• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    偏癱肌痙攣影響因素臨床研究

    2015-04-26 11:00:48黃賽娥卓麗萍黃丹霞
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年21期
    關鍵詞:痙攣偏癱障礙

    黃賽娥,卓麗萍,黃丹霞,江 征

    (1.福建中醫(yī)藥大學附屬康復醫(yī)院 腦病康復科,福建 福州 350003; 2.福建中醫(yī)藥大學 康復醫(yī)學院,福建 福州 350108)

    ?

    偏癱肌痙攣影響因素臨床研究

    黃賽娥1,卓麗萍2,黃丹霞2,江 征2

    (1.福建中醫(yī)藥大學附屬康復醫(yī)院 腦病康復科,福建 福州 350003; 2.福建中醫(yī)藥大學 康復醫(yī)學院,福建 福州 350108)

    目的:研究偏癱患者肌痙攣發(fā)生情況及其危險因素,為偏癱肌痙攣的臨床防治提供有利依據(jù)。方法:回顧性調(diào)查158例腦梗塞、腦出血和顱腦外傷患者的臨床資料,對可能發(fā)生肌痙攣的相關因素進行分析。結果:顱腦相關手術(去骨瓣減壓術、顱內(nèi)血腫清除術)、情緒障礙及亢進的腱反射與肌痙攣的發(fā)生有密切關系,P值分別為0.039、0.023和0.001(P均<0.05);彌漫性軸索損傷患者肌痙攣發(fā)生率為100.0%(總共收集到4例,全部為肌痙攣患者);單獨的海馬梗塞和丘腦出血可以引起肌張力增高。結論:顱腦相關手術(去骨瓣減壓術、顱內(nèi)血腫清除術)、情緒障礙、亢進的腱反射、彌漫性軸索損傷為肌痙攣發(fā)生的危險因素,臨床上屬于這類損傷的偏癱患者要預防肌痙攣的發(fā)生,已發(fā)生肌痙攣的患者要積極針對以上危險因素進行治療。

    偏癱;肌痙攣;影響因素

    腦卒中和腦外傷患者在恢復過程中經(jīng)過遲緩性癱瘓后,進入痙攣性癱瘓,一部分患者經(jīng)過常規(guī)治療后痙攣可以逐漸緩解,但部分患者停滯在痙攣期,嚴重影響肢體功能恢復[1]。Lance[2]首先提出了臨床肌痙攣的定義,認為肌痙攣是由于過度興奮的牽張性反射,產(chǎn)生速度依賴性的肌張力,使得被動運動的阻力增加并且伴隨著腱反射亢進。2005年,Pandyan[3]在之前的研究發(fā)現(xiàn)及臨床解釋的啟發(fā)下重新定義了肌痙攣,認為肌痙攣是上運動神經(jīng)元損傷引起的感覺運動控制障礙,表現(xiàn)為自發(fā)性持續(xù)性的肌肉亢奮,主要集中體現(xiàn)亢奮的功能狀態(tài),包括陣攣、腱反射亢進、巴彬斯基征、緊張性牽張反射、屈伸反射、攣縮及連帶運動,并與減弱的功能狀態(tài)(肌力減退、靈活性降低及易于疲勞等)及關節(jié)與軟組織的生物力學改變區(qū)分開[4]。據(jù)統(tǒng)計,全球發(fā)生肌痙攣的患者超過1 200萬個[5],中風3個月之后的肌痙攣發(fā)生率達42.6%[6],60%的重度多發(fā)性硬化患者及75%的重度創(chuàng)傷性腦損傷后身體殘疾的患者發(fā)生影響功能的肌痙攣[7]。肌痙攣給患者及其監(jiān)護者帶來很多不利的影響,例如肩關節(jié)內(nèi)收內(nèi)旋導致手臂不能上抬,使得腋下清洗困難;腕及手指關節(jié)屈曲使得抓握動作不能完成,緊握拳導致甲床感染;下肢肌痙攣并且足內(nèi)翻使得在步態(tài)站立期中不能保持平穩(wěn)。雖然上運動神經(jīng)元損傷引起的肌痙攣發(fā)病率高且后果嚴重,但關于其產(chǎn)生肌痙攣的時間流變學及相關危險因素的研究很少。本研究收集福建中醫(yī)藥大學附屬康復醫(yī)院腦病科偏癱肌痙攣患者的臨床資料,分析探討發(fā)生肌痙攣的相關危險因素,為臨床預防及治療肌痙攣提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年6月-2013年6月我院收治的158例偏癱患者,其中男性115例,女性43例,年齡23~88歲,平均年齡(59.8±14.2)歲,平均病程(5.3±10.2)個月。腦梗死83例,腦出血51例,腦外傷24例。

