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    一種彈藥PBX裝藥的貯存老化機理及安全性

    2015-05-10 01:06:23尹俊婷羅穎格陳智群
    含能材料 2015年11期
    關鍵詞:粘結劑硅橡膠彈藥

    尹俊婷, 羅穎格, 陳智群, 劉 揚

    (西安近代化學研究所, 陜西 西安 710065)

    1 引 言

    高聚物粘結炸藥(polymer bonded explosive, PBX)是以顆粒狀高能單質炸藥為主體,以高聚物作粘結劑制備而成,具有能量密度高、安全性能好、機械強度大和易于加工成型等優(yōu)點,廣泛應用于武器彈藥。作為彈藥毀傷目標的關鍵材料,炸藥裝藥貯存性能對于保證彈藥高效毀傷及安全貯存至關重要[1-2]。目前對彈藥裝藥長貯性能的相關研究多集中在加速壽命試驗,輔以常規(guī)的力學性能測試、熱安定性試驗、相容性試驗和成份分析技術等[3-7]。由于開展裝備后彈藥裝藥貯存性能研究存在較大危險,加之彈藥裝備的秘密性,可借簽的公開資料和文獻較少 。

    基于此,本工作針對某彈藥長貯后PBX裝藥出現的裂紋、粘稠狀、乳狀析出物及裝藥空腔等老化現象進行研究,分析裝藥表面狀態(tài)、密度、組分及析出物成份,通過掃描電鏡(SEM)觀察裝藥交聯結構形貌微觀變化情況,進行彈藥裝藥撞擊感度測試,探討裝藥長貯老化機理,分析長貯老化對彈藥裝藥性能的影響,以保證彈藥的高效毀傷及安全貯存,并為彈藥壽命評估提供支撐。

    2 實驗部分

    2.1 試樣

    溫度低于30 ℃,濕度小于80%條件下分別貯存4年、8年、12年、16年的彈藥; 貯存4年、8年、16年彈藥PBX裝藥及析出物。PBX裝藥基本組成為HMX85%、硅橡膠15%,裝藥重量15 kg。

    2.2 儀器及試驗條件

    采用BT-400型工業(yè)CT機(俄羅斯莫斯科探傷有限公司)掃描彈藥裝藥結構; 采用日本日立S-2150型掃描電子顯微鏡觀測裝藥微觀形貌; 在裝藥上部用吸管抽取乳狀析出物,KBr壓片制樣后用IR光譜法分析其成分; 組分分析采用重量分析法,在裝藥中間部位取樣,用丙酮提取HMX; 密度分析在裝藥上、中、下三個部位分別取樣,按GJB772A-2005方法401.2測試,撞擊感度在裝藥上、中、下三個部位分別取樣,并按GJB772A-2005方法601.1進行制樣,落錘重量10 kg,落高25 cm,測試結果取平均值。

    3 結果與討論

    3.1 CT掃描結果

    對貯存4、8、12、16年的彈藥各2發(fā)用數字放射顯影(DR)技術進行軸向檢測,根據DR顯示的裝藥情況進行徑向至少三個部位的CT掃描。各貯存年限彈藥典型裝藥界面CT掃描照片如圖1所示。由圖1可知,長貯后裝藥出現裂紋、氣泡、空腔等缺陷,其中貯存4年及8年彈藥裝藥均出現裂紋,貯存8年彈藥裝藥除裂紋外,還有氣泡和小孔洞; 貯存12年彈藥裝藥裂紋消失,出現小孔洞和空腔; 貯存16年彈藥裝藥小孔洞消失,出現較大裝藥空腔。

    a. 4 years b. 8 years c. 12 years d. 16 years

    圖1 不同貯存年限后典型裝藥界面CT掃描照片

    Fig.1 CT pictures of the typical explosive charge interface after storage for different years

    3.2 裝藥表面狀態(tài)、組分、密度及析出物分析

    長貯彈藥拆分存在較大危險性,故在能說明問題的前提下越少越好。由CT檢測結果可以看出,8年樣品老化特征包含在12年樣品老化特征里,故僅對貯存4、12、16年彈藥進行進一步拆分、取樣、測試。

