• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中影響預(yù)后因素研究*

    2015-05-05 10:59:21西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科西安710003
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:阿替普溶栓缺血性

    西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安 710003)

    劉志勤 任婧婧△ 雷 輝 顧乃兵 常明則 王新來 田 曄▲

    阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中影響預(yù)后因素研究*

    西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(西安 710003)

    劉志勤 任婧婧△雷 輝 顧乃兵 常明則 王新來 田 曄▲

    目的:觀察阿替普酶靜脈溶栓患者的預(yù)后,并探討與不良結(jié)局相關(guān)的預(yù)測因素。方法:采用前瞻性登記研究的方法,對(duì)納入的52例阿替普酶靜脈溶栓患者進(jìn)行連續(xù)性隨訪。研究的初級(jí)終點(diǎn)指標(biāo)是治療后3月時(shí)的死亡/殘疾(改良Rakin評(píng)分>2)。采用多因素Logistic回歸模型考察與預(yù)后獨(dú)立相關(guān)的因素。結(jié)果:對(duì)52例符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,給予靜脈阿替普酶溶栓治療。治療后3月時(shí)良好結(jié)局患者25例(48.1%),死亡/殘疾27例(51.9%),多因素Logistc 回歸分析顯示,入院時(shí)NIHSS評(píng)分<15分〔OR=0.56,95%CI(0.33,0.96)〕、有房顫病史〔OR=0.15,95%CI(0.03,0.87)〕、發(fā)病至溶栓給藥時(shí)間>120min〔OR=7.59,95%CI(1.04,55.6)〕是靜脈溶栓患者治療后3月結(jié)局的獨(dú)立預(yù)測因素。結(jié)論:溶栓前NIHSS評(píng)分、房顫病史、發(fā)病至溶栓給藥時(shí)間是影響阿替普酶靜脈溶栓患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因素。

    歐洲急性卒中協(xié)作組急性卒中試驗(yàn)(ECASSⅢ)將靜脈溶栓的時(shí)間窗由3.0 h擴(kuò)大至4.5 h,這一進(jìn)展使適合接受溶栓治療的患者數(shù)量由原來的4%提高到33%[1, 2]。循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,符合溶栓指征的急性腦梗死患者應(yīng)用阿替普酶進(jìn)行干預(yù),治療后3月時(shí)預(yù)后良好的比例較安慰劑治療增加30%[3]。然而,并非所有接受靜脈溶栓的患者都有獲益。目前已知的影響溶栓治療預(yù)后的主要因素有血管是否再通、是否再灌注損傷、是否發(fā)生癥狀性顱內(nèi)出血以及血管再閉塞。本研究旨在通過前瞻性病例研究的方法探討與預(yù)后相關(guān)的危險(xiǎn)因素,考察影響我國急性腦梗死靜脈溶栓患者預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素,以便臨床上更好的選擇溶栓患者并盡可能的改善其預(yù)后。

    對(duì)象與方法

    1 研究對(duì)象 本研究選擇西安市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科于2009年9月至2013年6月間確診為腦梗死并行靜脈阿替普酶溶栓治療的52例住院患者作為研究對(duì)象,溶栓患者的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)均依據(jù)中國急性缺血性腦卒中診治指南2010執(zhí)行[4],其中男性32例,女性20例,平均年齡65.7±3.7歲,發(fā)病在4.5h以內(nèi),腦功能損害的體征持續(xù)存在超過1 h,且比較嚴(yán)重(NIHSS≥4),腦CT已排除顱內(nèi)出血,且無早期大面積腦梗死影像學(xué)改變。

    2 方 法

    2.1 基線資料收集:入選患者均完成統(tǒng)一的資料提取表格,全面收集患者的人口學(xué)特征(性別、年齡)、發(fā)病至溶栓給藥時(shí)間、入院至溶栓給藥時(shí)間(door to needle)、病史(卒中、高血壓、糖尿病、高脂血癥、房顫、短暫性腦缺血發(fā)作)、溶栓前血壓、血糖、溶栓前及溶栓后24h的NIHSS評(píng)分、頭顱CT大腦中動(dòng)脈高密度征或早期梗死征象、MRA、DSA等血管學(xué)檢查結(jié)果、卒中TOAST分型、癥狀性顱內(nèi)出血等。