    1.2 納入與排除標準

    腦卒中的診斷符合1995年中華醫(yī)學會第四屆全國腦血管學術會議通過的《各類腦血管疾病診斷要點》標準[8],腦外傷符合腦外傷的診斷標準;頭顱CT與MRI顯示與臨床癥狀相符的病灶;有完整的病史、神經(jīng)系統(tǒng)體征、住院經(jīng)過及出院記錄。排除患有惡性腫瘤、嚴重的肝腎疾病、蛛網(wǎng)膜下腔出血的患者。

    1.3 方法

    1.3.1 資料收集 記錄臨床數(shù)據(jù):①一般情況:姓名、性別、年齡、入院時間、病程;②既往病史及危險因素:包括癲癇、肺部感染、肩痛、偏側忽略、感覺障礙、相關顱腦手術(去顱瓣減壓術、顱內(nèi)血腫清除術)、吸煙史、飲酒史、情緒障礙、踝陣攣、腦積水、深靜脈血栓、損傷部位及腱反射。

    1.3.2 類型 ①腦梗死;②腦出血;③腦外傷。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    運用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計分析,采用χ2檢驗進行構成比比較;單因素分析根據(jù)資料的類型采用χ2檢驗或單因素條件Logistic回歸分析。經(jīng)單因素分析,初步篩選出差異有統(tǒng)計學意義的研究因素,納入多因素條件Logistic回歸模型進行多因素分析,并計算各研究因素與肌痙攣的關聯(lián)強度OR值及其95%可信區(qū)間,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 一般情況分析

    年齡、性別分布及與偏癱各型之間的構成關系:男性115例(有肌痙攣72例,無肌痙攣43例),女性43例(有肌痙攣25例,無肌痙攣18例);年齡23~88歲,平均年齡(59.8±14.2)歲, 60歲以下患者78例(有肌痙攣49例,無肌痙攣29例),60歲以上患者80例(有肌痙攣48例,無肌痙攣32例)。腦梗塞患者83例(有肌痙攣45例,無肌痙攣38例),腦出血患者51例(有肌痙攣的為34例,無肌痙攣為17例),腦外傷患者24例(有肌痙攣的為18例,無肌痙攣的為6例)。詳見表1、表2。

    表1 肌痙攣與性別、年齡構成比 (n)

    表2 性別與引起偏癱的類型構成比 (n)

    通過Pearsonχ2檢驗進行構成比較,結果:①肌痙攣與各型偏癱分析Pearson χ2=4.277,P=0.118,差異無統(tǒng)計學意義,說明偏癱的類型與肌痙攣發(fā)生無相關性;②性別與肌痙攣發(fā)生分析Pearson χ2=0.264,P=0.608,差異無統(tǒng)計學意義,說明性別與肌痙攣的發(fā)生無相關性。③肌痙攣與年齡分析Pearson χ2=0.183,P=0.669,差異無統(tǒng)計學意義,說明60歲以下及60歲以上的年齡分段對肌痙攣發(fā)生無影響。

    2.2 肌痙攣危險因素構成差異分析

    2.2.1 單因素分析 各危險因素與發(fā)生肌痙攣的分布情況見表3。單因素結果顯示,肌痙攣與非肌痙攣在相關顱內(nèi)手術(去顱瓣減壓術、顱內(nèi)血腫清除術)、情緒障礙、肩痛、失語、腦積水、亢進的腱反射方面差異有統(tǒng)計學意義。

