• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺全切除術(shù)不同手術(shù)入路顯露甲狀腺上動(dòng)脈對(duì)甲狀旁腺功能的影響

    2021-12-02 07:24:36王睿陳亞琳郝麗張林萬(wàn)秀明
    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:肌間原位自體

    王睿 陳亞琳 郝麗 張林 萬(wàn)秀明

    (1 青島市中心醫(yī)院甲狀腺外科,山東 青島 266042; 2 青島大學(xué)附屬醫(yī)院耳鼻咽喉科)

    甲狀腺上動(dòng)脈是甲狀腺手術(shù)時(shí)的重要解剖標(biāo)志[1],其不僅僅與喉上神經(jīng)解剖關(guān)系密切[2],而且約55%的上位甲狀旁腺的血供來(lái)自甲狀腺上動(dòng)脈后支[3]。因此,清晰且充分地顯露甲狀腺上極血管,不僅可在手術(shù)中減少喉上神經(jīng)外支損傷[4],而且可以利于單支結(jié)扎甲狀腺上動(dòng)脈腺體支及其二三級(jí)分支[5]。與傳統(tǒng)手術(shù)經(jīng)環(huán)甲間隙顯露甲狀腺上極相比,經(jīng)頸帶狀肌間入路更能充分顯露甲狀腺上極,可提高喉上神經(jīng)外支顯露率,并減少其損傷[4]。但經(jīng)環(huán)甲間隙和經(jīng)帶狀肌間兩種不同入路顯露甲狀腺上動(dòng)脈對(duì)甲狀旁腺功能影響的研究尚不明確。此外臨床中行甲狀腺雙葉全切除術(shù)并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)后易發(fā)生甲狀旁腺功能減退[6-8]。本研究旨在對(duì)比經(jīng)環(huán)甲間隙和經(jīng)帶狀肌間兩種不同手術(shù)入路行甲狀腺雙葉切除術(shù)并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)后對(duì)患者甲狀旁腺功能的影響。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1

    2018年1月—2019年6月于青島市中心醫(yī)院甲狀腺外科行甲狀腺雙葉全切除術(shù)并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)且隨訪6個(gè)月資料完整的甲狀腺乳頭狀癌患者126例。排除標(biāo)準(zhǔn):甲狀腺再次手術(shù)者、甲狀旁腺功能亢進(jìn)者、術(shù)前已發(fā)生甲狀旁腺功能減退者。按照手術(shù)方法不同分為經(jīng)環(huán)甲間隙入路(環(huán)甲肌組)63例和經(jīng)帶狀肌間隙入路(帶狀肌組)63例。

    分析兩組患者術(shù)中甲狀腺上動(dòng)脈清晰顯露率,甲狀旁腺分類(lèi)、數(shù)量及原位保留數(shù)量,甲狀旁腺自體移植率,術(shù)后第1天甲狀旁腺素濃度、暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率、聲音嘶啞發(fā)生率及音調(diào)改變發(fā)生率,術(shù)后6個(gè)月永久性甲狀旁腺功能減退率。術(shù)后第1天患者血清中甲狀旁腺素濃度低于6 ng/L定義為暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退。

    1.2

    2 結(jié) 果

    2.1

    環(huán)甲肌組患者男22例,女41例,年齡(42.84±15.30)歲,超聲檢查顯示甲狀腺長(zhǎng)徑為(4.98±0.89)cm,腫瘤直徑為(1.85±0.90)cm,術(shù)前血清中甲狀旁腺激素水平為(45.49±11.34)ng/L。帶狀肌組患者男20例,女43例,年齡為(41.84±13.60)歲,超聲檢查顯示甲狀腺長(zhǎng)徑為(5.21±0.93)cm,腫瘤直徑為(1.90±0.85)cm,術(shù)前血清中甲狀旁腺激素水平為(44.56±12.90)ng/L。兩組患者上述一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2

    兩組患者均沒(méi)有甲狀旁腺誤切情況。兩組患者甲狀腺上動(dòng)脈清晰顯露率比較差異有顯著性(χ2=13.02,P<0.05);兩組患者甲狀旁腺分類(lèi)、甲狀旁腺數(shù)量、甲狀旁腺原位保留數(shù)量、上位甲狀旁腺原位保留數(shù)量、甲狀旁腺自體移植率比較差異均無(wú)顯著意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者術(shù)中相關(guān)指標(biāo)比較(n=63)

