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    海馬等8種海洋中藥體外抗氧化活性的比較

    2015-04-29 13:32:39林芳花等
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年29期
    關(guān)鍵詞:抗氧化活性海馬

    林芳花等

    摘要[目的]比較研究海馬等8種海洋中藥體外抗氧化活性。[方法]測(cè)定高錳酸鉀還原所需的氧化時(shí)間;采用光照核黃素產(chǎn)生超氧陰離子,并測(cè)定清除率;采用普魯士藍(lán)法測(cè)定總還原力。[結(jié)果] 氧化時(shí)間從短到長(zhǎng)順序:海馬<海龍<海藻<龜甲膠<海螵蛸<龜甲<牡蠣<瓦楞子,其中海馬氧化時(shí)間21.2 s,與Vc相比無(wú)顯著差異(P>0.05)。超氧陰離子清除率大小順序:海螵蛸>龜甲膠>海龍>海馬>海藻>龜甲>牡蠣>瓦楞子,其中海螵蛸清除率42.21%,與Vc相比無(wú)顯著差異(P>0.05)??傔€原力強(qiáng)弱順序:龜甲膠>海龍>海馬>海藻>牡蠣>海螵蛸>龜甲>瓦楞子。[結(jié)論]海馬、海龍、海螵蛸、海藻、龜甲和龜甲膠的抗氧化活性較高,但效果均不及Vc,瓦楞子、牡蠣抗氧化活性較低,龜甲膠抗氧化活性高于龜甲。

    關(guān)鍵詞海馬;海洋藥物;抗氧化活性

    中圖分類號(hào)S986.2文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2015)29-073-02

    海洋中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用于防病治病和養(yǎng)生保健的物質(zhì),其來(lái)源包括生活于海水、海底泥灘或巖石、淺海沙灘的動(dòng)物、植物及海洋中的礦物,也包括生活于海洋周圍的、以海洋生物為食的鳥類?!吨兴幋筠o典》記載海洋中藥共134種,海洋中藥的研究、開發(fā)與應(yīng)用滯后于陸地來(lái)源中藥。海洋生物生存環(huán)境特殊,具有陸地生物所沒(méi)有的化學(xué)成分,種類繁多、資源豐富,可再生性強(qiáng),發(fā)展?jié)摿薮螅陙?lái)其研究熱點(diǎn)集中在海洋活性產(chǎn)物的研究與開發(fā)、海洋微生物的研究與開發(fā)、海洋生物基因工程技術(shù)等方面。健康長(zhǎng)壽是人類幸福的永恒主題,而抗氧化延緩衰老是現(xiàn)代生物科學(xué)研究領(lǐng)域熱點(diǎn)之一[2-4],目前有關(guān)海洋中藥抗氧化活性的研究報(bào)道較少。基于此,筆者研究并比較了8種常用海洋中藥的體外抗氧化活性,以初步評(píng)價(jià)其活性。

    1材料與方法

    1.1藥材

    海馬等8種中藥于2014年10月購(gòu)自廣東省惠州市惠城區(qū)北京同仁堂藥店,經(jīng)惠州學(xué)院生命科學(xué)系林芳花副教授檢定,符合2010年版《中國(guó)藥典》質(zhì)量要求,粉碎,過(guò)4號(hào)篩,備用。

    1.2儀器

    FA1104N電子天平(上海精天電子儀器有限公司,精度0.1 mg)、PH050型電熱恒溫干燥箱(上海實(shí)驗(yàn)儀器廠)、HH4數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司)、KH3200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司)、HSX250恒溫恒濕箱(上海申賢恒溫設(shè)備廠)、UV2450紫外-可見分光光度計(jì)(日本島津公司)、SPX300BG型光照培養(yǎng)箱(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司)。

    1.3試藥

    維生素C(Vc)、無(wú)水乙醇、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氮藍(lán)四唑(NBT)、核黃素、蛋氨酸、三氯乙酸、氯化鐵、鐵氰化鉀、高錳酸鉀、濃硫酸、鹽酸等均為分析純。

    1.4試驗(yàn)方法

    1.4.1對(duì)照品溶液的制備。

    取Vc 0.05 g,精密稱定后置于50 ml量瓶中,加水至刻度,使其溶解并搖勻,備用。

    1.4.2樣品溶液的制備。

    取藥材粉末各5 g,精密稱定后置于100 ml錐形瓶中,加入50%乙醇50 ml,靜置30 min,超聲處理(功率500 W,頻率40 kHz,50 ℃)30 min,過(guò)濾后將濾液置于50 ml量瓶中,加水至刻度后搖勻,備用。

    1.4.3氧化時(shí)間的測(cè)定。

    參照2010年版《中國(guó)藥典》方法并經(jīng)適當(dāng)改進(jìn),測(cè)定氧化時(shí)間。精密量取續(xù)濾液10 ml,置于具塞錐形瓶中,立即加入20%硫酸溶液2 ml,振蕩1 min,立即加入0.02 mol/L高錳酸鉀溶液0.05 ml,開始計(jì)時(shí),直至溶液中紫紅色完全消退時(shí)停止。