    表3 各危險因素分布情況

    情緒障礙包含焦慮、抑郁;失語包含運動性失語、感覺性失語、混合性失語;手術包含去骨瓣減壓術、顱內(nèi)血腫清除術;腦積水與深靜脈血栓的值為連續(xù)性校正值。

    2.2.2 多因素條件Logistic回歸分析 將上述有統(tǒng)計學意義的影響因素納入多因素條件Logistic回歸分析,其分析結果見表4。

    分析結果中被排除在統(tǒng)計學意義之外的危險因素中,失語的OR=3.781,P=0.052;腦積水的OR=3.064,P=0.080,接近有統(tǒng)計學意義的臨界點,被排除在回歸分析有統(tǒng)計意義的結果中,這兩個危險因素與肌痙攣的發(fā)生也有一定的關系。

    表4 多因素條件Logistic回歸分析結果

    3 討論

    本研究中,男女比例為2.67∶1,男性占72.8%,與其他研究基本相符[9]。近期研究發(fā)現(xiàn),腦卒中后1~4周肌痙攣的發(fā)生率為4%~27%,亞急性期(1~3個月)肌痙攣的發(fā)生率為19%~26.7%,在慢性期(3個月以上)的發(fā)生率為17.0%~42.6%[10-16]。而本研究肌痙攣的發(fā)生率為61.4%。造成肌痙攣發(fā)生率不同的原因可能有以下幾點:最主要是因為樣本量大小不一樣,而且研究的樣本量相對都比較少;其次這些病例主要來源于急診的醫(yī)院和康復機構,有些研究會排除一些病情特別嚴重或者較輕的患者,從而限制了肌痙攣發(fā)生率研究的一致性。本研究肌痙攣的發(fā)生率相對較高,可能是由于本研究收集的病例包含了腦梗塞、腦出血及腦外傷患者;另外本研究的所有病例都來自于康復醫(yī)院,幾乎均為過了急性期的康復患者,這樣一些病情很輕或是很重的樣本可能就被排除在外,從而造成了肌痙攣的發(fā)生率相對較高。

    本研究發(fā)現(xiàn)肌痙攣的發(fā)生率與性別、60歲以下和60以上歲之間無明顯相關性,這與Lundstrom E的研究相一致,不同的是,他的研究中發(fā)現(xiàn)65歲以下喪失能力的肌痙攣DS(disabling spasticity)患者的發(fā)生率顯著高于65歲以上患者,其中DS的發(fā)生率為6%[17];本研究結果中肌痙攣的發(fā)生率在腦梗塞、腦出血、顱腦外傷中無顯著性差異,Lundstrom E[17]的研究也顯示肌痙攣的發(fā)生率在腦梗塞、腦出血中無明顯差異性,但是在DS方面卻顯示有統(tǒng)計學意義,P=0.048。說明肌痙攣的發(fā)生率與年齡及腦損傷類型沒有相關關系,但是在嚴重的DS中具有相關性。

    本文采用Logistic回歸分析方法分析各因素對肌痙攣的發(fā)生率是否產(chǎn)生有意義的影響,研究發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)血腫清除術和去骨瓣減壓術對肌痙攣的發(fā)生有影響,有這兩種手術史之一的患者發(fā)生肌痙攣的概率是無手術史患者的2.445倍,即OR=2.445,P=0.039,差異有統(tǒng)計學意義;情緒障礙患者發(fā)生肌痙攣的概率是沒有情緒障礙患者的6.034倍,OR=6.034,P=0.023,差異有統(tǒng)計學意義。腱反射的亢進也反映了較高的肌痙攣發(fā)生率,有腱反射亢進的患者發(fā)生肌痙攣的概率是沒有腱反射亢進患者的3.249倍,OR=3.249,P=0.001,差異有統(tǒng)計學意義。說明顱腦相關手術是發(fā)生肌痙攣的危險因素,這可能是由于這類患者的病情本身比較嚴重,腦損傷面積也比較大,容易引起肌痙攣發(fā)生,因此做過這方面手術的患者要提早預防肌痙攣發(fā)生;對于情緒障礙與肌痙攣的相關關系,由于是回顧性的研究,因此它們出現(xiàn)的先后順序無從知曉,很難解釋情緒障礙是否為肌痙攣的危險因素,也有可能由于肌痙攣而引起患者的情緒問題,但可以確定的是,治療情緒障礙有利于緩解肌痙攣,積極治療肌痙攣也有利于情緒障礙的好轉。腱反射的亢進與肌痙攣之間有相關性,其同時出現(xiàn)的概率很高,可以說腱反射的亢進是肌痙攣發(fā)生的一個暗示,所以出現(xiàn)腱反射的亢進時要提防肌痙攣的發(fā)生。

