• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同粒徑羥基磷灰石對人工早期齲再礦化作用的研究*

    2016-01-29 05:25:49劉成霞申曉青徐平平
    鄭州大學學報(醫(yī)學版) 2015年6期

    劉成霞,申曉青,徐平平#

    1)南方醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院(廣東省口腔醫(yī)院) 廣州 510280 2)南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院口腔科 廣州 510280

    ?

    不同粒徑羥基磷灰石對人工早期齲再礦化作用的研究*

    劉成霞1),申曉青2),徐平平1)#

    1)南方醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院(廣東省口腔醫(yī)院) 廣州 5102802)南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院口腔科 廣州 510280

    關鍵詞早期釉質齲;羥基磷灰石;再礦化

    摘要目的:研究不同粒徑羥基磷灰石(HA)對人工早期齲的再礦化作用。方法:應用離體人恒前磨牙制備早期釉質齲標本50個,隨機分為5組(n=10):陽性對照組(NaF溶液)、陰性對照組(去離子水)、30 nm HA組、60 nm HA組和12 μm HA組,用顯微硬度計檢測標本脫礦前后表面顯微硬度,并用掃描電鏡觀察各組樣本脫礦前后的形態(tài);按照分組進行早期齲體外循環(huán)實驗12 d,同法測定體外循環(huán)后各組樣本的表面顯微硬度,并觀察其形態(tài)。結果:與陰性對照組相比,各HA組均能提高標本的表面顯微硬度,且隨著粒徑的減小,其表面顯微硬度增大(F=86.272,P<0.001)。掃描電鏡下觀察,30 nm HA組和60 nm HA組的脫礦區(qū)有針狀或短棒狀晶體顆粒沉積,表面變得均勻、平整,且以30 nm HA組的再礦化效果更佳,12 μm HA組的再礦化效果不明顯。結論:HA能有效促進早期釉質齲的再礦化;納米級HA優(yōu)于微米級HA,且隨著粒徑的減小,其再礦化效果更佳。

    AbstractAim: To explore the effect of various particle size hydroxyapatite(HA) on remineralization of artificial initial enamel caries.Methods: Fifty human premolars were prepared for artificial enamel caries specimens, and these specimens were randomly allocated into 5 groups(n=10): positive control group(NaF solution), negative control group(deionized water), 30 nm HA group, 60 nm HA group and 12 μm HA group.Before and after demineralization, the surface microhardness of the specimens was measured by microhardness tester and the morphologies of the specimens were observed by scanning electron microscope. Then after the experiment of 12 d cycling in vitro, the surface microhardness of each group′s specimens was measured and the morphologies were observed again.Results: Compared with negative control group, all the 3 HA groups could significantly improve the surface microhardness of initial enamel caries,and the effects were better with the decrease of particle size(F=86.272,P<0.001). Under the scanning electron microscope, crystalline particles with acicular or short bar deposited and the surface became uniformly smooth in the demineralization area of 30 nm HA group and 60 nm HA group especially for the 30 nm HA group, and the effect of 12 μm HA group on remineralization were unobvious.Conclusion: HA can effectively promote the remineralization of initial enamel caries. Nano HA is superior to micron HA, and with the decrease of particle size, the effect of remineralization can be better.

    齲病是口腔最常見的疾病,其患病率隨年齡增長呈上升的趨勢,嚴重影響人類的口腔乃至全身健康。食物來源的碳水化合物產(chǎn)酸,使牙體硬組織脫礦,導致齲損發(fā)生。齲病的發(fā)生是脫礦與再礦化不斷交替變化的過程。因此,可以通過再礦化的方法促進齲損的自然修復使其愈合。羥基磷灰石(hydroxyapatite,HA)在牙釉質中的含量高達96%,具有良好的生物相容性和生物活性,已成為近年來生物材料研究的熱點之一[1-4]。研究[5]表明HA具有再礦化作用。隨著納米材料研究的深入,對HA 的研究也進入了探索納米HA(nano HA, n-HA)的新階段。隨著n-HA粒徑的不斷減小,比表面不斷增大,生物活性增高,是否粒徑越小其再礦化效果越佳?作者擬通過早期齲體外循環(huán)模型[6]研究不同粒徑HA對早期釉質齲的再礦化作用。

