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    單味大黃治療高血壓腦出血臨床療效觀察

    2015-04-26 07:04:20丁永宏劉少賓
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年19期
    關(guān)鍵詞:血腫腦出血神經(jīng)功能

    丁永宏,劉少賓,梁 成,張 熠,張 建,唐 路

    (沭陽縣中醫(yī)院 神經(jīng)外科,江蘇 宿遷 223600)

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    單味大黃治療高血壓腦出血臨床療效觀察

    丁永宏,劉少賓,梁 成,張 熠,張 建,唐 路

    (沭陽縣中醫(yī)院 神經(jīng)外科,江蘇 宿遷 223600)

    目的:觀察大黃治療高血壓腦出血的臨床效果。方法:選取80例高血壓腦出血患者,隨機(jī)分為治療組和對照組各40例,治療組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予大黃顆??诜虮秋?;對照組患者僅給予常規(guī)治療。比較兩組患者治療后第14天血腫體積變化及治療前和治療后第14天、30天、90天神經(jīng)功能缺損評分;評定第90天日常生活能力(ADL)。結(jié)果:治療組患者在治療后第14天血腫體積明顯縮?。恢委熀蟮?4天、30天、90天神經(jīng)功能缺損評分降低顯著;第90天日常生活能力顯著提高,與對照組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:單味大黃治療高血壓腦出血臨床療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

    高血壓腦出血;大黃;中醫(yī)藥療法;血腫

    高血壓腦出血是腦卒中最嚴(yán)重的一種類型,是生活中常見的疾病,其發(fā)病率、死亡率、致殘率極高[1,2],是成年人死亡、致殘的重要原因,其治療主要為脫水降顱壓,腦細(xì)胞保護(hù),清除血腫手術(shù),防止并發(fā)癥,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)等。我院在此常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用單味大黃治療,采用隨機(jī)對照試驗(yàn)的方法,分析大黃對高血壓腦出血的臨床療效,具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2010年2月—2014年11月收治的高血壓腦出血患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表分為治療組和對照組各40例,所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會全國腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的腦血管疾病診斷要點(diǎn)中高血壓腦出血(HICH)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。治療組患者中,男性22例,女性18例,年齡39~75歲,平均年齡(54.4±8.7)歲;血腫體積5~40mL,平均血腫體積(21.1±7.8)mL。對照組患者中,男性24例,女性16例,年齡38~74歲,平均年齡(56.87±11.10)歲;血腫體積4~40mL,平均血腫體積(20.2±7.6)mL。兩組患者的一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①年齡38~75歲,性別男女不限。②腦出血早期,發(fā)病時間<72h。③血腫量4~40mL。④Glasgow評分>9分。⑤生命體征平穩(wěn)。⑥出血部位在基底節(jié)區(qū)和(或)幕上腦葉。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①顱內(nèi)動脈瘤或腦血管畸形破裂出血,腫瘤卒中。②合并有心、肝、腎功能衰竭。③多灶性出血。④幕下出血。⑤意識急進(jìn)性加重,病情進(jìn)展迅速者。⑥出血性梗死。

    1.4 治療方法

    對照組:按照美國心臟學(xué)會/美國中風(fēng)協(xié)會(AHA/ASA)制定的2010年版《自發(fā)性腦出血診療指南》中內(nèi)科治療原則,采取內(nèi)科保守治療,包括保持呼吸道通暢,控制血壓,脫水降顱壓,腦細(xì)胞保護(hù),防止并發(fā)癥,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)等治療。

    治療組:在對照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予大黃顆粒10g口服或鼻飼,2次/天,連服10天。

    1.5 觀察指標(biāo)

    記錄患者治療后第14天血腫體積;治療前和治療后第14天、第30天和第90天(隨訪)神經(jīng)功能缺損評分[3];評定第90天日常生活能力(ADL)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后血腫體積變化比較

    治療組患者治療后第14天血腫明顯吸收12例、體積縮小21例、不變或擴(kuò)大7例,與對照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分比較

    兩組患者治療后第14天、30天及90天神經(jīng)功能缺損評分均比治療前下降,且治療組下降程度優(yōu)于對照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組患者治療后血腫體積變化比較 [n(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    表2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評分比較 分)

