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    血必凈注射液在嚴重外傷并發(fā)多器官功能障礙綜合征應(yīng)用中的評價

    2015-05-07 06:50:38王志方
    實用藥物與臨床 2015年9期
    關(guān)鍵詞:器官血小板注射液

    王志方,邢 嶸

    0 引言

    目前對多器官功能障礙綜合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)的治療采用多種手段,雖然取得了一定進展,但至今仍有較高的死亡率,治療費用高昂,探索更為有效的防治手段已經(jīng)成為重點研究課題。MODS患者的微循環(huán)障礙、血液瘀滯、血流不暢等是其重要的病理生理變化,為中醫(yī)藥活血化瘀法提供了理論依據(jù)。本研究在對原發(fā)創(chuàng)傷進行積極、有效的處理和臟器功能支持的基礎(chǔ)上加用血必凈注射液靜脈點滴治療MODS,取得了良好的效果,現(xiàn)報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 一般資料 選擇2011年11月至2014年9月在外科ICU病房住院的50例由嚴重創(chuàng)傷導(dǎo)致的MODS患者為觀察對象,年齡18~65歲,性別不限。隨機分為2組:治療組和對照組。排除標準:18歲以下,65歲以上;妊娠或哺乳期婦女;有藥物過敏史者;病前有心、肝、肺、腎、內(nèi)分泌系統(tǒng)等較嚴重疾病者。

    1.2 診斷標準 診斷參照相關(guān)文獻[1],MODS病情嚴重程度評分標準:Marshall標準。

    1.3 治療方法 兩組患者均選擇最佳的個體化治療方案,包括抗菌藥物的選擇、液體復(fù)蘇、器官功能支持等治療。首先對原發(fā)創(chuàng)傷進行積極、有效的處理??咕幬镞x擇:頭孢類為頭孢哌酮鈉/舒巴坦、頭孢比肟等;碳氫霉烯類為泰能、美平;喹諾酮類為左氧氟沙星等。治療組加用血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有限公司),用法為血必凈100 mL加入0.9%氯化鈉注射液100 mL中靜脈點滴,2次/d。點滴順序:抗菌藥物、血必凈注射液、維持液、抗菌藥物、血必凈注射液。

    1.4 觀察指標 受累器官評分變化;平均動脈壓、尿量、氧合指數(shù)、血小板指標變化。

    1.5 療效判定標準 根據(jù)Marshall標準判定MODS的臨床療效,按臨床控制、有效、無效、死亡進行評定。①臨床控制:臨床癥狀、體征及實驗室檢查均恢復(fù)正常,各器官評分均為0分;②顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),上述三項中有一項未完全恢復(fù)正常,各器官評分均降低,未恢復(fù)到0分;③無效:用藥后病情無明顯好轉(zhuǎn)或加重,各器官評分均無變化,或各器官評分升高或總體積分升高;④死亡。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)以±s表示,計量資料比較用t檢驗,計數(shù)資料比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 受試者入組情況 隨機入選符合診斷標準者共50例,其中治療組26例,對照組24例,兩組患者在性別、年齡、原發(fā)病等多項指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患者臨床資料比較(例)

    2.2 療效評價 治療組控顯率為88.46%,對照組為70.83%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者臨床療效比較(例)

    2.3 受累器官評分變化情況 治療第3、6天后兩組受累器官評分變化組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。治療第9、12、14天后,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組患者功能障礙器官總評分治療前后的變化

    2.4 受累器官相關(guān)指標變化情況比較 兩組患者治療第3、6、14天后,平均動脈壓(MAP)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)、血小板計數(shù)與治療前比較,均明顯上升,每小時尿量與治療前比較,均明顯增加。見表4~表7。