    2.2 給藥方法: r-tPA 0.9 mg/kg(最大劑量為90 mg)靜脈滴注,其中10%在最初1 min內(nèi)靜脈推注,余持續(xù)滴注l h,用藥期間及用藥24 h內(nèi)應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)患者意識(shí),血壓情況。

    2.3 隨訪: 由一名未參加納入且不知曉患者情況的神經(jīng)內(nèi)科住院醫(yī)師采用統(tǒng)一的隨訪表格進(jìn)行盲法電話隨訪。隨訪的時(shí)間為治療后3月和6月。隨訪的內(nèi)容如下:死亡、改良Rakin評(píng)分(Modified Rankin Scale,mRS)。

    2.4 結(jié)局指標(biāo): 研究的結(jié)局判定以隨訪時(shí)的mRS評(píng)分為依據(jù)。初級(jí)終點(diǎn)指標(biāo)為治療后3月時(shí)的死亡/殘疾(mRS>2)。對(duì)于失訪患者,將出院時(shí)至失訪前的所有評(píng)分中較差者視為其最終結(jié)局。良好結(jié)局定義為mRS≤2,不良結(jié)局定義為死亡/殘疾(mRS>2)。

    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 首先對(duì)納入的全部變量作單因素分析。分類變量資料的組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法,數(shù)值變量資料的組間比較采用t檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn)。將單因素分析中可能與結(jié)局相關(guān)的變量(P<0.10)納入多因素Logistic回歸模型(逐步向前法),分析其是否與結(jié)局獨(dú)立相關(guān)(P<0.05),并計(jì)算具體的OR值及其95%可信區(qū)間。資料的統(tǒng)計(jì)分析在SPSS17.0軟件包中進(jìn)行。

    結(jié) 果

    1 主要基線特征 研究共納入了符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者52例。其中有糖尿病史23例(44.2%),有高血壓病史21例(40.4%),有心房纖顫病史10例(19.2%),有卒中病史4例(7.7%),溶栓前平均隨機(jī)血糖7.4±2.4mmol/L,溶栓前平均NIHSS評(píng)分15±6分,溶栓后24h 平均NIHSS評(píng)分11±3分,溶栓前平均收縮壓155±22 mmHg,平均舒張壓86±12 mmHg, 有CT早期梗死征象15例(28.8%),發(fā)病到給藥平均時(shí)間206±69.2min,溶栓后癥狀性腦出血8例(15.4%)。

    2 結(jié) 局 全部52例患者完成了3月隨訪,無脫落和失訪;3月內(nèi)有5例死亡,病死率9.61%,3月隨訪結(jié)束后,其中25例患者(48.1%)有良好結(jié)局,27例(51.9%)患者發(fā)生死亡/殘疾(mRS>2)。

    3 單因素預(yù)后相關(guān)分析 將與靜脈溶栓患者預(yù)后可能相關(guān)的變量逐一進(jìn)行單因素組間比較,設(shè)定P值小于0.10者作為最終納入多因素分析的候選危險(xiǎn)因素。治療后3月時(shí)不良結(jié)局組(mRS>2或死亡)與良好結(jié)局組(MRS≦2)比較,組間有差異的危險(xiǎn)因素,見附表。

    附表 3月結(jié)局相關(guān)的單因素分析結(jié)果

    單因素分析定義:*P<0.10為有意義的候選危險(xiǎn)因素

    4 多因素Logistc回歸分析 單因素分析中確定了8個(gè)可能與患者3月結(jié)局相關(guān)的候選危險(xiǎn)因素,將其納入多因素Logistc回歸分析,結(jié)果顯示:入院時(shí)NIHSS評(píng)分<15分,〔OR=0.56,95%CI(0.33,0.96)〕,有房顫病史〔OR=0.15,95%CI(0.03,0.87)〕,發(fā)病至溶栓給藥時(shí)間>120min〔OR=7.59,95%CI(1.04,55.6)〕是患者治療后3月時(shí)不良結(jié)局獨(dú)立相關(guān)的因素。

