• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腎交感神經(jīng)刺激對(duì)全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的影響

    2015-04-15 02:41:50薩仁高娃
    海南醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:交感去甲腎動(dòng)脈

    陽(yáng) 康,黃 兵,廖 凱,薩仁高娃,江 洪

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科,湖北 武漢 430060)

    ·論 著·

    腎交感神經(jīng)刺激對(duì)全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的影響

    陽(yáng) 康,黃 兵,廖 凱,薩仁高娃,江 洪

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科,湖北 武漢 430060)

    目的 評(píng)價(jià)腎交感神經(jīng)刺激(Renal sympathetic nerves stimulation,RSNS)對(duì)全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的影響。方法12只成年雜種犬隨機(jī)分為兩組:假手術(shù)組(Sham組,n=6)和腎交感神經(jīng)刺激組(RSNS組,n=6)。RSNS組經(jīng)左腎動(dòng)脈外膜給予持續(xù)2 h高頻電刺激,刺激參數(shù):頻率20 Hz,脈寬0.1 ms,刺激強(qiáng)度隨血壓進(jìn)行調(diào)整,以保持血壓較刺激前升高10%;假手術(shù)組在左腎動(dòng)脈附近尋找一處體表皮膚給予以同樣2 h高頻電刺激。分別于基礎(chǔ)狀態(tài)和2 h刺激末檢測(cè)血壓(BP)、心率(HR)、心率變異性(HRV)和血清去甲腎上腺素(NE)濃度。結(jié)果與基礎(chǔ)狀態(tài)比較,Sham組成年雜種犬2 h末BR、HR、交感神經(jīng)活性和血清去甲腎上腺素濃度比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與基礎(chǔ)狀態(tài)比較,RSNS可以明顯提高成年雜種犬BR、交感神經(jīng)活性和血清去甲腎上腺素濃度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論腎交感神經(jīng)刺激可以明顯提高全身交感神經(jīng)系統(tǒng)活性。

    腎交感神經(jīng)刺激;全身交感神經(jīng)系統(tǒng)活性;自主神經(jīng)系統(tǒng)

    腎交感神經(jīng)消融是目前治療頑固性高血壓的一大突破[1]。研究表明,腎交感神經(jīng)消融可以降低全身交感神經(jīng)活性[2],并可以其他治療其他以交感神經(jīng)系統(tǒng)的過(guò)度激活為特征的疾病,包括慢性心力衰竭[3]、代謝綜合征[4]等。腎交感神經(jīng)是全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的重要組成部分。阻斷腎交感神經(jīng)可以降低血壓,心率和交感神經(jīng)活性,那么在正常生理狀態(tài)下刺激腎交感神經(jīng)是否可以觀察到相反的效果呢?本研究擬探討腎交感神經(jīng)刺激對(duì)全身交感神經(jīng)系統(tǒng)的影響。

    成語(yǔ)中名詞意動(dòng)用法的現(xiàn)象還有很多,比如“幕天席地”中的“幕”和“席”、“草木皆兵”中的“草”和“木”等,都是名詞的意動(dòng)用法,都可以按照“認(rèn)為賓語(yǔ)為謂語(yǔ)”的格式進(jìn)行解釋。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及處理 健康成年雜種犬12只,體重14~22kg,均為雄性,由武漢大學(xué)人民醫(yī)院動(dòng)物中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為Sham組(6只)和RSNS組(6只)。戊巴比妥鈉30 mg/kg前肢靜脈麻醉,以后每小時(shí)追加2 mg/kg維持麻醉狀態(tài)。氣管插管接動(dòng)物呼吸機(jī),分離一側(cè)股、動(dòng)靜脈置入6F鞘管,動(dòng)脈通道連接壓力換能器監(jiān)測(cè)血壓,靜脈通道用于滴注生理鹽水補(bǔ)液。頸部脫毛備皮消毒后在左側(cè)鎖骨上水平暴露左側(cè)頸內(nèi)靜脈備采血標(biāo)本??照{(diào)室溫控制在25℃~30℃,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,犬下方放置電熱板以維持犬正常體溫。持續(xù)記錄體表心電圖(LEAD2000)。做左腹膜后側(cè)面切口,暴露左腎動(dòng)脈。應(yīng)用雙極電極,對(duì)左腎動(dòng)脈外膜表面的不同區(qū)域(左腎動(dòng)脈近腹主動(dòng)脈開(kāi)口5~10mm處)予以高頻電刺激(20 Hz,0.1 ms,15~25 V)[5]。通過(guò)高頻電刺激對(duì)血壓的影響判斷電極縫合在左腎動(dòng)脈外膜的位置,要求刺激后血壓較刺激前升高10%。RSNS組給予持續(xù)2 h高頻電刺激。為了保證刺激的有效性,每小時(shí)末停止刺激5min,調(diào)整電壓強(qiáng)度確定血壓升高達(dá)到閾值。假手術(shù)組在左腎動(dòng)脈附近尋找一處體表皮膚給予以同樣2 h高頻電刺激。

