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    稀土金屬Dy 摻雜TiO2光催化劑的制備及其對(duì)孔雀石綠降解性能的研究

    2015-04-14 02:03:12高航高梅李松田馬威吳曉兵
    應(yīng)用化工 2015年10期
    關(guān)鍵詞:孔雀石二氧化鈦脫色

    高航,高梅,李松田,馬威,吳曉兵

    (1.平頂山學(xué)院 應(yīng)用化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 平頂山 467000;2.浙江省嘉興市環(huán)境保護(hù)局,浙江 嘉興 314001)

    染料廢水是業(yè)界公認(rèn)的難處理的廢水之一,也是主要的工業(yè)污染源。由于染料生產(chǎn)中花色品種多樣,化學(xué)成分復(fù)雜,廢水濃度高,可生化性差,所以人們對(duì)染料廢水的處理也一直在研究中[1-2]??兹甘G屬于三苯甲烷類化工染料,可以在水產(chǎn)養(yǎng)殖中用作驅(qū)蟲劑、殺菌劑、防腐劑等。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)孔雀石綠在水產(chǎn)品中殘留時(shí)間較長,不易消去,已逐漸成為一些國家水產(chǎn)養(yǎng)殖的禁用藥物,對(duì)含孔雀石綠水體的無害化處理也成為研究的熱點(diǎn)。在這些研究工作中,光催化技術(shù)顯示了較大的優(yōu)越性。光催化氧化技術(shù)是在光的作用下使半導(dǎo)體激發(fā)產(chǎn)生電子-空穴對(duì),破壞染料分子中的發(fā)色基團(tuán)從而使廢水脫色。

    二氧化鈦是普遍應(yīng)用的非均相光催化劑。當(dāng)二氧化鈦微粒接受紫外光照射時(shí),會(huì)因吸收光能而激發(fā)產(chǎn)生電子-空穴對(duì),然后遷移到微粒表面并激活被吸附的氧和水分子,產(chǎn)生活性自由基和活性氧。當(dāng)污染物與其接觸時(shí)就會(huì)發(fā)生鏈?zhǔn)浇到夥磻?yīng),最終分解為無機(jī)小分子物質(zhì)。由于TiO2是一種寬禁帶物質(zhì),只在紫外光照射下才能發(fā)生光催化作用,若使用可見光或太陽光,則光的利用率很低。元素?fù)诫s是對(duì)二氧化鈦進(jìn)行改性的一種手段。通過摻雜元素外層電子的能級(jí)躍遷改變對(duì)光的吸收,從而使體系的吸收光譜產(chǎn)生紅移。人們對(duì)于元素?fù)诫s做了不少研究,不僅涉及到金屬元素[1-2],也涉及到非金屬元素[3]。不僅有主族元素[4],也有過渡元素的摻雜[5]以及元素混合摻雜[6],甚至還有稀土元素[7-9]的摻雜。人們通過多種方法制備了元素?fù)诫s改性的二氧化鈦,并通過一些技術(shù)手段進(jìn)行了表征和性能檢測(cè),取得了較好的成效。就稀土元素而言,目前的研究還不夠系統(tǒng)和全面,還沒有形成可靠的指導(dǎo)性結(jié)論。實(shí)驗(yàn)以稀土元素鏑為摻雜成分,制備改性的Dy3+-TiO2,通過紫外-可見漫反射進(jìn)行表征,并以孔雀石綠為底物研究其對(duì)染料廢水處理的可行性。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑與儀器

    鈦酸四丁酯為化學(xué)純;無水乙醇、孔雀石綠、濃硝酸均為分析純;Dy2O3,高純?cè)噭?/p>

    UV-2550 紫外-可見分光光度儀;GHX-2 型光化學(xué)反應(yīng)儀;DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器;TD4 臺(tái)式離心機(jī);722-光柵分光光度計(jì);FA3204B 電子天平。

    1.2 二氧化鈦的制備

    用量筒取40 mL 無水乙醇及10 mL 鈦酸四丁酯,加入燒杯中,攪拌10 min 配成A 溶液。量取3.5 mL 去離子水,0.3 mL 濃鹽酸及40 mL 無水乙醇,加入燒杯中,用玻璃棒攪拌均勻配成B 溶液。在40 ℃恒溫及強(qiáng)力攪拌下,將B 溶液滴加到A 溶液中,攪拌至凝膠狀,在80 ℃的恒溫箱中將制得的產(chǎn)品烘干成塊狀。取出研細(xì)成粉末,放入460 ℃的馬弗爐中煅燒3 h,冷卻后研磨均勻,制得二氧化鈦微粒。