    本研究中失語、腦積水與肌痙攣的回歸分析中P值分別為0.052、0.08,都接近了有統(tǒng)計學意義的臨界值,說明其對肌痙攣的產(chǎn)生可能也有一定影響,但可能由于樣本量不足使得它們達不到統(tǒng)計學意義。

    Wilkinson[18]的研究發(fā)現(xiàn)伴有左側偏側忽略的中風患者發(fā)生肌痙攣的概率為87%,不患偏側忽略的患者肌痙攣發(fā)生率為44%,差異有統(tǒng)計學意義,說明偏側忽略是發(fā)生肌痙攣的一個影響因素。本文沒有研究偏側忽略是因為其常在臨床診斷中被忽視,或者由于其難以評定,或者是沒有記錄在病歷當中,因此收集到的數(shù)據(jù)不可靠,沒有對其進行研究分析。但是,從中看出偏側忽略對于肌痙攣的發(fā)生有很大影響,應該引起臨床的重視。Urban[19]研究發(fā)現(xiàn)中風后嚴重的偏癱及偏身感覺障礙是肌痙攣發(fā)生的兩個危險信號,本文中的感覺障礙未構成肌痙攣發(fā)生的危險因素,可能是由于其中很多患者感覺評定時不能配合導致結果有差異。本研究發(fā)現(xiàn)單獨的海馬梗塞及丘腦出血就可以引起肌痙攣的發(fā)生,而大面積的腦損傷與肌痙攣的發(fā)生卻無相關性,可見肌痙攣的發(fā)生與損傷面積大小無關,可能與損傷的部位有更大的關系,至于海馬與丘腦部位會引起肌痙攣的機制還不明確,有望后期繼續(xù)研究。本文彌漫性軸索損傷患肌痙攣的概率為100%,總共為4例,全部為肌痙攣患者,說明彌漫性軸索損傷是肌痙攣發(fā)生的一個很大危險因素。

    綜上所述,顱腦相關手術、情緒障礙、亢進的腱反射、嚴重的偏癱、感覺障礙、偏側忽略、彌漫性軸索損傷等是肌痙攣發(fā)生的一個臨床預示,這些患者在臨床上要引起注意,及早預防肌痙攣的發(fā)生。

    [1] 郭非,張玉森等.A型肉毒毒素對治療腦卒中及腦外傷后上肢肌痙攣的效果[J].中國康復醫(yī)學雜志, 2007,22(7):630-631.

    [2] LANCE JW.The control of muscle tone, reflexes, and movement:robert wartenberg lecture[J].Neurology,1980,30(12):1303.

    [3] PANDYAN AD, GREGORIC M, BARNES MP, et al.Spasticity: clinical perceptions, neurological realities and meaningful measurement[J].Disabil Rehabil,2005,27(1-2):2.

    [4] FILIPETTI P, DECQ P, FONTAINE D, et al.Lower limb spasticity in adults.Clinical evaluation with motor block[J]. Neurochirurgie,1998,44(3):167.

    [5] KAMEN L, HENNEY HR, RUNYAN JD. A practical overview of tizanidine use for spasticity secondary to multiple sclerosis, stroke, and spinal cord injury[J].Curr Med Res Opin,2008,24(2):425.