    1.2 血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè) 在實(shí)驗(yàn)全程中,采用LEDE2000多導(dǎo)電生理儀連續(xù)監(jiān)測(cè)犬的HR、動(dòng)脈收縮壓(SBP)、舒張壓(DSP)、平均動(dòng)脈壓(MAP)和Ⅱ?qū)?lián)心電圖。記錄刺激前的HR、SBP和DSP,將該數(shù)值作為基礎(chǔ)值。然后分別記錄刺激1 h、2 h末的HR、SBP和DSP。

    1.3 心率變異性檢測(cè) 分別于刺激前和刺激2 h后用Holter monitor記錄HRV。采用血壓與心率分析系統(tǒng),將獲得的512個(gè)連續(xù)竇性RR間期經(jīng)快速傅里葉轉(zhuǎn)換,獲得RR間期功率譜的頻域指標(biāo)。計(jì)算下列參數(shù):非常低的頻率成分(VLF,<0.04 Hz),低頻成分(LF,0.04~0.15 Hz),高頻成分(HF,0.15~0.40 Hz)和LF/HF比值。HF是反映副交感神經(jīng)活動(dòng)的指標(biāo),LF和LF/HF比值是反映交感神經(jīng)活動(dòng)的指標(biāo)[6]。

    本研究發(fā)現(xiàn)持續(xù)腎交感神經(jīng)刺激可以明顯升高BR,同時(shí)提高HRV反映交感神經(jīng)活性的指標(biāo)和血清去甲腎上腺素濃度,提示持續(xù)腎交感神經(jīng)刺激可以明顯提高全身交感神經(jīng)活性,從而引起血壓升高。

    2.3 各組犬血清去甲腎上腺素濃度檢測(cè)結(jié)果比較 與基礎(chǔ)值相比,RSNS組2 h腎交感神經(jīng)刺激明顯增加血清去甲腎上腺素濃度[(174.7±51.3)ng/dl vs (246.2±44.5)ng/dl],差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。相反,Sham組血清去甲腎上腺素濃度無(wú)明顯變化[(165.9±41.0)ng/dl vs(165.7±31.6)ng/dl],差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    Chinushi等[5]發(fā)現(xiàn)短時(shí)間經(jīng)導(dǎo)管電刺激腎動(dòng)脈外膜近端部分可引起血壓升高,交感神經(jīng)活性增強(qiáng),其效應(yīng)與刺激腎交感傳入神經(jīng)是一樣的。在很多以交感神經(jīng)過(guò)度激活為特征的疾病中,腎交感神經(jīng)是長(zhǎng)期持續(xù)激活的。在本研究中我們發(fā)現(xiàn),以升高血壓10%的刺激強(qiáng)度持續(xù)2 h RSNS可以明顯引起血壓升高,提高HRV反映交感神經(jīng)活性的指標(biāo)(LF、LF/HF)和增加血清NE濃度,表明持續(xù)RSNS可以明顯提高中樞交感神經(jīng)活性。

    2 結(jié) 果

    2.2 各組犬心率變異性檢測(cè)結(jié)果比較 與基礎(chǔ)值相比,RSNS組在腎交感神經(jīng)刺激2 h后LF值明顯提高[(1.48±0.76)ms vs(3.04±1.71)ms,P<0.05],LF/HF比值明顯提高[(1.34±0.58)ms vs(2.12±0.89)ms,P<0.05],HF值無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(1.11±0.47)ms vs(1.13±0.44)ms,P>0.05]。相反,Sham組LF值,HR值和LF/HF比值均無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(LF1.32±0.72)ms vs(1.35±0.79)ms;HF(1.09±0.55)ms vs(1.27±0.71)ms;LF/HF(1.28± 0.59)ms vs(1.16±0.71)ms,均P>0.05],見(jiàn)表2。

    表1 各組犬血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果及其比較(n=6,±s)

    表1 各組犬血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果及其比較(n=6,±s)

