陳雪梅,楊 寧(廣安市人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)室,四川 廣安 638000)
機(jī)械通氣支持在危重癥患者的急救中起著至關(guān)重要的作用,但其??蓪?dǎo)致呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(Ventilator-associated pneumonia,VAP)的發(fā)生。VAP是指應(yīng)用機(jī)械通氣治療48 h后或停用機(jī)械通氣48 h內(nèi)發(fā)生的肺實(shí)質(zhì)炎癥,其可增加患者死亡率,延長住院時(shí)間、加重患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)等[1]。為掌握我院VAP發(fā)生的危險(xiǎn)因素及病原菌分布情況,為今后進(jìn)一步預(yù)防和治療VAP提供理論依據(jù),筆者對(duì)2011年1月-2013年9月我院重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)發(fā)生VAP患者的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析。
采用病例對(duì)照研究(Case-control study)方法,選取2011年1月至2013年9月我院ICU進(jìn)行機(jī)械通氣支持(支持時(shí)間>48 h)的患者共190例,其中男性105例,女性85例;平均年齡(52.3±13.1)歲。
于機(jī)械通氣48 h前、后各采集患者一次痰液,以后每3天采集一次。采用一次性無菌集痰器或纖維支氣管鏡采集下呼吸道分泌物標(biāo)本,采集后置于無菌容器中,并于2 h內(nèi)送檢細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn),標(biāo)本接種于血與麥康凱瓊脂培養(yǎng)基,常規(guī)方法分離;采用VITEK-2微生物鑒定系統(tǒng)鑒定細(xì)菌。
(1)使用機(jī)械通氣48 h后或撤機(jī)拔管48 h內(nèi)X線胸片示:新的或進(jìn)行性增大的肺部浸潤性陰影。(2)體征:肺部實(shí)變、可聞及濕性啰音。(3)同時(shí)具備以下條件之一:外周血白細(xì)胞總數(shù)>10.0×109L-1或<4.0×109L-1;體溫-37.5 ℃;呼吸道有膿性分泌物;從支氣管分泌物中分離出新的病原菌。
采用紙片擴(kuò)散法,操作及結(jié)果解釋參照美國臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(CLSI)制定的標(biāo)準(zhǔn)。
使用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)發(fā)生VAP的危險(xiǎn)因素進(jìn)行Logistic回歸分析。計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.
納入的190例患者中,符合VAP診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者92例,發(fā)病率為48.4%。
對(duì)相關(guān)因素進(jìn)行Logistic回歸分析顯示:高齡(>65歲)、機(jī)械通氣時(shí)間過長(>5 d)、使用糖皮質(zhì)激素、使用制酸藥、留置胃管、多種抗生素合用為VAP發(fā)生的危險(xiǎn)因素,見表1。
表1 VAP發(fā)生危險(xiǎn)因素的分析Tab 1 Analysis of risk factors for VAP
92例VAP患者支氣管分泌物中共分離出病原菌162株,其中≥2株菌混合感染43例,占46.74%。162株病原菌中,革蘭陽性菌39株(24.07%),革蘭陰性桿菌102株(62.96%),真菌21株(12.96%)。病原菌中銅綠假單胞菌29株(17.90%),金黃色葡萄球菌20株(12.35%),肺炎克雷伯菌17株(10.49%),鮑曼不動(dòng)桿菌12株(7.41%),白色念珠菌10株(6.17%),大腸埃希菌7株(4.32%)。
革蘭陰性菌對(duì)第一、二代頭孢菌素及氨芐西林基本耐藥,對(duì)第三代頭孢菌素的耐藥也較為常見,并且多重耐藥現(xiàn)象非常嚴(yán)重,但對(duì)亞胺培南較為敏感。革蘭陽性菌對(duì)利福平、萬古霉素較敏感,但對(duì)環(huán)丙沙星、青霉素G耐藥性較高。主要革蘭陰性菌、革蘭陽性菌耐藥率分別見表2、表3。
表2 主要革蘭陰性菌耐藥率(%)Tab 2 Resistance rates of major G-bacteria(%)
表3 主要革蘭陽性菌耐藥率(%)Tab 3 Resistance rates of major G+bacteria(%)