    1材料與方法

    1.1釉質塊標本的制備收集南方醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院口腔頜面外科門診因正畸治療新鮮拔除的16~26歲健康人的恒前磨牙,清理干凈后 4 ℃下保存于飽和麝香草酚溶液中。所有牙齒在肉眼及顯微鏡下觀察無齲壞、無白堊斑、無裂紋或其他缺損。使用金剛砂車針在冷水冷卻下將牙冠切割制成釉質塊。用顯微硬度計(Knoop壓頭,10 g,15 s) 在每個釉質塊表面中央垂直測量5個點,并計算其平均值,即基線表面顯微硬度(surface microhardness,SMH)選擇表面顯微硬度值為305~355 KHN的釉質塊,并在其表面中心開窗(4 mm×4 mm),其余部位先涂布2層抗酸指甲油后以自凝樹脂包埋[7-9]。該研究經(jīng)南方醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院倫理委員會批準,患者均知情同意。

    1.2早期釉質齲模型的建立將上述釉質塊標本放入體積分數(shù)10%的檸檬酸溶液中酸蝕120 s,去除檸檬酸溶液,建立早期釉質齲模型。同法測量并計算脫礦后的表面顯微硬度(SMH1),選擇50個硬度值在155~185 KHN的釉質塊進行以下觀察。

    1.3實驗分組和處理HA由北京高德威金屬科技開發(fā)有限責任公司提供。HA實驗組溶液的配制方法:準確稱取粒徑分別30 nm、60 nm、12 μm的HA各0.30 g分別置于燒杯中,取100 mL雙蒸水加入燒杯中,超聲振蕩3次,每次30 s,以形成均勻的懸濁液,然后放置磁力攪拌器攪拌均勻。脫礦溶液(pH=4.5)含50 mmol/L醋酸、2.2 mmol/L Ca(NO3)2、2.2 mmol/L KH2PO4、1 mmol/L NaN3;人工唾液(pH=7.0)含130 mmol/L KCl、20 mmol/L HEPES、1.5 mmol/L CaCl2、1 mmol/L NaN3、0.9 mmol/L KH2PO4[10]。將上述50個標本隨機分為5組(10個/組)。陽性對照組給予1 g/L NaF溶液,陰性對照組給予去離子水,30 nm HA組、60 nm HA組和12 μm HA組分別給予相應的HA實驗組溶液。

    再礦化實驗:采用體外循環(huán)流程,在37 ℃恒溫水浴箱中持續(xù)處理12 d。每天的體外循環(huán)包括:在相應溶液中浸泡處理4次(上午8時和9時,下午3時和4時),每次3 min,之后用去離子水沖洗5 s;上午11時至下午1時在脫礦液中浸泡2 h,其余時間浸泡在人工唾液中。所用試劑均為每天新鮮配制。

    1.4掃描電鏡觀察及顯微硬度檢測采用Quanta 400 FEG場發(fā)射掃描電鏡(荷蘭飛利浦FEI公司),在制備釉質塊后(脫礦前)和脫礦后進行掃描電鏡觀察;在體外循環(huán)后從各組中隨機抽取5個標本,用于再礦化后的掃描電鏡觀察:將標本按觀察窗口面向上的方向固定在載物臺上,粘臺,表面噴金,真空下干燥,在掃描電鏡下觀察(每個標本隨機觀察3個不同區(qū)域),拍攝電鏡圖像并存儲。