    注:與基礎(chǔ)值比較,aP<0.05。1mmHg=0.133 kPa。

    項(xiàng)目 組別 基礎(chǔ)值1 h 2 h SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min) RSNS Sham RSNS Sham RSNS Sham 112±6 113±9 69±7 71±7 149±10 152±9 126±13a114±7 81±10a70±6 151±10 150±12 126±14a113±8 82±12a71±6 150±9 152±12

    2.1 各組犬血流動(dòng)力學(xué)檢測(cè)結(jié)果比較 與基礎(chǔ)值相比,RSNS組收縮壓,舒張壓在腎交感神經(jīng)刺激1 h、2 h末均明顯升高(P<0.05),但心率無(wú)明顯改變,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Sham組心率和血壓均無(wú)明顯改變,見(jiàn)表1。

    表2 各組犬心率變異性檢測(cè)結(jié)果比較(n=6,±s,ms)

    表2 各組犬心率變異性檢測(cè)結(jié)果比較(n=6,±s,ms)

    組別 基礎(chǔ)值 2 h LF HF L/H LF HF L/H RSNS Sham 1.48±0.76 1.32±0.72 1.11±0.47 1.09±0.55 1.34±0.58 1.28±0.59 3.04±1.71a1.35±0.79 1.13±0.44 1.27±0.71 2.12±0.89a1.16±0.71

    丈夫:“你什么時(shí)候才能燒得出像你媽媽那樣一手好菜?”妻子:“很簡(jiǎn)單,等你掙的錢(qián)像我爸爸那樣多的時(shí)候!”

    3 討 論

    1.4 血清去甲腎上腺素水平檢測(cè) 分別于刺激前和刺激2 h后經(jīng)頸內(nèi)靜脈采血,血液標(biāo)本注入肝素鈉抗凝管中搖勻。室溫靜置10min后以3 000 r/min離心15min,取上清液置于EP管中。所有血清標(biāo)本在檢測(cè)前均放置在-80℃冰箱保存。采用犬酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒檢測(cè)血清去甲腎上腺素(南京建成生物工程研究所生產(chǎn))。

    當(dāng)今社會(huì)發(fā)展迅猛,傳統(tǒng)的教育教學(xué)方式、人才培養(yǎng)模式傳到極大沖擊,這就要求關(guān)注點(diǎn)從教育的質(zhì)量轉(zhuǎn)移到學(xué)生的個(gè)性和智慧的培養(yǎng),進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)教師專(zhuān)業(yè)發(fā)展和內(nèi)涵建設(shè)的必要性與重要性。此外,伴隨著課程改革的步伐,教師在教學(xué)過(guò)程中面臨的困難和挑戰(zhàn)與日俱增,教學(xué)對(duì)象復(fù)雜性與多變性,這無(wú)形之中也要求教師審思自身的內(nèi)涵。教師的內(nèi)涵是一個(gè)有機(jī)整體,學(xué)生接受“道”、掌握“業(yè)”和能“疑”,這才是一個(gè)理想的教學(xué)結(jié)果。要達(dá)到這一教學(xué)目的,就要求我們更加關(guān)注教師自身能力的建設(shè)、教師內(nèi)涵的建構(gòu)與豐富、教師專(zhuān)業(yè)發(fā)展。

    腎動(dòng)脈分布有交感傳出和傳入神經(jīng)[7]。腎交感傳出神經(jīng)沿腎動(dòng)脈走行,主要分布于腎血管、腎小管、皮質(zhì)和髓質(zhì)腎單位。激活腎交感傳出神經(jīng)可促進(jìn)腎素的分泌(β1受體),增加腎小管對(duì)水鈉的重吸收(α1受體),收縮腎血管(α1受體和Y1受體),從而減少腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率[8-9]。既往研究發(fā)現(xiàn)刺激腎交感神經(jīng)可引起高血壓,部分原因?yàn)槟I血管流量減少所致[10]。腎交感傳入神經(jīng)主要分布于腎盂、輸尿管的近端及腎大血管周?chē)?。腎交感傳入神經(jīng)的節(jié)前纖維沿交感干下行,中樞調(diào)控區(qū)域位于延髓頭端腹外側(cè)部。缺血缺氧、氧化應(yīng)激以及一氧化氮、腺苷等刺激信號(hào)可以激活腎交感傳入神經(jīng)的感受器,從而將這些感覺(jué)信息傳遞到中樞神經(jīng)[11]。刺激腎交感傳入神經(jīng)通過(guò)激活延髓頭端腹外側(cè)的神經(jīng)元增加中樞交感神經(jīng)活性,引起血管收縮,血壓升高[12-13]。