    [6] WISSEL J, MANACK A, BRAININ M. Toward an epidemiology of poststroke spasticity[J].Neurology,2013,80(3 Suppl 2):S13.

    [7] FRANCISCO GE,MCGUIRE JR.Poststroke spasticity management[J]. Stroke,2012,43(11):3132.

    [8] 1995年全國第四次腦血管病學術會議.各類腦血管疾病診斷要點[J].中國實用內(nèi)科雜志,1997,17(5):312.

    [9] NAESS H, NYLAND HI, THOMASSEN L, et al.Incidence and short-term outcome of cerebral infarction in young adults in western Norway[J].Stroke,2002,33(8):2105.

    [10] WELMER AK, VON ARBIN M, WIDEN HL, et al. Spasticity and its association with functioning and health-related quality of life 18 months after stroke[J].Cerebrovasc Dis,2006,21(4):247.

    [11] WISSEL J, SCHELOSKY LD, SCOTT J, et al.Early development of spasticity following stroke: a prospective, observational trial[J]. J Neurol,2010,257(7):1067.

    [12] SOMMERFELD DK, EEK EU, SVENSSON AK, et al.Spasticity after stroke: its occurrence and association with motor impairments and activity limitations[J].Stroke,2004,35(1):134.

    [13] LUNDSTROM E, TERENT A, BORG J. Prevalence of disabling spasticity 1 year after first-ever stroke[J]. Eur J Neurol,2008,15(6):533.

    [14] URBAN PP, WOLF T, UEBELE M, et al.Occurence and clinical predictors of spasticity after ischemic stroke[J]. Stroke,2010,41(9):2016.

    [15] WATKINS CL, LEATHLEY MJ, GREGSON JM, et al.Prevalence of spasticity post stroke[J]. Clin Rehabil,2002,16(5):515.

    [16] LEATHLEY MJ, GREGSON JM, MOORE AP, et al.Predicting spasticity after stroke in those surviving to 12 months[J]. Clin Rehabil,2004,18(4):438.

    [17] LUNDSTROM E, TERENT A, BORG J. Prevalence of disabling spasticity 1 year after first-ever stroke[J]. Eur J Neuro,2008,15(6):533.

    [18] WILKINSON D, SAKEL M, CAMP SJ, et al. Patients with hemispatial neglect are more prone to limb spasticity, but this does not prolong their hospital stay[J]. Arch Phys Med Rehabil,2012,93(7):1191.

    [19] SUNNERHAGEN KS, OLVER J, FRANCISCO GE. Assessing and treating functional impairment in poststroke spasticity[J]. Neurology,2013,80(3 Suppl 2):35.

    (責任編輯:魏 曉)

    Clinic Research for the Influence Factor of Spastic Hemiplegia

    Huang Saie1, Zhuo Liping2,Huang Danxia2, Jiang Zheng2

    (1.Department of Neurological Rehabilitation,Fujian University of Traditional Chinese Medicine Subsidiary Rehabilitation Hospital, Fuzhou 350003, China; 2.Rehabilitation Medicine College,Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350122, China)

    Objective:To identify the prevalence and influence factor of spastic hemiplegia, to provide beneficial for the prevention and treatment of spastic hemiplegia for clinical. Methods:Retrospectively investigation 158 cases of cerebral infarction, cerebral hemorrhage and craniocerebral trauma patients in hospital medical records, and analyze the related factors of spastic may occur. Results:Craiocerebral surgery related (to bone disc decompression, removal of intracranial hematome ), mood disorders and hyperfunction of tendon reflex has a close relationship with the incidence of spastic, P values were 0.039, 0.023, and 0.001 (P<0.05). Patients with diffuse axonal injury incidence of spastic was 100.0% (4 cases were collected, all patients with spastic).Separate hippocampal infarction and thalamus hemorrhage could lead to incteased muscle tone.Conclusion:Craiocerebral surgery related (to bone disc decompression, removal of intracranial hematome), mood disorders, hyperfunction of tendon reflex and diffuse axonal injury are the risk factors of spastic, clinically belongs to this kind of injury in patients whith hemiplegia should to prevent the happening of the muscle spasm, and has the spastic patients should treat the risk factors actively to achieve the aim of treatment for spastic.

