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    利用光伏行業(yè)中廢棄石英坩堝制備硅質(zhì)電瓷

    2016-09-15 02:48:12李家科王艷香朱海翔
    陶瓷學(xué)報(bào) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:硅質(zhì)電性能坯體

    孫 健,李家科,王艷香,朱海翔

    (景德鎮(zhèn)陶瓷大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江西 景德鎮(zhèn) 333403)

    利用光伏行業(yè)中廢棄石英坩堝制備硅質(zhì)電瓷

    孫 健,李家科,王艷香,朱海翔

    (景德鎮(zhèn)陶瓷大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江西 景德鎮(zhèn) 333403)

    以廢棄石英坩堝、蘇州土、長(zhǎng)石和鋁礬土等為原料制備硅質(zhì)電瓷。采用DTA-TG、XRD、SEM、介電常數(shù)測(cè)試儀和材料試驗(yàn)機(jī)等測(cè)試方法,研究了配方組成和燒成溫度對(duì)硅質(zhì)電瓷的物相組成、微觀形貌、機(jī)械性能和介電性能的影響規(guī)律。結(jié)果表明:當(dāng)廢棄石英坩堝粉末40%、蘇州土40%、鉀長(zhǎng)石15 %和鋁礬土5%,在燒成溫度1300 ℃、保溫時(shí)間30 min條件下,可以獲得介電性能和機(jī)械性能較佳的硅質(zhì)電瓷,其介電常數(shù)(εr)為7.15,介質(zhì)損耗(tanθ)為19.50×10-3,彎曲強(qiáng)度為76.45 MPa和熱穩(wěn)定性ΔT ≥180 ℃。

    廢棄石英坩堝;硅質(zhì)電瓷;介電性能;機(jī)械性能

    0 引 言

    根據(jù)電瓷材料的組成、制備方法、技術(shù)性能及主要應(yīng)用范圍,可將其劃分為硅質(zhì)電瓷和鋁質(zhì)電瓷兩大類[1]。其中硅質(zhì)電瓷是以石英為主要原料,輔以粘土和長(zhǎng)石等原料制備而成。原料純度對(duì)電瓷性能有著重要的影響,純度越高,制備電瓷的介電性能越好[1,2]。因此,為了提高硅質(zhì)電瓷性能,需要使用高純度石英原料,這樣會(huì)顯著提高生產(chǎn)成本。目前,太陽能多晶硅片在生產(chǎn)中需要使用高純石英坩堝作為容器[3,4],由于在熔制多晶硅過程中發(fā)生了析晶、變形和破裂,而不能被循環(huán)利用[5-8],而處理硅光伏行業(yè)中產(chǎn)生廢料,如廢棄石英坩堝、多晶硅線切割廢料等,主要通過填埋和堆放處理,在資源化利用方面的研究較少[9,10],此外,隨著光伏行業(yè)生產(chǎn)規(guī)模擴(kuò)大,所產(chǎn)生的廢棄石英坩堝量也越來越大,導(dǎo)致企業(yè)生產(chǎn)成本提高和處理廢棄石英坩堝壓力增大[11-14]。因此,加大對(duì)廢棄石英坩堝的資源化利用,對(duì)光伏行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。

    本工作針對(duì)廢棄石英坩堝利用率低和應(yīng)用形式單一等問題,采用以廢棄石英坩堝為原料,輔以長(zhǎng)石、蘇州土和鋁礬土等制備硅質(zhì)電瓷,為廢棄石英坩堝的資源化利用提供一條新途徑,同時(shí)也為硅質(zhì)電瓷的制備提供原料來源。實(shí)驗(yàn)研究了配方組成和燒成溫度等因素對(duì)試樣的物相組成、微觀形貌和介電性能等等影響規(guī)律,并對(duì)制備工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。

    Correspondent author:LI Jiake(1973-),male,Ph.D.,Associate professor.