    2.3

    環(huán)甲肌組、帶狀肌組患者術(shù)前與術(shù)后第1天甲狀旁腺素濃度差值分別為(30.55±18.22)、(19.72±17.31)ng/L,兩組比較差異有顯著性(t=3.42,P<0.01)。術(shù)后第1天環(huán)甲肌組患者暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退率為50.79%,音調(diào)低沉發(fā)生率為19.05%,聲音嘶啞發(fā)生率為3.17%,帶狀肌組患者術(shù)后第1天暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退率為22.22%,音調(diào)低沉發(fā)生率為4.76%,聲音嘶啞發(fā)生率為4.76%,兩組患者暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退率、音調(diào)低沉發(fā)生率比較差異均具有顯著性(χ2=11.09、6.13,P<0.01),聲音嘶啞發(fā)生率比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。術(shù)后6個(gè)月,環(huán)甲肌組、帶狀肌組患者永久性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率分別為3.17%、1.59%,兩組患者比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。

    3 討 論

    甲狀腺乳頭狀癌是甲狀腺癌最常見(jiàn)的病理類(lèi)型,約占甲狀腺癌總發(fā)病率的80%以上[9],甲狀旁腺功能減退是甲狀腺癌術(shù)后常見(jiàn)的并發(fā)癥[6],可使神經(jīng)肌肉的應(yīng)激性增高,導(dǎo)致患者出現(xiàn)口周及手足麻木感,嚴(yán)重者可出現(xiàn)四肢肌肉抽搐,甚至喉痙攣及室顫[10-11]。規(guī)范的手術(shù)方式可有效降低術(shù)后甲狀旁腺功能減退發(fā)生率[12]。甲狀腺雙側(cè)腺葉切除并雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)是術(shù)后甲狀旁腺功能減退的高危因素[13-14]。甲狀腺經(jīng)帶狀肌間入路顯露甲狀腺上極,較以往的經(jīng)典術(shù)式能更好地顯露甲狀腺上極術(shù)野,尤其當(dāng)甲狀腺腺體肥大、腫瘤位于上極時(shí),能輕松做到直視下顯露甲狀腺上極及喉上神經(jīng)外側(cè)支,從而更加安全地完成手術(shù)[4]。

    研究顯示,約85%甲狀腺上動(dòng)脈在甲狀腺上極附近分出甲狀腺上動(dòng)脈前支、后支,前支繼而分出甲狀腺前外側(cè)支及甲狀腺前中間支,甲狀腺上動(dòng)脈后支分出甲狀旁腺動(dòng)脈并分布到上位甲狀旁腺[15-17]。精細(xì)化被膜內(nèi)操作及保留甲狀腺上動(dòng)脈后支均是原位保留上位甲狀旁腺功能的重要手術(shù)技巧[5,12,17]。本研究結(jié)果顯示,環(huán)甲肌組甲狀腺上動(dòng)脈的清晰顯露率為81.75%,帶狀肌組為96.03%,兩組差異有顯著性,提示帶狀肌間入路比環(huán)甲間隙入路能更清楚顯示甲狀腺上動(dòng)脈各腺體分支,利于保證上位甲狀旁腺的血液供應(yīng)。

    甲狀旁腺的保護(hù)方式有原位保留和自體移植術(shù)[17-21]。甲狀旁腺血供受損是原位保留甲狀旁腺繼發(fā)壞死的重要原因[3,17,22-24]。本研究根據(jù)SU等[25]的甲狀旁腺處理方法對(duì)所有甲狀旁腺進(jìn)行分類(lèi)處理,當(dāng)上位甲狀旁腺為A1型/B1型、下位甲狀旁腺為B2型/B3型時(shí)實(shí)施甲狀旁腺原位保留術(shù);當(dāng)甲狀旁腺為A2型/A3型、下位甲狀旁腺為A1型/B1型時(shí)行甲狀旁腺自體移植術(shù)。本研究術(shù)中顯示兩組患者的甲狀旁腺的數(shù)量、分類(lèi)及原位保留量及自體移植率均無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此采用環(huán)甲間隙或帶狀肌間手術(shù)入路行甲狀腺全切除術(shù),不影響患者術(shù)中甲狀旁腺自體移植率及原位保留率。

