檢定原子熒光光度計(jì)常見問題分析

童誠，吳銀銀，馬文

(1.安慶市計(jì)量測試所，安徽安慶246001;2.安徽中醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校，安徽蕪湖241002)

檢定原子熒光光度計(jì)常見問題分析

童誠1，吳銀銀2，馬文1

(1.安慶市計(jì)量測試所，安徽安慶246001;2.安徽中醫(yī)藥高等?？茖W(xué)校，安徽蕪湖241002)

提出了原子熒光光度計(jì)檢定過程中可能出現(xiàn)的常見問題。根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和儀器的工作原理對問題產(chǎn)生的原因進(jìn)行了分析，并針對不同問題給出了具體的解決措施。對實(shí)現(xiàn)檢定結(jié)果的準(zhǔn)確可靠具有較好的保證作用。

原子熒光光度計(jì);檢定;常見問題;分析

0 引言

近年來，化學(xué)計(jì)量學(xué)得到了飛速發(fā)展，化學(xué)計(jì)量中的關(guān)鍵——化學(xué)計(jì)量儀器以及痕量檢測方法得到了廣泛的運(yùn)用。原子熒光光度計(jì)由于有較低的檢出限、靈敏度高、干擾較少、譜線比較簡單［1］、分析校準(zhǔn)曲線線性范圍寬、能實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)測定等優(yōu)點(diǎn)在化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域占據(jù)了重要的一席之地。為保證原子熒光光度計(jì)檢定工作的順利進(jìn)行，本文對檢定過程中可能出現(xiàn)的問題給予了分析并給出了具體的解決方法。

1 原子熒光光度計(jì)檢定方法

原子熒光光度計(jì)是利用原子熒光譜線的波長和強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析。

在計(jì)量檢定工作中，根據(jù)原子熒光光度計(jì)工作原理，依照J(rèn)JG 939－2009《原子熒光光度計(jì)檢定規(guī)程》要求，通過配置標(biāo)準(zhǔn)溶液，在儀器穩(wěn)定的工作條件下，對儀器的外觀、穩(wěn)定性、檢出限、測量重復(fù)性、測量線性、通道間干擾進(jìn)行檢定。

在檢定過程中，檢定人員首先確定儀器的使用狀態(tài)，然后配置還原劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液，待溶液穩(wěn)定后，對原子熒光光度計(jì)進(jìn)行檢定。利用新配置的還原劑將標(biāo)準(zhǔn)溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將氣態(tài)氫化物導(dǎo)入原子化器，在原子化過程形成基態(tài)原子;基態(tài)原子吸收光源的能量后在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來［2］;根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與待測元素含量的線性關(guān)系，通過對標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測元素的測量，從而確定檢定的相關(guān)項(xiàng)目是否符合規(guī)程要求。

2 檢定中常見問題及解決辦法

在依據(jù)JJG 939－2009《原子熒光光度計(jì)檢定規(guī)程》對儀器進(jìn)行檢定的過程中，會(huì)經(jīng)常遇到以下幾種問題:

2.1 在進(jìn)行檢出限檢定過程中，儀器不出峰

據(jù)多次實(shí)驗(yàn)分析，得出了導(dǎo)致這種情況出現(xiàn)的幾點(diǎn)原因:

1)點(diǎn)火后火焰熄滅，導(dǎo)致原子化過程無法進(jìn)行，所以產(chǎn)生不了原子熒光。

2)水封缺水。水封有兩個(gè)作用:一個(gè)是防止產(chǎn)生的氫化物泄露;另一個(gè)是把氫化物中的水汽在水封那個(gè)位置冷卻變成的水排出去，保證水封氣液分離的效果。如果水封缺水，使得上述兩個(gè)作用無法實(shí)現(xiàn)，導(dǎo)致產(chǎn)生的熒光檢測不到。

3)蠕動(dòng)泵進(jìn)樣管連接不對，導(dǎo)致樣品或還原劑未進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)，從而無法產(chǎn)生原子熒光，導(dǎo)致儀器不出峰。

4)還原劑濃度過低。還原劑濃度太低會(huì)導(dǎo)致氣態(tài)氫化物產(chǎn)生過少，達(dá)不到儀器的檢測限，導(dǎo)致儀器不出峰。

在具體實(shí)驗(yàn)時(shí)可以通過檢查儀器是否有火焰，重新點(diǎn)火，保證原子化過程正常進(jìn)行;對水封進(jìn)行加水，保證氣態(tài)氫化物不泄露，并排出過多的水;檢查蠕動(dòng)泵進(jìn)樣管是否處于正常狀態(tài);如果是因?yàn)檫€原劑濃度過低，則需要檢查實(shí)驗(yàn)要求，重新配置還原劑。

2.2 在進(jìn)行重復(fù)性檢定過程中發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性差

有兩種情況，第一種是測量空白標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，多次測量示值波動(dòng)性大，達(dá)不到穩(wěn)定性要求?？赡艿脑蚴莾x器還未達(dá)到就緒狀態(tài);燈預(yù)熱時(shí)間短、儀器條件設(shè)置不合理、電壓值和電流值設(shè)置和儀器性能不協(xié)調(diào)的情況出現(xiàn)，說明儀器未達(dá)到穩(wěn)定的使用狀態(tài)?？梢酝ㄟ^增加燈的預(yù)熱時(shí)間，通過和操作人員配合，了解儀器的性能，設(shè)置最佳的電壓值和電流值來解決問題。

