• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    158例涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離菌株耐藥情況分析

    2015-05-22 10:07:57周麗平侯雙翼劉勛李愛(ài)國(guó)趙丁源楊成鳳張玉皮琦羅軍民彭延
    中國(guó)防癆雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:抗結(jié)核結(jié)核病肺結(jié)核

    周麗平 侯雙翼 劉勛 李愛(ài)國(guó) 趙丁源 楊成鳳 張玉 皮琦 羅軍民 彭延

    ?

    ·論著·

    158例涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離菌株耐藥情況分析

    周麗平 侯雙翼 劉勛 李愛(ài)國(guó) 趙丁源 楊成鳳 張玉 皮琦 羅軍民 彭延

    目的 了解湖北省涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離菌株耐藥水平,為有效控制耐藥結(jié)核病提供依據(jù)。方法 采用WHO推薦的比例法,對(duì)湖北省內(nèi)的4個(gè)國(guó)家級(jí)耐藥監(jiān)測(cè)點(diǎn)2013年獲得的158例涂陰培陽(yáng)患者的臨床分離株進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱“藥敏試驗(yàn)”),其中一線抗結(jié)核藥物有異煙肼(H)、利福平(R)、鏈霉素(S)、乙胺丁醇(E)4種;二線抗結(jié)核藥物有卡那霉素(Km)、卷曲霉素(Cm)、氧氟沙星(Ofx)、對(duì)氨基水楊酸(PAS)、丙硫異煙胺(Pto)5種。采用Excel建立數(shù)據(jù)庫(kù),采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,對(duì)耐藥率的比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果 分離的158 株菌株總體耐藥率為18.99%(30/158),耐多藥率為1.90%(3/158),一線藥物S的耐藥率最高為13.29%(21/158),二線藥物Cm的耐藥率最高為3.80%(6/158)。9種藥物耐藥率由高到低的順位分別為S 13.29%(21/158)、H 9.49%(15/158)、Cm 3.80%(6/158)、R 3.16%(5/158)、PAS 2.53%(4/158)、Km 1.90%(3/158)、E 1.27%(2/158)、Ofx 1.27%(2/158)、Pto 0.63%(1/158)。9種藥物均出現(xiàn)了耐藥菌株,共出現(xiàn)了15種不同耐藥形式。4種一線藥物耐藥率為15.82%,與湖北省1999年耐藥監(jiān)測(cè)4種一線藥物初始耐藥率17.5%比較基本持平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.25,P>0.05)。結(jié)論 涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離株有較高的耐藥率,應(yīng)引起重視,加強(qiáng)監(jiān)測(cè),進(jìn)行規(guī)范治療和管理。

    結(jié)核, 肺; 抗藥性, 細(xì)菌; 微生物敏感性試驗(yàn)

    我國(guó)結(jié)核病控制工作已經(jīng)取得較大的成效,實(shí)現(xiàn)了階段性目標(biāo),但耐藥結(jié)核病的流行,為結(jié)核病的有效控制增加了難度。近年來(lái),隨著耐藥結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室診斷的逐步開展,全國(guó)和各省對(duì)結(jié)核病耐藥情況進(jìn)行了監(jiān)測(cè),但研究數(shù)據(jù)多來(lái)源于對(duì)涂陽(yáng)培陽(yáng)肺結(jié)核患者耐藥情況的分析,對(duì)涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者耐藥情況尚少見(jiàn)報(bào)道。據(jù)我國(guó)肺結(jié)核疫情報(bào)告顯示,目前全國(guó)活動(dòng)性肺結(jié)核患者中絕大多數(shù)為涂陰肺結(jié)核患者[1],本研究通過(guò)收集158例涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者菌株進(jìn)行藥物敏感性試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱“藥敏試驗(yàn)”),分析涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者耐藥現(xiàn)狀。

