中醫(yī)藥治療原發(fā)性高血壓病的代謝組學(xué)研究進(jìn)展

戴 晶 商錳男 地娜拉·加力肯 李明峰 鄒 沖

（南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院，江蘇南京 210029）

高血壓病是以體循環(huán)動脈壓升高為主要臨床表現(xiàn)的心血管綜合征，其中90%無法明確病因，被稱為原發(fā)性高血壓?。╡ssential hypertension，EH）。治療高血壓病的醫(yī)療費用約占全球整體衛(wèi)生保健支出的10%[1]，給患者及其家庭帶來了一定的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。根據(jù)《2020國際高血壓學(xué)會全球高血壓實踐指南》，全球已有接近14億人患高血壓病，盡管降壓藥物的廣泛運用將全球的平均血壓控制在了相對穩(wěn)定的水平，但是仍然可能發(fā)生心腦血管事件。因此，尋求中西醫(yī)結(jié)合的治療方案是當(dāng)前研究的熱點。

高血壓病的發(fā)生發(fā)展涉及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)、氧化應(yīng)激、血管內(nèi)皮障礙等機制，代謝組學(xué)技術(shù)是探討高血壓療效機制的一種手段，西醫(yī)利用其發(fā)現(xiàn)了十六烷酸對高血壓的調(diào)節(jié)作用[2]，與健康人相比，高血壓病患者丙氨酸、精氨酸、蛋氨酸、丙酮酸、腺嘌呤和尿嘧啶等代謝物受到明顯擾動[3]。

高血壓病可歸屬于中醫(yī)學(xué)“眩暈”“頭痛”等范疇，病理性質(zhì)多屬本虛標(biāo)實，多以肝腎陰虛為本，風(fēng)陽上亢、氣血失調(diào)、痰濁內(nèi)蘊等為標(biāo)。與常規(guī)降壓藥物相比，中醫(yī)藥干預(yù)高血壓病的特色優(yōu)勢主要體現(xiàn)在改善臨床癥狀和保護靶器官功能，進(jìn)而提高總體生存率方面。然而，中醫(yī)藥發(fā)展的難點在于機制難以表述。中醫(yī)理論立足于整體思維，以常衡變。陰陽失衡表現(xiàn)出病理狀態(tài)，調(diào)整陰陽消長可使人體恢復(fù)到生理狀態(tài)。代謝組學(xué)在整體觀念方面與中醫(yī)理論契合，生物標(biāo)記物的改變可以反映人體的生理病理狀態(tài)，可以為中醫(yī)辨證提供參考，同時有望作為明確中醫(yī)藥干預(yù)疾病療效的客觀指標(biāo)。

近年來，有關(guān)代謝組學(xué)的研究方興未艾，本文主要通過中國知網(wǎng)、Pubmed等數(shù)據(jù)庫檢索近5年中醫(yī)藥干預(yù)高血壓病的代謝組學(xué)研究相關(guān)文獻(xiàn)，對現(xiàn)有研究成果進(jìn)行綜述。

1 運用代謝組學(xué)研究原發(fā)性高血壓病的中醫(yī)證型

1.1 肝陽上亢證 蔣海強等[4]通過高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（HPLC-TOFMS）分析10例高血壓病肝陽上亢證患者的尿液代謝物變化，與正常人相比，10例患者氨基酸、游離脂肪酸、神經(jīng)鞘氨醇等具有明顯差異性，主要涉及磷脂代謝、脂肪酸代謝和花生四烯酸代謝。

1.2 肝火亢盛證 王宇等[5]利用非靶向超高效液相色譜系統(tǒng)-四極桿-軌道離子阱組合型質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-Q-Exactive MS）探索出15例肝火亢盛證高血壓病前期患者的特異性代謝模式，主要涉及甾類激素、脂質(zhì)、精脯氨酸等代謝紊亂，與血管內(nèi)皮功能保護以及干預(yù)一氧化氮相關(guān)通路有關(guān)。寧澄等[6]將24例肝火亢盛證高血壓病患者的血清及尿液與健康人進(jìn)行對比，通過全譜氣相色譜/飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC/TOF-MS）分析后發(fā)現(xiàn)24例患者3-羥基丁酸和葡萄糖以及甘氨酸和磷酸具有代謝特異性，提示存在葡萄糖代謝受損、內(nèi)皮受損等途徑。研究發(fā)現(xiàn)，肝火亢盛證的特征性改變可能表現(xiàn)在糖代謝以及內(nèi)皮功能紊亂等方面。

