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    骨質(zhì)疏松骨折后再骨折的臨床風險因素

    2015-05-15 08:15:04連昭智廣東省汕頭市潮陽區(qū)人民醫(yī)院廣東汕頭515100
    吉林醫(yī)學 2015年11期
    關(guān)鍵詞:骨密度椎體骨質(zhì)

    連昭智 (廣東省汕頭市潮陽區(qū)人民醫(yī)院,廣東 汕頭 515100)

    骨質(zhì)疏松為老年患者的正常生活帶來了很多不便,嚴重時甚至會對生命安全造成威脅。50 歲以上的人群是骨質(zhì)疏松的高危人群,多發(fā)于女性[1-3]。骨折部位通常發(fā)生在椎體、骨盆等。為了避免患者再次發(fā)生骨折,收集110 例骨質(zhì)疏松患者資料,對再骨折影響因素進行分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2009 年6 月~2014 年6 月我院收治的110 例骨質(zhì)疏松患者,年齡均≥50 歲,以摔傷為主,骨折部位包括椎體、肋骨、鞏固近端和遠端等。對患者行雙能X 線吸收儀測定,排除患者所患疾病與骨代謝有關(guān)、嚴重暴力導(dǎo)致、患者正接受放療、化療等。

    1.2 方法:以患者骨折發(fā)生情況為依據(jù)將患者分為骨折組(初次發(fā)生骨折患者)75 例與再骨折組(存在骨折史患者)35 例。治療過程中以患者不同骨折部位為依據(jù)對治療方法進行選擇,近端骨折以及股骨近端骨折患者,應(yīng)選擇內(nèi)固定或者關(guān)節(jié)置換方法;椎體骨折或者橈骨遠端骨折患者,可以選擇夾板支具固定或者手法復(fù)位等方法進行治療。對患者進行治療后,應(yīng)進行早期的功能鍛煉。

    1.3 評價標準:主要包括患者性別、年齡、BMD-T 值、運動協(xié)調(diào)指數(shù)、合并癥等評價標準。同時統(tǒng)計患者骨折發(fā)生的部位和發(fā)生的時間。

    1.4 統(tǒng)計學分析:使用SPSS 18.0 對各項資料進行統(tǒng)計、分析,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    患者治療后1.5 年對其進行隨訪,隨訪期間無一例患者有骨折不愈合情況發(fā)生,骨折組75 例患者,共有2 例患者發(fā)生再次骨折情況,發(fā)生率為2.7%;骨折組患者平均年齡為(65.13±5.04)歲,再次骨折組平均年齡為(70.12±6.14)歲,再骨折組明顯比骨折組高;骨折組共有患者75 例,55 例為女性,所占比例為73.3%,再骨折組共有患者35 例,26 例為女性,所占比例為74.3%,再骨折組所占比例明顯比骨折組高;骨折組由平臥轉(zhuǎn)換為站立位所花時間為(12.89±4.03)s,再骨折組所花時間為(26.12±9.01)s,骨折組明顯優(yōu)于再骨折組;通過對多種因素的分析可以發(fā)現(xiàn),女性、高齡、椎體骨折患者、骨密度-T 值在3.5 以下的患者,再骨折發(fā)生的可能性更高一些。再骨折組第一次骨折與第二次骨折發(fā)生部位分布見表1。

    表1 再骨折組第一次骨折與第二次骨折發(fā)生部位分布

    3 討論

    骨質(zhì)疏松是因為骨密度下降及骨量降低導(dǎo)致的,骨質(zhì)疏松患者的骨組織微結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生破壞,骨脆性逐漸增加?;颊吖钦酆笮袆訒嬖诓槐?,嚴重時甚至被迫臥床,患者的身體和心理承受著極大的痛苦,同時,還有可能會引起繼發(fā)性栓塞等疾病,甚至會引發(fā)心腦血管等疾?。?]。

    往往持續(xù)性的骨質(zhì)丟失會導(dǎo)致患者骨密度的下降,從一定程度上來說,骨質(zhì)疏松是不能通過臨床表現(xiàn)出來的,但是它卻可以使患者的機體發(fā)生變化,一旦發(fā)生再合并用骨折現(xiàn)象,將會對患者的生命安全造成嚴重的威脅。

    近幾年來,關(guān)于骨質(zhì)疏松的臨床研究已經(jīng)得到了不斷的深入,在研究的過程中很多相關(guān)因素也顯現(xiàn)出來,包括患者性別、年齡、發(fā)生類型以及發(fā)生時間等[5-7]。本次研究中的110 例患者,以患者骨折發(fā)生情況為依據(jù)將患者分成骨折組和再骨折組,其中骨折組患者均為初次發(fā)生骨折的患者,再骨折組均為存在骨折史的患者。在骨折組與骨折組相比,女性所占比例較高,椎體骨折后在所有骨折類型中再次發(fā)生股骨骨折比較常見,通過對多種因素的分析可以發(fā)現(xiàn),女性、高齡、椎體骨折患者、骨密度-T 值在3.5 以下的患者,再骨折發(fā)生的可能性更高一些[8-9]。

    綜上所述,應(yīng)加大力度對骨質(zhì)疏松患者再次發(fā)生骨折的可能性進行分析與探討,并對其中存在的各種相關(guān)風險因素進行研究,可以積極采取相應(yīng)的預(yù)防措施,使患者的防范性意識得到提高,在此基礎(chǔ)上進一步降低患者骨折后再骨折的發(fā)生率,最終使患者的生活質(zhì)量得到有效提高。

    [1] 謝獻華,施良森,鄭倍奮,等.骨質(zhì)疏松患者骨折后再骨折的風險和臨床特點分析[J].當代醫(yī)學,2014,25(17):87.

    [2] 董錫亮,楊燕瓊,楊子斌,等.老年骨質(zhì)疏松骨折后再骨折的相關(guān)因素分析[J].中外醫(yī)療,2012,42(35):47.

    [3] 夏玉萍.骨質(zhì)疏松患者初次骨折后發(fā)生再骨折的風險及其臨床特點[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012,13(12):178.

    [4] 石守為,陳 健,王元俊.老年性骨質(zhì)疏松骨折后再骨折的危險因素分析[J].中國實用內(nèi)科雜志,2013,14(6):1027.

    [5] 汪玉海,金麗娟,高 俊,等.脂肪干細胞復(fù)合PLGA 對骨質(zhì)疏松骨折愈合后生物力學的影響[J].寧夏醫(yī)科大學學報,2013,25(3):244.

    [6] 馬 亮.骨質(zhì)疏松骨折后再骨折風險因素的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,37(32):445.

    [7] 馬愛霞,李洪超,金雪晶,等.阿法骨化醇與骨化三醇預(yù)防骨質(zhì)疏松骨折藥物經(jīng)濟學評價[J].中國醫(yī)藥指南,2011,25(32):371.

    [8] 汪玉海,金麗娟,高 俊,等.脂肪干細胞復(fù)合PLGA 對骨質(zhì)疏松骨折愈合后生物力學的影響[J].寧夏醫(yī)科大學學報,2013,36(3):244.

    [9] 唐 鵬,孟國林,董 鑫,等.基質(zhì)金屬蛋白酶對原發(fā)性骨質(zhì)疏松及骨質(zhì)疏松骨折發(fā)病機制的影響[J].中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志,2012,18(2):140.

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