VAP是接受機(jī)械通氣治療患者常見的并發(fā)癥,文獻(xiàn)[3]報(bào)道其發(fā)病率為9%~70%,其也是引起患者死亡的重要原因之一。病原菌的分布及其耐藥性因地區(qū)、醫(yī)院、病因等不同而不同,因此明確某區(qū)域VAP發(fā)生的危險(xiǎn)因素、病原菌分布及耐藥情況有利于臨床工作者更好地預(yù)防和治療VAP。
本研究發(fā)現(xiàn),VAP的發(fā)病率為48.4%,進(jìn)一步分析顯示:高齡(>65歲)、機(jī)械通氣時(shí)間過長(>5 d)、使用糖皮質(zhì)激素、使用制酸藥物、留置胃管及多種抗生素合用為其發(fā)生的高危因素,與其他研究報(bào)道相符[3-5]。高齡以及使用糖皮質(zhì)激素治療的患者免疫功能低下,因而容易發(fā)生VAP。機(jī)械通氣時(shí)間過長導(dǎo)致VAP發(fā)生的可能原因有:氣管插管越過了鼻腔、咽喉部等重要屏障,削弱了咳嗽等人體保護(hù)性反射;持續(xù)機(jī)械通氣,導(dǎo)致纖毛運(yùn)動(dòng)減弱,局部防御功能下降;同時(shí)氣管氣囊上分泌物滯留增加,插管表面及氣囊周圍的微生物脫落,增加了肺部感染機(jī)會(huì)[6]。ICU患者因無法進(jìn)食,往往留置鼻胃管并進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)支持,鼻胃管不僅會(huì)抑制患者的吞咽功能,使口咽部分泌物滯留,而且容易導(dǎo)致胃內(nèi)細(xì)菌沿著胃管壁上行感染[7]。腸內(nèi)營養(yǎng)支持有助于改善患者營養(yǎng)狀況,保護(hù)胃黏膜的屏障功能,但營養(yǎng)液的注入也增加了患者胃食管反流、誤吸的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)制酸藥物抑制了胃酸的分泌,胃內(nèi)pH值升高,胃液殺菌效果下降,導(dǎo)致胃內(nèi)細(xì)菌大量定植。多種抗生素的聯(lián)合使用雖然可以殺滅敏感菌株,但也可能會(huì)導(dǎo)致多重耐藥菌株的產(chǎn)生和二重感染的發(fā)生。
病原菌培養(yǎng)結(jié)果表明,162株檢出病原菌中,以革蘭陰性桿菌為主,其次為革蘭陽性菌,最后為真菌。文獻(xiàn)[8]報(bào)道,革蘭陰性菌感染是VAP發(fā)生的高危因素。革蘭陰性菌中以銅綠假單胞菌最常見,其次為肺炎克雷伯菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、大腸埃希菌等。銅綠假單胞菌為條件致病菌,在人體皮膚、腸道、呼吸道及醫(yī)院環(huán)境(呼吸機(jī)、濕化瓶及醫(yī)護(hù)人員的手部)中廣泛存在,容易引起外源性醫(yī)院感染的發(fā)生。革蘭陽性菌中以金黃色葡萄球菌為主,其余依次為表皮葡萄球菌、屎腸球菌、糞腸球菌。金黃色葡萄球菌在環(huán)境中亦廣泛存在,除引起內(nèi)源性感染外,更重要的是引起外源性感染。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示,所有革蘭陰性菌對(duì)第三代頭孢菌素的耐藥率均超過75%,銅綠假單胞菌對(duì)頭孢他啶的耐藥率為37.93%,更值得引起重視的是其對(duì)亞胺培南的耐藥率已高達(dá)100%。但除銅綠假單胞菌對(duì)其耐藥性較高以外,亞胺培南仍是最敏感的抗菌藥物之一。本研究發(fā)現(xiàn)革蘭陽性菌中,金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌除對(duì)萬古霉素、利福平敏感外,對(duì)氨芐西林、紅霉素、環(huán)丙沙星、慶大霉素耐藥性均超過60%。屎腸球菌及糞腸球菌也呈現(xiàn)多重耐藥。文獻(xiàn)[9]報(bào)道,革蘭陽性菌多重耐藥菌株的出現(xiàn)與ICU大量使用廣譜抗菌藥物有關(guān)。目前較多的研究顯示,萬古霉素仍是革蘭陰性菌感染的首選治療藥物。近年來,真菌感染有上升的趨勢,其感染多是在已有細(xì)菌感染的基礎(chǔ)上發(fā)生,以白色念珠菌感染較常見。
如何預(yù)防VAP已成為ICU工作中的重點(diǎn)和難點(diǎn),對(duì)高齡患者加強(qiáng)監(jiān)護(hù),提高其免疫力;合理使用激素類藥物;盡量縮短機(jī)械通氣支持的時(shí)間,做好撤機(jī)計(jì)劃;留置胃管及進(jìn)行腸內(nèi)營養(yǎng)支持的患者,抬高其床頭、做好口腔清潔[10];醫(yī)護(hù)人員在日常操作中嚴(yán)格遵循無菌原則,做好手部衛(wèi)生,合理使用抗菌藥物等措施可降低VAP的發(fā)生率。
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