摘要:目的 CIN篩查對宮頸癌防治診斷的重要意義。方法 通過病理分級、轉(zhuǎn)歸、HPV感染診斷、細胞學(xué)檢查和陰道鏡檢查綜合評價CIN。結(jié)果 許多HPV感染的婦女并無臨床癥狀和體征。結(jié)論 故單憑肉眼觀察無法診斷CIN。必須依靠宮頸活組織病理學(xué)檢查。
關(guān)鍵詞:CIN篩查;宮頸癌;HPV感染診斷
WHO數(shù)據(jù)顯示,宮頸癌是婦科最常見的癌癥。發(fā)病率在世界范圍內(nèi)居女性惡性腫瘤的第二位,在一些發(fā)展中國家和地區(qū)仍居第一位[1]。據(jù)統(tǒng)計,世界范圍內(nèi)每年有45萬的宮頸癌新發(fā)病例,。我國估計有11萬,約占1/4。由于宮頸癌存在著一個較長的、可逆轉(zhuǎn)的癌前病變期,早期宮頸癌患者5年治愈率高達90%,而宮頸CIN更達到100%。因此對宮頸癌前病變的篩查研究一直受到人們的關(guān)注[2,3]。宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變(cervical intraepithelial neoplasia, CIN)即宮頸癌前病變,是指發(fā)生在宮頸上皮內(nèi),但基底膜尚未遭到破壞的一組病變的統(tǒng)稱。其有三種轉(zhuǎn)歸方式:消退或逆轉(zhuǎn);持續(xù)存在;發(fā)展、演變?yōu)榻櫚=陙黼S著TBS分級系統(tǒng)(the Bethesda system)的應(yīng)用, 子宮頸電圈環(huán)切術(shù)(loop electrosurgical excision procedure, LEEP)等一系列新技術(shù)的開展, 尤其隨著對人類乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染與CIN關(guān)系的深入認識, 人們開始重新評價傳統(tǒng)篩查及診斷CIN方法的應(yīng)用價值, 并嘗試采用各種新技術(shù)和方法來替代或補充其不足之處, 以達到更有效防治宮頸癌的目的。
1 CIN分級
按病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn),CIN分為3級[4]:CINⅠ級:輕度不典型增生。CINⅡ級:中度不典型增生。CINⅢ級:重度不典型增生和原位癌。目前的研究逐步發(fā)現(xiàn)CIN分級診斷的局限性。①CIN分級與HPV感染的關(guān)系。HPV在宮頸癌的發(fā)生中起著重要作用。有研究表明CINⅠ級和濕疣與低危型HPV有關(guān),而CINⅡ級、Ⅲ級及宮頸浸潤癌與高危型HPV有關(guān)。因此,究竟HPV感染是否屬于宮頸癌前病變,不僅關(guān)系到臨床診斷,也對臨床治療有指導(dǎo)意義。②CIN分級對臨床治療的指導(dǎo)意義不明確。CIN的分級診斷與各級的治療原則無明顯相關(guān),其中CINⅡ級和Ⅲ級的治療原則基本相同。
2 CIN轉(zhuǎn)歸
CIN有三種轉(zhuǎn)歸方式:消退或逆轉(zhuǎn);持續(xù)存在;發(fā)展、演變?yōu)榻櫚?。Ostor[5]復(fù)習(xí)了1950年來所有相關(guān)的有價值的文獻, 總結(jié)出CINⅠ級的退化率為60%,30%病變持續(xù)存在,10%進展到CINⅢ,1%進展為浸潤癌;CINⅡ級分別是40%、40%、20%和5%,CINⅢ級退化33%,進展為浸潤癌超過12%。Bos等[5]通過分析新西蘭16年來的宮頸癌普查資料,并與普查開展前的資料相比較,估算出在24~50歲的婦女中48%癌前病變不會進展為癌,而進展為癌則平均約需16年。Nasiell等[6]對1714例CINⅠ、Ⅱ患者進行6年的隨訪發(fā)現(xiàn), 約 55%的患者病灶消失,18%病灶持續(xù)存在,27%發(fā)展為 CINⅢ。
3 HPV感染與CIN
成人生殖道HPV感染主要通過性傳播。正常人群生殖道HPV陽性率約14% ,性活躍者約30%;CINⅡ、CINⅢ級 (癌前損害 )者約88%,宮頸癌約94% ,其中HPV16最常見[7]。HPV的致癌作用與其DNA整合入宿主細胞有關(guān)[8]。
結(jié)合PCR方法采用分子雜交技術(shù)檢測HPV DNA是診斷HPV感染的金標(biāo)準(zhǔn)。運用第二代雜交捕獲(hybird capture Ⅱ)實驗方法檢測HPV DNA,其探針由13種高風(fēng)險HPV病毒亞型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)可以檢測存在于樣品中的與宮頸癌有關(guān)的HPV DNA的特殊表型[9~11]。
許多HPV感染的婦女并無臨床癥狀。臨床上可見許多CIN(輕度子宮頸鱗狀上皮內(nèi)瘤變 )自然消退。當(dāng)HPV感染持久存在時,在一些其他因素 (如吸煙、使用避孕藥、性傳播疾病等 )作用,可誘發(fā)CIN。
