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    切皮前和縫皮后應(yīng)用氨甲環(huán)酸對初次單側(cè)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)出血量的影響

    2015-04-15 07:22:06李燕軍于世超河南范縣中醫(yī)院骨科范縣457500河南中醫(yī)學(xué)院鄭州450000
    河南外科學(xué)雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:髖關(guān)節(jié)置換氨甲環(huán)酸出血量

    李燕軍于世超河南范縣中醫(yī)院骨科 范縣 457500 2)河南中醫(yī)學(xué)院 鄭州450000

    切皮前和縫皮后應(yīng)用氨甲環(huán)酸對初次單側(cè)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)出血量的影響

    李燕軍1)于世超2)△
    1)河南范縣中醫(yī)院骨科范縣4575002)河南中醫(yī)學(xué)院鄭州450000

    【摘要】目的探討切皮前和縫皮后使用氨甲環(huán)酸對初次單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換出血量的影響。方法將擬行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換的61例患者按入院順序分為治療組(31例)和對照組(30例)。對照組切皮前和縫皮后給予250 mL生理鹽水靜滴。治療組切皮前將氨甲環(huán)酸按10 mg/kg稀釋于250 mL生理鹽水中靜滴??p合切口后從留置的引流管中灌注50 mL氨甲環(huán)酸。記錄2組術(shù)后引流量及術(shù)前、術(shù)后第3、7天血紅蛋白(hemoglobin,HGB)指標(biāo),并進(jìn)行對比分析。結(jié)果2組HGB術(shù)前水平均高于術(shù)后第3、7天,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組術(shù)后第3、7天HGB水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組術(shù)后引流量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在切皮前和縫皮后使用氨甲環(huán)酸能明顯減少單側(cè)THA的出血量。

    【關(guān)鍵詞】氨甲環(huán)酸;髖關(guān)節(jié)置換;出血量

    全髖關(guān)節(jié)置換因術(shù)中需廣泛清理髖臼周圍軟組織,并伴隨截骨、髖臼成型、擴(kuò)髓等操作,術(shù)區(qū)組織血供豐富,故常伴有較多血液丟失。包括顯性失血及隱性失血,隱性失血占全髖關(guān)節(jié)置換失血總量60%[1-2]。而輸血難以在短時間內(nèi)完全代償,且增加輸血風(fēng)險及費用[3-4]。因此,如何減少全髖關(guān)節(jié)置換引起的出血及輸血已成為關(guān)節(jié)科醫(yī)生關(guān)注且急需解決問題。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取我科2014-10—2015-03間擬行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的61例患者,隨機(jī)分為2組。治療組31例中男16例,女15例;年齡40~75歲,平均58.70歲。股骨頭壞死(ARCO分期IV~V) 13例,股骨頸骨折7例,骨性關(guān)節(jié)炎11例。對照組30例,男17例,女13例;年齡42~75歲,平均58.62歲。股骨頭壞死(ARCO分期IV~V) 12例,股骨頸骨折8例,骨性關(guān)節(jié)炎10例。2組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)(1)首次行單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換。(2)術(shù)前HGB、血小板、凝血功能均正常者。(3)年齡40~75歲。(4)雙下肢深靜脈彩超未見異常者。(5)未有心肺及肝腎等重大疾病者。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)(1)術(shù)前HGB、血小板、凝血功能異常者。(2)患者正在使用抗凝藥物或凝血功能紊亂者。(3)既往有血栓病史者或術(shù)前下肢靜脈彩超顯示有血栓者。(4)氨甲環(huán)酸過敏者。(5)嚴(yán)重的肝、腎、心、肺功能不全者。

    1.4方法患者均采用腰硬聯(lián)合麻醉,同一施術(shù)醫(yī)師及同一組助手完成。均采用后側(cè)入路,植入假體均采用美國強(qiáng)生公司同一廠家同一批次的非骨水泥生物型假體。術(shù)后2組患者均6 h后給予利伐沙班口服(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,拜瑞妥,10 mg* 5T(薄膜衣),(10 mg,1次/d,共服35 d),24 h后拔除引流管。治療組于切皮前按10 mg/kg緩慢靜滴氨甲環(huán)酸,并保證于切皮前滴完。術(shù)中嚴(yán)格止血,術(shù)畢后放置引流管一根,逐層縫合切口,然后順引流管向關(guān)節(jié)腔灌注50 mL氨甲環(huán)酸,閉合引流2 h,然后開放。對照組術(shù)前術(shù)后均不使用氨甲環(huán)酸。