    材料和方法

    一、研究對(duì)象

    1. 標(biāo)本的來(lái)源:湖北省浠水、麻城、天門、隨州4個(gè)國(guó)家級(jí)耐藥監(jiān)測(cè)點(diǎn)2013年1月1日至12月31日,共新登記活動(dòng)性肺結(jié)核患者2677例,發(fā)現(xiàn)涂陽(yáng)患者470例,涂陽(yáng)檢出率17.56%(470/2677),新登記的涂陰肺結(jié)核患者2207例;新登記的涂陰患者中男1613例、女594例,最大年齡88歲,最小年齡8歲,平均年齡(49.36±17.79)歲;將每位涂陰患者收集2份質(zhì)量較好的痰標(biāo)本,進(jìn)行分離培養(yǎng),獲得陽(yáng)性培養(yǎng)物168例,涂陰培陽(yáng)率為7.61%(168/2207);將168例陽(yáng)性培養(yǎng)物送省結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行菌種鑒定和藥敏試驗(yàn),轉(zhuǎn)種失敗1例,進(jìn)行菌種鑒定9株為非結(jié)核分枝桿菌,158株為結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群;對(duì)158株結(jié)核分枝桿菌進(jìn)行一、二線共9種抗結(jié)核藥物的敏感性檢測(cè)。

    2. 新登記的涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核的界定:指從未用過(guò)抗結(jié)核藥物治療或用抗結(jié)核藥物化療不足1個(gè)月(因其他疾病應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療除外),痰涂片檢查為陰性,痰培養(yǎng)檢查為陽(yáng)性的肺結(jié)核。

    二、實(shí)驗(yàn)方法

    1.涂片、培養(yǎng)和菌種鑒定: 按照中國(guó)防癆協(xié)會(huì)《結(jié)核病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程》[2]進(jìn)行。

    2. 藥敏試驗(yàn): 采用WHO《結(jié)核病藥物耐藥性監(jiān)測(cè)指南》[3]推薦的比例法對(duì)分離菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn)檢測(cè)。對(duì)異煙肼(H)、利福平(R)、鏈霉素(S)、乙胺丁醇(E)4種一線抗結(jié)核藥物和卡那霉素(Km)、卷曲霉素(Cm)、氧氟沙星(Ofx)、對(duì)氨基水楊酸(PAS)、丙硫異煙胺(Pto)5種二線抗結(jié)核藥物進(jìn)行檢測(cè)。各含藥培養(yǎng)基內(nèi)的藥物濃度分別為:H 0.2 μg/ml,R 40 μg/ml,S 4 μg/ml,E 2 μg/ml,Km 30 μg/ml,Cm 40 μg/ml,Ofx 2.0 μg/ml,PAS 1.0 μg/ml,Pto 40.0 μg/ml。結(jié)果判定:以試驗(yàn)管(含藥培養(yǎng)基)菌落數(shù)與對(duì)照管(不含藥培養(yǎng)基)菌落數(shù)之比計(jì)算耐藥百分比,若耐藥百分比>1%則認(rèn)為受試菌對(duì)該抗結(jié)核藥物耐藥,<1%則為敏感[3-5]。

    3.實(shí)驗(yàn)材料:抗酸染色液、酸性羅氏培養(yǎng)基、改良羅氏培養(yǎng)基、菌種鑒定培養(yǎng)基和含藥培養(yǎng)基均購(gòu)自珠海貝索生物技術(shù)有限公司,結(jié)核分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)株H37Rv由國(guó)家結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室提供。

    三、質(zhì)量控制

    (1) 涂片鏡檢和培養(yǎng)的質(zhì)量保證按常規(guī)國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行[6-7]。(2) 藥敏試驗(yàn)由國(guó)家參比室對(duì)湖北省結(jié)核病參比實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行藥敏試驗(yàn)質(zhì)量控制,參比室藥敏試驗(yàn)結(jié)果符合率達(dá)到要求,方可對(duì)收集臨床株進(jìn)行耐藥性檢測(cè)。(3)每批藥敏試驗(yàn)均用結(jié)核分枝桿菌標(biāo)準(zhǔn)株(H37Rv敏感株)檢測(cè)含藥培養(yǎng)基的質(zhì)量。試驗(yàn)中,若高稀釋度菌液在對(duì)照培養(yǎng)基上生長(zhǎng)<20 CFU/ml,則從對(duì)照管傳代培養(yǎng),重復(fù)試驗(yàn)。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用Excel建立數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行雙人錄入和復(fù)核,采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,對(duì)耐藥率的比較進(jìn)行卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、抗結(jié)核藥物在158例涂陰培陽(yáng)患者中的耐藥率

