后即予注射強(qiáng)效縮宮劑,檢查胎盤情況是否有植入、植入的部位及面積,迅速?zèng)Q定施行手術(shù)的方案。有資料報(bào)道[22]若胎盤植入面積小于1/3者可行局部子宮壁切除術(shù)、局部縫扎、宮腔填塞或行改良Blynch縫合以止血;若大于1/3者難以保留子宮的情況下,應(yīng)盡早實(shí)施子宮切除。胎盤植入面積不大,若在動(dòng)脈栓塞或其他介入治療的情況下,手術(shù)出血不多,視野清晰,可仔細(xì)剝離胎盤,切勿強(qiáng)行剝離胎盤,盡量保留子宮,如有植入膀胱、腸道,應(yīng)多學(xué)科聯(lián)合診治,防止副損傷,術(shù)后留置引流管。

    3.4 殘留胎盤組織的術(shù)后處理

    對(duì)于術(shù)中難以剝離,出血不多,殘留胎盤少,產(chǎn)后時(shí)間較長(zhǎng),血HCG低的患者,可應(yīng)用宮腔鏡電切術(shù),胎盤植入機(jī)體面積較大、產(chǎn)后時(shí)間短、出血較多、HCG高者不適用。此外還可以輔助藥物治療,常用藥物有米非司酮、甲氨蝶呤、中藥生化湯等進(jìn)行殺胚等治療。

    總之,對(duì)兇險(xiǎn)型前置胎盤預(yù)防是根本,做好產(chǎn)科宣教及避孕措施,降低首次分娩剖宮產(chǎn)率,能明顯減少兇險(xiǎn)型前置胎盤的發(fā)生[23],對(duì)于經(jīng)濟(jì)比較落后的鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院或未做系統(tǒng)產(chǎn)檢的孕婦,要明確胎盤植入的產(chǎn)前診斷還存在較大困難,因此,尋找更為簡(jiǎn)單有效、費(fèi)用低的檢測(cè)手段意義重大。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Chattopadhyay SK,Khariff H,Sherbeeni MM.Placenta previa and accrete after previous cesarean section[J].Eur J Obster Gynecol Reprod Biol,1993,52(3):151156.

    [2] 劉朵朵,李 佳,姚念玲,等.兇險(xiǎn)型前置胎盤51例臨床特征分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,43(3):307310.

    [3] Huang LL,Tang H,Awale R,et al.Antepartum embolization in management of labor induction in placenta previa[J].Clin Exp Obstet Gynecol,2013,40(3):454456.

    [4] Lim HJ,Kim JY,Kim YD,et al.Intraoperative uterine artery embolization without fetal radiation exposure in patients with placenta previatotalis:Two case reports[J].Obstet Gynecol Sci,2013,56(1):4549.

    [5] Mok M,Heidemann B,Dundas K,et al.Interventional radiology in women with suspected placenta accreta undergoing caesarean section[J].Int. J Obstet. Anesth,2008,17(3):255261.

    [6] Kassem GA,Alzahrani AK.Maternal and neonatal outcomes of placenta previa and placenta accreta:three years of experience with a two consultant approach[J].Int. J Women Health,2013,5:803810.

    [7] 楊紅兵,舒 丹,張 利,等.兇險(xiǎn)型前置胎盤剖宮產(chǎn)28例臨床分析[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(16):23732375.

    [8] GurolUrganci I,Cromwell DA,Edozien I.C,et al.Risk of placenta previa in second birth after first birth cesarean:a populationbased study and metaanalysis[J].BMC Pregnancy Childbirth,2011(11):95.

    [9] Ayaz A,F(xiàn)arooq MU.Risk of adverse maternal and perinatal outcome in subjects with placenta previa with previous cesarean section[J].Kurume Medical Journal,2012,59(1):14.

    [10] 王振輝,李晨輝.兇險(xiǎn)型前置胎盤27例臨床分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(1):7779.

    [11] 王 晶,楊 珠.兇險(xiǎn)型前置胎盤合并胎盤植入的產(chǎn)前超聲診斷及臨床意義[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2014,10(3):320323.

    [12] Peker N,Tumn V,Ergenoglu M,et al.Assessment of total placenta previa by magnetic resonance imaging and ultrasonography to detect placenta accreta and its variants[J].Ginekol Pol,2013,84(3):186192.