    1.5觀察指標(biāo)(1)術(shù)后引流量:拔除引流管時觀察記錄每位患者的術(shù)后引流量,治療組患者將關(guān)節(jié)腔內(nèi)殘余的氨甲環(huán)酸量計入總引流量。(2) HGB指標(biāo):分別檢測術(shù)前、術(shù)后第3、7天的血常規(guī),記錄HGB指標(biāo),并進(jìn)行對比分析。

    1.6統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對上述觀察指標(biāo)得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理,計量資料采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)形式表示,組間比較根據(jù)數(shù)據(jù)不同而采用t檢驗或χ2檢驗。設(shè)定檢驗水準(zhǔn)α=0.05,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療組術(shù)后拔除引流管時引流量明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。HGB指標(biāo),術(shù)前2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組HGB水平術(shù)后第3、7天明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    氨甲環(huán)酸作為一種人工合成的抗纖溶藥物,可強(qiáng)烈吸附于局部纖溶酶及酶原上的纖維蛋白親和處賴氨酸結(jié)合位點,阻抑纖溶酶及酶原與纖維蛋白結(jié)合,較強(qiáng)抑制由纖溶酶所致纖維蛋白分解,降低纖溶系統(tǒng)活性,達(dá)到局部止血及減少出血的目的,同時不增加纖維蛋白合成[5],理論上不會導(dǎo)致術(shù)后機(jī)體的高凝狀態(tài)和增加發(fā)生深靜脈血栓(Deep Venous Thrombosis,DVT)風(fēng)險。但Nilsson[6]認(rèn)為,氨甲環(huán)酸理論上可能導(dǎo)致纖溶酶系統(tǒng)活性相對不足,使血栓溶解減少而增加DVT及肺栓塞發(fā)生風(fēng)險。靜脈給予氨甲環(huán)酸僅有少量藥物到達(dá)髖關(guān)節(jié),達(dá)不到預(yù)期局部止血效果。同時多文獻(xiàn)[7-9]報道10~20 mg/kg氨甲環(huán)酸術(shù)中應(yīng)用可有效減少全髖關(guān)節(jié)置換出血且不增加DVT風(fēng)險。Sukeik、Gill等[10-11]的研究結(jié)果顯示,術(shù)前應(yīng)用氨甲環(huán)酸能夠平均減少術(shù)中、術(shù)后總失血量289 mL左右。Phillips等[12]報道全髖關(guān)節(jié)置換結(jié)束時給予氨甲環(huán)酸并不減少術(shù)后失血量,可能由于其給藥時間不足所致。自氨甲環(huán)酸問世以來,綜合臨床實踐,安全使用方法主要有:術(shù)前10 mg/kg或15 mg/kg或20 mg/kg及10 mg/kg術(shù)前+10 mg/kg術(shù)后3 h再次使用等多種[13]。

    我們采用“氨甲環(huán)酸切皮前10 mg/kg靜滴,逐層縫合切口后順引流管向關(guān)節(jié)腔灌注50 mL,閉合引流2 h后開放引流”的設(shè)計。鑒于患者周轉(zhuǎn)較快,對患者是否有DVT僅進(jìn)行常規(guī)臨床觀測,未進(jìn)行相應(yīng)對比研究,在觀察期間未發(fā)現(xiàn)有DVT形成。本組結(jié)果顯示,對于全髖關(guān)節(jié)置換患者,術(shù)前靜滴及閉合切口后關(guān)節(jié)腔灌注氨甲環(huán)酸,能夠有效減少術(shù)中及術(shù)后失血,與Gill等[11]研究結(jié)果一致。說明對全髖關(guān)節(jié)置換患者,應(yīng)用氨甲環(huán)酸切皮前10 mg/kg靜滴配合縫皮后50 mL關(guān)節(jié)腔灌注可有效控制手術(shù)失血,緩和術(shù)后HGB下降,減少輸血量[14-16],且不增加DVT發(fā)生風(fēng)險,安全有效。

    表1 2組患者術(shù)后引流量及術(shù)前HGB、術(shù)后HGB比較

    4 參考文獻(xiàn)

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    (收稿2015-05-22)

    【中圖分類號】book=49,ebook=54R681.6

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

    【文章編號】1077-8991(2015) 05-0033-03

    通信作者:△于世超,E-mail: tonyvip007@163.com)

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