    1.4.4超氧陰離子清除率的測(cè)定。

    參照文獻(xiàn)[6]的方法并適當(dāng)改進(jìn),測(cè)定超氧陰離子清除率。以0.105 mol/L pH 74的PBS緩沖液為溶劑,配制1.67×10-5 mol/L核黃素,0.01 mol/L蛋氨酸,9.2×10-5 mol/L NBT。分別吸取上述3種溶液各2 ml,加入樣品溶液1.0 ml,置于光照培養(yǎng)箱中光照30 min,以緩沖液為對(duì)照,于波長(zhǎng)560 nm處測(cè)定吸光度,按照以下公式計(jì)算超氧陰離子清除率:

    超氧陰離子清除率(%)=(A0-A樣)/ A0×100%(1)

    式中,A0為對(duì)照溶液的吸光度,A樣為樣品溶液的吸光度。

    1.4.5總還原力的測(cè)定。

    參照文獻(xiàn)[6]的方法并經(jīng)適當(dāng)改進(jìn),測(cè)定總還原力。取樣品溶液0.1 ml,加入0.2 mol/L pH 6.6磷酸鹽緩沖液2.5 ml,加入1%鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6]溶液5.0 ml,置于50 ℃水浴中反應(yīng)20 min,迅速冷卻,加入10%三氯乙酸溶液2.5 ml,混勻,3 000 r/min離心10 min。取上清液2.5 ml,加入水2.5 ml,加入0.1%的氯化鐵溶液0.5 ml并混勻,室溫下放置10 min,于波長(zhǎng)700 nm處測(cè)定吸光度。

    1.4.6數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間樣本均數(shù)的比較采用方差分析,試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1氧化時(shí)間

    高錳酸鉀發(fā)生還原反應(yīng),Mn7+變?yōu)镸n2+,溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色,褪色時(shí)間越短,表明待測(cè)樣品抗氧化活性越強(qiáng)。由表1可知,氧化時(shí)間順序?yàn)楹qR<海龍<海藻<龜甲膠<海螵蛸<龜甲<牡蠣<瓦楞子,其中海馬所需時(shí)間最短,與Vc相比無(wú)顯著差異(P>0.05),海龍、海藻和龜甲膠的氧化時(shí)間較短,但與Vc相比差異顯著(P<0.05),海螵蛸、龜甲、牡蠣和瓦楞子的氧化時(shí)間較長(zhǎng),與Vc相比差異極顯著(P<0.01)。

    2.2超氧陰離子清除率

    超氧陰離子將NBT還原為藍(lán)紫色物質(zhì),在波長(zhǎng)560 nm處有最大吸收峰,采用光照核黃素的方法產(chǎn)生超氧陰離子,在抗氧化劑作用下超氧陰離子因?yàn)榘l(fā)生歧化反應(yīng)而減少,對(duì)NBT的還原作用減弱,測(cè)定吸光度,計(jì)算清除率,可以間接反映待測(cè)樣品的抗氧化活性。由表1可知,超氧陰離子清除率大小順序?yàn)楹s?龜甲膠>海龍>海馬>海藻>龜甲>牡蠣>瓦楞子,其中海螵蛸清除能力最強(qiáng),與Vc相比無(wú)顯著差異(P>0.05),龜甲膠、海龍、海馬、海藻、龜甲的清除能力較強(qiáng),但與Vc相比有顯著差異(P<005),牡蠣和瓦楞子的清除能力較弱,與Vc相比差異極顯著(P<0.01)。

    2.3總還原力

    鐵氰化鉀還原成亞鐵氰化鉀,與Fe3+反應(yīng)生成普魯士藍(lán),在波長(zhǎng)700 nm處有最大吸收峰,吸光度越大表示待測(cè)樣品的還原力越強(qiáng),即抗氧化活性越高??傔€原力強(qiáng)弱順序?yàn)辇敿啄z>海龍>海馬>海藻>牡蠣>海螵蛸>龜甲>瓦楞子,8種樣品總還原力均弱于Vc。

    3討論

    筆者通過(guò)測(cè)定氧化時(shí)間、超氧陰離子清除率和總還原力,對(duì)比海馬等8種常用海洋中藥的體外抗氧化活性,用不同作用機(jī)制來(lái)評(píng)價(jià)其抗氧化活性。結(jié)果表明,海馬、海龍、海螵蛸、海藻、龜甲、龜甲膠的氧化時(shí)間較短,超氧陰離子清除率較高,總還原力也較強(qiáng),表明其抗氧化活性較高,但總體上均弱于Vc,而瓦楞子和牡蠣的抗氧化活性較低。

    謝學(xué)明等研究了龜甲石油醚、乙酸乙酯和乙醇提取部位的體外抗氧化活性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙醇部位的抗氧化活性最高。黃春花等發(fā)現(xiàn)海南產(chǎn)龜板的抗氧化活性高于湖北漢陽(yáng)產(chǎn)龜板,但未明確龜甲抗氧化活性成分,而龜甲膠的抗氧化活性研究尚未見報(bào)道。該試驗(yàn)中龜甲和龜甲膠在氧化時(shí)間、超氧陰離子清除率、總還原力3個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)都表現(xiàn)出較高的抗氧化活性,且龜甲膠的抗氧化活性高于龜甲,分析其原因可能是龜甲膠經(jīng)煎煮、濃縮后,單位重量中所含抗氧化活性成分多于龜甲,由于試驗(yàn)條件和時(shí)間所限,筆者未對(duì)龜甲和龜甲膠的抗氧化活性成分進(jìn)行深入研究。

    參考文獻(xiàn)

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