    [13] 劉湘萍,王 競(jìng),楊曉文,等.兇險(xiǎn)型前置胎盤產(chǎn)前彩超和MRI診斷價(jià)值比較[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2013,3(22):1011.

    [14] 周 曉. 兇險(xiǎn)型前置胎盤的產(chǎn)前診斷[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,53(11):104106.

    [15] 陸國(guó)輝,徐湘民.臨床遺傳咨詢[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2007:154.

    [16] 黃一穎,段 濤.母血中胎兒 DNA預(yù)測(cè)前置胎盤合并粘連的探討[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2006,15(11):854857.

    [17] 黃 蓓,李映桃,陳敦金,等. 膀胱鏡下雙J管逆行插管在兇險(xiǎn)型前置胎盤并植入患者術(shù)前的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(14):23462347.

    [18] 周潔瓊.兇險(xiǎn)型前置胎盤40例臨床分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(5):567569.

    [19] Sawada A,Miyashita R,Edanaga M,et al.Anesthetic management of caesarean section using common iliac artery balloon occlusion in patients with placenta previa[J].Masui,2011,60(12):14011404.

    [20] 林 靚,余艷紅,楊 茵,等.剖宮產(chǎn)術(shù)中宮腔填塞聯(lián)合腹主動(dòng)脈遠(yuǎn)端預(yù)置球囊阻斷治療植入型兇險(xiǎn)型前置胎盤[J].中國(guó)微創(chuàng)外科雜志,2014,14(7):608611.

    [21] Bonduki CE,F(xiàn)eldnerJr PC,Silva Jd,et al.Pregnancy after uterine arterial embolization[J].Clinics(San Paulo),2011,66(5):807810.

    [22] 粱永恒.36例兇險(xiǎn)型前置胎盤的臨床分析[J].右江醫(yī)學(xué),2013,41(6):873874.

    [23] Fitzpatrick K,SellersS,Spark P,et al.Incidence and risk factors for placenta accrete/increta/in the UK:A national case-control study[J].PIoS ONE,2012,7(12):e52893.

    (收稿日期:2015-03-16 修回日期:2015-09-14)

    (編輯:潘明志)