    討 論

    缺血性卒中是由腦動(dòng)脈系統(tǒng)中的粥樣硬化或來源于心臟的栓子等因素造成腦血管管腔狹窄或閉塞,引起腦內(nèi)局部動(dòng)脈血流灌注減少或中止,使腦組織缺血缺氧甚至于壞死[5]。缺血性卒中病理生理研究表明,在腦血管堵塞的同時(shí),多伴有高脂血癥、高血壓及動(dòng)脈硬化等病理改變[6]。靜脈溶栓是治療急性缺血性卒中有效的方法之一,但其療效受諸多因素的影響,如治療時(shí)間窗短暫、繼發(fā)出血、個(gè)體化差異、疾病嚴(yán)重程度、醫(yī)院醫(yī)療條件限制等。本研究通過前瞻性登記研究的方法,考察影響溶栓治療患者3月時(shí)預(yù)后的獨(dú)立相關(guān)因素,期望探索影響療效與預(yù)后的因素,以便臨床上更合理地選擇患者,使溶栓獲益最大化。 對(duì)比本組患者基線的資料,與NINDS試驗(yàn)患者的資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療的早期有效率亦與之相近。如NINDS試驗(yàn)中,溶栓后24 h早期有效率47%[3],本組49%。本研究還顯示早期有效與3個(gè)月的預(yù)后顯著相關(guān),即早期NIHSS評(píng)分改善越明顯,3個(gè)月時(shí)預(yù)后就越好。

    影響溶栓療效最重要的因素是治療時(shí)間窗的長短。NINDS試驗(yàn)首次證實(shí)在發(fā)病3h內(nèi)溶栓可改善3個(gè)月的預(yù)后[3],ECASS Ⅲ試驗(yàn)證實(shí)溶栓治療時(shí)間窗可延長至4.5 h[2, 5]。但這并不意味著醫(yī)生可以延遲患者開始溶栓的時(shí)間[7]。Logistic分析的結(jié)果表明,溶栓治療的效果仍具時(shí)間依賴性,越早溶栓,獲益越大。本研究中,兩組患者的溶栓時(shí)間窗在單因素分析中差異有統(tǒng)汁學(xué)意義,良好預(yù)后組的溶栓時(shí)間窗相對(duì)更短;多因素分析提示,發(fā)病到用藥時(shí)間大于120min影響患者預(yù)后,盡管3~4.5h內(nèi)溶栓仍然有效,但仍應(yīng)該嚴(yán)格控制人為延遲溶栓時(shí)間的因素。溶栓前腦梗死嚴(yán)重程度(通過NIHSS評(píng)分評(píng)定)對(duì)溶栓預(yù)后的影響已被多個(gè)研究證實(shí),溶栓前NIHSS評(píng)分越高,即溶栓前腦梗死越嚴(yán)重,溶栓效果越差。Adams等[8]認(rèn)為基線NIHSS評(píng)分與預(yù)后密切相關(guān),溶栓前NIHSS評(píng)分≥16分與死亡及生活依賴相關(guān)。本組結(jié)果提示,溶栓前NIHSS評(píng)分大于15分與預(yù)后不良相關(guān)。NINDS和ECASSⅡ試驗(yàn)引均發(fā)現(xiàn)女性溶栓后獲益較男性高。本研究中,單因素分析顯示兩組性別構(gòu)成比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示女性患者溶栓后獲益較高,但多因素分析則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,故性別對(duì)溶栓療效的影響還有待進(jìn)一步研究。

    有關(guān)溶栓時(shí)血壓對(duì)溶栓療效的影響仍未有定論。Yong等對(duì)ECASS I中數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)基線血壓增高與預(yù)后良好相關(guān)。ECASS II[9]結(jié)果分析顯示溶栓時(shí)血壓的平均值及最大值越高,預(yù)后越差。本研究中,不同預(yù)后患者基線的收縮壓、舒張壓差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。傳統(tǒng)的固有觀點(diǎn)傾向于由房顫所致的栓塞性腦梗死預(yù)后較差。有研究認(rèn)為房顫是預(yù)后不佳的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。但基于我們的前瞻性小樣本研究,發(fā)現(xiàn)3月預(yù)后良好組合并心房纖顫的比例反而較高。本研究也發(fā)現(xiàn)心源性腦栓塞患者溶栓前NIHSS評(píng)分高于非心源性腦栓塞患者,但溶栓后早期24h內(nèi)心源性腦栓塞患者的NIHSS評(píng)分改善較為顯著,可能與其預(yù)后較好相關(guān)。CT早期缺血改變,血糖水平高等因素在單因素分析中與預(yù)后不良相關(guān),但回歸分析未顯示具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。溶栓前CT可見早期缺血改變的患者腦梗死嚴(yán)重程度較重,其與溶栓預(yù)后的關(guān)系可能也是受腦梗死嚴(yán)重程度影響[10],不是溶栓后功能恢復(fù)的獨(dú)立預(yù)測因子。

    本研究發(fā)現(xiàn)溶栓前NIHSS評(píng)分、房顫病史、發(fā)病至溶栓給藥時(shí)間是影響阿替普酶靜脈溶栓患者預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因素。但本研究基于小樣本的前瞻性研究,結(jié)論尚需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本驗(yàn)證。

    [1] Bluhmki E, Chamorro A, Davalos A,etal. Stroke treatment with alteplase given 3.0-4.5 h after onset of acute ischaemic stroke (ECASS III): additional outcomes and subgroup analysis of a randomised controlled trial[J].Lancet Neurol, 2009, 8(12): 1095-102.