    2017年9月23日,在當(dāng)?shù)亟?jīng)銷(xiāo)商的配合下,召開(kāi)了農(nóng)戶觀摩和部分零售商觀摩會(huì)暨訂貨會(huì),成功銷(xiāo)售云天化葡萄套餐肥24套。為云天化紅寶石套餐肥在山東省招遠(yuǎn)市紅寶石葡萄作物上的推廣打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

    高職教育面向基層、面向生產(chǎn)、面向服務(wù)與管理等一線崗位,以培養(yǎng)實(shí)用型、高技能型專(zhuān)門(mén)人才為目的。高職教育中普遍認(rèn)同的兩個(gè)特性就是“高等性”和“職業(yè)性”[1]。這就要求高職教育培養(yǎng)的人才能應(yīng)用知識(shí)技術(shù)解決實(shí)際問(wèn)題。

    腎臟是調(diào)節(jié)中樞交感神經(jīng)活性的重要組成部分。Converse等[14]發(fā)現(xiàn)終末期腎病患者的肌肉交感神經(jīng)活性明顯增高,但切除腎臟后可恢復(fù)到正常水平。研究證實(shí)腎功能不全中存在腎交感傳入神經(jīng)的激活。在腎衰合并高血壓的大鼠模型中,切除雙側(cè)背神經(jīng)根可以降低血壓[15-16]。對(duì)腎內(nèi)注射苯酚導(dǎo)致腎功能受損的大鼠的腎臟進(jìn)行去神經(jīng)術(shù),可抑制血壓升高和下丘腦后部去甲腎上腺素的升高[17]。這些研究均表明腎臟交感傳入神經(jīng)有調(diào)節(jié)中樞交感神經(jīng)張力的作用。在心力衰竭患者中,除了傳出神經(jīng)激活外,腎交感傳入神經(jīng)的感受器激活也可能引起交感神經(jīng)張力反射性增加,從而促進(jìn)外周血管阻力升高和血管重塑,左心室重塑和功能障礙[18]。經(jīng)導(dǎo)管腎動(dòng)脈射頻消融可治療頑固性高血壓,其機(jī)制被認(rèn)為腎動(dòng)脈消融可阻斷腎交感神經(jīng),降低全身交感神經(jīng)活性[19-20]。在大鼠進(jìn)行去腎神經(jīng)手術(shù)后14~24 d,腎血管系統(tǒng)出現(xiàn)功能性神經(jīng)再生,8周后神經(jīng)功能完全恢復(fù)[21]?;颊呓?jīng)腎動(dòng)脈消融后很可能出現(xiàn)腎交感傳出神經(jīng)再生,雖然發(fā)生這種反應(yīng)的時(shí)間過(guò)程目前并不清楚。相反,腎交感傳入神經(jīng)不太可能發(fā)生再生[22]。因此,腎動(dòng)脈消融可能通過(guò)阻斷腎交感傳入神經(jīng),從而導(dǎo)致中樞交感神經(jīng)流出量和血壓持續(xù)降低。在對(duì)接受腎動(dòng)脈消融的頑固性高血壓患者長(zhǎng)達(dá)2年的隨訪結(jié)果發(fā)現(xiàn)血壓持續(xù)降低,也證實(shí)這一觀點(diǎn)[23]。

    本研究發(fā)現(xiàn)腎交感神經(jīng)持續(xù)刺激可提高中樞交感神經(jīng)活性,為病理狀態(tài)下腎交感傳入神經(jīng)對(duì)全身交感神經(jīng)的影響和腎動(dòng)脈消融治療頑固性高血壓提高了直接的理論依據(jù)。臨床上進(jìn)行腎動(dòng)脈射頻消融并沒(méi)有固定的消融靶點(diǎn)以及評(píng)估消融后的效果。我們的研究也觀察到急性腎交感神經(jīng)刺激對(duì)血壓的影響,可對(duì)這些反應(yīng)敏感的部位進(jìn)行消融,從而提高手術(shù)的成功率。

    神經(jīng)心源性性暈厥是一種自主神經(jīng)功能紊亂的表現(xiàn),由于短暫的交感神經(jīng)抑制和迷走神經(jīng)興奮介導(dǎo)的心臟收縮功能抑制、心率減慢和血管舒張而引起血壓降低[24]。因此,經(jīng)導(dǎo)管刺激腎動(dòng)脈升高血壓和交感神經(jīng)活性具有治療神經(jīng)心源性性暈厥的潛在作用。