    據(jù)報(bào)道術(shù)后1周自體移植甲狀旁腺功能恢復(fù)率為47.6%[26-27],且甲狀腺全切術(shù)后第1天甲狀旁腺素水平可預(yù)測(cè)永久性甲狀旁腺功能減退的情況[28]。因此本研究以術(shù)后第1天血清中甲狀旁腺素濃度評(píng)估術(shù)后原位保留甲狀旁腺的血液供應(yīng)保留情況。帶狀肌組患者術(shù)后第1天甲狀旁腺濃度減少量、甲狀旁腺功能減退發(fā)生率均顯著低于環(huán)甲肌組。本研究中環(huán)甲肌組甲狀旁腺自體移植率為80.95%,帶狀肌組甲狀旁腺自體移植率為76.17%,且所有患者術(shù)后均及時(shí)補(bǔ)充鈣劑及阿法骨化醇軟膠囊,術(shù)后6個(gè)月僅3例患者發(fā)生永久性甲狀旁腺功能減退,其中環(huán)甲肌組2例,帶狀肌組1例,兩組永久性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率比較差異無(wú)顯著性。加大樣本量是否會(huì)對(duì)結(jié)果有影響,尚需進(jìn)一步研究。

    本研究結(jié)果顯示,術(shù)后第1天帶狀肌組患者音調(diào)改變發(fā)生率顯著低于環(huán)甲肌組,提示經(jīng)帶狀肌入路利于保護(hù)喉上神經(jīng)外支,與先前研究報(bào)道結(jié)果一致[4,29-30]。環(huán)甲肌組有2例發(fā)生聲音嘶啞,帶狀肌組有3例發(fā)生聲音嘶啞,均為腫瘤侵犯喉返神經(jīng)所致,提示經(jīng)帶狀肌間入路手術(shù)應(yīng)該不會(huì)增加喉返神經(jīng)損傷率。

    以往研究顯示,經(jīng)帶狀肌間入路可更加清晰地顯露喉上神經(jīng),從而減少患者術(shù)后音調(diào)低沉的發(fā)生率[29-30]。本研究通過(guò)比較環(huán)甲肌組與帶狀肌組術(shù)中甲狀腺上動(dòng)脈清晰顯露率、甲狀旁腺原位保留率及自體移植率、術(shù)后第1天甲狀旁腺素濃度變化及術(shù)后并發(fā)癥,結(jié)果顯示經(jīng)帶狀肌間入路可顯著降低術(shù)后暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率。分析原因可能是經(jīng)頸帶狀肌入路可更清晰地顯露甲狀腺上動(dòng)脈的腺體支(前支、側(cè)支、后支),有助于保留甲狀腺上動(dòng)脈后支和甲狀旁腺動(dòng)脈,減少術(shù)后甲狀旁腺素水平的變化,降低暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率。

    綜上所述,與經(jīng)環(huán)甲間隙入路相比,經(jīng)帶狀肌間入路甲狀腺全切除術(shù)可有效保護(hù)患者喉上神經(jīng),減少對(duì)甲狀旁腺動(dòng)脈的損傷,利于甲狀旁腺的原位保留,降低暫時(shí)性甲狀旁腺功能減退發(fā)生率,減輕了手術(shù)對(duì)甲狀旁腺功能的影響。但本研究存在樣本量少,隨訪時(shí)間短等問(wèn)題,后續(xù)應(yīng)加大樣本量和延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,為甲狀腺癌患者的手術(shù)治療提供更可靠的參考依據(jù)。