    E-mail:iakeli.jci@163.com

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1實(shí)驗(yàn)原料

    采用蘇州土、鉀長(zhǎng)石和鋁礬土為礦山原料,廢棄石英坩堝由江西威富爾新能源科技有限公司提供,先對(duì)廢棄坩堝進(jìn)行粗碎和濕法球磨粉碎處理,然后過325目篩,放置在烘箱中干燥后備用。表1為廢棄石英坩堝粉體的特征參數(shù)。

    1.2試樣制備

    按照坯體物料配方(見表2)比例稱量蘇州土、鉀長(zhǎng)石、鋁礬土和廢棄坩堝粉體,利用濕法球磨進(jìn)行粉碎和混料,料 ∶球 ∶水=1 ∶2 ∶0.8。球磨結(jié)束后對(duì)料漿過325目篩,并放置在100 ℃烘箱干燥后備用。采用壓制成型制備坯體,先對(duì)粉料進(jìn)行造粒,并外加1%PVA (濃度為4%)作為粘結(jié)劑,成型壓力為18 MPa,坯體規(guī)格為3 mm×4 mm×36 mm(厚×寬×長(zhǎng)),坯體放置在100 ℃烘箱中干燥6 h后備用試樣采用馬弗爐燒成,最高燒成溫度在1140 ℃-1360 ℃之間,升溫速率為5 ℃/min,在最高溫度下保溫時(shí)間30 min,保溫結(jié)束后自然冷卻。

    1.3試樣的性能表征

    采用DTA-TG分析坯體物料在加熱過程的熱行為演變過程;采用D8 Advance X射線衍射儀對(duì)試樣的物相組成進(jìn)行分析;用JSM-6700F場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡對(duì)試樣截面的微觀形貌進(jìn)行觀察;采用WDW-10材料試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)試樣的彎曲強(qiáng)度;采用精密數(shù)字電橋及其聯(lián)用自動(dòng)控溫設(shè)備(Agilent 4282)測(cè)量試樣的介電常數(shù)和介質(zhì)損耗;用排水法測(cè)試樣品的吸水率和體積密度;采用急冷法檢測(cè)試樣熱穩(wěn)定性,具體操作如下:將試樣放置在烘箱,在160 ℃下保溫30 min,然后每隔20 ℃將試樣投入20±2 ℃的水中急冷,直到試樣表面發(fā)現(xiàn)有裂紋為止,并將此不裂的最高溫度用于衡量試樣的熱穩(wěn)定性數(shù)據(jù)。由此測(cè)定試樣的平均開裂溫度差。

    平均開裂溫度差的公式:

    式中,ΔT為平均開裂溫度差;C1、C2為試樣開裂溫度差;G1、G2為在該溫度下試樣開裂個(gè)數(shù);Y為每組取6個(gè)試樣進(jìn)行檢測(cè)。

    2 結(jié)果分析與討論

    2.1坯體物料的DTA-TG分析

    坯體物料(3#配方)的DTA-TG分析結(jié)果如圖1所示。從圖中可以看出,坯體的熱失重主要發(fā)生在兩個(gè)階段,第一階段發(fā)生在120 ℃之前,主要來源于坯體顆粒表面自由水的排除。第二階段發(fā)生在200 ℃-600 ℃之間,主要來源與坯體物料中蘇州土中結(jié)構(gòu)水的失去。結(jié)合DTA曲線中的吸熱峰可以看出,自由水失去主要發(fā)生在約80 ℃-100 ℃之間,而蘇州土中結(jié)構(gòu)水的失去發(fā)生在550 ℃-600 ℃之間。此外,從圖中還可以看出,隨著坯體物料中自由水和結(jié)構(gòu)水的排除,坯體的失重曲線趨于平緩,并逐漸趨于穩(wěn)定,而從DTA曲線中可以看出,在1000 ℃-1100 ℃之間有一個(gè)放熱峰,這是由于坯體物料在高溫下發(fā)生物化反應(yīng)的結(jié)果,在隨后XRD分析(圖3)中可知是由于生成莫來石和硅線石所引起的。另外,表2中其它坯體物料的DTATG分析和3#配方具有相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。根據(jù)坯體物料的DTA-TG分析結(jié)果,實(shí)驗(yàn)燒成溫度范圍選擇在1140 ℃-1360 ℃,升溫速率為5 ℃/min。

    表1 廢棄石英坩堝粉末特征參數(shù)Tab.1 Characteristic parameters of the prepared powder from discarded quartz crucible