    猜你喜歡
    產(chǎn)前診斷胎盤植入
    超聲在產(chǎn)前診斷胎盤血管前置中的價(jià)值分析
    兇險(xiǎn)型前置胎盤39例臨床分析
    雙側(cè)子宮動(dòng)脈栓塞術(shù)治療晚期妊娠胎盤植入效果觀察
    孕中期產(chǎn)前篩查/產(chǎn)前診斷在減少出生缺陷患兒中的臨床價(jià)值
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療胎盤植入的臨床效果
    兇險(xiǎn)型前置胎盤22例臨床分析
    米非司酮聯(lián)合甲氨蝶呤治療胎盤植入的臨床療效觀察
    產(chǎn)前超聲診斷胎兒四肢畸形分析
    30例經(jīng)腹絨毛活檢在孕早期產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用分析
    胎兒腹部囊性包塊的產(chǎn)前超聲診斷與鑒別診斷
    亚洲第一区二区三区不卡| 69av精品久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 久久人妻av系列| 搞女人的毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 日韩国内少妇激情av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久成人免费电影| 岛国在线免费视频观看| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲电影在线观看av| 久久99热这里只有精品18| 国产高清有码在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| www.av在线官网国产| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产探花在线观看一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产成人91sexporn| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男插女下体视频免费在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品无人区乱码1区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲国产精品久久男人天堂| 18+在线观看网站| 免费看光身美女| 色综合色国产| 久久久久久久久久成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲欧美清纯卡通| 在线免费观看不下载黄p国产| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲性久久影院| 国产高清不卡午夜福利| 久久久亚洲精品成人影院| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美一区二区亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o | av在线播放精品| 国产精品久久久久久久久免| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲自偷自拍三级| 能在线免费观看的黄片| 欧美潮喷喷水| 国产精品福利在线免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产69精品久久久久777片| 97超碰精品成人国产| 婷婷色麻豆天堂久久 | 一个人看视频在线观看www免费| 久久99精品国语久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品国产一区二区电影 | 高清毛片免费看| 女人久久www免费人成看片 | 免费av观看视频| 久久久午夜欧美精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 看黄色毛片网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 尾随美女入室| 日本色播在线视频| 成人无遮挡网站| 天堂影院成人在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美精品国产亚洲| 韩国av在线不卡| 国产亚洲精品av在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美丝袜亚洲另类| www.av在线官网国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产伦理片在线播放av一区| 老司机影院毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 国产综合懂色| 日韩精品青青久久久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 日本黄色片子视频| 国产黄片美女视频| 国产成人精品婷婷| 美女高潮的动态| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产 一区 欧美 日韩| 高清午夜精品一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 日韩欧美 国产精品| 国产视频首页在线观看| 亚洲人成网站在线播| 日韩强制内射视频| 一级黄片播放器| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久草成人影院| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产在线一区二区三区精 | 国产片特级美女逼逼视频| 干丝袜人妻中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 熟女电影av网| 99在线人妻在线中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久久久中文| 日韩精品青青久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲无线观看免费| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热这里只频精品6学生 | av在线蜜桃| 97超视频在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久人人爽人人片av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品无大码| 亚洲av一区综合| 婷婷色av中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久色成人| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 免费观看精品视频网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av视频在线观看入口| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文天堂在线官网| 乱人视频在线观看| 日本三级黄在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线观看av片永久免费下载| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲中文字幕日韩| 中国国产av一级| 国产精品久久久久久久久免| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品久久久久久久性| 女人久久www免费人成看片 | 内射极品少妇av片p| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩精品有码人妻一区| 春色校园在线视频观看| kizo精华| 日日撸夜夜添| 国产乱来视频区| 久久久久国产网址| 国产成人精品婷婷| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 女人久久www免费人成看片 | 三级经典国产精品| 97在线视频观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 色播亚洲综合网| 日本免费在线观看一区| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产最新在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美 国产精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产三级中文精品| 日韩大片免费观看网站 | 国产视频首页在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文精品一卡2卡3卡4更新| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲人成网站在线播| 精品久久久噜噜| 一级黄色大片毛片| 久久国产乱子免费精品| 舔av片在线| 久久午夜福利片| 日本免费a在线| 日韩制服骚丝袜av| 99久久精品热视频| 亚洲av成人av| 美女国产视频在线观看| 午夜精品在线福利| 在线播放国产精品三级| 国产精品.久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| www.色视频.com| 欧美激情在线99| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 伦理电影大哥的女人| 国产 一区精品| 亚洲精品国产成人久久av| 精品人妻熟女av久视频| 国产探花在线观看一区二区| 波野结衣二区三区在线| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一及| 九色成人免费人妻av| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久人人爽人人片av| 99热这里只有是精品50| 欧美日本视频| 亚洲精品成人久久久久久| 久久6这里有精品| 中文在线观看免费www的网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 丰满乱子伦码专区| 亚洲一区高清亚洲精品| 少妇高潮的动态图| 高清日韩中文字幕在线| 插阴视频在线观看视频| 老女人水多毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色综合站精品国产| 久热久热在线精品观看| 日韩欧美在线乱码| 久久精品人妻少妇| 色吧在线观看| 久久久久网色| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久大精品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产午夜精品一二区理论片| 精品不卡国产一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 18禁在线播放成人免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩制服骚丝袜av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久人人爽人人片av| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品sss在线观看| 一级毛片电影观看 | 亚洲人成网站在线播| 在线播放无遮挡| 中文天堂在线官网| 精品午夜福利在线看| 日本爱情动作片www.