4細胞學(xué)檢查
我國學(xué)者楊大望于1951年首先引進婦科細胞學(xué),至今逐漸達到普及和提高。宮頸細胞學(xué)在CIN及早期宮頸癌的篩查工作中做出了重大貢獻。北京市等10個省市和地區(qū)612 407例普查,由細胞學(xué)發(fā)現(xiàn)的癌和高度可疑癌,經(jīng)活檢確認為原位癌和早浸癌者占全部癌的61.0%;各地門診細胞學(xué)所發(fā)現(xiàn)的早浸癌平均也達36.9%[12]。近十幾年來隨著細胞病理學(xué)和各種輔助技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)宮頸細胞學(xué)檢查程序已有了很大的革新。早先的取材工具 \"小角板\",現(xiàn)在逐漸改用宮頸刷,既經(jīng)濟又可獲取豐富的細胞。傳統(tǒng)制片方法為直接涂抹法,容易損失細胞,現(xiàn)在采用液基制片法,能使有效細胞成分集中并均勻分布,細胞保存良好、結(jié)構(gòu)清晰。劉玉玲等[13]研究液基薄層細胞學(xué)技術(shù)(TCT)在宮頸病變篩查中的應(yīng)用,1733例TCT受檢者中,陽性64例,陽性率3.7%;傳統(tǒng)巴氏涂片檢查2229例,陽性12例,陽性率0. 53%,兩者比較,差別有高度顯著性(χ2=38.358,P<0.001)。目前不提倡繼續(xù)使用巴氏五級分類法,建議使用描述性診斷報告方式-TBS分級系統(tǒng)。優(yōu)點是應(yīng)用描述性與CIN一致的報告系統(tǒng),并提出了鱗狀上皮內(nèi)病變(squamous intraepithelial lesion,SIL)的概念。分為:正常;低級鱗狀上皮內(nèi)瘤樣病變(low-grade SIL,LGSIL);高級鱗狀上皮內(nèi)瘤樣病變(high-grade SIL,HGSIL);癌(carcinoma,CA)。
5陰道鏡下活檢
陰道鏡的臨床應(yīng)用已有70多年的歷史,自從陰道鏡用于CIN診斷,其確診率已有很大提高,陰道鏡準(zhǔn)確率約66.0%~88.4%它是利用陰道鏡在強光源照射下放大6~40倍直接觀察宮頸陰道部上皮病變,在可疑部位行定點活檢,其確診率勢必高于肉眼直視下活檢。在醋酸實驗的幫助下,通過陰道鏡檢查,可以提高診斷的準(zhǔn)確性。陰道鏡下活檢是可依賴的術(shù)前診斷方法。但對其作為CIN治療前最終診斷而指導(dǎo)手術(shù)方式的價值提出質(zhì)疑。Hopman等[5]在197 2~1995年的關(guān)于陰道鏡診斷的434篇文獻中 ,篩選出 29篇有價值的文獻進行綜述,發(fā)現(xiàn)50%的微小浸潤癌和1/3的浸潤癌會被陰道鏡漏診;而陰道鏡活檢對CINⅠ級和CINⅡ級的陽性預(yù)測價值低于CINⅢ級,分別為15.9%、31. 5%和85.6%,對微小浸潤癌的診斷價值相當(dāng)?shù)?,?9.0%;在CIN分級診斷中,有 20%診斷過低,26 %診斷過高。
6 LEEP術(shù)
1989年P(guān)rendiville等首次報告采用大環(huán)型電刀行宮頸移行帶切除術(shù),目前最常用的名稱為宮頸LEEP或環(huán)型電刀術(shù)。該方法已廣泛用于宮頸上皮內(nèi)瘤變的診斷和治療。理想情況是切除深度達到宮頸內(nèi)口,形成鈕扣狀的標(biāo)本。LEEP的主要優(yōu)點是切除病變組織后可送檢標(biāo)本,進行病理學(xué)檢查。LEEP術(shù)與傳統(tǒng)錐切術(shù)相比,有手術(shù)操作簡便、僅需局麻或無需麻醉、手術(shù)時間短、術(shù)后出血少、并發(fā)癥少等優(yōu)點。
綜上所述,在CIN的診斷過程中,細胞學(xué)檢查可作為初篩手段,運用TCT方法比傳統(tǒng)巴氏涂片法陽性率要高,結(jié)合HPV DNA的檢測,敏感性及特異性可能更高。另外細胞學(xué)檢查采用TBS報告系統(tǒng),會對指導(dǎo)CIN的治療更有意義。陰道鏡下活檢作為CIN篩查的第二步診斷,其價值無可質(zhì)疑 ,但由于其不能了解宮頸管內(nèi)的病變,有可能導(dǎo)致漏診早浸癌或浸潤癌,因此第三步診斷錐切術(shù)是不能忽視的?,F(xiàn)在臨床上廣泛運用LEEP術(shù)來完成診斷性錐切術(shù),其副作用少,門診可完成等優(yōu)點是傳統(tǒng)錐切術(shù)所不能代替的。特別是針對易轉(zhuǎn)化為浸潤癌的CINⅡ~Ⅲ患者,在手術(shù)治療前予LEEP錐切術(shù)明確診斷,排除早浸癌,對指導(dǎo)選擇手術(shù)方式有重要意義。
進行CIN篩查可以發(fā)現(xiàn)早期病變,如果女性進行定期的宮頸篩查,就完全有可能在癌前病變階段檢測出病變,如對癌前病變進行合理處理,將有效地阻止其發(fā)展為宮頸癌。
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