    1.3 稀土摻雜型二氧化鈦的制備

    用量筒量取10 mL 鈦酸四丁酯和40 mL 無水乙醇,攪拌10 min 配成A 溶液。用移液管量取4 mL濃度為0.063 mol/L 的Dy(NO3)3溶液,用量筒量取40 mL 無水乙醇,再用膠頭滴管滴加5 滴濃鹽酸于燒杯中,攪拌均勻配成B 溶液。在40 ℃恒溫及強(qiáng)力攪拌下,將B 溶液滴加到A 溶液中,攪拌至凝膠狀,在80 ℃的恒溫箱中將制得的產(chǎn)品烘干成塊狀。取出研細(xì)成粉末,放入460 ℃的馬弗爐中煅燒3 h,制得摩爾比為0.5%的Dy3+-TiO2粉末。依此法分別制備1.0%的Dy3+-TiO2、1.5%的Dy3+-TiO2和2.0%的Dy3+-TiO2待用。

    1.4 實(shí)驗(yàn)及分析方法

    將一定濃度的孔雀石綠溶液加入反應(yīng)瓶中,加入摻雜型光催化劑,在光化學(xué)反應(yīng)儀中,以可見光照射進(jìn)行光催化反應(yīng),反應(yīng)一定時(shí)間后進(jìn)行分析測(cè)定??兹甘G溶液的吸光度采用722-光柵分光光度計(jì)測(cè)定,在可見光區(qū)最大波長(617 nm)下測(cè)定其吸光度值,根據(jù)反應(yīng)前后樣品吸光度值的變化求得脫色率,計(jì)算公式為:

    脫色率η(%)=(A0-Ai)/A0×100%

    式中,A0為反應(yīng)前吸光度值;Ai為反應(yīng)過程中定時(shí)取樣測(cè)得的吸光度值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 樣品的UV-vis 吸收光譜

    采用紫外-可見分光光度儀對(duì)上述過程中制備的二氧化鈦及Dy3+-TiO2進(jìn)行吸光度測(cè)定,得到樣品的紫外-可見漫反射譜圖,見圖1。

    圖1 TiO2 和Dy3+-TiO2 的DRS 圖Fig.1 DRS of TiO2 and Dy3+-TiO2

    由圖1 可知,純TiO2在可見光范圍內(nèi)幾乎沒有光的吸收。Dy3+-TiO2在400 ~700 nm 范圍內(nèi)有3個(gè)明顯的吸收峰,3 個(gè)吸收峰位于490,523,654 nm,分別歸因于鏑的 4f 電子從基態(tài)4I15/2躍遷到4F7/2,2H11/2和4F9/2。由此可見,在摻雜鏑元素后,產(chǎn)物的吸收光譜發(fā)生了紅移,在可見光區(qū)有吸收峰出現(xiàn),并且在523 nm 處有一個(gè)較強(qiáng)的吸收峰,這對(duì)于利用可見光(太陽光)、實(shí)現(xiàn)可見光光催化是很有意義的。

    2.2 溫度的影響

    設(shè)定不同的體系溫度,在pH 5 ~6,孔雀石綠濃度20 mg/L,摻雜量1.5%的Dy3+-TiO2為催化劑進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),分別設(shè)定反應(yīng)溫度為20,25,30 ℃,考察溫度對(duì)反應(yīng)體系的影響。實(shí)驗(yàn)中加入的Dy3+-TiO2的質(zhì)量均為0.3 g,結(jié)果見圖2。

    圖2 溫度對(duì)孔雀石綠脫色率的影響Fig.2 Effect of temperature on the ratio of color removal of malachite green

    圖2 顯示在可見光條件下,隨著溫度的升高脫色率逐漸增大,但總體來看,溫度的影響并不十分突出,通常在30 ℃左右可達(dá)到較滿意的結(jié)果,持續(xù)升高溫度則會(huì)增加較大的能耗。從節(jié)能降耗等綜合角度考慮,可以采用30 ℃左右的常溫進(jìn)行光催化作用,這對(duì)實(shí)際應(yīng)用將是比較有利的。如果希望繼續(xù)提高光催化脫色效率,則可以適當(dāng)?shù)匮娱L反應(yīng)時(shí)間。

    2.3 稀土元素Dy 摻雜量的影響

    在其它條件不變的情況下,用摻雜量不同的Dy3+-TiO2樣品進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),考察元素?fù)诫s量對(duì)光催化效果的影響,結(jié)果見圖3。