    本研究的不足之處在于,為了減少創(chuàng)傷和應(yīng)激對(duì)交感神經(jīng)的影響,我們只選擇了刺激左腎動(dòng)脈,所以我們并不清楚電刺激右腎動(dòng)脈是否具有同樣的效果。其次,經(jīng)腎動(dòng)脈刺激腎交感神經(jīng)可同時(shí)激活腎交感傳入和傳出神經(jīng)。在本研究我們并沒(méi)有評(píng)估刺激對(duì)腎交感傳出神經(jīng)的影響。測(cè)量血清中的腎素,去甲腎上腺素溢出率可有助于評(píng)估腎交感傳出神經(jīng)的活性,但需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能觀察到變化,這有待于我們進(jìn)一步研究。

    [1]Krum H,Schlaich M,Whitbourn R,et al.Catheter-based renal sympathetic denervation for resistant hypertension:a multicentre safety and proof-of-principle cohort study[J].Lancet,2009,373(9671): 1275-1281.

    [2]Schlaich MP,Sobotka PA,Krum H,et al.Renal sympathetic-nerve ablation for uncontrolled hypertension[J].New England Journal of Medicine,2009,361(9):932-934.

    [3]Davies JE,Manisty CH,Petraco R,et al.First-in-man safety evaluation of renal denervation for chronic systolic heart failure:primary outcome from REACH-Pilot study[J].International Journal of Cardiology,2013,162(3):189-192.

    [4]Witkowski A,Prejbisz A,Florczak E,et al.Effects of renal sympathetic denervation on blood pressure,sleep apnea course,and glycemic control in patients with resistant hypertension and sleep apnea [J].Hypertension,2011,58(4):559-565.

    [5]Chinushi M,Izumi D,Iijima K,et al.Blood pressure and autonomic responses to electrical stimulation of the renal arterial nerves before and after ablation of the renal artery[J].Hypertension,2013,61(2): 450-456.

    [6]Xhyheri B,Manfrini O,Mazzolini M,et al.Heart rate variability today[J].Progress in Cardiovascular Diseases,2012,55(3):321-331.

    [7]Sobotka PA,Mahfoud F,Schlaich MP,et al.Sympatho-renal axis in chronic disease[J].Clinical Research in Cardiology,2011,100(12): 1049-1057.

    [8]Dibona GF.Neural control of the kidney past,present,and future [J].Hypertension,2003,41(3):621-624.

    [9]Dibona GF,Kopp UC.Neural control of renal function[J].Physiological Reviews,1997,77(1):75-197.

    [10]Kottke FJ,Kubicek WG,Visscher MB.The production of arterial hypertension by chronic renal artery-nerve stimulation[J].The American Journal of Physiology,1945,145:38.

    [11]DiBona GF.Physiology in perspective:the wisdom of the body. Neural control of the kidney[J].American Journal of Physiology-Regulatory,Integrative and Comparative Physiology,2005,289 (3):R633-R641.

    [12]Guyenet PG.Role of the ventral medulla oblongata in blood pressure regulation[J].Central Regulation of Autonomic Functions, 1990,9:145-167.

    [13]Esler M.The 2009 Carl Ludwig Lecture:pathophysiology of the human sympathetic nervous system in cardiovascular diseases:the transition from mechanisms to medical management[J].Journal of Applied Physiology,2010,108(2):227-237.

    [14]Converse Jr RL,Jacobsen TN,Toto RD,et al.Sympathetic overactivity in patients with chronic renal failure[J].New England Journal of Medicine,1992,327(27):1912-1918.

    [15]Campese VM.Neurogenic factors and hypertension in chronic renal failure[J].Journal of Nephrology,1996,10(4):184-187.

    [16]Wyss JM,Aboukarsh N,Oparil S.Sensory denervation of the kidney attenuates renovascular hypertension in the rat[J].American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology,1986,250 (1):H82-H86.

    [17]Hausberg M,Kosch M,Harmelink P,et al.Sympathetic nerve activity in end-stage renal disease[J].Circulation,2002,106(15): 1974-1979.

    [18]Sobotka PA,Krum H,B?hm M,et al.The role of renal denervation in the treatment of heart failure[J].Current Cardiology Reports, 2012,14(3):285-292.

    [19]Krum H,Schlaich M,Whitbourn R,et al.Catheter-based renal sympathetic denervation for resistant hypertension:a multicentre safety and proof-of-principle cohort study[J].The Lancet,2009,373 (9671):1275-1281.