    表2 坯體的物料配方組成 /wt.%Tab.2 Batch formula of green body in the experiment

    圖1 3# 物料配方的DTA-TG分析曲線Fig.1 DTA-TG curve of batch formula #3

    2.2燒結(jié)性能、物相組成和顯微結(jié)構(gòu)分析

    燒成溫度對(duì)3#坯體物料(表2)吸水率和體積密度影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。從圖中可以看出,隨著燒成溫度的增加,試樣的吸水率逐漸減小,體積密度逐漸增加,當(dāng)燒成溫度為1300 ℃時(shí),試樣的吸水率達(dá)到最低值(0.0%),體積密度達(dá)到最大值(2.47 g/cm-3),這表明試樣已經(jīng)完全燒結(jié);當(dāng)燒成溫度從1300 ℃增加到1320 ℃,試樣的吸水率和體積密度均處于一個(gè)穩(wěn)定值,這表明試樣燒結(jié)溫度處于這一溫度范圍。此外,從圖中還可以看出,當(dāng)燒成溫度超過1320 ℃時(shí),試樣的吸水率逐漸增加,體積密度減小,這表明試樣已發(fā)生過燒現(xiàn)象。

    圖2 燒成溫度對(duì)3#配方物料燒結(jié)性能的影響Fig.2 Effect of fring temperature on sintering performance of batch formula #3

    圖3為3#坯體物料在不同燒成溫度下制備試樣的XRD圖譜,從圖中可以看出,在燒成溫度為1200 ℃時(shí),試樣物相由方石英(SiO2)、莫來石(3Al2O3·2SiO2)和硅線石(Al2O3·SiO2) 組成,隨著燒成溫度增加,沒有出現(xiàn)其它物相的衍射峰,且物相的衍射峰強(qiáng)度增加,這表明物相的晶形逐漸完善;當(dāng)燒成溫度達(dá)到1300 ℃時(shí),物相的晶形已經(jīng)完善,進(jìn)一步升高燒成溫度(如1360 ℃),其衍射峰強(qiáng)度趨于穩(wěn)定。這是由于坯體物料在高溫下發(fā)生物化反應(yīng),生成硅線石(Al2O3·SiO2)、莫來石(3Al2O3·2SiO2)和玻璃相的結(jié)果,其中方石英相(SiO2)主要來源于坯體物料中引入的廢棄石英坩堝粉體。

    圖4為3#坯體物料在不同燒成溫度下制備試樣截面的SEM照片,從圖中可以看出,在1200 ℃燒成溫度條件下,試樣中含有較多氣孔,隨著燒成溫度的升高,試樣結(jié)構(gòu)的致密性逐漸增加,當(dāng)燒成溫度升高到1300 ℃,試樣結(jié)構(gòu)已完全致密(圖4(b)),沒有出現(xiàn)氣孔和裂紋等現(xiàn)象,這表明試樣已經(jīng)完全燒結(jié)。此外,從圖中還可以看出,莫來石、方石英和硅線石均勻分散到基相中(玻璃相),這些晶體可以有效提高試樣的機(jī)械性能和介電性能(表3)。從圖4中還可以看出,當(dāng)燒成溫度升高到1360 ℃時(shí),由于過燒導(dǎo)致試樣中出現(xiàn)了氣孔(圖4(c))。試樣的顯微結(jié)構(gòu)分析與其吸水率和體積密度(圖1所示)結(jié)果是一致的。

    2.2機(jī)械性能和介電性能分析

    圖3 3#物料配方在不同燒成溫度下制備試樣的XRD圖譜Fig.3 XRD patterns of the as - prepared samples from batch formula #3 at different fring temperatures

    圖4 3#配方物料在不同燒成溫度制備試樣截面的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM cross-section images of the as - prepared samples from batch formula #3 at different fring temperatures (a) 1200 ℃; (b) 1300 ℃; (c) 1360 ℃

    表3 試樣介電性能和燒結(jié)性能 (燒成溫度1300 ℃)Tab.3 Dielectric and sintering performances of the as-prepared samples

