• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋流場設(shè)計對PEM電解槽性能影響的模擬研究*

    2023-08-31 08:53:08馬曉鋒翁武斌王智化
    新能源進(jìn)展 2023年4期
    關(guān)鍵詞:蛇形電解槽電解

    穆 瑞,馬曉鋒,翁武斌,何 勇,王智化

    螺旋流場設(shè)計對PEM電解槽性能影響的模擬研究*

    穆 瑞1,2,馬曉鋒2,翁武斌2,何 勇1,2,王智化1,2,?

    (1. 浙江大學(xué) 浙江省清潔能源與碳中和重點實驗室,杭州 310027;2. 浙江大學(xué) 能源高效清潔利用全國重點實驗室,杭州 310027)

    為提高質(zhì)子交換膜(PEM)電解槽的性能,在一定的假設(shè)條件下,通過Comsol Multiphysics軟件設(shè)計并模擬一種基于避免轉(zhuǎn)角設(shè)計考慮的PEM電解槽陽極螺旋流場,對比不同形式的流場(平行流場、蛇形流場)對達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行時的電解槽電解電壓、膜電極組件的平均溫度和多孔傳輸層(PTL)的平均氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,并對新型流場設(shè)計的尺寸進(jìn)行優(yōu)化。仿真結(jié)果表明,新型螺旋流場設(shè)計性能最佳。和平行流場相比,電解槽的電解電壓降低約0.05 V,膜電極平均溫度降低約5.6 K,PTL內(nèi)的平均氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低約13.9%,下降幅度達(dá)到60%。同時探究該螺旋流場的流道寬度和高度對PEM電解槽性能的影響。新型螺旋流場設(shè)計降低了電解電壓和氧氣氣泡堵塞擴(kuò)散層空隙的可能性,提高了電解槽運(yùn)行的穩(wěn)定性。

    流場;PEM電解槽;電解電壓;膜電極溫度;氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)

    0 引 言

    氫能作為一種清潔無污染的能源,在面臨雙碳目標(biāo)的歷史機(jī)遇下,又迎來新一輪發(fā)展熱潮,引起了各國研究人員的關(guān)注。質(zhì)子交換膜(proton exchange membrane, PEM)電解水制氫技術(shù)相比于堿性電解水制氫、陰離子交換膜制氫和高溫固體氧化物制氫具有產(chǎn)氫純度高、動態(tài)響應(yīng)速度快、負(fù)荷范圍廣、輸出氫氣壓力高以及結(jié)構(gòu)緊湊等眾多優(yōu)點。

    如何降低PEM電解水制氫系統(tǒng)的設(shè)備成本和運(yùn)行成本,并延長其運(yùn)行壽命是PEM電解水技術(shù)目前研究的重點之一。國內(nèi)外學(xué)者針對PEM電解槽的優(yōu)化設(shè)計做了大量研究,其中降低催化劑Pt負(fù)載量投入的研究較多,而雙極板研究領(lǐng)域投入較少。在電解槽中雙極板所占體積最大,質(zhì)量最重,而且雙極板通常采用鈦材來抵抗酸性的環(huán)境,價格較高,其成本約占堆??偝杀镜?8%[1]。

    雙極板是PEM電解水制氫系統(tǒng)中的重要部分,因其是電解過程中反應(yīng)物分配的第一階段。雙極板執(zhí)行許多基本功能,例如向催化劑層提供反應(yīng)物、為膜電極組件(membrane electrode assembly, MEA)提供機(jī)械支撐、為排水提供通道和保持反應(yīng)物分離等。雙極板上的流道的特定功能之一是產(chǎn)生均勻分布在催化層上的流場,流場分布不均勻可能會導(dǎo)致珍貴的催化劑材料使用不平衡,且裝置的整體產(chǎn)氫效率低于預(yù)期。因此流道形狀必須進(jìn)行正確的設(shè)計,以將反應(yīng)物均勻分布在催化劑表面。

    此外,當(dāng)PEM電解槽在高電流密度下運(yùn)行時,水在陽極側(cè)快速反應(yīng)生成大量的氧氣,長時間運(yùn)行會導(dǎo)致PEM電解槽的陽極擴(kuò)散層和流道內(nèi)聚集大量的氧氣,若不能將氧氣盡快排出,氧氣氣泡將會堵塞作為多孔介質(zhì)的陽極擴(kuò)散層的空隙,阻礙流道內(nèi)的水穿過陽極擴(kuò)散層進(jìn)入催化劑層發(fā)生析氧反應(yīng),從而降低整個電解槽的效率。同時,電流做功會產(chǎn)生大量的熱,大量氧氣的聚集增加了電解槽內(nèi)的傳質(zhì)阻力,會使局部產(chǎn)生過熱現(xiàn)象,而MEA的溫度升高會影響其性能和使用壽命,嚴(yán)重時甚至?xí)?dǎo)致膜電極破裂,陽極和陰極氣體出現(xiàn)交叉,存在嚴(yán)重的安全隱患。因此,進(jìn)行雙極板陽極側(cè)流道結(jié)構(gòu)的優(yōu)化設(shè)計是十分必要的。