1.3 痰濕壅盛證 伍新誠等[7]納入了6篇代謝組學(xué)文獻(xiàn)，總結(jié)出痰濕壅盛證高血壓病的病理機制包括糖類、脂肪、氨基酸、維生素等代謝途徑。姜月華等[8]采用超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-MS）從整體闡述了痰濕壅盛證高血壓病大鼠模型血液代謝特征多與脂類小分子相關(guān)，磷脂酰膽堿、溶血磷脂酰膽堿、L-異亮氨酸、乙酰肉堿是痰濕壅盛證的特征標(biāo)記物。

1.4 陰虛陽亢證 顧平等[9]1353運用高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（HPLC-MS）檢測25例陰虛陽亢證高血壓病患者的代謝產(chǎn)物，推測纈氨酸、蘇氨酸、天冬氨酸、鳥氨酸以及十六烷酸可以作為陰虛陽亢證的潛在標(biāo)志物。邵澤[10]通過超高效液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UHPLS-Q-TOF-MS）確認(rèn)了高血壓病不同證型間代謝產(chǎn)物的差異性，與前期研究的陰陽兩虛證相比，存在不同的差異性物質(zhì)，如乙酰肉堿、鳥氨酸、神經(jīng)鞘磷脂、甘氨鵝脫氧膽酸鈉等，或能為臨床辨證分型提供一定依據(jù)。

1.5 陰陽兩虛證 夏叢奕[11]初步篩選出25例陰陽兩虛證高血壓病患者的代謝標(biāo)志物，包括肌酐、尿酸、甘油酸、5-羥色胺、反式油酸、花生酸、L-葡聚糖、賴氨酸、5-甲氧色胺、N-乙酰-D-半乳糖胺等，涉及肝腎受損、血脂代謝、血管內(nèi)皮功能等。

中醫(yī)證型大多由患者的主觀感受決定，盡管中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn)以及脈診、舌診儀等數(shù)據(jù)化儀器的出現(xiàn)使得證型診斷開始具備一定的客觀性，但是證型間的差異仍缺乏客觀有效的數(shù)據(jù)支撐。而利用代謝組學(xué)研究不同證型患者與正常人代謝標(biāo)記物的區(qū)別，可以協(xié)助中醫(yī)精準(zhǔn)辨證，有望為提高中醫(yī)辨證論治的精準(zhǔn)度提供數(shù)據(jù)支撐。

2 運用代謝組學(xué)研究中醫(yī)治療原發(fā)性高血壓病的作用機制

2.1 單味中藥

2.1.1 鉤藤 有多項研究分別基于自發(fā)性高血壓大鼠（spontaneously hypertensive rats，SHRs）的尿液以及肝臟來分析鉤藤的降壓機制。潘文慧等[12]采用高效液相色譜-飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（HPLC-TOF/MS）明確了鉤藤-水-乙醇提取液可以改變尿液代謝的12種標(biāo)記物而發(fā)揮降壓作用。張世明等[13]運用超高效液相色譜系統(tǒng)-四極桿-軌道離子阱組合型質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)解釋了鉤藤乙醇提取物對SHRs干預(yù)作用的脂質(zhì)代謝途徑，表明鉤藤可以調(diào)控亞油酸代謝、花生四烯酸代謝以及鞘脂代謝，直接或間接調(diào)控一氧化氮和脂質(zhì)代謝發(fā)揮降壓作用。另外，還有研究證實鉤藤水煎液可以調(diào)節(jié)花生四烯酸、亞油酸以及雄激素代謝，調(diào)節(jié)多巴胺代謝來減少痛敏反應(yīng)，降低痛閾值[14]。研究表明，亞油酸代謝以及花生四烯酸代謝涉及的血管內(nèi)皮功能調(diào)節(jié)或許是鉤藤干預(yù)高血壓病的主要機制。