    各組另外5個標本用于顯微硬度測量,同法使用顯微硬度儀在各釉質塊窗口基線測量點的另一側平行測量5個點,計算其平均硬度值,即再礦化后的表面顯微硬度(SMH2)。計算每組表面顯微硬度恢復的百分比(%SMHR)。%SMHR=(SMH2-SMH1)/(SMH-SMH1)×100%。

    1.5統(tǒng)計學處理采用SPSS 16.0處理數(shù)據(jù)。應用配對t檢驗來比較體外循環(huán)前后各組的表面顯微硬度值(SMH1和SMH2),應用單因素方差分析比較各組%SMHR,兩兩比較采用LSD-t檢驗,檢驗水準α=0.05。

    2結果

    2.1釉質塊表面顯微硬度的檢測結果見表1。

    表1 各組牙釉質表面顯微硬度分析 KNH

    *:F=86.272,P<0.001;△:5組間兩兩比較,P均<0.05。

    2.2掃描電鏡下正常釉質和脫礦釉質的表面形貌

    低倍鏡下可見正常釉質表面光滑平坦(圖1A),高倍鏡下可見排列整齊的釉柱面 (圖1B)。脫礦后正常光滑的釉質表面變得粗糙,布滿孔狀結構,原來排列緊密的釉柱變得疏松(圖1C)。

    圖1 正常釉質和脫礦釉質的掃描電鏡圖像

    A、B:分別是正常釉質在10 000和100 000倍鏡下;C:脫礦釉質在60 000倍鏡下。

    圖2 各組再礦化后的掃描電鏡圖像

    2.3掃描電鏡下的再礦化效果見圖2。由圖2可見,陽性對照組礦化后的表面變得較為平整,有許多圓形間或長條狀的顆粒沉積。30 nm HA組和60 nm HA組礦化后的釉質表面變得規(guī)則、均勻;在脫礦面上可見均勻密集的針狀或短棒狀的晶體顆粒沉積,與正常釉質結構鑲嵌緊密;30 nm HA 組不見脫礦孔孔隙,60 nm HA組可見極少數(shù)脫礦孔孔隙。12 μm HA組釉質表面可見大顆粒懸浮于表面;高倍鏡下其外觀與陰性對照組相似,且因晶體粒度大,不能進入脫礦釉質深層,可見部分脫礦孔孔隙。A、B、C、D、E:分別為陽性對照組、30 nm HA組、60 nm HA組、12 μm HA組和陰性對照組;1、2:分別為10 000倍鏡下和60 000倍鏡下。

    3討論

    隨著人們生活水平的提高,飲食結構也變得越來越多樣化,由此帶來的牙齒健康問題也愈加突出。據(jù)第三次全國口腔健康流行病學調查[11]報告,我國35~44歲人群患齲率為88.1%,65~74歲人群患齲率高達98.4%。因此,預防齲病對提高廣大人民群眾的口腔衛(wèi)生水平非常重要。

    長期以來,人們認為齲病是一個以脫礦為主的病變,其發(fā)生發(fā)展的過程不可逆,牙齒內的礦物質永久性丟失,最終形成了齲洞。而現(xiàn)代齲病學理論認為:齲病的發(fā)生是一個脫礦與再礦化不斷交替變化的過程。再礦化是溶液中的鈣磷等離子重新沉積到部分溶解的晶體表面并誘導其重新增長的過程,它不但可以維持牙釉質內礦物質丟失與獲得之間的動態(tài)平衡,而且還能促進齲損的自然修復[12]。

    目前納米材料的研制是一個熱門方向。納米材料是指顆粒尺寸為1~100 nm的粒子組成的新型材料[5]。n-HA是顆粒尺寸在1~100 nm的HA,相比普通的HA,n-HA由于粒徑小,比表面積大及具有量子尺寸效應,故在抗齲、美白和脫敏等各方面均表現(xiàn)出優(yōu)于普通HA的效應,因此也被稱為活性HA。并且隨著n-HA粒徑的不斷減小,比表面的不斷增大,表面原子數(shù)增多、表面原子配位不飽和性升高,從而產(chǎn)生了大量的懸鍵和不飽和鍵等,使其具有更高的表面能、高靜電場等特性,以及更高的化學活性和良好的生物活性[13]。