    [20]Esler MD,Krum H,Sobotka PA,et al.Renal sympathetic denervation in patients with treatment-resistant hypertension(The Symplicity HTN-2 Trial):a randomised controlled trial[J].Lancet,2010, 376(9756):1903-1909.

    [21]Kline RL,Mercer PF.Functional reinnervation and development of supersensitivity to NE after renal denervation in rats[J].American Journal of Physiology-Regulatory,Integrative and Comparative Physiology,1980,238(5):R353-R358.

    [22]Arrowood JA,Goudreau E,Minisi AJ,et al.Evidence against reinnervation of cardiac vagal afferents after human orthotopic cardiac transplantation[J].Circulation,1995,92(3):402-408.

    [23]Symplicity HTN-1 Investigators.Catheter-based renal sympathetic denervation for resistant hypertension durability of blood pressure reduction out to 24 months[J].Hypertension,2011,57(5): 911-917.

    [24]Chen-Scarabelli C,Scarabelli TM.Neurocardiogenic syncope[J]. BMJ,2004,329(7461):336-341.

    Effect of renal sympathetic nerves stimulation on the sympathetic nervous system.

    YANG Kang,HUANG Bing, LIAO Kai,SA Ren-gao-wa,JIANG Hong.Department of Cardiology,People's Hospitial of Wuhan University,Wuhan 430060,Hubei,CHINA

    ObjectiveTo investigate the effect of renal sympathetic nerves stimulation on the sympathetic nervous system.MethodsTwelve adult dogs were randomly divided into two groups:sham group(n=6)and RSNS group(n=6).The RSNS group was given 2-hour high frequency stimulation(20 Hz,0.1 ms)on the adventitia of left renal artery.The stimulation intensity was regulated according to blood pressure to keep the blood pressure 10%higher before stimulation.Dogs in sham group were given the same stimulation on the skin near to left renal artery.The BP,HR,heart rate variablity(HRV)and serum norepinephrine(NE)in the basic state and after 2-hour stimulation were respectively measured.ResultsIn the sham group,there were no statistically significant differences between the BP,HR,HRV and NE in the basic state and after 2-hour stimulation(P>0.05).While in RSNS group,the BP,sympathetic nerve activity and serum NE level after 2-hour stimulation were significantly higher than those in the basic state.The differences were statistically significant(P<0.05).ConclusionRenal sympathetic nerves stimulation can significantly increase the activity of sympathetic nervous system.

    Renal sympathetic nerves stimulation;Sympathetic nervous system;Autonomic nerves system

    R-332

    A

    1003—6350(2015)04—0469—04

    2014-09-15)

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.04.0172

    國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81270339、81170195、81300812);湖北省自然科學(xué)基金(編號(hào):2013CFB302);武漢市科技攻關(guān)項(xiàng)目(編號(hào):2013060602010271);武漢大學(xué)青年教師自主科研項(xiàng)目(編號(hào):2042012121087);武漢大學(xué)2012年博士研究生自主科研項(xiàng)目(編號(hào):2012302020206)