2.1.2 天麻 王煥軍等[15]將天麻水提取液和生理鹽水分別作用于SHRs，天麻能夠表現(xiàn)出明確的降壓作用，同時改善大鼠的毛色、打斗現(xiàn)象以及飲水量，借助HPLC-MS確定了27種潛在的生物標(biāo)記物，相關(guān)途徑主要涉及抑制血管炎癥物質(zhì)的釋放。

2.1.3 澤瀉 有研究者用澤瀉水提取物干預(yù)SHRs后發(fā)現(xiàn)，生理鹽水組SHRs的平均動脈壓與澤瀉干預(yù)組相比明顯升高，證實了澤瀉的降壓作用。進(jìn)一步采用超高效液相色譜-四極桿/飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-TOF/MS）對SHRs的尿液進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)澤瀉參與調(diào)控芳香族氨基酸能夠進(jìn)一步影響神經(jīng)遞質(zhì)與脂質(zhì)代謝以發(fā)揮降壓降脂的作用[16]。

2.1.4 水梔子 馮衛(wèi)生等[17]應(yīng)用UHPLC-Q-TOFMS探索水梔子乙醇提取物的降壓機制，總結(jié)了17種有顯著變化的尿液代謝標(biāo)志物，主要涉及精氨酸與脯氨酸代謝、?；撬崤c亞?；撬岽x、腎上腺素代謝以及苯丙氨酸代謝途徑，可以通過減少肌酐生成、促進(jìn)腎上腺素排泄、提高體內(nèi)牛磺酸含量和改變胰島素抵抗等方式起到降壓作用，同時保護腎臟功能。

2.1.5 黃連 有兩項應(yīng)用HPLC-TOF/MS挖掘黃連乙醇提取物干預(yù)SHRs機制的研究發(fā)現(xiàn)，通過對大鼠血清和尿液的代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)病理狀態(tài)下黃連可以調(diào)控氨基酸、花生四烯酸代謝，其降壓機制主要體現(xiàn)在調(diào)節(jié)炎癥狀態(tài)、改善一氧化氮生成、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝以及改善血管內(nèi)皮功能等方面[18-19]。

2.1.6 杜仲葉 一項杜仲葉水提取物干預(yù)高血壓腎損害的機制研究，通過非靶向超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜技術(shù)（UPLC-QTOF/MS）發(fā)現(xiàn)，杜仲葉水提取物可能影響了血管內(nèi)皮生長因子通路、缺氧誘導(dǎo)因子-1通路和甘油磷脂代謝通路等，通過增加一氧化氮、內(nèi)皮一氧化氮合酶的水平，降低內(nèi)皮素-1、腎素、血管緊張素Ⅱ、環(huán)磷酸鳥苷、血尿素氮和血清肌酐的水平，起到腎臟保護作用[20]。

2.1.7 兵豆 另有對兵豆降壓作用的研究，利用液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-QTOFMS）分析SHRs的尿液產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)其降壓的主要機制與提高一氧化氮水平相關(guān)[21]。

2.2 中藥藥對

2.2.1 杜仲-刺蒺藜 杜仲-刺蒺藜是臨床常用的肝腎同調(diào)的藥對。亓英姿等[22]著眼于高血壓與腸道菌群的關(guān)系研究，對SHRs糞便進(jìn)行非靶向氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）分析，發(fā)現(xiàn)杜仲-刺蒺藜顆粒水溶液對老年SHRs降壓作用與腸道菌群相關(guān)，主要涉及色氨酸代謝、二羧酸代謝和嘌呤代謝。經(jīng)進(jìn)一步研究，由腸道微生物群驅(qū)動的內(nèi)皮素或許是起到降壓作用的主要物質(zhì)[23]。杜仲通常被認(rèn)為是杜仲科植物杜仲的樹皮，與已有代謝組學(xué)研究結(jié)果的杜仲葉相比，調(diào)節(jié)內(nèi)皮素可能是共同的降壓機制。