    在158例涂陰培陽(yáng)菌株中,敏感菌株128株,耐任一藥物菌株30株,總耐藥率為18.99%(30/158),耐多藥(至少同時(shí)耐R+H)菌株3株,耐多藥率為1.90%(3/158)。其中不同形式耐4種一線藥物的耐藥率為15.82%(25/158),與我省1999年全省耐藥監(jiān)測(cè)4種一線藥物初始耐藥率17.5%基本持平,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義((χ2=0.25,P>0.05)。5種二線藥物的耐藥率6.96%(11/158),4種一線藥物加Ofx和Km 2種二線藥物的耐藥率為17.72%(28/158)。9種藥物耐藥率由高到低的耐藥順位依次為S、H、Cm、R、PAS、Km、E、Ofx、Pto;S的耐藥率最高[13.29%(21/158)],Pto的耐藥率最低[0.63%(1/158)],二線藥物中Cm的耐藥率最高[3.80% (6/158)](表1)。

    二、不同抗結(jié)核藥物的耐藥形式在158例涂陰培陽(yáng)患者中的耐藥率

    9種藥物均出現(xiàn)了耐藥菌株,30株耐藥菌株共出現(xiàn)了15種不同耐藥形式,其中單耐藥13株,占43.33%(13/30),多耐藥14株,占46.67%(14/30),耐多藥3株,占10.00%(3/30),對(duì)R耐藥的5株菌株中3株同時(shí)耐H, 沒(méi)有出現(xiàn)廣泛耐藥菌株(表2)。

    表1 9種抗結(jié)核藥物在158例涂陰培陽(yáng)患者中的耐藥率

    表2 不同抗結(jié)核藥物的耐藥形式 在158例涂陰培陽(yáng)患者中的耐藥率

    三、不同特征涂陰培陽(yáng)患者的耐藥情況

    患者從未用過(guò)藥與用藥<1月,耐藥率分別為19.01%(27/142)和18.75%(3/16),耐藥率之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.00,P>0.05)。不同性別患者耐藥率分別為男19.66%(23/117)、女17.07%(7/41),耐藥率之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.20,P>0.05)。男女的各個(gè)年齡組的耐藥率情況見(jiàn)表3。

    討 論

    我國(guó)是全球22個(gè)結(jié)核病流行嚴(yán)重的高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,同時(shí)也是全球27個(gè)耐多藥結(jié)核病流行嚴(yán)重的高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一[8],耐藥結(jié)核病的增多與傳播已成為全球結(jié)核病發(fā)病率急驟上升的原因之一,特別是耐多藥肺結(jié)核的發(fā)生對(duì)結(jié)核病的控制造成了極大的威脅[9],掌握結(jié)核病疫情和結(jié)核分枝桿菌耐藥情況,對(duì)結(jié)核病預(yù)防與控制具有非常重要的意義。目前國(guó)內(nèi)外耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)道均以涂陽(yáng)肺結(jié)核患者及分離菌株耐藥情況為主,本研究對(duì)涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者耐藥情況進(jìn)行了分析。

    一、耐藥疫情較嚴(yán)重,應(yīng)加強(qiáng)耐藥監(jiān)測(cè)

    本次涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離的158株菌株中,9種藥物總耐藥率為18.99%,4種一線藥物耐藥率為15.82%,耐多藥率為1.90%,與我省1999年全省耐藥監(jiān)測(cè)4種一線藥物初始耐藥率17.5%(χ2=0.25,P>0.05)和初始耐多藥率2.1%(χ2=0.03,P>0.05)比較基本一致[10]。4種一線藥物加2種二線藥物(Ofx和Km)總耐藥率17.72%,略高于2008年全球72個(gè)國(guó)家和地區(qū)初治涂陽(yáng)17.00%的平均總耐藥率[11]。說(shuō)明湖北省涂陰培陽(yáng)肺結(jié)核患者分離株耐藥率較高,耐藥疫情比較嚴(yán)重,應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)患者的發(fā)現(xiàn)、治療與管理,加強(qiáng)結(jié)核病患者的耐藥監(jiān)測(cè)。