    注:與對照組治療后比較,*P<0.05。

    2.3 兩組患者治療后90天日常生活能力比較

    治療90天后,治療組患者日常生活能力偏向Ⅰ級的可能性是對照組的1.52倍,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者治療90天ADL比較 [n(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    3 討論

    高血壓腦出血屬祖國醫(yī)學(xué)“中風(fēng)”范疇,因情志過極,肝陽暴亢,五志化火,迫血妄行,溢于脈外,滯留于腦,蒙閉清竅所致。其發(fā)生演變與“風(fēng)”“火”“痰”“瘀”“氣”“虛”有關(guān),蓄血于腦是關(guān)鍵,“離經(jīng)之血為瘀”,瘀血是腦血管疾病急性期的直接病理因素,溯本求源,瘀血的產(chǎn)生又緣于肝陽上亢,陽亢化風(fēng),血隨氣逆之病理環(huán)節(jié),即肝陽上亢,氣機(jī)上逆為因、本,瘀血之產(chǎn)生為果、標(biāo)。兩者互為矛盾,但前者為主要矛盾,故折亢盛之肝陽,迫降并逆之氣血,引熱、引血下行為首要之舉?,F(xiàn)代研究認(rèn)為,高血壓腦出血的危害及預(yù)后與血腫本身的占位效應(yīng)、血腫周圍繼發(fā)性腦水腫、腦缺血、血腫周圍組織補(bǔ)體激活、神經(jīng)元凋亡等因素有關(guān)[4]。針對上述因素采取積極措施,減少其對機(jī)體的危害,從而改善預(yù)后,就顯得尤為重要。

    大黃自古以來用作“破瘀活血、攻下瀉熱”的主藥,有推陳致新之力、奪關(guān)斬將之功,其性味苦寒,有攻下導(dǎo)滯、瀉火涼血、活血祛瘀、逐瘀通經(jīng)的作用。其既能活血化瘀、推陳出新,也可活血止血,以防止再出血,性擅下行、逐瘀通腑有助于降顱壓,具有改善血液循環(huán)、止血、促進(jìn)溢血吸收之功,也有消腫、抗炎、改善神經(jīng)營養(yǎng)的作用。而且大黃對腦卒中的炎性因子抑制作用及腦保護(hù)效應(yīng)有良好的前景。

    現(xiàn)代研究表明,大黃的主要成分為大黃素、大黃酚、蘆薈和鞣酸等,具有降低顱內(nèi)壓、減輕腦水腫、增加腦血流量、抗炎、清除氧自由基、止血、降低血清補(bǔ)體C3、C4及hs-CRP含量,改善神經(jīng)功能。另外,大黃苷元還可通過抑制腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡基因bax的表達(dá),促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞抑凋亡基因bcl-2的表達(dá),從而抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,保護(hù)腦神經(jīng)。

    基于上述機(jī)理及藥理研究,本研究應(yīng)用大黃治療高血壓腦出血患者,并與對照組患者進(jìn)行比較,結(jié)果顯示治療組患者血腫體積縮小、神經(jīng)功能恢復(fù)和日常生活能力恢復(fù)方面,效果明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。綜上所述,應(yīng)用大黃治療高血壓腦出血患者,可通過多種途徑提高臨床療效,改善預(yù)后,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 宋曉密,何來鵬.醒腦靜注射液配合顱腦降溫儀治療急性出血性中風(fēng)的臨床研究[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2009,26(4):325-327.

    [2] 周明其.高血壓腦出血69例手術(shù)治療臨床分析[J].中國醫(yī)藥,2006,1(6):345-346.

    [3] 中華神經(jīng)科學(xué)學(xué)會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺程度損評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

    [4] 張斌霞,梁煒.腦出血急性期的中醫(yī)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2002,30(6):416.

    (責(zé)任編輯:魏 曉)

    2015-05-27

    丁永宏(1976-),男,江蘇省沭陽縣中醫(yī)院副主任醫(yī)師,研究方向?yàn)樯窠?jīng)外科。

    R259.441

    A

    1673-2197(2015)19-0136-02

    10.11954/ytctyy.201519066

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