2.2.2 黃芪-丹參 韓聰?shù)萚24]將黃芪-丹參顆粒水溶液作用于SHRs，利用超高效液相色譜系統(tǒng)-四極桿-軌道離子阱組合型/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UHPLC-MS/MS）發(fā)現(xiàn)黃芪-丹參能夠影響色氨酸、花生四烯酸及類固醇激素生物合成途徑，主要通過調(diào)節(jié)炎癥因子與氧化應(yīng)激、激活一氧化氮等降低血壓，具有一定程度的改善血管內(nèi)皮功能的作用。

2.3 中藥復(fù)方

2.3.1 經(jīng)典方劑

2.3.1.1 天麻鉤藤飲 天麻鉤藤飲是用于肝陽上亢證的經(jīng)典方劑，有研究通過對肝陽上亢型SHRs血漿進(jìn)行超高效液相色譜-四級桿飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-QTOF-MS）分析，發(fā)現(xiàn)天麻鉤藤飲能夠表現(xiàn)出與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）相關(guān)的降壓作用，主要調(diào)節(jié)甘油磷脂、鞘磷脂、能量和氨基酸代謝[25]。

2.3.1.2 半夏白術(shù)天麻湯 半夏白術(shù)天麻湯是治療痰濁的名方，基于“肥人多痰”的理論，通過超高效液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（UPLC-MS/MS）探索半夏白術(shù)天麻湯對肥胖相關(guān)性高血壓小鼠的降壓機制發(fā)現(xiàn)，其降壓機制主要涉及鞘脂代謝、流體切應(yīng)力和動脈粥樣硬化途徑，與拮抗低密度脂蛋白膽固醇的血管內(nèi)皮保護作用相關(guān)[26]。

2.3.1.3 鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯 通過高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測經(jīng)典方鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯干預(yù)高血壓陰虛陽亢證患者前后血清代謝譜發(fā)現(xiàn)，鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯能夠回調(diào)十六烷酸水平，使其趨于正常[9]1355。因此，十六烷酸水平或許可以作為證實鎮(zhèn)肝熄風(fēng)湯治療有效的關(guān)鍵性生物代謝標(biāo)志物之一。

2.3.2 中成藥

2.3.2.1 杜仲降壓片 杜仲降壓片（康普藥業(yè)股份有限公司，國藥準(zhǔn)字Z20043496）聯(lián)合苯磺酸氨氯地平作用于SHRs可發(fā)揮降壓、保護腎臟和血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用，使用氫核磁共振（1H-NMR）和質(zhì)譜（MS）聯(lián)用技術(shù)對大鼠的血漿、尿液、肝臟和腎臟進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)其可能通過干預(yù)RAAS、調(diào)節(jié)磷脂酰肌醇信號通路、舒張血管平滑肌以降壓，恢復(fù)機體的色氨酸、糖原和肌酸代謝以保護腎臟[27]。

2.3.2.2 丹七片 王玉龍等[28]基于高血壓病血瘀證的特點，探究丹七片（廣州白云山制藥有限公司，批號1140001）作用于SHRs的降壓機制，運用1H-NMR技術(shù)對大鼠進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn)，丹七片與阿司匹林作用效果相似，能夠通過調(diào)節(jié)能量代謝以及腸道菌群小分子逆轉(zhuǎn)SHRs的異常尿液代謝圖譜。

2.3.3 院內(nèi)制劑

2.3.3.1 桑杞清眩液 吳佳蕓等[29]運用HPLC-MS證實了桑杞清眩液（中日友好醫(yī)院院內(nèi)制劑，組成：桑寄生、枸杞子、決明子、丹參、野菊花）降壓的有效性，同時桑杞清眩液能夠使SHRs血清代謝物趨于正常，其機制可能涉及L-精氨酸/一氧化氮（L-Arg/NO）途徑以及氧化應(yīng)激。