    二、耐藥譜廣泛,耐藥順位發(fā)生變化

    9種藥物均出現(xiàn)了耐藥菌株,且出現(xiàn)了15種不同耐藥形式,說(shuō)明涂陰培陽(yáng)菌株耐藥譜廣泛。耐藥率順位前五位為S、H、Cm、R、PAS,其中仍然以S耐藥率為高,目前結(jié)核病常規(guī)治療方案中, S不再是

    表3 各年齡組不同性別涂陰培陽(yáng)患者臨床分離株耐藥率

    應(yīng)用于患者治療的必選藥物,因此S高耐藥可能與早期主要應(yīng)用S抗結(jié)核和抗炎治療有關(guān),同時(shí)抗結(jié)核藥物治療不超過(guò)1個(gè)月與未用過(guò)抗結(jié)核藥物治療患者的分離株耐藥情況無(wú)差別,均說(shuō)明患者很可能是由于既往感染了具有耐藥性的菌株,為原發(fā)耐藥,原發(fā)耐藥是耐藥結(jié)核病產(chǎn)生的重要原因[12]。二線藥物中Cm、PAS耐藥率排位靠前,Cm排在總順位第三位,5種二線藥物均出現(xiàn)耐藥,說(shuō)明我省二線藥物使用廣泛,有待規(guī)范,二線藥物耐藥形式不容樂(lè)觀。R耐藥的5株菌株中同時(shí)耐H的3株,提示加強(qiáng)涂陰培陽(yáng)患者的R耐藥監(jiān)測(cè)有利于提高耐多藥患者的發(fā)現(xiàn)。

    三、年齡組間耐藥率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    經(jīng)過(guò)單項(xiàng)有序卡方檢驗(yàn),年齡對(duì)藥敏試驗(yàn)結(jié)果的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。0~歲年齡組耐藥率最低(0.00%),20~歲年齡組耐藥率最高(29.27%)。與李靜等[13]、黨麗云等[14]、何佩賢等[15]報(bào)道的情況類似,可能與該年齡段人群生活壓力大、生活不規(guī)律、一些不良的生活習(xí)慣等導(dǎo)致其抵抗力下降,以及流動(dòng)性大、集體工作生活機(jī)會(huì)多導(dǎo)致感染機(jī)會(huì)增多,治療依從性較差等因素有關(guān)。在我國(guó)改革開放、經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新形勢(shì)下耐藥趨勢(shì)在發(fā)生改變,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)20~歲年齡段,特別是男性20~歲年齡段耐藥情況的研究,及時(shí)采取干預(yù)措施。

    涂陰培陽(yáng)患者實(shí)際上是痰涂片檢查時(shí)沒(méi)被發(fā)現(xiàn)而通過(guò)培養(yǎng)的方法發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌學(xué)陽(yáng)性患者。2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)調(diào)查顯示,活動(dòng)性患者中涂陰患者占85.65%,其中涂陰培陽(yáng)率為14.17%,占活動(dòng)性患者的比例為12.14%[1],本研究涂陰培陽(yáng)率達(dá)到7.61%,說(shuō)明活動(dòng)性患者中存在相當(dāng)數(shù)量的涂陰培陽(yáng)患者,亦存在一定數(shù)量的耐藥患者,應(yīng)關(guān)注涂陰培陽(yáng)患者對(duì)結(jié)核病疫情及耐藥結(jié)核病疫情的影響。