    Hemiplegia; Spastic; Influence Factors

    2015-06-25

    福建省自然科學基金項目(2014J01345);福建中醫(yī)藥大學校管課題(X2014079-學科)

    黃賽娥(1973-),女,福建中醫(yī)藥大學附屬康復醫(yī)院副主任醫(yī)師,研究方向為腦血管病康復治療。

    R743.3

    A

    1673-2197(2015)21-0080-03

    10.11954/ytctyy.201521035

    猜你喜歡
    痙攣偏癱障礙
    循經(jīng)往返灸治療腦卒中痙攣性偏癱的臨床觀察
    睡眠障礙,遠不是失眠那么簡單
    跨越障礙
    陰道痙攣應用手法按摩聯(lián)合仿生物電刺激
    多導睡眠圖在睡眠障礙診斷中的應用
    腦卒中偏癱早期運動康復
    神經(jīng)松動術對腦卒中偏癱肩痛的療效觀察
    根管治療意外治愈面肌痙攣1例
    “換頭術”存在四大障礙
    頭針加舌針聯(lián)合推拿治療小兒腦性癱瘓痙攣型20例
    久久中文字幕人妻熟女| 免费搜索国产男女视频| 国产av又大| 国产视频内射| 精品第一国产精品| 99国产精品一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99在线人妻在线中文字幕| 成在线人永久免费视频| 禁无遮挡网站| 午夜久久久在线观看| 亚洲在线自拍视频| 成年版毛片免费区| 日韩精品青青久久久久久| 国产av在哪里看| 国产不卡一卡二| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久久大精品| 俺也久久电影网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美成人免费av一区二区三区| 人人澡人人妻人| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 嫩草影视91久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜亚洲福利在线播放| 久久香蕉激情| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲精品第一综合不卡| 色综合站精品国产| 日韩高清综合在线| 一级毛片精品| 亚洲最大成人中文| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男人舔女人的私密视频| 香蕉av资源在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产av又大| aaaaa片日本免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 脱女人内裤的视频| 国产激情欧美一区二区| 免费在线观看日本一区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产色视频综合| 日本 欧美在线| 丝袜美腿诱惑在线| 香蕉丝袜av| 青草久久国产| 久久热在线av| 午夜视频精品福利| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看免费午夜福利视频| 一级毛片高清免费大全| 免费看a级黄色片| 91成年电影在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 男男h啪啪无遮挡| 免费在线观看影片大全网站| 90打野战视频偷拍视频| 99久久精品国产亚洲精品| 色综合婷婷激情| 91字幕亚洲| 久久精品影院6| 成年人黄色毛片网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女高潮到喷水免费观看| 麻豆av在线久日| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜日韩欧美国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产成年人精品一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| aaaaa片日本免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美成人午夜精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 露出奶头的视频| 又大又爽又粗| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产高清videossex| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av中文乱码字幕在线| 亚洲第一青青草原| 亚洲七黄色美女视频| 1024手机看黄色片| 色尼玛亚洲综合影院| 中文资源天堂在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 久热这里只有精品99| 成人亚洲精品一区在线观看| 两性夫妻黄色片| svipshipincom国产片| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 无人区码免费观看不卡| 一级毛片女人18水好多| 999久久久精品免费观看国产| 国产高清激情床上av| 黄色视频,在线免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 婷婷亚洲欧美| 国产高清激情床上av| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美丝袜亚洲另类 | 真人做人爱边吃奶动态| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲久久久国产精品| 老鸭窝网址在线观看| 国产日本99.免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 身体一侧抽搐| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 国产黄片美女视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产激情久久老熟女| 在线观看舔阴道视频| 少妇粗大呻吟视频| av有码第一页| 亚洲人成电影免费在线| 91老司机精品| 亚洲成人久久性| 久久精品国产清高在天天线| 禁无遮挡网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 在线免费观看的www视频| 国产精品 国内视频| 色av中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| av欧美777| а√天堂www在线а√下载| 国产视频内射| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 搡老岳熟女国产| 国产精品日韩av在线免费观看| 青草久久国产| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91麻豆精品激情在线观看国产| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线av久久热| 成人国产综合亚洲| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久伊人香网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 在线视频色国产色| 51午夜福利影视在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 韩国av一区二区三区四区| 日韩精品青青久久久久久| 成人免费观看视频高清| 亚洲免费av在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 97碰自拍视频| 黑丝袜美女国产一区| 国产国语露脸激情在线看| 久久 成人 亚洲| 午夜福利高清视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 搞女人的毛片| 丰满的人妻完整版| 久久午夜亚洲精品久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 1024香蕉在线观看| 俺也久久电影网| 国产av一区在线观看免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av电影在线进入| 可以在线观看的亚洲视频| 看片在线看免费视频| 久久精品人妻少妇| 久久精品成人免费网站| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲美女黄片视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品1区2区在线观看.