    牙釉質的基本結構是釉柱。釉柱是由粒徑為40~60 nm針狀或柱狀的HA晶體構成,屬于n-HA。n-HA與牙釉質中HA的化學成分和微晶結構極為相似,所以n-HA可以直接和牙體硬組織中的HA發(fā)生融合,修復牙齒表面裂痕[14-15]。HA再礦化的可能作用機制:首先,由于HA具有微弱的溶解性和堿性,為牙釉質脫礦區(qū)提供了鈣、磷及羥基,可以有效補充無機鹽的丟失,增加了鈣離子的遷移機會,推動平衡向再礦化方向發(fā)展,利于齲損的修復;其次,脫礦區(qū)表面有活性基團,HA通過與其發(fā)生化學結合反應來修復齲損;再次,該研究采用的HA晶粒直徑較小,尤其是30 nm HA,接近甚至小于釉質表層磷灰石晶粒直徑,且在齲病的發(fā)生過程中,釉質因脫礦而導致間隙擴大,產(chǎn)生微孔,這使得n-HA有可能進入表層下脫礦區(qū),通過機械沉積作用封閉脫礦層而預防齲病和修復早期齲。

    該研究結果顯示,各HA組離體牙釉質脫礦后顯微硬度值明顯減小,經(jīng)過早期齲體外循環(huán)后,顯微硬度值得到明顯提升,說明HA有明顯的再礦化作用,且n-HA明顯優(yōu)于微米級HA。該結果驗證了前期關于含60 nm HA牙膏組促進釉質齲再礦化優(yōu)于12 μm HA牙膏組的研究結論[16]。該研究結果還顯示,隨著粒徑的減小,HA組再礦化能力也不斷增強,%SMHR最高的是30 nm HA組,達64.3%。

    此外,掃描電鏡觀察結果也進一步證實HA有促進早期齲的再礦化的作用,其結果與表面顯微硬度測量結果一致。30 nm HA組和60 nm HA組標本脫礦面上可見針狀或短棒狀的晶體顆粒沉積封閉,與正常釉質結構鑲嵌緊密,以30 nm HA 組的再礦化效果最好;12 μm HA組再礦化作用不明顯。

    綜上所述,HA可提高脫礦釉質的表面顯微硬度,促進牙齒再礦化,且隨著粒徑的減小,其再礦化效果也越來越好。n-HA在早期齲的防治領域具有較大的臨床應用前景。

    參考文獻

    [1]徐艷麗.羥基磷灰石/膠原復合涂層的共沉積制備、表征及孔狀結構的形成機理研究[D].廈門大學,2007.

    [2]牛林,鄒蕊,石福喬,等.絲素蛋白-羥基磷灰石類骨質復合生物材料的生物相容性[J].西安交通大學學報:醫(yī)學版,2011,32(5):628

    [3]同志超,劉淼,王坤正,等.水泥型羥基磷灰石人工骨的制備及性能分析[J].西安交通大學學報:醫(yī)學版,2002,23(6):605

    [4]張?zhí)礻?段永宏,朱澍,等.羥基磷灰石涂層人工假體的涂層附著力及其生物力學行為研究[J].解放軍醫(yī)學雜志,2011,36(5):431

    [5]駱希明,陳為民.納米羥基磷灰石的制備、性能及在牙膏中的應用[J].牙膏工業(yè),2005,2:19

    [6]楚金普,郝玉慶,李繼遙,等.露蜂房化學成分對早期齲再礦化作用的實驗研究[J].江蘇中醫(yī)藥,2009,41(8):72

    [7]Huang S,Gao S,Cheng L,et al.Remineralization potential of nano-hydroxyapatite on initial enamel lesions:an in vitro study[J].Caries Res,2011,45(5):460

    [8]楚金普,李繼遙,郝玉慶,等.中藥五倍子、蜂房提取物對早期釉質齲再礦化作用的實驗研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2007,18(11):2604

    [9]Mielczarek A,Michalik J.The effect of nano-hydroxyapatite toothpaste on enamel surface remineralization:an in vitro study[J].Am J Den,2014,27(6):287

    [10]鄭翼,鄒玲,李偉.五倍子化學組分對脫礦牙釉質再礦化的影響[J].廣東牙病防治,2013,21(7):359

    [11]齊小秋.第三次全國口腔健康流行病學調查報告[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.