    貯存4、12、16年裝藥表面狀態(tài)見圖2,由圖2可知,長貯后老化可引起裝藥狀態(tài)變化。貯存4年彈藥裝藥呈固態(tài),上下一致性較好,未發(fā)現肉眼可見的裂紋; 貯存12年彈藥裝藥呈粘稠狀; 貯存16年彈藥裝藥呈粘稠狀,有裝藥空腔及乳白色液體析出物。

    a. 4 years b. 12 years c. 16 years

    圖2 各貯存年限裝藥表面照片

    Fig.2 Surface pictures of the explosive charge storage for different years

    裝藥組分、密度及析出物分析見表1。由表1可知,貯存4年彈藥裝藥組分與原始狀態(tài)基本一致,隨著貯存年限的增加,彈藥裝藥組分中HMX含量顯著提高;裝藥密度也隨著貯存年限增加而增大;裝藥中有硅橡膠析出。

    表1 裝藥及析出物分析結果

    Table 1 Mass fraction of each component, density and precipitate analysis of explosive charge storage for different years

    itemexplosivecharge4years12years16yearsm(HMX)∶m(siliconrubber)85∶1589∶1195∶5density/g·cm-31.561.601.66precipitate--siliconrubber

    3.3 裝藥交聯結構形貌微觀分析

    采用掃描電鏡對貯存4、12、16年的彈藥裝藥交聯結構形貌進行微觀分析,結果見圖3。由圖3可知,貯存4年彈藥裝藥顆粒斷面較光滑,解理面清晰,顆?;颈3滞暾?,表面沒有微裂紋,顆粒與粘結劑之間基本結合緊密,個別炸藥顆粒與粘結劑發(fā)生脫離,產生空隙; 貯存12年彈藥裝藥斷面出現凹坑,炸藥顆粒周圍的邊緣地帶分界面模糊,個別被粘結劑包覆的炸藥顆粒浮現在斷面上,部分顆粒與粘結劑發(fā)生脫離產生空隙; 貯存16年彈藥裝藥整個斷面凸凹不平,已不能形成完整界面。

    3.4 裝藥變化機理分析

    該彈藥裝藥以硅橡膠為高聚物粘結劑,與HMX炸藥顆?;旌喜⒕鶆虬睭MX炸藥顆粒。在自然環(huán)境下,硅橡膠中的交聯劑遇大氣中的濕氣后發(fā)生水解反應并生成硅醇,硅醇中的活性硅羥基Si—OH與基膠聚二甲基硅氧烷中的端羥基Si—OH發(fā)生縮合反應,形成硅氧化學鍵(Si—O—Si),使線性高聚物分子彼此交聯、搭橋,最終形成三維網狀結構[8],HMX顆粒填充于網狀大分子的空隙中,形成具有一定強度的PBX裝藥。

    a. 4 years b. 12 years c. 16 years

    圖3 各貯存年限彈藥裝藥掃描電鏡圖(×200)

    Fig.3 SEM pictures of the explosive charge storage for different years(×200)

    高聚物粘結炸藥成型過程中,由于高能炸藥固相顆粒含量很高(通常達到80%以上),顆粒之間不可避免地發(fā)生接觸,接觸點處由于接觸效應會引起應力集中,在試樣內部積累一定的能量,當積累的能量大于炸藥-粘結劑的界面斷裂表面能時[9],將使炸藥顆粒與粘結劑發(fā)生脫離,引起內部微裂紋擴展;另外,彈藥裝藥長貯過程中受重力、溫度循環(huán)、光和熱輻射載荷、沖擊、振動載荷等多種應力(應變)作用,炸藥顆??僧a生塑性變形,也會在炸藥顆粒中產生微裂紋,這些微裂紋隨應力增加逐漸生長并貫通[10-11]。

    在無氧的密閉環(huán)境下,硅橡膠會發(fā)生主鏈斷裂反應,生成揮發(fā)性環(huán)狀聚硅氧烷,導致硅橡膠軟化。一般認為當體系中殘存有催化劑、水分、副產品及其它雜質、硅橡膠末端有未反應完的硅羥基時,易發(fā)生主鏈降解,生成環(huán)狀小分子,同時這些小分子還會進一步加速降解反應,從而導致老化后的樣品發(fā)粘變軟,硬度下降[12]。長貯過程中,彈藥處于密閉環(huán)境中,當裝藥中殘存有上述雜質或硅橡膠末端有未反應完的硅羥基時,受到溫度和低機械應力的復雜加載環(huán)境的長期疊加作用,可使裝藥局部條件滿足硅橡膠降解反應條件,已經形成的網狀大分子結構會在某個薄弱環(huán)節(jié)發(fā)生主鏈斷裂反應,主鏈降解斷裂有如下兩種反應式:

    當主鏈降解成環(huán)狀小分子時,硅橡膠的結構從網狀大分子變?yōu)榄h(huán)狀小分子,部分進一步降解為小分子。隨著貯存時間增長,老化加劇,網狀結構被破壞,逐漸變?yōu)榄h(huán)狀小分子包覆炸藥顆粒的結構,并有部分小分子硅橡膠存在,包裹HMX的硅橡膠減少,單位裝藥體積內HMX含量增高,測試得到硅橡膠的密度為1.05 g·cm-3,HMX的密度為1.85 g·cm-3,正常交聯的PBX形成的均勻網狀結構密度為1.56 g·cm-3,故HMX含量增高使裝藥密度增大;重新組成的環(huán)狀小分子包覆結構及小分子的析出使裝藥微結構發(fā)生變化,消除了裝藥中的裂紋,并使裝藥強度下降,宏觀表現為裂紋消失,裝藥呈現粘稠態(tài); 進一步降解的小分子從密度較大的混合物中分離析出,慢慢聚集,表現為多處出現小氣泡; 由于密度差異,降解的小分子析出到一定程度時,匯聚形成乳狀析出物并慢慢浮于裝藥的上方,在一定容積的殼體內形成裝藥空腔。

    3.5 彈藥裝藥安全性分析

    貯存4年、12年、16年的彈藥裝藥撞擊感度分析見表2。由表2可知,隨著貯存年限增加,裝藥的撞擊感度呈現增加的趨勢。這可能是因為PBX中粘結劑對炸藥的感度有著直接影響,硅橡膠粘結劑的粘附性好、潤濕能力強,固化后均勻包覆在HMX炸藥表面,形成三維網狀嵌段共聚物結構,當受到外界刺激時,網狀結構發(fā)生整體塑性變形,先于HMX吸收能量,從而減輕了HMX炸藥所受到的刺激作用,達到降感效果。當裝藥老化,主鏈降解成環(huán)狀小分子時,空腔、粘稠狀裝藥作為非均質炸藥裝藥,與均質炸藥裝藥在沖擊作用下的起爆機理有很大不同: 均質炸藥起爆后可生成穩(wěn)定的爆轟,而非均質炸藥沖擊起爆是從受沖擊炸藥中的某些局部高溫區(qū),即所謂的“熱點”處開始。較大空穴處在沖擊作用下發(fā)生高速塌陷,高速粘塑性形變引起的粘性流動、局部絕熱剪切和斷裂破壞以及沖擊加載時發(fā)生的相變等都可能造成起爆。宏觀上,裝藥粘稠狀使裝藥的機械力學性能變差,裝藥空腔使裝藥有竄動,并產生相對摩擦,使得彈藥安全性降低,撞擊感度增大。

    表2 老化對HMX基PBX撞擊感度的影響

    Table 2 Influence of aging on impact sensitivity of HMX-based PBX

    aging4years12years16yearsimpactsensitivity/%82444

    4 結 論

    (1)PBX彈藥裝藥長貯后,逐漸出現裂紋(4年)、孔洞(8年)、空腔(12年)等老化現象,貯存16年后裝藥呈粘稠狀并有高聚物硅橡膠析出。這可能是因為炸藥裝藥成型過程及彈藥裝藥長貯過程中受多種應力(應變)作用產生能量積累,當積累的能量大于炸藥-粘結劑的界面斷裂表面能時,炸藥顆粒與粘結劑發(fā)生脫離,引起內部微裂紋生長、擴展、貫通,形成裂紋;在密閉環(huán)境中受到溫度和低機械應力復雜加載環(huán)境的長期疊加作用并達到硅橡膠降解反應條件時,網狀大分子結構斷裂,微結構發(fā)生變化,使裝藥強度下降,裂紋消失,逐漸呈現粘稠態(tài),出現析出物,并形成孔洞及裝藥空腔。

    (2)貯存4年彈藥裝藥交聯結構形貌微觀斷面光滑、炸藥顆粒解理面清晰,12年裝藥斷面出現凹坑,炸藥顆粒界面模糊,部分顆粒與粘結劑脫離,16年裝藥斷面凸凹不平,炸藥顆粒與粘結劑已不能形成完整界面。

    (3)貯存老化引起裝藥組分及密度變化,組分中HMX含量由85%(4年)逐漸增加到89%(12年)、95%(16年),裝藥密度由1.56 g·cm-3(4年)逐漸增加到1.60 g·cm-3(12年)、1.66 g·cm-3(16年); 老化影響到裝藥的安全性能,裝藥撞擊感度由8%(4年)逐漸提高到24%(12年)、44%(16年)。

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