| 久久亚洲精品不卡| 久久国内精品自在自线图片| 中文资源天堂在线| 日本色播在线视频| 性色avwww在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 色哟哟·www| 久99久视频精品免费| 真人做人爱边吃奶动态| 久久人人精品亚洲av| 精品免费久久久久久久清纯| 又爽又黄a免费视频| 熟女电影av网| 久久精品影院6| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 深夜a级毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 色av中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产亚洲91精品色在线| 美女高潮的动态| 一个人看视频在线观看www免费| eeuss影院久久| 男女视频在线观看网站免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品三级大全| 秋霞在线观看毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品av视频在线免费观看| 成人无遮挡网站| 久久人妻av系列| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜激情欧美在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久这里只有精品中国| 久久国内精品自在自线图片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久九九热精品免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| ponron亚洲| 乱人视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美激情国产日韩精品一区| 日本五十路高清| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人aa在线观看| 色5月婷婷丁香| 久久精品国产自在天天线| 一区二区三区免费毛片| 人妻久久中文字幕网| 波野结衣二区三区在线| 搡老岳熟女国产| 日日干狠狠操夜夜爽| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲专区国产一区二区| 九色成人免费人妻av| aaaaa片日本免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 尾随美女入室| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 高清毛片免费观看视频网站| 国产在线男女| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文字幕熟女人妻在线| 又爽又黄无遮挡网站| 一级黄色大片毛片| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 1000部很黄的大片| 欧美zozozo另类| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产美女午夜福利| av在线蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人二区视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 舔av片在线| 51国产日韩欧美| 久久久久免费精品人妻一区二区| www.色视频.com| 欧美色视频一区免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| a级毛色黄片| 婷婷精品国产亚洲av| 九色成人免费人妻av| 亚洲精品国产av成人精品 | 久久综合国产亚洲精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男女之事视频高清在线观看| 精品久久久噜噜| 国产三级在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 人人妻人人看人人澡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 舔av片在线| 久久精品夜色国产| 99视频精品全部免费 在线| 国产一区二区激情短视频| 在现免费观看毛片| 日韩成人伦理影院| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色av中文字幕| 97碰自拍视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 嫩草影院入口| 亚洲性久久影院| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产一区二区激情短视频| 欧美中文日本在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深夜精品福利| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品亚洲美女久久久| 美女黄网站色视频| 午夜激情福利司机影院| 一级黄色大片毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| .国产精品久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 最近的中文字幕免费完整| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成年女人永久免费观看视频| 直男gayav资源| 悠悠久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久久久久久久中文| 免费av毛片视频| 国产真实乱freesex| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av成人av| 久久精品国产亚洲av天美| 老熟妇仑乱视频hdxx| av在线播放精品| 黄色欧美视频在线观看| 草草在线视频免费看| 国产真实乱freesex| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费观看人在逋| 丝袜喷水一区| 午夜影院日韩av| 亚洲最大成人手机在线| 白带黄色成豆腐渣| 日韩欧美三级三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| ponron亚洲| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久久中文| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热6这里只有精品| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品精品国产色婷婷| 观看免费一级毛片| 一a级毛片在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av二区三区四区| 听说在线观看完整版免费高清| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品欧美国产一区二区三| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 天天躁日日操中文字幕| 久久久欧美国产精品| 精品乱码久久久久久99久播| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 51国产日韩欧美| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品野战在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久性生活片| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看免费成人av毛片| 