    [12]楚金普.中藥防齲藥效學實驗方法的建立:牙齒礦化作用實驗[D].四川大學,2006.

    [13]高薇.納米羥磷灰石再礦化的實驗研究[D].四川大學,2004.

    [14]Cury JA,Tenuta LM.Enamel remineralization:controlling the caries disease or treating early caries lesions? [J].Braz Oral Res,2009,23(Suppl 1):23

    [15]Ahiropoulos V,Helvatjoglu-Antoniades M,Papadogiannis Y.In vitro fluoride uptake by bovine enamel from aesthetic restorative materials[J].Int J Paediatr Dent,2008,18(4):291

    [16]馬偉群,黃建生,徐平平. 摻羥基磷灰石牙膏對早期齲的修復及吸附鎘離子作用研究[J].日用化學工業(yè),2014,44(5): 266

    Effect of various particle size hydroxyapatite on remineralization of artificial initial enamel caries

    LIUChengxia1),SHENXiaoqing2),XUPingping1)

    1)TheAffiliatedStomatologicalHospitalofSouthernMedicalUniversity(GuangdongProvincialStomatologicalHospital),Guangzhou5102802)DepartmentofStomatology,ZhujiangHospital,SouthernMedicalUniversity,Guangzhou510280

    Key wordsinitial enamel caries;hydroxyapatite;remineralization

    doi:10.13705/j.issn.1671-6825.2015.06.031

    中圖分類號R781.1

    通信作者#,男,1971年7月生,博士,教授,研究方向:口腔生物材料,E-mail:gdskqyykjk@163.com

    www.精华液| 亚洲av日韩在线播放| 久久久精品免费免费高清| 欧美av亚洲av综合av国产av | 黄频高清免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人亚洲精品一区在线观看| 老司机影院毛片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 美女主播在线视频| av在线播放精品| 麻豆乱淫一区二区| 伊人久久国产一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品免费大片| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级毛片电影观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久精品精品| 丰满迷人的少妇在线观看| av在线播放精品| 大片免费播放器 马上看| 国产在视频线精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 超碰成人久久| 欧美成人午夜精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩精品有码人妻一区| 我的亚洲天堂| 999久久久国产精品视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲av成人精品一二三区| 免费观看性生交大片5| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 人妻人人澡人人爽人人| a 毛片基地| 在线观看www视频免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 又大又爽又粗| 国产片特级美女逼逼视频| 中文字幕高清在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 嫩草影院入口| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产av国产精品国产| 亚洲色图综合在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产 精品1| 如何舔出高潮| 久久婷婷青草| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美xxⅹ黑人| 人成视频在线观看免费观看| 日本av免费视频播放| 在线观看免费午夜福利视频| 精品久久蜜臀av无| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产爽快片一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲四区av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产亚洲一区二区精品| 免费日韩欧美在线观看| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 久久这里只有精品19| 晚上一个人看的免费电影| 18禁动态无遮挡网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产毛片在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲中文av在线| 精品一品国产午夜福利视频| 免费看不卡的av| 女人久久www免费人成看片| 观看av在线不卡| 亚洲情色 制服丝袜| 丰满少妇做爰视频| 婷婷成人精品国产| 久热这里只有精品99| 久久久久精品人妻al黑| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 少妇人妻 视频| √禁漫天堂资源中文www| 久久ye,这里只有精品| 成年人午夜在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲七黄色美女视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 青春草视频在线免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产片内射在线| 亚洲熟女毛片儿| 国产毛片在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 一区二区三区乱码不卡18| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成人国产一区在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 国产精品女同一区二区软件| 日本av手机在线免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 丝瓜视频免费看黄片| 国产av码专区亚洲av| 亚洲综合色网址| 最近2019中文字幕mv第一页| 女性生殖器流出的白浆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一品国产午夜福利视频| 不卡视频在线观看欧美| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丁香六月欧美| av国产久精品久网站免费入址| 韩国高清视频一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 涩涩av久久男人的天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 久久ye,这里只有精品| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利一区二区在线看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 成人漫画全彩无遮挡| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 新久久久久国产一级毛片| 国产免费又黄又爽又色| 国产探花极品一区二区| 99热网站在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 99re6热这里在线精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品一二三区在线看| 九草在线视频观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久久久久| svipshipincom国产片| 