第二種是對同一標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測量時(shí)，示值不穩(wěn)定，波動(dòng)大，超過規(guī)程的要求，重復(fù)性差。

第二種情況可能是因?yàn)榕渲玫南盗袠?biāo)準(zhǔn)溶液沒有達(dá)到均勻、穩(wěn)定的狀態(tài)，可以將配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液放置1～3 h，使得溶液穩(wěn)定，達(dá)到檢測溶液的要求;還可能是因?yàn)榕渲脴?biāo)準(zhǔn)溶液所使用的實(shí)驗(yàn)儀器沒有做好配置前處理工作［3］，如未進(jìn)行無鉛處理或者未用酸浸泡足夠的時(shí)間，這種情況可以使用處理好的實(shí)驗(yàn)儀器，將標(biāo)準(zhǔn)溶液重新配置，充分放置后，再對標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定［4］。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性不好或相關(guān)系數(shù)r＜0.997，達(dá)不到規(guī)程要求［5］

1)標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較好，但偏離零點(diǎn)過遠(yuǎn)，導(dǎo)致相關(guān)系數(shù)達(dá)不到要求。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算公式，熒光值是扣除空白之后進(jìn)行計(jì)算的。標(biāo)準(zhǔn)空白配置錯(cuò)誤，使得各熒光值距真實(shí)值有一定的偏差，在進(jìn)行數(shù)據(jù)擬合處理時(shí)，導(dǎo)致相關(guān)系數(shù)偏離。這種情況，需要根據(jù)具體檢測要求，重新配置標(biāo)準(zhǔn)空白進(jìn)行檢測。

2)重復(fù)性達(dá)到要求的前提下，標(biāo)準(zhǔn)曲線的幾個(gè)點(diǎn)散亂、不規(guī)則。出現(xiàn)這種情況說明儀器穩(wěn)定性沒有問題。根據(jù)圖譜，很容易判定是配置標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤操作或者使用的玻璃器皿受到污染。這種情況需要正確地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，使用處理妥當(dāng)?shù)牟Ａ髅笾匦屡渲脴?biāo)準(zhǔn)溶液［6］。

3)載流、載氣流速的不合理。載流和載氣流速不穩(wěn)定，過快或者過慢，會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生的原子熒光強(qiáng)度發(fā)生變化，根據(jù)原子熒光光度計(jì)原理，直接影響到待測元素含量的線性關(guān)系，從而造成標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不好。這種情況則需要更換載流，重新設(shè)置載氣流量和流速(標(biāo)準(zhǔn)曲線向上彎曲，一般是載氣過大;向下彎曲一般是載氣過小)。

3 結(jié)束語

本文介紹了原子熒光光度計(jì)的檢定方法，并對其檢定過程中出現(xiàn)的常見問題進(jìn)行了分析，在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，針對不同問題給出了對應(yīng)的處理方法。由于原子熒光光度計(jì)檢出限低、靈敏度高，對標(biāo)準(zhǔn)溶液要求高，使得其在工作過程中受許多因素影響。因此，在對原子熒光光度計(jì)進(jìn)行檢定的過程中，計(jì)量檢定人員要熟練掌握儀器的工作原理和檢定步驟，同時(shí)需要檢定人員和操作人員密切配合，充分了解儀器的工作條件，以此保證檢定結(jié)果，提高檢定效率。

［1］鄧勃，遲錫增，劉明鐘，等.應(yīng)用原子吸收與原子熒光光譜分析［M］.北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2003.

［2］李艷俠，江萍.雙道原子熒光光度計(jì)同時(shí)測定食品中砷和鉛的方法研究［J］.中國計(jì)量，2009，10(10):80－81.

［3］高永宏，祝建國，毛振才.非色散原子熒光光度計(jì)計(jì)量檢定規(guī)程中相關(guān)問題的探討［J］.分析測試技術(shù)與儀器，2012 (6):121－123.

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［6］嚴(yán)方，高文苗，羅文平，等.原子吸收法測定催化劑中的鑭含量［J］.中國測試，2009，35(1):81－83.

Atom ic Fluorescence Spectrophotometer Calibration Common Problem s

TONG Cheng1，WU Yinyin2，Ma Wen1
(1.Anqing Institute of Metrology Measurement，Anqing 246001，China; 2.Anhui College of Traditional Chinese Medicine，Wuhu 241002，China)

This paper presents the common problems of possible atomic fluorescence spectrophotometer verification process.According to the working principle of the instrument and the experience，causes of the problems were analyzed，and specific solutionswere proposed for different problems.It can guarantee accurate and reliable verification results.

atomic fluorescence spectrophotometer;calibration;common problem;analysis

TB99

B

1674－5795(2015)01－0059－02

10.11823/j.issn.1674－5795.2015.01.16

2014－10－11;

2014－11－25

童誠(1990－)，男，安徽滁州人，助理工程師，主要從事計(jì)量方面的工作和研究;吳銀銀(1988－)，女，安徽蕪湖人，碩士，研究方向?yàn)閮x器分析。