    表4 兩組患者治療前后平均動脈壓(mmHg)變化

    表5 兩組患者治療前后尿量(mL/h)變化

    表6 兩組患者治療前后氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)(mmHg)變化

    2.5 安全性評價 本試驗中應(yīng)用血必凈注射液時有2例發(fā)生過敏反應(yīng)(全身多處皮疹),1例大便潛血,3例惡心,對癥治療后緩解。原因考慮:血必凈成分中含有紅花、丹參,有報道注射紅花、丹參引起出血、過敏,但治療時往往與其他多種藥物聯(lián)用,很難確定究竟是哪一種藥引起反應(yīng)。

    表7 兩組患者治療前后血小板計數(shù)(×109/L)變化比較

    3 討論

    MODS是嚴重創(chuàng)傷、感染、大手術(shù)、大面積燒傷等疾病發(fā)病24 h后出現(xiàn)的兩個或兩個以上器官先后或同時發(fā)生的功能障礙[2],其發(fā)病率較高,死亡率高。MODS發(fā)病機制尚不完全清楚,主要機制有如下幾種:炎癥反應(yīng)學(xué)說:機體受細菌毒素、損傷刺激后,釋放炎癥介質(zhì),其中腫瘤壞死因子是MODS發(fā)生時機體最先出現(xiàn)的、起關(guān)鍵作用的介質(zhì)[3],炎癥介質(zhì)引起SIRS同時釋放大量內(nèi)源性抗炎介質(zhì)。后者可能成為機體免疫功能損害的主要原因[4]。代償性抗炎反應(yīng)綜合征[5](CARS)與SIRS如果保持平衡,則不會引起器官功能損傷。當促炎反應(yīng)占優(yōu)勢時,機體出現(xiàn)“免疫亢進”,導(dǎo)致SIRS而最終發(fā)展為MODS;當抗炎反應(yīng)占優(yōu)勢時,機體出現(xiàn)“免疫麻痹”,就可能發(fā)展為膿毒癥和MODS[6]。缺血-再灌注損傷和自由基學(xué)說:部分缺血的部位恢復(fù)血供,形成的大量氧自由基導(dǎo)致再灌注損傷發(fā)生,進一步發(fā)展成MODS[7]。

    研究發(fā)現(xiàn),腸源性感染是無明確感染灶重癥患者發(fā)生膿毒癥和 MODS的重要因素[8-9],在MODS的發(fā)病機制中免疫系統(tǒng)功能紊亂也起著十分重要的作用[10-14]。

    現(xiàn)代藥理證明,活血化瘀中藥能改善微循環(huán),增加血流量,減少血小板黏附和聚集,減少急性炎癥時毛細血管的通透性,減少炎性滲出,改善局部血液循環(huán),促進炎癥吸收,從而促進病變的修復(fù)和治愈。本研究中的血必凈注射液是以古代血府逐瘀湯為基礎(chǔ),在“菌、毒、炎并治”的理論指導(dǎo)下研制而成,主要成分為赤芍、川穹、丹參、紅花、當歸等活血化瘀藥物??筛纳莆⒀h(huán),降低感染病理損害,清除血腫、壞死組織和細菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素,激活并增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能,增強體液免疫功能,拮抗內(nèi)毒素的作用,對內(nèi)毒素導(dǎo)致機體損傷有保護作用。還能通過防止血小板及白細胞的中毒性損害,部分抑制血栓素的暴發(fā)釋放,保護血管內(nèi)皮正常釋放前列環(huán)素,減輕細胞超微結(jié)構(gòu)損傷,從而防止凝血機制紊亂和微循環(huán)障礙的發(fā)生[15-16]。研究表明,血必凈能改善外周圍血管功能,降低肺血管阻力,改善心功能,促進肺泡氧合功能,改善組織細胞缺氧和氧代謝障礙,使患者的氧供需平衡情況得到改善。單用抗菌藥物治療效果不理想,而加用血必凈效果明顯的原因也在于此。