超碰97精品在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产亚洲最大av| 妹子高潮喷水视频| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品一区蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 丁香六月欧美| 午夜免费观看性视频| 日本色播在线视频| 久久 成人 亚洲| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线天堂最新版资源| 最黄视频免费看| 午夜免费鲁丝| 国产又爽黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 黄片小视频在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 日韩一区二区三区影片| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 丝袜人妻中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 国产色婷婷99| 少妇人妻 视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 另类精品久久| 电影成人av| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人手机av| 夫妻午夜视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲,欧美,日韩| 香蕉国产在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 搡老乐熟女国产| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 香蕉丝袜av| 18在线观看网站| 嫩草影院入口| 亚洲在久久综合| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99香蕉大伊视频| 99久久综合免费| 精品人妻在线不人妻| 亚洲熟女精品中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 夫妻性生交免费视频一级片| 两个人看的免费小视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美久久黑人一区二区| h视频一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲成人手机| 亚洲精品一二三| 国产极品粉嫩免费观看在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产黄频视频在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕精品免费在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜av观看不卡| 在现免费观看毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 赤兔流量卡办理| 少妇人妻久久综合中文| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 男的添女的下面高潮视频| 丝袜美足系列| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 在线观看免费视频网站a站| 日本wwww免费看| 一级黄片播放器| 精品国产露脸久久av麻豆| 色视频在线一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 97在线人人人人妻| 在线观看免费午夜福利视频| 免费看av在线观看网站| 麻豆av在线久日| 一区二区三区乱码不卡18| 十八禁网站网址无遮挡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久婷婷青草| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品国产区一区二| 又大又爽又粗| 国产精品免费视频内射| 国产成人精品久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 尾随美女入室| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 人人妻人人澡人人看| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 又黄又粗又硬又大视频| 九草在线视频观看| 免费观看性生交大片5| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av国产av综合av卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品国产一区二区久久| 久久综合国产亚洲精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区福利在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 一区在线观看完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久久久精品精品| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久婷婷青草| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最黄视频免费看| 久久精品久久久久久久性| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美在线黄色| xxx大片免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 少妇人妻 视频| 如何舔出高潮| 亚洲国产av影院在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 色播在线永久视频| 成年人免费黄色播放视频| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 在线观看三级黄色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 少妇人妻 视频| 中文字幕亚洲精品专区| 日本一区二区免费在线视频| 嫩草影视91久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 妹子高潮喷水视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产日韩欧美视频二区| 一区二区三区精品91| 少妇 在线观看| 伊人亚洲综合成人网| av不卡在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜精品国产一区二区电影| 视频区图区小说| 午夜精品国产一区二区电影| 日本wwww免费看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日日撸夜夜添| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人欧美在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一区二区三区乱码不卡18| 老司机影院毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品二区激情视频| 我的亚洲天堂| 国产精品二区激情视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久久欧美国产精品| 国产片内射在线| 日韩一区二区视频免费看| av网站在线播放免费| 欧美97在线视频| 国产成人欧美在线观看 | 午夜福利在线免费观看网站| 精品久久久精品久久久| 大话2 男鬼变身卡| 美女国产高潮福利片在线看| 波多野结衣av一区二区av| 午夜老司机福利片| 精品亚洲成a人片在线观看| 桃花免费在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丝袜喷水一区| 高清av免费在线| 精品一品国产午夜福利视频| 搡老乐熟女国产| 黄片小视频在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 黄色视频不卡| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产av精品麻豆| av电影中文网址| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本久久精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品免费视频内射| 