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    鹽酸伊托必利治療功能性消化不良療效觀察

    2015-05-02 03:01:40周雪梅
    藥學研究 2015年7期
    關(guān)鍵詞:伊托必利多潘立酮功能性

    周雪梅

    (山東省濟南軍區(qū)94347部隊衛(wèi)生所,山東 齊河 251110)

    日常生活中胃腸疾病屬于一種常見疾病,功能性消化不良(Functional dyspepsia,F(xiàn)D)也稱為胃腸道功能紊亂,也屬于高發(fā)疾?。?,2]。近年來生活節(jié)奏的加快,不良生活習慣與飲食結(jié)構(gòu)不合理都使得功能性消化不良的發(fā)生率不斷攀升,不僅需要花費高額費用醫(yī)治,也對自身身體健康造成極大傷害,因而需要引起人們高度重視,胃腸不適盡早診斷治療才能盡早恢復健康。歐美的流行病學調(diào)查表明,在普通人群中約15%~20%的人在一年中會出現(xiàn)消化不良癥狀[3]。當前治療功能性消化不良的藥物種類繁多,本次研究中60例患者,以鹽酸伊托必利與多潘立酮分別治療對比療效,具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年1月~2015年1月我部隊衛(wèi)生所的60例功能性消化不良患者為研究對象,平均分成兩組各30例,觀察組進行鹽酸伊托必利治療,對照組進行多潘立酮治療。60例患者中男性42例,女性18例,年齡為19~48歲,平均年齡為32.4歲。就診時癥狀表現(xiàn)為:持續(xù)性腹脹、嘔吐、惡心、胃灼熱等,符合功能性消化不良的診斷標準[4]。60例患者的一般難資料無顯著差異(P>0.05)。

    1.2 治療方法 本次研究開始前60例患者均進行了胃鏡檢查,治療前后也進行了尿、血、肝腎、血壓、血糖、血脂、心電圖等多項檢查,未發(fā)現(xiàn)腫瘤、潰瘍等病變,也無不良反應(yīng)。60例患者平均分為兩組,30例觀察組飯前口服鹽酸伊托必利分散片50 mg,每天3次,30例對照組飯前口服多潘立酮20 mg,每天3次,療程為1個月。

    1.3 評定標準 無效:癥狀沒有得到改善,反而出現(xiàn)病情惡化現(xiàn)象;改善:癥狀依舊會出現(xiàn),但是疼痛感有所減輕;良好:癥狀得到一些緩解,但并未真正痊愈依舊感到不適;痊愈:癥狀得到完全緩解,恢復到正常健康水平。有效率=痊愈+良好 + 改善[5]。

    1.4 統(tǒng)計學處理 本次研究中所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件加以統(tǒng)計分析,兩組患者的有效率比較用χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學意義用P<0.05表示。

    2 結(jié)果

    2.1 觀察組與對照組效果比較 30例觀察組中餐后飽脹、嘔吐、腹部不適、惡心等癥狀得到有效緩解,其中無效2例(6.7%),改善 3例(10.0%),良好 5例(16.7%),痊愈 20例(66.7%);30例對照組無效8例(26.7%),改善2例(6.7%),良好4例(13.3%),痊愈 22例(73.3%),觀察組有效率為93.4%,對照組的有效率為73.3%,觀察組治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),如表1所示。

    表1 觀察組與對照組效果比較(例)

    2.2 不良反應(yīng) 30例觀察組中有1例出現(xiàn)大便頻繁、2例輕度嗜睡,30例對照組中有2例大便次數(shù)頻繁,3例輕度嗜睡,對治療效果無影響,及時進行相應(yīng)治療后上述癥狀得到改善。