    江 洪。E-mail:jianghong58@gmail.com

    猜你喜歡
    交感去甲腎動(dòng)脈
    去甲腎上腺素聯(lián)合山莨菪堿治療感染性休克的療效觀察
    多層螺旋CT血管成像評(píng)估多支腎動(dòng)脈
    有氧運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)骨骼肌α2-腎上腺素受體介導(dǎo)的交感縮血管反應(yīng)
    經(jīng)皮腎動(dòng)脈支架成形術(shù)在移植腎和動(dòng)脈粥樣硬化性腎動(dòng)脈狹窄中的應(yīng)用價(jià)值及比較
    腎動(dòng)脈超聲造影技術(shù)的應(yīng)用
    時(shí)空交感(外一篇)——杜甫《地隅》
    立體選擇性合成內(nèi)型N-Boc-N-去甲托品醇
    非對(duì)比劑增強(qiáng)磁共振血管成像在腎動(dòng)脈成像中的應(yīng)用研究
    睡眠過(guò)程中交感和副交感拮抗活動(dòng)的初步分析*
    多巴胺、去甲腎上腺素對(duì)于重癥感染性休克患者血乳酸清除率及死亡率的影響
    成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 免费人成在线观看视频色| 99久久精品一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 国产伦理片在线播放av一区 | 精品久久久久久成人av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美一区二区亚洲| 免费观看人在逋| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美性感艳星| 丝袜美腿在线中文| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| а√天堂www在线а√下载| 舔av片在线| 一级毛片电影观看 | 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国内精品一区二区在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 男人舔奶头视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩中字成人| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 日韩视频在线欧美| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜精品一区二区三区免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产91av在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久久免费av| 一区福利在线观看| av在线播放精品| 性欧美人与动物交配| 久久这里有精品视频免费| 岛国毛片在线播放| 搞女人的毛片| 国产亚洲精品av在线| 日韩国内少妇激情av| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人a区在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲人成网站在线观看播放| 99精品在免费线老司机午夜| 国内精品宾馆在线| 久久这里有精品视频免费| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产亚洲欧美98| 人妻久久中文字幕网| 免费看av在线观看网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一二三区在线看| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久国产成人精品二区| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清三级在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇的逼好多水| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品久久久久久久性| 我要搜黄色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产清高在天天线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品1区2区在线观看.| 日本成人三级电影网站| 熟女电影av网| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产乱人视频| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片电影观看 | 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜老司机福利剧场| 晚上一个人看的免费电影| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产黄片美女视频| 99久久九九国产精品国产免费| 看十八女毛片水多多多| 国产精品一区二区性色av| 欧美一区二区精品小视频在线| 只有这里有精品99| 少妇人妻一区二区三区视频| avwww免费| 变态另类丝袜制服| 一区二区三区四区激情视频 | 九草在线视频观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩一区二区视频免费看| av.在线天堂| 99热网站在线观看| 老司机影院成人| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 美女内射精品一级片tv| 赤兔流量卡办理| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本免费a在线| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲av二区三区四区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 禁无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 久久这里只有精品中国| 老司机影院成人| 欧美日本视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 高清毛片免费观看视频网站| 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利在线在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜激情欧美在线| 国产毛片a区久久久久| av免费观看日本| 久久精品综合一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久成人亚洲精品观看| 又爽又黄a免费视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲色图av天堂| 成人亚洲欧美一区二区av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| a级毛片a级免费在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久亚洲国产成人精品v| 成人毛片a级毛片在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻久久中文字幕网| 精品熟女少妇av免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷色av中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲最大成人av| 欧美丝袜亚洲另类| 在线天堂最新版资源| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 最近手机中文字幕大全| 尾随美女入室| 亚洲精品色激情综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黑人高潮一二区| 日韩一区二区三区影片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 不卡一级毛片| 色哟哟·www| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产免费男女视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费观看精品视频网站| 久久久久国产网址| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一边亲一边摸免费视频| 日本一二三区视频观看| 欧美高清性xxxxhd video| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 联通29元200g的流量卡| 搡女人真爽免费视频火全软件| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产欧美在线一区| 高清毛片免费看| 国产高潮美女av| 两个人视频免费观看高清| 免费观看精品视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 老司机福利观看| 边亲边吃奶的免费视频| 插阴视频在线观看视频| www.av在线官网国产| 色哟哟·www| 99热这里只有精品一区| 只有这里有精品99| 国产人妻一区二区三区在| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费大片18禁| 99热这里只有是精品50| 两个人的视频大全免费| 亚洲真实伦在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 美女cb高潮喷水在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品国产高清国产av| 免费av毛片视频| 毛片女人毛片| 99久久精品一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 99热只有精品国产| 免费搜索国产男女视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 午夜福利在线在线| 国产高清视频在线观看网站| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩 亚洲 欧美在线| 99热这里只有是精品50| 麻豆久久精品国产亚洲av| 长腿黑丝高跟| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久精品一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产精品合色在线| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲人成网站高清观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品无人区乱码1区二区| 免费观看在线日韩| 精品久久久久久久末码| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 国产高潮美女av| 亚洲欧洲日产国产| 韩国av在线不卡| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一个人免费在线观看电影| 国产av一区在线观看免费| 亚洲电影在线观看av| 国产成年人精品一区二区| 夜夜爽天天搞| 国产一级毛片在线| 亚洲无线观看免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 我要搜黄色片| 国产69精品久久久久777片| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产清高在天天线| 性色avwww在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 在线天堂最新版资源| 久久精品影院6| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩av不卡免费在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 99热这里只有精品一区| 国产精品国产高清国产av| 看非洲黑人一级黄片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| www.av在线官网国产| 日日撸夜夜添| 一区二区三区免费毛片| 