2.3.3.2 藤菔降壓片 藤菔降壓片由鉤藤和萊菔子組成（山東省中醫(yī)院院內(nèi)制劑），作用于SHRs后經(jīng)高效液相色譜-四極桿/飛行時間質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（HPLC/TOF-MS）分析發(fā)現(xiàn)其具有降壓和保護血管的作用，分別與一氧化氮的產(chǎn)生以及減輕炎癥、影響血管平滑肌細(xì)胞的凋亡和增殖相關(guān)[30]。

2.3.3.3 平肝方 采用GC-MS探索平肝方（山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院院內(nèi)制劑，組成：黃連、鉤藤、澤瀉、蘆薈）降壓機制發(fā)現(xiàn)，其通路涉及花生四烯酸和亞油酸代謝，推測其可能通過影響花生四烯酸-環(huán)磷酸腺苷和亞油酸-血管緊張素Ⅱ-RAAS通路而發(fā)揮降壓作用[31]。

2.3.4 經(jīng)驗方

2.3.4.1 清肝祛濕顆粒 李偲偲[32]采用HPLC-MS探索經(jīng)驗方清肝祛濕顆粒（桑白皮30 g、地骨皮30 g、玉米須30 g、茯苓30 g、地龍12 g、黃連6 g、夏枯草30 g等）的降壓機制，發(fā)現(xiàn)其可能通過抑制神經(jīng)酰胺、白細(xì)胞三烯等加重高血壓發(fā)展的標(biāo)記物，同時上調(diào)乙酰膽堿等積極代謝物發(fā)揮降壓作用，此外對SHRs的糖代謝以及氨基酸代謝可起到調(diào)節(jié)作用。

2.3.4.2 化痰祛瘀方 王海利等[33]采集了初發(fā)高血壓病痰瘀互結(jié)證患者的生物樣本，采取液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）確立了化痰祛瘀方（膽南星10 g、半夏10 g、茯苓20 g、陳皮12 g、石菖蒲12 g、竹茹8 g、枳實10 g、丹參20 g、川芎12 g、桃仁10 g、紅花10 g、牛膝20 g）的有效性，其有效性體現(xiàn)在改善血清代謝物的膽汁酸、神經(jīng)遞質(zhì)、黃酮、短鏈脂肪酸、氨基酸水平，以及改善尿液代謝產(chǎn)物的氰化氫、苯乙烯、巴豆醛、丙烯醛等水平方面。除此以外，化痰祛瘀方聯(lián)合西藥（厄貝沙坦、氨氯地平）在改善腸道微生態(tài)和睡眠障礙方面也較單純西藥更有優(yōu)勢。

2.3.4.3 清熱化痰湯 經(jīng)驗方清熱化痰湯（黃連9 g、吳茱萸6 g、桑白皮30 g、地瓜皮30 g、牡丹皮10 g、夏枯草30 g、半夏9 g，白術(shù)12 g，澤瀉30 g，茯苓30 g）治療痰熱證青年高血壓病患者，可改善患者血糖、乳酸、檸檬酸、高密度脂蛋白、磷脂酰膽堿、甘油三磷膽堿、羥丁酸、丙氨酸、谷氨酸水平，降低低密度脂蛋白/極低密度脂蛋白、N-乙酰基糖蛋白和O-乙?；堑鞍姿?，有效改善痰熱證患者的代謝紊亂[34]。

2.4 針刺 于正[35]采用高效液相色譜質(zhì)譜多反應(yīng)檢測聯(lián)用技術(shù)（HPLC-MRM）探究循經(jīng)取穴的降壓機制，結(jié)果表明尿素、蔗糖和半乳糖作為關(guān)鍵代謝物與平均動脈壓相關(guān)，針刺可以通過調(diào)節(jié)能量代謝途徑治療高血壓病。鄧淑芳[36]運用LC-MS分析針刺干預(yù)高血壓病的機制，發(fā)現(xiàn)其機制可能與調(diào)節(jié)氨基酸和脂質(zhì)代謝相關(guān)。另有研究對針刺調(diào)節(jié)血壓晝夜節(jié)律進(jìn)行探索，結(jié)果表明，油酸和肌醇是高血壓病患者血漿和健康者血漿之間最重要的差異代謝物，針刺可使患者此兩種產(chǎn)物恢復(fù)到正常水平，改善血壓晝夜節(jié)律[37]。