    通過(guò)對(duì)涂陰培陽(yáng)患者耐藥情況的分析,發(fā)現(xiàn)涂陰培陽(yáng)患者耐藥情況比較嚴(yán)重,提示我們?cè)诮Y(jié)核病防治規(guī)劃制定和結(jié)核病防治策略實(shí)施過(guò)程中應(yīng)重視涂陰肺結(jié)核患者的發(fā)現(xiàn),將痰培養(yǎng)檢查納入結(jié)核病常規(guī)檢查項(xiàng)目,提高涂陰培陽(yáng)患者的發(fā)現(xiàn)率,加強(qiáng)涂陰培陽(yáng)患者的耐藥監(jiān)測(cè),及早發(fā)現(xiàn)耐藥患者,選擇適當(dāng)?shù)闹委煼桨?,?guī)范的進(jìn)行治療和管理,從而有效避免涂陰患者因治療不當(dāng)所致的治療失敗,避免耐多藥和廣泛耐多藥患者的產(chǎn)生。

    [1] 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查技術(shù)指導(dǎo)組 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查辦公室.2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告.中國(guó)防癆雜志,2012,34(8):485-508.

    [2] 中國(guó)防癆協(xié)會(huì)基礎(chǔ)專業(yè)委員會(huì).結(jié)核病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)程.北京:中國(guó)教育文化出版社,2006:46-65.

    [3] Mohamed AA,Adalbert L,Mario R,et al. Guidelines for surveillance of drug resistance in tuberculosis.2nd ed.Geneva:World Health Organization,2003:l-71.

    [4] World Health Organization.Guidelines for drug susceptibility testing for second-line anti tuberculosis drugs for dots-plus.WHO/CDS/TB/2001.288.Geneva:World Health Organization, 2001.

    [5] World Health Organization.Policy guidance on.drug-susceptibility testing(DST)of second-line anti tuberculosis drugs.WHO/HTM/TB/2008.392.Geneva:World Health Organization,2008.

    [6] 趙雁林,姜廣路,夏輝,等.痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊(cè).北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2008:18-39.

    [7] 趙雁林,王黎霞,成詩(shī)明,等.分枝桿菌病分離培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊(cè).北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:37-49.

    [8] 張賀秋,趙雁林,馮曉燕,等.現(xiàn)代結(jié)核病診斷技術(shù).北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:4-5.

    [9] 鄭蓉蓉,張向東,黃成基.875株結(jié)核分枝桿菌耐藥情況分析.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2008,35(23):4697-4698.

    [10] 李國(guó)明,吳興榮,張緹,等.湖北省結(jié)核分枝桿菌耐藥性監(jiān)測(cè)研究.中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(12):723-726.

    [11] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.全國(guó)結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查報(bào)(2007—2008年).北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:l-57.

    [12] 梅建,薛楨,沈鑫,等.原發(fā)耐藥是耐藥結(jié)核病產(chǎn)生的重要原因.中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(2):75-78.

    [13] 李靜,張陽(yáng)奕,武潔,等.2007—2012年上海市結(jié)核病耐藥趨勢(shì)分析. 中國(guó)防癆雜志,2014,36(1)25-30.

    [14] 黨麗云,魏香蘭,方如塘,等.4721例住院肺結(jié)核患者耐藥狀況及危險(xiǎn)因素分析.中國(guó)防癆雜志,2014,36(1)49-54.

    [15] 何佩賢,黎婉媚,康莉娟.321例耐多藥結(jié)核病耐藥情況分析.中國(guó)防癆雜志,2012,34(8):514-518.

    (本文編輯:王然 薛愛(ài)華)

    Drug resistance analysis of 158 isolated strains from patients with smear-negative and culture-positive tuberculosis

    ZHOULi-ping,HOUShuang-yi,LIUXun,LIAi-guo,ZHAODing-yuan,YANGCheng-feng,ZHANGYu,PIQi,LUOJun-min,PENGYan.