    2.3 實驗室檢查 所有患者治療前后也安排了尿、血、肝腎、血壓、血糖、血脂、心電圖等多項檢查,兩組療效對比后無顯著差異。

    3 討論

    FD在日常生活中發(fā)病率極高,病情治愈不徹底會反復發(fā)作,主要是胃腸功能紊亂而引發(fā)的。在臨床上,本病具有發(fā)病率高、病程長、反復發(fā)作的特點[6]。對于發(fā)病原因及機制尚未完全闡明,目前大多數(shù)學者認為其發(fā)病機制可能與內(nèi)臟感覺過敏、消化運行異常、幽門螺桿菌(Hp)感染、精神應(yīng)激等方面有關(guān)[7]。對于發(fā)病原因很多學者有自己的觀點:其一認為,受到Hp感染,少數(shù)研究證實FD患者中帶有Hp陽性,使得胃竇部、腸嗜鉻細胞(EC)數(shù)量升高,而EC在參與FD病理是容易受到Hp感染;其二認為,大多數(shù)FD患者的存在消化運動異常:胃十二指腸運動減慢、胃電活動異常、胃排空減慢、小腸MMC減少等;其三認為,內(nèi)臟感覺敏感:近端胃對機械擴張的敏感性大大增強,或者其他部位感覺發(fā)生異常:胃酸刺激、腸神經(jīng)系統(tǒng)異常、一氧化氮等;其四認為,精神應(yīng)激,應(yīng)激導致中樞促皮質(zhì)釋放因子(CRF)分泌增加,引起胃排空減慢,內(nèi)臟出現(xiàn)高敏狀態(tài)[8]?;颊叩牟∫蚩赡苡幸环N或多種機制引起,治療時最好診斷清楚再對癥下藥。

    當前治療FD的藥物種類繁多,常規(guī)治療中多潘立酮較為常見,它屬于一種合成的苯并咪唑類衍生物,與丙基甲酮苯基在結(jié)構(gòu)上相似,能產(chǎn)生強效外周性多巴胺受體拮抗作用,在胃腸壁產(chǎn)生產(chǎn)生特異性,并直接阻斷胃腸道多巴胺D2受體,消除消化道動力障礙癥狀,但是副作用大,因而需要引起重視。鹽酸伊托必利是一種新合成的苯甲酰胺衍生物,屬于促胃腸動力藥,相比多潘立酮在膽堿酯酶抑制作用上強10倍的功效,能迅速緩解病痛,不僅有效抑制乙酰膽堿酯酶,也能迅速阻斷多巴胺D2受體,加快胃腸蠕動,幫助消化,有助于短時間內(nèi)改善功能性消化不良癥狀[9]。本次研究中觀察組有效率為93.4%,對照組的有效率為73.3%,觀察組治療效果顯著優(yōu)于對照組,不良反應(yīng)少,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,臨床上采用鹽酸伊托必利治療功能性消化不良效果顯著,見效快,安全性高,副作用小,值得推廣。

    [1]寧邦彥,李天津,楊勝.伊托必利聯(lián)合多塞平治療功能性消化不良療效分析[J].基層醫(yī)學論壇,2007,11(22):970-971.

    [2]蒲元和胃膠囊聯(lián)合多潘立酮治療功能性消化不良的臨床研究[J].齊魯藥事,2011,30(4):239.

    [3]鄧偉明.鹽酸伊托必利與多潘立桐片聯(lián)合治療功能性消化不良效果觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2010,9(2):101-102.

    [4]王莉.功能性消化不良166例治療分析[J].基層醫(yī)學論壇,2010,14(20):670 -671.

    [5]郭麗,劉浩,潘冬梅,等.鹽酸伊托必利治療功能性消化不良療效觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2014,13(2):138-140.

    [6]柳越.伊托必利治療功能性消化不良的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(36):53.

    [7]劉開明.復方阿嗪米特聯(lián)合鹽酸伊托必利治療功能性消化不良 65例療效分析[J].中外醫(yī)療,2011,19:8,10.

    [8]范紅云,段志英,朱秀芳,等.鹽酸伊托必利治療功能性消化不良的臨床療效觀察[J].臨床薈萃,2013,28(5):565-566.

    [9]藍利東,吳炳蓮.鹽酸伊托必利治療功能性消化不良40 例[J].中國藥業(yè),2009,18(7):52.

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