    [2] Hacke W, Kaste M, Bluhmki E,etal. Thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 hours after acute ischemic stroke[J].N Engl J Med Overseas Ed,2008, 359(13): 1317-29.

    [3] Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. The National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group[J].N Engl J Med Overseas Ed, 1995,333(24): 1581-7.

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志, 2010, 43(2): 146-153.

    [5] 王 彬,鄧 紅.芪歸地龍方配各西藥治療缺血性腦卒中64例[J].陜西中醫(yī),2014,35(1):34-35.

    [6] 朱 麗,李 靜.不同劑量黃芪配伍的補(bǔ)陽還五湯對(duì)缺血性腦卒中患者血液流變學(xué)及療效的影響[J].陜西中醫(yī),2014,35(9):1145-1147.

    [7] Ahmed N, Wahlgren N, Grond M,etal. Implementation and outcome of thrombolysis with alteplase 3-4.5 h after an acute stroke: an updated analysis from SITS-ISTR [J]. Lancet Neurol, 2010, 9(9): 866-74.

    [8] HP Adams Jr JRL, E Bluhmki WC. Measuring outcomes as a function of baseline severity of ischemic stroke[J].Cerebrovasc Dis,2004,18(2):124-9.

    [9] Liao XL, Wang CX, Wang YL,etal. Implementation and outcome of thrombolysis with alteplase 3 to 4.5 h after acute stroke in Chinese patients,[J].CNS Neurosci Ther,2013,19(1): 43-7.

    [10] 宗 強(qiáng).重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療老年急性腦梗死臨床研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,4(43):416-417.

    (收稿:2014-11-13)

    *陜西省科技發(fā)展計(jì)劃資助項(xiàng)目(2014K11-02-03)