    猜你喜歡
    肌間原位自體
    物歸原位
    幼兒100(2024年19期)2024-05-29 07:43:34
    世界首例無(wú)肌間刺鯽魚(yú)問(wèn)世
    魚(yú)身體里的“小刺”
    草魚(yú)肌間骨形態(tài)學(xué)觀察與分析研究
    未培養(yǎng)微生物原位培養(yǎng)技術(shù)研究進(jìn)展
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    原位強(qiáng)化的鋁基復(fù)合材料常見(jiàn)增強(qiáng)相及制備方法
    河南科技(2014年12期)2014-02-27 14:10:29
    回收式自體輸血在骨科手術(shù)中的應(yīng)用
    久久午夜综合久久蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品久久久av美女十八| 精品乱码久久久久久99久播| а√天堂www在线а√下载| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久草成人影院| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久香蕉精品热| 午夜福利欧美成人| 精品国产乱码久久久久久男人| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人18禁在线播放| 国产午夜精品论理片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一a级毛片在线观看| 欧美日韩乱码在线| 婷婷丁香在线五月| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男人舔奶头视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一个人免费在线观看电影 | 99国产精品99久久久久| 好男人电影高清在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国模一区二区三区四区视频 | 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利在线观看吧| 99热这里只有精品一区 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品一及| 欧美成人一区二区免费高清观看 | av福利片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一级片免费观看大全| 最新在线观看一区二区三区| 日本在线视频免费播放| www国产在线视频色| 亚洲免费av在线视频| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕最新亚洲高清| 国内精品久久久久精免费| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品电影一区二区三区| 中文字幕久久专区| 不卡av一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产激情偷乱视频一区二区| 9191精品国产免费久久| 国产午夜精品论理片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99久久国产精品久久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 老司机在亚洲福利影院| 日韩欧美三级三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产99久久九九免费精品| 老司机靠b影院| 波多野结衣高清作品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一本综合久久免费| av在线播放免费不卡| 久久久久久久精品吃奶| 99热6这里只有精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色a级毛片大全视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 久久香蕉精品热| 亚洲自拍偷在线| 一二三四社区在线视频社区8| 性色av乱码一区二区三区2| 青草久久国产| 桃色一区二区三区在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 9191精品国产免费久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区二区三区高清视频在线| av天堂在线播放| av国产免费在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久九九精品影院| 两性夫妻黄色片| 国产精华一区二区三区| 欧美3d第一页| 欧美大码av| 国产熟女xx| 小说图片视频综合网站| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产成人av教育| 国产精品 欧美亚洲| 波多野结衣巨乳人妻| 色综合婷婷激情| 欧美成人午夜精品| 日本五十路高清| 九色成人免费人妻av| 国产av又大| 成人欧美大片| 国产一区在线观看成人免费| 91国产中文字幕| 一级毛片精品| 色在线成人网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 中文资源天堂在线| 精华霜和精华液先用哪个| 丝袜美腿诱惑在线| 成人手机av| aaaaa片日本免费| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久久久中文| 色老头精品视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲成av人片免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产免费男女视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产主播在线观看一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av成人av| 亚洲一码二码三码区别大吗| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美日韩高清专用| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产69精品久久久久777片 | 国产97色在线日韩免费| 日韩有码中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www日本在线高清视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲七黄色美女视频| 首页视频小说图片口味搜索| 可以在线观看毛片的网站| 精品不卡国产一区二区三区| 美女免费视频网站| 香蕉丝袜av| 国产麻豆成人av免费视频| 国产激情久久老熟女| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 18禁美女被吸乳视频| svipshipincom国产片| 两个人的视频大全免费| 亚洲国产精品成人综合色| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久久久九九精品二区国产 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产私拍福利视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美在线黄色| 欧美zozozo另类| 日本三级黄在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 我要搜黄色片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 97碰自拍视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美在线黄色| 99热6这里只有精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 天堂√8在线中文| 亚洲免费av在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久香蕉国产精品| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 免费看十八禁软件| 一级毛片女人18水好多| 婷婷六月久久综合丁香| 一本一本综合久久| 日本一本二区三区精品| av福利片在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美色视频一区免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产av麻豆久久久久久久| 久久国产精品影院| 国产av在哪里看| 99热只有精品国产| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲五月天丁香| 日本一区二区免费在线视频| 成人亚洲精品av一区二区| 91老司机精品| 国产精品国产高清国产av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片小视频在线播放| 在线观看午夜福利视频| 高清在线国产一区| 精品高清国产在线一区| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 一个人免费在线观看的高清视频| 麻豆成人午夜福利视频| 窝窝影院91人妻| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费在线观看完整版高清| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 麻豆成人av在线观看| 午夜免费观看网址| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲av熟女| 国产1区2区3区精品| av欧美777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av免费在线观看网站| a级毛片a级免费在线| 午夜久久久久精精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看日韩欧美| 国产乱人伦免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 看免费av毛片| 美女黄网站色视频| 国产成人啪精品午夜网站| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国语自产精品视频在线第100页| 91成年电影在线观看| 一本精品99久久精品77| 成人三级黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久香蕉精品热| а√天堂www在线а√下载| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美性长视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 日本a在线网址| 女人被狂操c到高潮| 可以在线观看毛片的网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 日本免费a在线| 国产日本99.