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      亞胺培南/西司他丁治療急診重癥感染患者的臨床療效及安全性

      2015-05-15 11:36:38湖南省長沙市第四醫(yī)院急診科湖南長沙410006
      吉林醫(yī)學(xué) 2015年14期
      關(guān)鍵詞:培南亞胺重癥

      劉 軍 (湖南省長沙市第四醫(yī)院急診科,湖南 長沙 410006)

      重癥感染包括全身炎性反應(yīng)綜合征、膿毒癥、感染性休克或全身多臟器功能障礙綜合征[1],給患者生命安全形成嚴(yán)重威脅。本文對50 例急診重癥感染患者采用亞胺培南/西司他丁進(jìn)行治療,并與另50 例采用頭孢菌素的患者進(jìn)行比較,旨在對亞胺培南/西司他丁治療急診重癥感染患者的療效及安全性進(jìn)行評價。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取2012 年7 月~2014 年5 月收治的100 例急診重癥感染患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分成研究組和對照組各50例。研究組中男29 例,女21 例;年齡21 ~83 歲,平均(58.76±9.35)歲;APACHEⅡ評分17 ~24 分,平均(20.72±3.29)分;疾病類型:下呼吸道感染6 例,腹膜感染9 例,腹腔內(nèi)感染8 例,婦科感染12 例,泌尿系統(tǒng)感染15 例。對照組中男28 例,女22例;年齡20 ~85 歲,平均(58.03±9.82)歲;APACHEⅡ評分16 ~25 分,平均(20.81±3.66)分;疾病類型:下呼吸道感染7 例,腹膜感染8 例,腹腔內(nèi)感染9 例,婦科感染13 例,泌尿系統(tǒng)感染13 例。所有入選患者均符合重癥感染的診斷標(biāo)準(zhǔn):WBC≥12×109/L 或4×109/L,體溫>38℃,血壓<90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 3 kPa),且均有不同程度的呼吸困難,部分患者伴有明顯的昏迷、神志不清、酸中毒和心動過速,兩組在年齡、性別等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。

      1.2 方法:研究組采用亞胺培南/西司他丁(商品名泰能,由美國默沙東公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:H20110467)進(jìn)行治療。0.5 g/次,靜脈滴注,每6 ~12 小時一次,連續(xù)7 d。對照組采用第三代頭孢菌素進(jìn)行治療,連續(xù)7 d。

      1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn):觀察指標(biāo)為臨床療效、細(xì)菌清除率、不良反應(yīng)及感染控制的時間。臨床療效參照《抗菌藥物研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行評定[2]。治愈:臨床癥狀、體征、實驗室和病原菌檢查完全恢復(fù)至正常。顯效:臨床癥狀、體征、實驗室或病原菌4 項檢查中有1 項未恢復(fù)者。進(jìn)步:經(jīng)治療后病情有明顯改善者,但仍需用藥治療者。無效:用后病情無明顯改善或加重或改其他藥物治療者??傆行?治愈+顯效。細(xì)菌學(xué)療效采用細(xì)菌學(xué)5 級評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評價[3]。完全清除:治療后致病菌完全消失。部分清除:原培養(yǎng)有≥2 種致病菌,經(jīng)治療后至少有1 種被清除。未清除:經(jīng)治療后,致病菌依然存在。替換:治療后出現(xiàn)新的致病菌。再感染:治療后原有細(xì)菌清除,但是再次感染。細(xì)菌清除率為治療結(jié)束后,消失細(xì)菌數(shù)占治療前全部菌數(shù)的百分比。清除=完全清除+部分清除。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:本研究里所有數(shù)據(jù)均由SPSS13.0 數(shù)據(jù)分析軟件處理而得,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,差異性比較采用t 檢驗,計數(shù)資料比較用χ2檢驗,以P <0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效:兩組治療的總有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),且均無不不良反應(yīng)發(fā)生,見表1。

      2.2 細(xì)菌學(xué)療效:兩組細(xì)菌清除率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.01),見表2。

      2.3 感染控制時間:研究組感染控制時間較對照組早,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。見表3。

      表1 兩組治療效果比較[例(%)]

      表2 兩組細(xì)菌學(xué)療效評價(株)

      表3 兩組感染控制時間比較

      表3 兩組感染控制時間比較

      組別 例數(shù) 感染控制時間 t 值 P值研究組50 3.26±1.08 8.589 4 <0.05對照組50 5.15±1.12

      3 討論

      重癥感染是臨床常見的危急重癥,也是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一[4],由于病情復(fù)雜且進(jìn)展較快,早期采取有效的治療措施對挽救患者生命具有重要意義??股厥悄壳爸委熤匕Y感染的主要措施,但受抗生素大量濫用、細(xì)菌耐藥性逐年改變的影響,使得對重癥感染的治療難上加難。急診重癥感染患者以革蘭陰性桿菌、耐藥菌、混合感染為主要特點[5],且細(xì)菌耐藥性也極高,故常規(guī)抗感染治療療效多不理想,且重癥感染患者的治療時間異常寶貴,選取一種療效高、安全性強(qiáng)的藥物尤其重要。本研究選取100 例重癥感染患者作為觀察對象,對其中50 例采用亞胺培南/西司他丁進(jìn)行治療,另50 例采用頭孢菌素進(jìn)行治療,經(jīng)比較顯示,兩組治療的總有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),且均無不良反應(yīng)發(fā)生,但采用亞胺培南/西司他丁治療的一組細(xì)菌清除率明顯較高(P <0.05),且感染控制時間更早(P <0.05)。亞胺培南/西司他丁是碳青霉烯類抗菌藥物,能較好地與青霉素結(jié)核蛋白結(jié)合形成競爭性抑制作用,阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成從而發(fā)揮抗菌作用。該藥對大多數(shù)革蘭陽性菌及革蘭陰性菌產(chǎn)生的質(zhì)粒或染色體介導(dǎo)的內(nèi)酰胺酶的作用均比較穩(wěn)定,對革蘭陰性桿菌的體外抗菌活性菌更強(qiáng)。其作為目前臨床評價最高的抗菌藥物,用于急診重癥感染患者中可有效地提高細(xì)菌的清除率,并能以較快的速度控制感染,且無不良反應(yīng)發(fā)生,臨床療效及安全性均值得肯定,是較為理想的治療方式。

      [1] 許 峰,黨紅星.重癥感染優(yōu)化的抗生素應(yīng)用[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(18):1384.

      [2] 金麗華.亞胺培南西司他丁鈉治療老年重癥細(xì)菌感染的臨床研究[J].中國藥業(yè),2012,21(15):33.

      [3] 蔡 然.亞胺培南-西司他丁鈉治療重癥細(xì)菌感染的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(8):79.

      [4] 劉 盛.降鈣素原與D-二聚體在重癥感染患者預(yù)后評估中的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,35(26):5771.

      [5] 劉寶龍,張云霞.頭孢哌酮/舒巴坦治療急診重癥感染臨床療效研究[J].中國實用醫(yī)刊,2014,41(12):20.

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