    InstituteforTuberculosisControlandPrevention,HubeiProvincialCenterforDiseaseControlandPrevention,Wuhan430079,China

    PENGYan,Email: 68633845@qq.com

    Objective To understand the drug-resistant level of strains isolated from patients with smear-ne-gative and culture-positive tuberculosis (TB) in Hubei, and to provide basis for effectively control drug-resistant TB. Methods Proportion method recommended by World Health Organization (WHO) was applied. Drug susceptibility test (DST) of H, R, S, E (the first-line anti-TB drugs) and Km, Cm, Ofx, PAS, Pto (the second-line anti-TB drugs) for 158 isolated strains from patients with smear-negative and culture-positive TB from 4 national drug-resistance monitoring sites in Hubei in 2013 was conducted. Database was established using Excel. Statistical analysis was performed with SPSS 16.0. Chi-square test was used to test drug-resistance rate withP<0.05 as statistically significant difference. Results The overall drug-resistance rate of 158 strains was 18.99% (30/158), and the multi-drug resistant rate was 1.90% (3/158). Specifically, the drug-resistance rates of S and Cm were 13.29% (21/158) and 3.80% (6/158), which were respectively the highest among the first line and the second line drugs. Moreover,the drug-resistance rates of 9 drugs from high to low were S 13.29% (21/158), H 9.49% (15/158), Cm 3.80% (6/158), R 3.16% (5/158), PAS 2.53% (4/158), Km 1.90% (3/158), E 1.27% (2/158), Ofx 1.27% (2/158) and Pto 0.63% (1/158). Drug-resistant strains appeared to 9 drugs, and there were a total of 15 different forms of resistance. All in all, the drug-resistance rate of 4 kinds of first-line drugs was 15.82%, which kept basically balance with the monitoring data 17.5% in Hubei in 1999 (χ2=0.25,P>0.05). Conclusion The drug resistance rates of the isolated strains from patients with smear-negative and culture-positive TB are higher, which should be paid attention to, we should strengthen surveillance, and standardize treatment and management as well.

    Tuberculosis, pulmonary; Drug resistance, bacterial; Microbial sensitivity tests

    10.3969/j.issn.1000-6621.2015.06.011

    430079 武漢, 湖北省疾病預(yù)防控制中心結(jié)核病防治研究所

    彭延,Email: 68633845@qq.com

    2015-01-29)