淫秽高清视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品国产三级普通话版| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av中文av极速乱| 国内精品宾馆在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品三级大全| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产高清激情床上av| 亚洲精品国产av成人精品 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本黄色视频三级网站网址| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av成人av| av专区在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看av片永久免费下载| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久国产av精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 俺也久久电影网| 不卡一级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品一区二区在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 51国产日韩欧美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 校园人妻丝袜中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲91精品色在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 草草在线视频免费看| 一级av片app| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产黄片美女视频| 免费搜索国产男女视频| 大香蕉久久网| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲经典国产精华液单| 国产高清有码在线观看视频| 内射极品少妇av片p| 成年女人永久免费观看视频| 天堂网av新在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 又爽又黄无遮挡网站| 国产三级中文精品| 国模一区二区三区四区视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品色激情综合| 国产精品永久免费网站| 婷婷六月久久综合丁香| 免费黄网站久久成人精品| www日本黄色视频网| 国产单亲对白刺激| 国产精品无大码| 中出人妻视频一区二区| 精品人妻视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| av天堂中文字幕网| 日韩亚洲欧美综合| 不卡一级毛片| 日本欧美国产在线视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产欧美人成| 国产av麻豆久久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人一区二区在线| 超碰av人人做人人爽久久| 看十八女毛片水多多多| 国产精品久久久久久av不卡| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线观看66精品国产| 69av精品久久久久久| 国产午夜精品论理片| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕av在线有码专区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利18| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品一区av在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲精品亚洲一区二区| 韩国av在线不卡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av中文av极速乱| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产人妻一区二区三区在| 12—13女人毛片做爰片一| 国产欧美日韩一区二区精品| 悠悠久久av| 亚洲国产色片| 国产高潮美女av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 12—13女人毛片做爰片一| 乱系列少妇在线播放| 91久久精品电影网| 国产成人aa在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产乱人视频| 韩国av在线不卡| 国产男靠女视频免费网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热全是精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产日本99.免费观看| 免费看a级黄色片| 美女高潮的动态| 日韩中字成人| 国产精品久久久久久久久免| 一a级毛片在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品乱码久久久久久99久播| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色哟哟·www| 少妇的逼水好多| 深爱激情五月婷婷| 伦精品一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲av熟女| 少妇高潮的动态图| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99热6这里只有精品| 免费看a级黄色片| 男人狂女人下面高潮的视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲第一电影网av| 99热只有精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 露出奶头的视频| 日韩国内少妇激情av| 69av精品久久久久久| 在线a可以看的网站| 男插女下体视频免费在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 有码 亚洲区| 精品福利观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久久久免| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产免费男女视频| 嫩草影院入口| 国产精品久久久久久久电影| 又爽又黄无遮挡网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜久久久久精精品| 欧美精品国产亚洲| 人人妻人人看人人澡| 国产精品女同一区二区软件| 大香蕉久久网| 禁无遮挡网站| 日韩精品青青久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 观看免费一级毛片| 床上黄色一级片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久久久久久末码| 免费观看在线日韩| 最近的中文字幕免费完整| 久久国产乱子免费精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线播放无遮挡| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品亚洲一级av第二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩精品青青久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 美女黄网站色视频| 看黄色毛片网站| av在线播放精品| 熟女电影av网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲av一区综合| 99视频精品全部免费 在线| 99久久精品国产国产毛片| 1000部很黄的大片| 亚洲人与动物交配视频| 精品人妻视频免费看|