    @阿替普酶 血栓溶解療法/方法 卒中/藥物療法 腦缺血 預(yù)后

    R741.05

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2015.03.046

    △西安市中心醫(yī)院血液內(nèi)科

    ▲通訊作者

    猜你喜歡
    阿替普溶栓缺血性
    阿替普酶在老年急性腦梗死患者中療效和安全性分析
    選擇性靜脈溶栓藥阿替普酶治療早期腦梗死的臨床觀察
    缺血性二尖瓣反流的研究進(jìn)展
    針灸在缺血性視神經(jīng)病變應(yīng)用
    精確制導(dǎo) 特異性溶栓
    缺血性腦卒中恢復(fù)期的中蒙醫(yī)康復(fù)治療
    阿替普酶治療急性腦梗死患者的臨床研究及機(jī)制
    阿替普酶溶栓聯(lián)合序貫抗凝治療急性次大面積肺栓塞療效觀察
    急性腦梗死早期溶栓的觀察與護(hù)理
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    精华霜和精华液先用哪个| 欧美丝袜亚洲另类| 午夜影院日韩av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久久成人| av在线老鸭窝| 国产精品久久久久久久久免| 女人被狂操c到高潮| 搡老妇女老女人老熟妇| 嫩草影院精品99| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久久久久黄片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 12—13女人毛片做爰片一| 我的老师免费观看完整版| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 九九在线视频观看精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲性久久影院| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品久久久噜噜| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级黄片播放器| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 午夜精品在线福利| 男人的好看免费观看在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 夜夜爽天天搞| 最近中文字幕高清免费大全6| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 看免费成人av毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 美女内射精品一级片tv| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久久久久久大av| 身体一侧抽搐| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 嫩草影院新地址| 成人国产麻豆网| 成人国产麻豆网| 亚洲最大成人中文| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品无人区乱码1区二区| 中国国产av一级| 久久精品国产清高在天天线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品av视频在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久久成人| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美3d第一页| 最近手机中文字幕大全| 精品免费久久久久久久清纯| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产 一区精品| 国产精品一区二区性色av| 国产午夜福利久久久久久| 久久久精品大字幕| 乱系列少妇在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久久久久免费视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产久久久一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 在线观看av片永久免费下载| 无遮挡黄片免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成年人精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣高清作品| 亚洲美女视频黄频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美最黄视频在线播放免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 韩国av在线不卡| 搡老妇女老女人老熟妇| av在线观看视频网站免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品亚洲一级av第二区| 丝袜喷水一区| 亚洲人与动物交配视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲va在线va天堂va国产| 两个人视频免费观看高清| 五月玫瑰六月丁香| 一区福利在线观看| av.在线天堂| 精品久久久噜噜| 久久99热6这里只有精品| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲最大成人av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲人成网站在线播| 欧美色视频一区免费| 免费搜索国产男女视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av美国av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本色播在线视频| 久久久午夜欧美精品| 日韩av不卡免费在线播放| av天堂中文字幕网| 亚洲无线观看免费| 成人美女网站在线观看视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品久久久久久成人av| 成人av在线播放网站| 丝袜美腿在线中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久大精品| 哪里可以看免费的av片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久这里只有精品中国| 国产 一区精品| 成人av一区二区三区在线看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 波多野结衣高清无吗| 亚洲经典国产精华液单| 大香蕉久久网| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本三级黄在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲图色成人| 91在线精品国自产拍蜜月| 看免费成人av毛片| 校园春色视频在线观看| 97在线视频观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 简卡轻食公司| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av一区综合| 久久久久久大精品| 有码 亚洲区| 久久久久久久久久黄片| 国产精品人妻久久久影院| 一个人免费在线观看电影| 五月伊人婷婷丁香| 日本与韩国留学比较| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 日本熟妇午夜| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久国产网址| 国产免费一级a男人的天堂| 不卡一级毛片| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 全区人妻精品视频| 午夜福利在线在线| 日日啪夜夜撸| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产 一区精品| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美成人a在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久a久久爽久久v久久| 色尼玛亚洲综合影院| 免费一级毛片在线播放高清视频| a级一级毛片免费在线观看| 少妇的逼水好多| 国产午夜精品论理片| 成人永久免费在线观看视频| av在线亚洲专区| 可以在线观看毛片的网站| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品亚洲一级av第二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品国产亚洲av天美| 午夜视频国产福利| 国产老妇女一区| 草草在线视频免费看| av在线天堂中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产一区二区激情短视频| 18禁在线播放成人免费| 成人性生交大片免费视频hd| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级av片app| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产久久久一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 免费看光身美女| 看十八女毛片水多多多| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人精品久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 悠悠久久av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久伊人网av| 男人舔奶头视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美zozozo另类| 国产精品久久视频播放| 国产精品久久久久久av不卡| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一区www在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 看黄色毛片网站| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品一区二区免费欧美| 在线a可以看的网站| 日本五十路高清| 波多野结衣高清无吗| 精品国产三级普通话版| 国产伦精品一区二区三区视频9| 五月伊人婷婷丁香| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 午夜激情福利司机影院| 又爽又黄无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美成人精品一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲成人久久性| 久久精品人妻少妇| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美在线一区亚洲| 国产成人影院久久av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 最近手机中文字幕大全| 夜夜爽天天搞| 韩国av在线不卡| 亚洲不卡免费看| 精品一区二区三区av网在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品久久久久久久电影| 免费在线观看影片大全网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 99热这里只有是精品50| 日韩大尺度精品在线看网址| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久成人| 欧美+日韩+精品| 午夜福利在线在线| 国产成人91sexporn| 一级毛片电影观看 | 午夜福利在线在线| av国产免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 少妇的逼好多水| 日韩欧美免费精品| 久久午夜福利片| 