    在燒成溫度1300 ℃、保溫30 min的條件下,廢棄坩堝粉體在配方中含量分別為10%、20%、 30%和40%(見表3所示)所制備試樣介電和燒結(jié)性能如表3所示。從表中可知,廢棄坩堝粉體在坯料中含量10% - 40%之間,試樣均可完全燒結(jié)(吸水率為0.0%)。而試樣彎曲強(qiáng)度,隨著廢棄坩堝粉體含量的增加而增大。當(dāng)廢棄坩堝粉體的添加量為10%時(shí),試樣彎曲強(qiáng)度為52.35 MPa,當(dāng)添加量增加到40%,彎曲強(qiáng)度增加到76.45 MPa,增加約46%,且所有試樣的熱穩(wěn)定性均達(dá)到了ΔT≥180℃不裂要求。此外,從表中還可以看出,隨著廢棄石英坩堝粉體量的增加,試樣介電常數(shù)逐漸增加,當(dāng)添加量為10%時(shí),試樣介電常數(shù)(εr)為6.63,當(dāng)廢棄石英坩堝粉體添加量增加到40%時(shí),試樣介電常數(shù)增加到7.15,增量了7.8%。此外,從表中還可以看出,添加不同廢棄石英坩堝粉體含量所制備試樣均具有較低介電損耗,介質(zhì)損耗角正切值在(17.56-20.21)×10-3范圍。產(chǎn)生這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果的原因?yàn)?,?300 ℃燒成溫度下,不同廢棄坩堝粉體含量的坯體均可以完全燒結(jié),減少了氣孔和裂紋等缺陷(表3),另外,在高溫下坯體中生成了具有高介電性能的莫來石、硅線石和方石英等晶體,因此試樣表現(xiàn)出具有較高介電常數(shù)和低介電損耗;其次,由于方石英是一種具有較高彈性模量的物質(zhì),因此隨著其在坯體物料中含量增加,導(dǎo)致試樣強(qiáng)度增加。

    3 結(jié) 論

    (1)以廢棄石英坩堝粉料為主要原料,并輔以鉀長(zhǎng)石、蘇州土和鋁礬土,在燒成溫度1140 ℃-1360 ℃、保溫30 min條件下,可以制備具有高介電常數(shù)、低介質(zhì)損耗和較高強(qiáng)度的硅質(zhì)電瓷。

    (2)燒成溫度和廢棄石英坩堝粉體添加量對(duì)試樣性能有著顯著影響。在1300 ℃-1320 ℃之間,均可以獲得完全致密的燒結(jié)體,過低或過高燒成溫度會(huì)導(dǎo)致試樣欠燒或過燒現(xiàn)象,從而影響試樣的介電性能和機(jī)械性能。

    (3)在本實(shí)驗(yàn)制備工藝條件下,當(dāng)廢棄石英坩堝粉末40%、蘇州土40%、鉀長(zhǎng)石15%和鋁礬土5%,在燒成溫度1300 ℃、保溫時(shí)間30 min條件下,可以獲得具有較佳介電性能和機(jī)械性能的硅質(zhì)電瓷,其介電常數(shù)(εr)為7.15,介電損耗角正切(tanθ)為19.50×10-3,彎曲強(qiáng)度為76.45 MPa和熱穩(wěn)定性ΔT ≥180 ℃。

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    Preparation of Silicon Dioxide-based Electroceramics Using Discarded Quartz Crucible from Photovoltaic Industry

    SUN Jian, LI Jiake, WANG Yanxiang, ZHU Haixiang
    (School of Material Science and Engineering,Jingdezhen Ceramic Institute,Jingdezhen 333403,Jiangxi,China)

    Silicon dioxide-based electroceramics were prepared,using discarded quartz crucible,kaolin,feldspar and bauxite as starting materials.The effects of batch formula and fring temperature on phase composition,microstructure,mechanical performance and dielectric properties of silicon dioxide-based electroceramics were investigated by XRD, SEM, material testing machine and dielectric constant testing instrument.The results show that silicon dioxide-based electroceramics with good dielectric and mechanical properties are obtained when the batch formula is composed of 40% discarded quartz crucible powder,40% kaolin,15% feldspar and 5% bauxite,the fring temperature is 1300 ℃ and the holding time is 30 min.The dielectric constant (εr) and dielectric loss (tanθ) of silicon dioxide - based electroceramic are 7.15 and 19.50×10-3,respectively.The bending strength and thermal shock resistance (ΔT ) of silicon dioxide - based electroceramic are 76.45 MPa and above 180 ℃, respectively.

    discarded quartz crucible; silicon oxide - based ceramics; dielectric properties; mechanical performance

    date: 2015-10-11. Revised date: 2015-12-27.

    TQ174.75

    A

    1000-2278(2016)03-0293-05

    10.13957/j.cnki.tcxb.2016.03.015

    2015-10-11。

    2015-12-27。

    江西省社會(huì)發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目資助(20122BBG70070)

    通信聯(lián)系人:李家科(1973-),男,博士,副教授。

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