3 結(jié)語

近年來，借助代謝組學(xué)探索中醫(yī)藥手段干預(yù)原發(fā)性高血壓病的研究較多。代謝組學(xué)通過動態(tài)觀察體內(nèi)代謝產(chǎn)物的變化，與中醫(yī)學(xué)“整體觀念”以及中醫(yī)“證”的動態(tài)演變過程契合，該技術(shù)可以作為量化證型以及明確治療機制的有效手段，為中醫(yī)藥干預(yù)高血壓病提供合理依據(jù)。

通過分析近5年的相關(guān)文獻(xiàn)，不同證型原發(fā)性高血壓病各有獨特的潛在代謝產(chǎn)物。肝陽上亢證標(biāo)記物可能有氨基酸、游離脂肪酸、神經(jīng)鞘氨醇等，肝火亢盛證體現(xiàn)在甾類激素、脂質(zhì)、精脯氨酸、3-羥基丁酸和葡萄糖以及甘氨酸和磷酸等標(biāo)記物，痰濕壅盛證突出表現(xiàn)在磷脂酰膽堿、溶血磷脂酰膽堿、L-異亮氨酸、乙酰肉堿等與糖脂代謝相關(guān)的標(biāo)記物，陰虛陽亢證涉及多種氨基酸以及十六烷酸、乙酰肉堿、神經(jīng)鞘磷脂、甘氨鵝脫氧膽酸鈉等標(biāo)記物，陰陽兩虛證則表現(xiàn)在肌酐、尿酸、甘油酸、5-羥色胺、反式油酸、花生酸、L-葡聚糖、賴氨酸、5-甲氧色胺、N-乙酰-D-半乳糖胺涉及肝腎受損、血脂代謝、血管內(nèi)皮受損等方面。

除此以外，多種中醫(yī)藥手段包括草藥、針灸等干預(yù)原發(fā)性高血壓病的治療機制表現(xiàn)為多靶點、多通路，體現(xiàn)了中醫(yī)藥的整體觀念、個體化治療的優(yōu)勢特色，通過回調(diào)代謝產(chǎn)物，使病理狀態(tài)趨向生理，以期達(dá)到陰平陽秘。通過大量關(guān)于中醫(yī)藥降血壓的臨床研究發(fā)現(xiàn)，中醫(yī)藥在降血壓、改善癥狀與保護靶器官功能等方面有一定作用，但其作用機制較復(fù)雜，可能涉及改善一氧化氮、改善糖脂代謝、抑制炎癥、調(diào)節(jié)內(nèi)皮功能、調(diào)控RAAS、改變腸道微生態(tài)等方面。代謝組學(xué)技術(shù)的應(yīng)用能夠為探索中醫(yī)藥療效機制提供一個新的手段。

由于上述文獻(xiàn)所涉及的研究對象和分析技術(shù)不同，難以用統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)衡量獲取靶點及通路的準(zhǔn)確性，但是作為輔助疾病的診斷和治療是有意義的。未來運用代謝組學(xué)探索中醫(yī)藥手段干預(yù)機制時，可以適當(dāng)擴大樣本量，借助該技術(shù)建立中醫(yī)精準(zhǔn)辨證的數(shù)據(jù)庫，探索中醫(yī)的療效機制。因此，代謝組學(xué)技術(shù)運用于中醫(yī)藥探索原發(fā)性高血壓病有一定的意義，通過該技術(shù)的應(yīng)用，可進(jìn)一步闡釋中醫(yī)藥的療效機制，為中醫(yī)藥療效講清楚、說明白提供有力的技術(shù)支撐。