免费观看| 一级毛片高清免费大全| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av国产免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 操出白浆在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人的私密视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 精品第一国产精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av熟女| 精品日产1卡2卡| 一本大道久久a久久精品| 国产真人三级小视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 欧美zozozo另类| e午夜精品久久久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美成人性av电影在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 日日夜夜操网爽| 在线a可以看的网站| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 两性夫妻黄色片| 怎么达到女性高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丁香六月欧美| 欧美又色又爽又黄视频| 日本a在线网址| 高清在线国产一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品九九99| x7x7x7水蜜桃| 国产免费男女视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美乱妇无乱码| 九色国产91popny在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| e午夜精品久久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产欧美一区二区综合| 手机成人av网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 香蕉丝袜av| 午夜日韩欧美国产| 舔av片在线| 成人精品一区二区免费| 久久久久久久午夜电影| 国产人伦9x9x在线观看| 香蕉av资源在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 成人特级黄色片久久久久久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲专区国产一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品一区二区精品视频观看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美精品亚洲一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲在线自拍视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线av高清观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 在线播放国产精品三级| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品国产美女av久久久久小说| svipshipincom国产片| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品久久久久久成人av| 一区福利在线观看| 国产精品永久免费网站| 黄片小视频在线播放| 两个人看的免费小视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲中文av在线| 看片在线看免费视频| 变态另类丝袜制服| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91在线观看av| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩高清综合在线| 国产午夜福利久久久久久| 欧美成狂野欧美在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 欧美乱妇无乱码| 久久婷婷成人综合色麻豆| 1024手机看黄色片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 神马国产精品三级电影在线观看 | 草草在线视频免费看| 国产久久久一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲激情在线av| 天堂影院成人在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一区二区三区av网在线观看| 深夜精品福利| 午夜久久久久精精品| 午夜免费观看网址| 久久午夜综合久久蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 校园春色视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 欧美极品一区二区三区四区| 一级a爱片免费观看的视频| x7x7x7水蜜桃| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美激情综合另类| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产日本99.免费观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔奶头视频| 成人av在线播放网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产精品合色在线| 男女视频在线观看网站免费 | 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费观看人在逋| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久大精品| 免费在线观看日本一区| 床上黄色一级片| 中文在线观看免费www的网站 | 国产成人欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 欧美一级毛片孕妇| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产在线观看jvid| 国产av在哪里看| 久久香蕉国产精品| 女人被狂操c到高潮| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产久久久一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 两个人视频免费观看高清| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产三级中文精品| 亚洲七黄色美女视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女大奶头视频| 好男人在线观看高清免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久亚洲精品不卡| 久9热在线精品视频| 欧美精品亚洲一区二区| 大型av网站在线播放| 成年版毛片免费区| 欧美zozozo另类| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕最新亚洲高清| 日本五十路高清| 成年人黄色毛片网站| 黄色成人免费大全| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片精品| 国产欧美日韩一区二区三| aaaaa片日本免费| 久久精品91蜜桃| 精品久久久久久久末码| 不卡av一区二区三区| or卡值多少钱| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲激情在线av| 欧美国产日韩亚洲一区| www日本黄色视频网| 性欧美人与动物交配| 国产爱豆传媒在线观看 | 无限看片的www在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色毛片三级朝国网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 无遮挡黄片免费观看| 久99久视频精品免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 大型av网站在线播放| 岛国在线观看网站| av视频在线观看入口| www日本在线高清视频| 精品免费久久久久久久清纯| 韩国av一区二区三区四区| 天天添夜夜摸| 9191精品国产免费久久| 麻豆国产97在线/欧美 | 欧美午夜高清在线| 桃色一区二区三区在线观看| 全区人妻精品视频| 丝袜人妻中文字幕| av免费在线观看网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄色小视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 天天添夜夜摸| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 脱女人内裤的视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日本一本二区三区精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美大码av| 99热只有精品国产| 日本一本二区三区精品| 国产成年人精品一区二区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av成人av| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成77777在线视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产精品影院| 999精品在线视频| 久99久视频精品免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机在亚洲福利影院| 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩精品网址| 欧美zozozo另类| 欧美日韩精品网址| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99久久国产精品久久久| av国产免费在线观看| 国产久久久一区二区三区| 最好的美女福利视频网| www国产在线视频色| 国产av一区二区精品久久| 久久人妻av系列| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中出人妻视频一区二区| 亚洲国产看品久久| 欧美成人性av电影在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 少妇的丰满在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 国产97色在线日韩免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 香蕉丝袜av| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品国产清高在天天线| 国产成人av教育| 国产精品免费视频内射| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产看品久久| 欧美3d第一页| 久久欧美精品欧美久久欧美| 18禁美女被吸乳视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久九九热精品免费| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产高清videossex| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产av不卡久久| www.精华液| 亚洲自拍偷在线| 99热6这里只有精品| 亚洲中文字幕日韩| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 麻豆国产97在线/欧美 | 两个人看的免费小视频| 久久这里只有精品中国| 国产v大片淫在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人欧美大片| 久久久国产欧美日韩av| 热99re8久久精品国产| 麻豆成人av在线观看| 国产成年人精品一区二区| 欧美极品一区二区三区四区| 久久人人精品亚洲av| 久久香蕉激情| 身体一侧抽搐| 香蕉国产在线看| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲七黄色美女视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 色综合站精品国产| 国产激情欧美一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 91大片在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 黄色毛片三级朝国网站| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久久免费视频了| 18禁国产床啪视频网站| 观看免费一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片|