    猜你喜歡
    抗結(jié)核結(jié)核病肺結(jié)核
    世界防治結(jié)核病日
    警惕卷土重來(lái)的結(jié)核病
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    愛(ài)情是一場(chǎng)肺結(jié)核,熱戀則是一場(chǎng)感冒
    海峽姐妹(2018年4期)2018-05-19 02:13:00
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療肺結(jié)核進(jìn)展
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    疣狀皮膚結(jié)核合并繼發(fā)型肺結(jié)核1例
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    算好結(jié)核病防治經(jīng)濟(jì)賬
    主要高危人群抗結(jié)核治療不良反應(yīng)發(fā)生情況分析
    卡戴珊不雅视频在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜日本视频在线| 男的添女的下面高潮视频| 国产探花极品一区二区| 国产成人a区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 美女高潮的动态| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 在线观看国产h片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97超视频在线观看视频| 少妇人妻久久综合中文| freevideosex欧美| 在线看a的网站| 国产免费福利视频在线观看| av天堂中文字幕网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 一级黄片播放器| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一边亲一边摸免费视频| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 黄色配什么色好看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 在线观看免费视频网站a站| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久久久久丰满| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美清纯卡通| 国精品久久久久久国模美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产av国产精品国产| 在线观看免费高清a一片| 亚洲色图综合在线观看| av国产精品久久久久影院| av国产久精品久网站免费入址| 国产免费一区二区三区四区乱码| 毛片女人毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 午夜激情福利司机影院| 99热6这里只有精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男人狂女人下面高潮的视频| 人妻系列 视频| 韩国av在线不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av福利一区| 少妇的逼好多水| 各种免费的搞黄视频| 国产成人精品婷婷| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91aial.com中文字幕在线观看| 男女免费视频国产| 我的老师免费观看完整版| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久九九精品二区国产| 我的老师免费观看完整版| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费观看在线日韩| 国产熟女欧美一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 看十八女毛片水多多多| 女人久久www免费人成看片| 在线天堂最新版资源| 国产av码专区亚洲av| 交换朋友夫妻互换小说| 制服丝袜香蕉在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 少妇 在线观看| 免费黄色在线免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品456在线播放app| 成人二区视频| 亚洲精品一区蜜桃| 成人美女网站在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 久热久热在线精品观看| 久热久热在线精品观看| 国产高清三级在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 丰满少妇做爰视频| 99久久精品国产国产毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 最后的刺客免费高清国语| 日韩亚洲欧美综合| 老司机影院成人| 国产淫片久久久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 99久久中文字幕三级久久日本| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女主播在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中国三级夫妇交换| 国产精品一区二区在线不卡| av在线播放精品| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲高清免费不卡视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产精品一区三区| videossex国产| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人a区在线观看| 久久久欧美国产精品| 色5月婷婷丁香| h日本视频在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 伦精品一区二区三区| 欧美97在线视频| 国产在线一区二区三区精| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美zozozo另类| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩欧美 国产精品| 美女主播在线视频| 各种免费的搞黄视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人无遮挡网站| 久久精品久久久久久久性| 国产日韩欧美亚洲二区| 97超碰精品成人国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男女免费视频国产| 日本色播在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日日啪夜夜撸| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产精品专区欧美| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久影院123| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 成年免费大片在线观看| 一个人免费看片子| 国产欧美亚洲国产| 成人毛片60女人毛片免费| 男人舔奶头视频| 久久久久视频综合| 亚洲国产精品一区三区| 国产亚洲精品久久久com| 啦啦啦啦在线视频资源| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 老司机影院毛片| 国产免费福利视频在线观看| 黄片wwwwww| 亚州av有码| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 青春草国产在线视频| 在线观看人妻少妇| 国产探花极品一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美一区二区亚洲| 插阴视频在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产在线一区二区三区精| 男女无遮挡免费网站观看| 成人免费观看视频高清| 久久99蜜桃精品久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品自拍成人| 精品国产三级普通话版| 国产视频首页在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲av综合色区一区| 成人一区二区视频在线观看| 插逼视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美精品一区二区免费开放| 一级片'在线观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产v大片淫在线免费观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩伦理黄色片| 超碰av人人做人人爽久久| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩精品一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 我的老师免费观看完整版| 亚洲怡红院男人天堂| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 波野结衣二区三区在线| 天堂中文最新版在线下载| 少妇人妻 视频| 久久99热这里只频精品6学生| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品一区蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男女国产视频网站| 久久精品夜色国产| 老熟女久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 97在线视频观看| 久久青草综合色| 韩国av在线不卡| 日本欧美视频一区| 黄色日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产av一区二区精品久久 | 国产 一区精品| 精品久久久久久电影网| 黄色怎么调成土黄色| 欧美丝袜亚洲另类| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品自拍成人| 五月玫瑰六月丁香| av女优亚洲男人天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 丝袜喷水一区| av天堂中文字幕网| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲电影在线观看av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成年av动漫网址| 免费看不卡的av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久ye,这里只有精品| 国产 精品1| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜激情久久久久久久| 一本一本综合久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲国产精品999| 街头女战士在线观看网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲精品视频女| 日韩强制内射视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人综合一区亚洲| 国产精品久久久久久久电影| 最新中文字幕久久久久| 激情 狠狠 欧美| 欧美成人a在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产欧美亚洲国产| 在线观看一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品国产成人久久av| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 大香蕉久久网| 国产精品无大码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在现免费观看毛片| 欧美成人午夜免费资源| av福利片在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 在现免费观看毛片| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品.