    圖3 Dy3+摻雜量對(duì)孔雀石綠脫色率的影響Fig.3 Effect of the dosage of Dy3+ on the ratio of color removal of malachite green

    由圖3 可知,未摻雜鏑的二氧化鈦在可見光作用下脫色率極低,而且這其中可能包含有對(duì)染料的物理吸附因素。摻雜稀土元素鏑之后底物脫色率顯著提高。對(duì)于相同濃度的孔雀石綠染料,摻雜量1.0%和1.5%的Dy3+-TiO2體系脫色效果遠(yuǎn)高于0.5%摻雜量時(shí)效果,同時(shí)1.5%與1.0%的摻雜量脫色率接近且1.5%的摻雜效果略高。本研究采用1.5%摻雜量的Dy3+-TiO2樣品作為考察實(shí)驗(yàn)條件的主要依據(jù)。

    2.4 孔雀石綠濃度的影響

    在其它條件不變的情況下,改變孔雀石綠的濃度,考察底物濃度對(duì)反應(yīng)效率的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 底物濃度對(duì)體系脫色率的影響Fig.4 Effect of the dosage of substrate on the ratio of color removal of malachite green

    圖4 顯示孔雀石綠濃度是影響體系脫色率的一個(gè)因素。一般情況下,底物濃度低時(shí)脫色率較高,底物濃度高時(shí)脫色率會(huì)有一定程度的下降。另外,底物濃度過低,雖然脫色率高,但總量去除少,總效率較低;底物濃度過高,脫色效果較差,可以采用物理吸附等預(yù)處理手段。因此,在試驗(yàn)研究和實(shí)際應(yīng)用時(shí)可選取一個(gè)適中的底物濃度。本實(shí)驗(yàn)選用的染料底物濃度為20 mg/L。

    3 結(jié)論

    (1)在摻雜鏑元素后,產(chǎn)物的吸收光譜發(fā)生了紅移,在可見光區(qū)有吸收峰出現(xiàn),而純TiO2在可見光范圍內(nèi)則幾乎沒有吸收。

    (2)Dy3+的摻雜量影響光催化反應(yīng)的效果。稀土元素?fù)诫s型光催化劑對(duì)底物脫色率顯著提高。本研究中Dy3+摻雜量為1.5%時(shí)脫色效果較好。

    (3)溫度是影響染料降解的因素之一,但不是最根本的因素。根據(jù)本試驗(yàn)的結(jié)果,體系溫度在30 ℃左右時(shí)即可達(dá)到較好的降解脫色效果。

    (4)底物濃度影響脫色效果,在本實(shí)驗(yàn)中孔雀石綠的濃度為20 mg/L 時(shí)降解脫色效果比較理想。

    [1] 王雷清,施忠芬,畢先鈞.微波輔助離子液體中銅摻雜TiO2光催化劑的制備及微波強(qiáng)化光催化活性[J]. 應(yīng)用化工,2014,43(2):215-221.

    [2] 齊秀麗,李海燕,李秋葉.鋅摻雜TiO2的制備及其可見光催化性能[J].化學(xué)研究,2014,25(1):49-52.

    [3] 劉健梅,段萍,肖斌,等.碳摻雜TiO2光催化劑的制備與性能研究[J]. 功能材料,2014,45(21):21035-21039.

    [4] 付國柱,楊彥秋,鄧?yán)?,?鍶摻雜TiO2薄膜電極的制備及其光電性能[J]. 北京化工大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2013,40(5):51-55.

    [5] 薛彩紅,孫丙巖,侯新剛,等. Ni2+摻雜TiO2光催化劑的制備及性能研究[J]. 材料導(dǎo)報(bào),2014,28(16):37-39.

    [6] 馬威,高航,李松田,等.N、Mo 共摻雜TiO2光催化劑的制備及對(duì)亞甲基藍(lán)降解性能研究[J]. 工業(yè)用水與廢水,2012,43(4):54-57.

    [7] 高航,馬威,董明明,等.稀土元素Ho 摻雜TiO2光催化劑的制備、表征及光催化性能[J]. 化學(xué)世界,2012,53(8):456-459.

    [8] 陳鵬,陳勇,陳超,等.鑭摻雜TiO2/活性炭纖維復(fù)合光催化材料的制備及性能[J].材料導(dǎo)報(bào),2014,28(10):42-45.

    [9] 李艷.La3+摻雜TiO2光催化降解甲基橙[J].過濾與分離,2014(2):14-16.

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