国产在线精品亚洲第一网站| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩av在线大香蕉| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 淫秽高清视频在线观看| 国产高清三级在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 热99在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品夜色国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 日本成人三级电影网站| 日韩高清综合在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产黄片美女视频| 亚洲高清免费不卡视频| 白带黄色成豆腐渣| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩强制内射视频| 日韩成人伦理影院| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美日韩精品一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品久久久噜噜| 日日撸夜夜添| 十八禁国产超污无遮挡网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精品电影一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 男女那种视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本色播在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 天堂网av新在线| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一级毛片我不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99热这里只有是精品50| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久国产a免费观看| 欧美丝袜亚洲另类| av福利片在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美三级亚洲精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲人成网站高清观看| 深夜a级毛片| 1024手机看黄色片| 国产探花极品一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产乱人视频| 久久韩国三级中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲七黄色美女视频| 观看免费一级毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 精品久久久噜噜| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久精品国产国产毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品一区二区免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品乱码一区二三区的特点| av在线蜜桃| 嫩草影院入口| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品成人久久久久久| 久久午夜福利片| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 久久九九热精品免费| 特级一级黄色大片| 日韩制服骚丝袜av| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品野战在线观看| 国产极品天堂在线| 欧美激情在线99| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩制服骚丝袜av| 欧美3d第一页| 我的老师免费观看完整版| 免费搜索国产男女视频| 欧美高清成人免费视频www| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产 一区精品| 亚洲av不卡在线观看| 热99在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 神马国产精品三级电影在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 真实男女啪啪啪动态图| 天堂√8在线中文| 99热精品在线国产| 青春草亚洲视频在线观看| 国产午夜精品论理片| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产伦一二天堂av在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久精品91蜜桃| 在线免费十八禁| 男人舔奶头视频| 免费看av在线观看网站| 草草在线视频免费看| 一本精品99久久精品77| 有码 亚洲区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产精品久久久久久久久免| 丰满的人妻完整版| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲五月天丁香| 在线天堂最新版资源| 1024手机看黄色片| 免费看a级黄色片| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品.久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 天堂中文最新版在线下载 | 网址你懂的国产日韩在线| videossex国产| 寂寞人妻少妇视频99o| 最近的中文字幕免费完整| 91aial.com中文字幕在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲av免费在线观看| 国产精品野战在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产高清不卡午夜福利| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区二区在线av高清观看| 尾随美女入室| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲人与动物交配视频| 黄片wwwwww| 观看免费一级毛片| 97在线视频观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产乱人视频| 老司机福利观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级二级三级毛片免费看| 看十八女毛片水多多多| 欧美zozozo另类| 久久鲁丝午夜福利片| 草草在线视频免费看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人妻久久中文字幕网| 国产三级在线视频| 人妻少妇偷人精品九色| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最近的中文字幕免费完整| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品自拍成人| 国产日本99.免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 精品免费久久久久久久清纯| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久久黄片| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品熟女少妇av免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成人av在线免费| 一本久久中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产淫片久久久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇熟女欧美另类| 日韩人妻高清精品专区| 久久国内精品自在自线图片| 国产熟女欧美一区二区| 插阴视频在线观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 一级毛片我不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久久久久成人| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久久久久中文| 激情 狠狠 欧美| 国产伦理片在线播放av一区 | 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 内地一区二区视频在线| 午夜a级毛片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| av国产免费在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧洲国产日韩| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 日日啪夜夜撸| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产亚洲欧美98| 日本五十路高清| 国产中年淑女户外野战色| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啦啦啦啦在线视频资源| av在线观看视频网站免费| 青春草国产在线视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产一区二区激情短视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成年人精品一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 波多野结衣高清作品| 日韩大尺度精品在线看网址| 中文字幕久久专区| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲精品av在线| 精品免费久久久久久久清纯| 免费无遮挡裸体视频| 免费观看的影片在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人av在线播放网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热这里只有是精品在线观看| 波多野结衣高清无吗| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美高清性xxxxhd video| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 成人综合一区亚洲| 成年女人永久免费观看视频| 午夜视频国产福利| a级毛片免费高清观看在线播放| 色5月婷婷丁香| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产成人freesex在线| 听说在线观看完整版免费高清| 尾随美女入室| 嫩草影院精品99| 色综合色国产| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人二区视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 深夜精品福利| 99热这里只有是精品50| 哪里可以看免费的av片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 激情 狠狠 欧美| 国产毛片a区久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久成人免费电影| 国产色婷婷99| 欧美性感艳星| 一个人看的www免费观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 波多野结衣高清无吗| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 联通29元200g的流量卡| 黄色视频,在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 最近手机中文字幕大全| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品伦人一区二区| 色吧在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色日韩在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲电影在线观看av| 久久精品夜色国产| avwww免费| 日韩视频在线欧美| 久久久久久大精品| 日韩国内少妇激情av|