久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 一二三四中文在线观看免费高清| 99久久人妻综合| 在线精品无人区一区二区三 | 下体分泌物呈黄色| 中文字幕久久专区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 麻豆成人午夜福利视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青春草国产在线视频| 亚洲在久久综合| 只有这里有精品99| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品456在线播放app| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夫妻午夜视频| 国产成人aa在线观看| 欧美日本视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 久久久午夜欧美精品| 久久久精品94久久精品| 99热全是精品| 欧美+日韩+精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜福利视频精品| 精品亚洲成a人片在线观看 | 日韩欧美精品免费久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 美女主播在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产欧美亚洲国产| www.色视频.com| 亚洲精品日本国产第一区| 久久亚洲国产成人精品v| 在线观看av片永久免费下载| 一级二级三级毛片免费看| 香蕉精品网在线| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一本一本综合久久| 欧美高清成人免费视频www| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久ye,这里只有精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费看光身美女| av国产免费在线观看| 欧美成人a在线观看| 老女人水多毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 激情 狠狠 欧美| 香蕉精品网在线| 制服丝袜香蕉在线| 偷拍熟女少妇极品色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产高清不卡午夜福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色一级大片看看| av免费在线看不卡| 国产 精品1| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩中字成人| 亚洲综合精品二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品一二三| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲,欧美,日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久综合免费| 免费人成在线观看视频色| 99热国产这里只有精品6| 丝袜脚勾引网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 在线观看三级黄色| 国产视频内射| 亚洲成人av在线免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色视频在线播放观看不卡| 黄色一级大片看看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 熟女电影av网| 综合色丁香网| 国产色爽女视频免费观看| 一区在线观看完整版| 亚洲精品日本国产第一区| 高清视频免费观看一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 熟女av电影| 97超视频在线观看视频| 香蕉精品网在线| 久热这里只有精品99| 久久99热这里只有精品18| 性色avwww在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一区二区三卡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久久精品精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | 草草在线视频免费看| 国产视频内射| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品色激情综合| 18禁动态无遮挡网站| 91久久精品电影网| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av.av天堂| 麻豆乱淫一区二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日日啪夜夜撸| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 中文在线观看免费www的网站| 只有这里有精品99| 高清不卡的av网站| 国产精品国产av在线观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本与韩国留学比较| 一本一本综合久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产视频首页在线观看| av线在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| av天堂中文字幕网| 久久久久久久精品精品| 久久这里有精品视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品国产亚洲网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩av免费高清视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产淫片久久久久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 激情五月婷婷亚洲| 日本欧美视频一区| 亚洲av.av天堂| 超碰97精品在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产爱豆传媒在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久色成人| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一区二区三区免费毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 搡老乐熟女国产| 精品视频人人做人人爽| 日本wwww免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久午夜欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 一个人看的www免费观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 精品久久久噜噜| 一区二区av电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美成人午夜免费资源| 亚洲天堂av无毛| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久视频综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲精品久久久com| 看十八女毛片水多多多| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜免费观看性视频| 亚洲综合色惰| 国产精品伦人一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 精品一区二区三区视频在线| 欧美最新免费一区二区三区| 夫妻午夜视频| 精品一区二区三卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美精品专区久久| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久 成人 亚洲| 亚洲无线观看免费| 舔av片在线| 蜜桃在线观看..| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产成人精品一,二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 嘟嘟电影网在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲国产精品成人久久小说| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲国产精品成人久久小说| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品日本国产第一区| 男女免费视频国产| 亚洲四区av| 久久国产精品大桥未久av | 久久国内精品自在自线图片| 一个人看的www免费观看视频| 久久 成人 亚洲| 色综合色国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老女人水多毛片| 亚洲国产av新网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91久久精品电影网| 久久久久精品性色| 国产精品一区二区性色av| av不卡在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久国产一区二区| av专区在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 联通29元200g的流量卡| 亚州av有码| 亚洲国产精品国产精品| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久精品古装| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费在线观看成人毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品久久久久久久性| 男的添女的下面高潮视频| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 99久国产av精品国产电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大话2 男鬼变身卡| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品,欧美精品| 热re99久久精品国产66热6| 观看av在线不卡| 国产精品久久久久久久久免| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久性生活片| 国产一区二区三区av在线| 99热这里只有精品一区| 最新中文字幕久久久久| 日日啪夜夜爽| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩视频在线欧美| 日韩三级伦理在线观看| 丝袜喷水一区| 各种免费的搞黄视频| 中文字幕久久专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产综合精华液| 亚洲av二区三区四区| 日韩免费高清中文字幕av| 男女免费视频国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩人妻高清精品专区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 1000部很黄的大片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美精品专区久久| 成人二区视频| 观看av在线不卡| av黄色大香蕉| xxx大片免费视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久久人妻精品一区果冻| 黄色一级大片看看| 色视频在线一区二区三区| 大香蕉久久网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产熟女欧美一区二区|