最新的欧美精品一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人手机av| 老司机靠b影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 婷婷成人精品国产| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本91视频免费播放| 日韩大片免费观看网站| 男人添女人高潮全过程视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品美女久久av网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲国产欧美网| 国产av精品麻豆| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男的添女的下面高潮视频| 一级黄片播放器| 亚洲美女黄色视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产97色在线日韩免费| 在线观看一区二区三区激情| www.精华液| a级片在线免费高清观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲成人手机| 亚洲av日韩在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品欧美亚洲77777| 黄片小视频在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 90打野战视频偷拍视频| 五月天丁香电影| 亚洲精品视频女| 999精品在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久精品94久久精品| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丝袜美腿诱惑在线| 一级爰片在线观看| av片东京热男人的天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲国产精品一区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 永久免费av网站大全| 少妇人妻精品综合一区二区| av免费观看日本| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品人妻久久久影院| 久热这里只有精品99| 国产精品女同一区二区软件| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区二区在线观看av| 午夜影院在线不卡| 最近最新中文字幕免费大全7| av线在线观看网站| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲第一区二区三区不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利乱码中文字幕| 男人操女人黄网站| 久久久久网色| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久热在线av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产一区亚洲一区在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 熟女av电影| 免费av中文字幕在线| 国产精品久久久av美女十八| 极品人妻少妇av视频| 成年av动漫网址| av免费观看日本| 久久久精品区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲成色77777| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本一区二区免费在线视频| av线在线观看网站| 男女边吃奶边做爰视频| 99re6热这里在线精品视频| 咕卡用的链子| 最新的欧美精品一区二区| 自线自在国产av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费在线观看完整版高清| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久久视频综合| 国产毛片在线视频| 最近手机中文字幕大全| 国产黄频视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 成人漫画全彩无遮挡| 夫妻性生交免费视频一级片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| bbb黄色大片| avwww免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲人成77777在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91国产中文字幕| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产极品天堂在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级爰片在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线观看www视频免费| 日韩大片免费观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av在线观看视频网站免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久综合国产亚洲精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产一级毛片在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 日本欧美视频一区| 我的亚洲天堂| 久久99一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产激情久久老熟女| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| bbb黄色大片| 赤兔流量卡办理| 9191精品国产免费久久| 婷婷色麻豆天堂久久| av在线app专区| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品一二三区在线看| 国产成人欧美在线观看 | 视频区图区小说| 午夜福利一区二区在线看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久精品精品| 中文天堂在线官网| www.自偷自拍.com| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线观看www视频免费| 亚洲国产欧美在线一区| 大香蕉久久网| 最近2019中文字幕mv第一页| 色婷婷av一区二区三区视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 又大又黄又爽视频免费| kizo精华| 国产片内射在线| 香蕉丝袜av| 老司机靠b影院| www.精华液| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一二三区在线看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 在线观看免费视频网站a站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美一区二区三区国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 高清不卡的av网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 丝袜脚勾引网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品一区二区三卡| 精品第一国产精品| videosex国产| 免费日韩欧美在线观看| 又大又爽又粗| 成年av动漫网址| 亚洲av福利一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 大片免费播放器 马上看| 满18在线观看网站| 久久精品久久久久久久性| 国产麻豆69| 久久婷婷青草| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品亚洲一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲五月色婷婷综合| 精品午夜福利在线看|