    本組50例患者中,26例加用血必凈治療后患者在呼吸、循環(huán)及凝血方面較對照組均有明顯改善,治療組控顯率達88.46%,對照組控顯率為70.83%。治療第3、6、14天平均動脈壓明顯升高、每小時尿量明顯增加,與治療前比較,治療組均優(yōu)于對照。治療組治療第3、6、14天氧合指數(shù)均明顯上升,優(yōu)于對照組。其原因在于血必凈注射液通過對抗炎癥介質(zhì),可能減輕肺組織的炎癥反應(yīng)程度、肺的缺血再灌注損傷,從而減輕肺充血和滲出程度、改善肺的順應(yīng)性。治療組患者治療第3天時血小板計數(shù)明顯上升,治療第3、6、14天,血小板上升的差值與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。其機制可能與下列因素有關(guān):血必凈注射液對血小板有保護作用;血必凈注射液能降低血液粘滯度;對多種炎癥介質(zhì)具有清除作用。此外,治療第3、6天后,兩組患者受累器官評分變化比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義,治療第9、12、14天后,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明血必凈注射液在治療早期可以改善器官功能,縮短病程,改善相關(guān)臨床癥狀。

    總之,血必凈注射液具有活血化瘀、疏通脈絡(luò)、潰散毒邪、抑制炎癥介質(zhì)失控釋放的作用,在控制原發(fā)病、常規(guī)抗MODS治療基礎(chǔ)上,血必凈注射液能更有效地保護患者的臟器功能,值得臨床應(yīng)用。

    [1] 劉大為.實用重癥醫(yī)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:394-395.

    [2] 陳孝平,汪建平.外科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.

    [3] Bone RC.Sir Isaac Newton,sepsis,SIRS,and CARS[J].Crit Care Med,1996,24(7):1125-1128.

    [4] 劉雪峰,李文放,趙良.血必凈注射液對重癥監(jiān)護病房嚴重膿毒癥患者器官功能保護作用的臨床研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2010,(1):20-23.

    [5] Stearns-Kurosawa DJ,Osuchowski MF,Valentine C.The pathogenesis of sepsis[J].Annu Rev Pathol,2011,6:19-48.

    [6] Wink DA,Hines HB,Cheng RY,et al.Nitric oxide and redox mechanisms in the immune response[J].J Leukoc Biol,2011,89(6):873-891.

    [7] Deitch EA,Xu D,Kaise V.Role of the gut in the development of injury and shock induced SIRS and MODS:the gut-lymph hypothesis,a review[J].Front Biosci,2006,11:520-528.

    [8] 曹書華,王今達.血必凈對感染性多器官障礙綜合征大鼠組織及內(nèi)皮損傷保護作用的研究[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2002,14(8):489-491.

    [9] Murray PJ,Wynn TA.Protective and pathogenic functions of macrophage subsets[J].Nature Reviews Immunology,2011,11(11):723-737.

    [10] 何健卓,張敏州,王磊.清熱解毒法防治多器官功能障礙綜合征炎癥反應(yīng)的研究進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,30(8):797-799.

    [11] Mackrell PJ,Daly JM,Mestre JR,et al.Elevated expression of cyclooxgenase-2 contributes immune dysfunction in a murine model of trauma[J].Surgery,2001,130(5):826-833.

    [12] Lawrence T,Natoli G.Transcriptional regulation of macrophage polarization:enabling diversity with identity[J].Nature Reviews Immunology,2011,11(11):750-761.

    [13] Chakravortty D,Kumar KSN.Modulation of barrier function of small intestinal epithelial cells by lamina propria fibroblasts in response to lipopolysacbarrier dysfunction[J].Microbiol Immunol,1999,43(6):527-533.

    [14] 韓芳,張麗,趙珊.血必凈注射液對重癥肺炎患者免疫功能的影響[J].中華肺部疾病雜志,2012,20(1):33-34.

    [15] 姚朝陽,宋曉榮,姬明麗.黏附因子1、IL-18在大鼠左心缺血再灌注誘導(dǎo)的急性肺損傷中的作用[J].河南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,40(4):116-119.

    [16] 馬明遠,江皓波,徐杰,等.血必凈注射液對創(chuàng)傷性凝血病患者凝血功能及微循環(huán)灌注的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(12):1993-1995.

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