久久九九热精品免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99热这里只有是精品50| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲最大成人中文| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 亚州av有码| 99九九线精品视频在线观看视频| 插阴视频在线观看视频| 国产视频内射| 亚洲不卡免费看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美成人精品一区二区| 毛片女人毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品久久久噜噜| 久久久久久久久中文| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 欧美bdsm另类| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久人人精品亚洲av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 听说在线观看完整版免费高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 51国产日韩欧美| 亚洲不卡免费看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲色图av天堂| 国产三级中文精品| 丰满的人妻完整版| 有码 亚洲区| 97热精品久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 在线国产一区二区在线| 欧美日本视频| 亚洲色图av天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区在线观看日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 在现免费观看毛片| 国内精品宾馆在线| 99热这里只有精品一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 成年免费大片在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 99热这里只有精品一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美人与善性xxx| 久久午夜亚洲精品久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲三级黄色毛片| 日韩欧美在线乱码| 免费看光身美女| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久精品国产欧美久久久| 麻豆一二三区av精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 极品教师在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 高清毛片免费观看视频网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 51国产日韩欧美| 1024手机看黄色片| aaaaa片日本免费| 99热这里只有是精品50| 伊人久久精品亚洲午夜| av在线观看视频网站免费| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产色片| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 特级一级黄色大片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲自偷自拍三级| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲不卡免费看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜福利18| 色哟哟·www| 午夜爱爱视频在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 国产午夜精品论理片| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人永久免费在线观看视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女内射精品一级片tv| 97热精品久久久久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 全区人妻精品视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产伦精品一区二区三区四那| 91久久精品电影网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 中文资源天堂在线| 免费观看在线日韩| 国产在线男女| 尾随美女入室| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成年人精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲经典国产精华液单| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 我要看日韩黄色一级片| 在现免费观看毛片| 国产色婷婷99| 国产午夜福利久久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 精品久久久久久久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 秋霞在线观看毛片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲乱码一区二区免费版| 综合色丁香网| 一级av片app| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产黄色小视频在线观看| 国产视频内射| 可以在线观看毛片的网站| 熟女电影av网| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| h日本视频在线播放| 国产精品三级大全| 成人av在线播放网站| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 精品人妻视频免费看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美极品一区二区三区四区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产欧美日韩一区二区精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 成年女人看的毛片在线观看| 有码 亚洲区| 51国产日韩欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91久久精品国产一区二区成人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品综合一区在线观看| ponron亚洲| 中国国产av一级| 中文字幕久久专区| av在线观看视频网站免费| 天美传媒精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 三级经典国产精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产大屁股一区二区在线视频| 伦理电影大哥的女人| 国产私拍福利视频在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | av免费在线看不卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 18+在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 长腿黑丝高跟| a级毛色黄片| h日本视频在线播放| 亚洲18禁久久av| 乱系列少妇在线播放| 日韩国内少妇激情av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 午夜激情福利司机影院| 久久久久免费精品人妻一区二区| av在线观看视频网站免费| 欧美激情在线99| 国产探花极品一区二区| 久久久久久伊人网av| 俺也久久电影网| 赤兔流量卡办理| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜老司机福利剧场| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品久久久久久精品电影| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人freesex在线 | 麻豆乱淫一区二区| 日韩欧美 国产精品| 久久午夜亚洲精品久久| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av熟女| 成人永久免费在线观看视频| 乱人视频在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产精品三级大全| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久伊人网av| 日韩欧美国产在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 两个人的视频大全免费| 亚洲va在线va天堂va国产| av天堂中文字幕网| 精品久久久久久久末码| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 97热精品久久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品女同一区二区软件| 免费av观看视频| 嫩草影院精品99| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| АⅤ资源中文在线天堂| 高清毛片免费看| 一级毛片电影观看 | 成年女人看的毛片在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产毛片a区久久久久| 老司机影院成人| 国产高潮美女av| av女优亚洲男人天堂| 少妇丰满av| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 国产精品电影一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩成人伦理影院| 欧美精品国产亚洲| 国产精品国产高清国产av| 亚洲高清免费不卡视频| 国产三级中文精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线天堂最新版资源| 69人妻影院| 午夜视频国产福利| 亚洲av免费在线观看| 99热只有精品国产| 男女那种视频在线观看| 成人无遮挡网站| 欧美色视频一区免费| 国产乱人偷精品视频| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美色视频一区免费| 国产精品电影一区二区三区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线国产一区二区在线| 97碰自拍视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人性生交大片免费视频hd| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利成人在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 搡老岳熟女国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人二区视频| 免费看光身美女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 最近的中文字幕免费完整| 尾随美女入室| 国产 一区精品| 日本免费a在线| 午夜激情欧美在线| 国产精品不卡视频一区二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一个人免费在线观看电影| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产熟女欧美一区二区| 高清日韩中文字幕在线| 最近手机中文字幕大全| 欧美一级a爱片免费观看看| 我的老师免费观看完整版| 精品午夜福利在线看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 看片在线看免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品久久久久久久久免| 波野结衣二区三区在线|