在线观看| 成年免费大片在线观看| 免费av观看视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲欧洲日产国产| 欧美色视频一区免费| 中文字幕制服av| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线a可以看的网站| 少妇被粗大猛烈的视频| av卡一久久| 国产久久久一区二区三区| 久久久久国产网址| 高清日韩中文字幕在线| 午夜免费激情av| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩精品有码人妻一区| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲色图av天堂| 免费av毛片视频| 精品欧美国产一区二区三| 成人综合一区亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 九九热线精品视视频播放| 51国产日韩欧美| 国产精品永久免费网站| 色综合色国产| 少妇丰满av| av视频在线观看入口| 免费看日本二区| 国产激情偷乱视频一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久综合国产亚洲精品| 又爽又黄无遮挡网站| 三级经典国产精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 91狼人影院| 少妇丰满av| 国产精品一区www在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产午夜精品论理片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品.久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 色综合亚洲欧美另类图片| 舔av片在线| av线在线观看网站| av福利片在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品久久久久久久性| av福利片在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品456在线播放app| 国产av码专区亚洲av| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲最大av| 亚洲人成网站在线播| 精品人妻偷拍中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 可以在线观看毛片的网站| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品一区二区性色av| 国产黄a三级三级三级人| 午夜激情欧美在线| 国产探花极品一区二区| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站高清观看| 国产三级在线视频| 一本久久精品| 高清视频免费观看一区二区 | 草草在线视频免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一本色道免费dvd| 国产黄片视频在线免费观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美zozozo另类| 国产午夜精品论理片| 婷婷色综合大香蕉| 欧美色视频一区免费| 久久鲁丝午夜福利片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品不卡国产一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| av在线老鸭窝| 亚洲精品成人久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本黄色视频三级网站网址| 好男人在线观看高清免费视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 高清av免费在线| 嘟嘟电影网在线观看| 久久热精品热| 国产精品久久视频播放| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄a三级三级三级人| 简卡轻食公司| 国产在线一区二区三区精 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91久久精品国产一区二区成人| 天堂网av新在线| 亚洲欧洲国产日韩| 99热这里只有是精品在线观看| 长腿黑丝高跟| 国产精品国产三级国产专区5o | 男女视频在线观看网站免费| 网址你懂的国产日韩在线| 嫩草影院入口| 亚洲中文字幕日韩| av女优亚洲男人天堂| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 嘟嘟电影网在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲四区av| 国内精品美女久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 波多野结衣高清无吗| 成人二区视频| 亚洲av男天堂| 国产探花在线观看一区二区| 日韩强制内射视频| 少妇高潮的动态图| 99久国产av精品国产电影| 在线观看av片永久免费下载| 色视频www国产| 最新中文字幕久久久久| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文资源天堂在线| 男女视频在线观看网站免费| 大话2 男鬼变身卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲不卡免费看| 免费电影在线观看免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产伦在线观看视频一区| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产69精品久久久久777片| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 丰满少妇做爰视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产单亲对白刺激| 国产不卡一卡二| 亚洲精品一区蜜桃| 精品久久国产蜜桃| 国产淫语在线视频| 18禁在线播放成人免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美日韩高清专用| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av电影不卡..在线观看| 七月丁香在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 一二三四中文在线观看免费高清| av.在线天堂| 少妇熟女欧美另类| 少妇被粗大猛烈的视频| 天堂网av新在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 极品教师在线视频| 国产精品一及| kizo精华| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一区二区三区高清视频在线| 美女高潮的动态| 久久99热这里只有精品18| 天堂网av新在线| 一级二级三级毛片免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 久久99精品国语久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品影视一区二区三区av| 永久免费av网站大全| 桃色一区二区三区在线观看| 日日撸夜夜添| 少妇的逼水好多| 最近中文字幕高清免费大全6| 伦理电影大哥的女人| 好男人在线观看高清免费视频| 久久99蜜桃精品久久| 九九爱精品视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久九九精品影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美日本视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 毛片女人毛片| 亚洲av日韩在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| kizo精华| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产精品三级大全| 色综合色国产| 日韩 亚洲 欧美在线| 婷婷色综合大香蕉| 免费人成在线观看视频色| 一个人免费在线观看电影| 亚洲成人av在线免费| 一级黄片播放器| 日本wwww免费看| 秋霞伦理黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av| h日本视频在线播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产探花在线观看一区二区| 69av精品久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久99热6这里只有精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产免费福利视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲,欧美,日韩| 毛片女人毛片| 免费观看a级毛片全部| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 综合色丁香网| 国产免费一级a男人的天堂| 免费看av在线观看网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费av观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 国产v大片淫在线免费观看| www.色视频.com| 看黄色毛片网站| 国产精品久久久久久av不卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久国产电影| 男女国产视频网站| 最近中文字幕2019免费版| 日本黄色片子视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产伦一二天堂av在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩中字成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费看a级黄色片| 国产精品一二三区在线看| 99热网站在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 又粗又爽又猛毛片免费看| 天堂影院成人在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟女电影av网| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产一区二区在线av高清观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲精品456在线播放app| 九色成人免费人妻av| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品人妻久久久久久| 禁无遮挡网站| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产一区二区在线观看日韩| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 麻豆一二三区av精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 看免费成人av毛片| 欧美成人a在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产美女午夜福利| 精品人妻视频免费看| 亚洲人成网站在线播| 国产成年人精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 天美传媒精品一区二区| 欧美区成人在线视频| 久99久视频精品免费| 国产 一区精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内精品美女久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 国产 一区精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久午夜电影| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99久久成人亚洲精品观看|