    關(guān)于流道結(jié)構(gòu)的優(yōu)化設(shè)計已有學(xué)者開展了一些工作,但是大部分都集中在常見流場的對比。MAJASAN等[2]研究了單通道PEM電解池的陽極流道深度對電解槽電解性能的影響。NIE等[3]對簡化的PEM電解槽雙極板內(nèi)的速度和溫度分布進(jìn)行三維水流和換熱的數(shù)值模擬。他們的研究結(jié)果表明,通道內(nèi)的最高溫度出現(xiàn)在雙極板的中心,最高溫度隨著水流速的增大而降低,且流場的入口和出口壓降相對較大。RUIZ等[4]對高溫PEM電解槽進(jìn)行三維數(shù)值分析,并檢驗了平行、多路徑蛇形和單路徑蛇形流場下電解槽的性能,提出多蛇形通道設(shè)計在制氫、溫度均勻性和壓降方面具有更好的性能。TIJANI等[5]評估了三種流場設(shè)計中的壓降和速度,包括平行、單路徑和雙路徑蛇形,結(jié)果表明,在平行流場中,壓降較小,湍流最小。TOGHYANI等[6]采用三維模型對陽極側(cè)和陰極側(cè)平行流場和單、雙、三和四路徑蛇形流場進(jìn)行分析,從速度分布、壓力分布(壓降)、溫度分布、氫氣摩爾質(zhì)量分布、電流密度分布等五個角度來比較五種不同的流場模式,得出了雙路徑蛇形流場在這五個角度具有相對最佳的結(jié)論。OLESEN等[7]對高壓PEM電解槽陽極雙極板上的兩相流進(jìn)行了數(shù)值研究,結(jié)果表明,在兩相流中,由于流場中流動分布不當(dāng),不適合使用平行通道。他們提出了一種圓形平面交指型流場,以便更有效地分配反應(yīng)物。

    TOGHYANI等[6]提出在蛇形流場中總是不可避免會出現(xiàn)轉(zhuǎn)折點,且蛇形與平行流場是目前使用最為廣泛的流場形狀。而在蛇形流場的通道轉(zhuǎn)折點處,由于相鄰?fù)ǖ乐g的壓差比其他區(qū)域大,因此流速沿著通道減小。同時速度減小導(dǎo)致流體和壁面之間的對流換熱能力下降,使通道轉(zhuǎn)彎處溫度升高,造成溫度分布不均勻。此外,在蛇形流道的轉(zhuǎn)彎處,再循環(huán)流產(chǎn)生的剪切應(yīng)力導(dǎo)致更多的水到達(dá)反應(yīng)表面且在轉(zhuǎn)彎部分的歐姆損耗較低,導(dǎo)致局部電流密度增加,造成了電流密度分布不均勻。

    因此,本文考慮避免轉(zhuǎn)角帶來的影響,提出一個新型的螺旋流場設(shè)計,通過比較在相同的工作電流密度下的電解電壓、多孔傳輸層(porous transport layer, PTL)內(nèi)的平均氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)和MEA平均溫度進(jìn)行評價分析,同時研究該螺旋流場流道寬度和高度對PEM電解槽的影響,為優(yōu)化電解槽的流場結(jié)構(gòu)設(shè)計提供理論依據(jù)。

    1 模型與參數(shù)

    1.1 物理模型

    圖1(a)為本文研究的PEM電解槽陽極幾何模型。結(jié)構(gòu)從上到下分別為流道、陽極氣體擴(kuò)散層、陽極氣體催化層、質(zhì)子交換膜、陰極氣體催化層以及陰極氣體擴(kuò)散層。為驗證螺旋流場的優(yōu)越性,同時建立了如圖1(b)所示的平行直流道和圖1(c)所示的蛇形流道作為對比。用到的幾何和物理參數(shù)見表1和表2[8-9]。

    圖1 螺旋流場(a)、平行流場(b)和蛇形流場(c)的三維模型

    表1 模型幾何參數(shù)

    表2 模型物理參數(shù)

    1.2 模型假設(shè)

    建立一個同時耦合電化學(xué)反應(yīng)、多組分的流體和多孔介質(zhì)的流動、固體和流體的傳熱與傳質(zhì)過程的PEM陽極電解槽三維模型。該模型基于Comsol多物理場仿真軟件進(jìn)行建模分析,為簡化計算,做如下假設(shè):①參與反應(yīng)的液態(tài)水和產(chǎn)生的氣體均為不可壓縮流體;②只考慮陽極側(cè)的液態(tài)水和氧氣兩相流體流動,且只在陽極側(cè)有循環(huán)水供應(yīng),陰極側(cè)的氫氣產(chǎn)生后直接排出,不予考慮;③電極的多孔介質(zhì)(通常為鈦粉)為各向同性;④質(zhì)子交換膜只能透過氫離子,陽極側(cè)產(chǎn)生的氧氣與陰極側(cè)產(chǎn)生的氫氣不發(fā)生交叉擴(kuò)散。

    1.3 模型驗證

    1.3.1 實驗對照

    如圖2,為了驗證模擬數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,將單通道電解槽模型計算結(jié)果與MARANGIO[10]實驗測得的結(jié)果進(jìn)行對照。平均工作電流密度為2 A/cm2時的誤差僅為3%,模型建立基本正確。

    圖2 單通道模型仿真結(jié)果與文獻(xiàn)[10]實驗數(shù)據(jù)對比

    1.3.2 網(wǎng)格無關(guān)性驗證

    數(shù)值計算通常需要進(jìn)行網(wǎng)格無關(guān)性驗證,如表3,設(shè)計了5種單元數(shù)量在單通道電解槽模型中進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)電壓差別幾乎可以忽略不計。為兼顧計算時間和準(zhǔn)確率,選取模型的單元數(shù)為25 307。

    1.4 數(shù)學(xué)模型

    1.4.1 電化學(xué)模型

    開路電壓在不同的溫度和壓力下有所差別,可以通過能斯特方程計算:

    當(dāng)電子在電解槽之間轉(zhuǎn)移時,會有一部分能量損失,即歐姆損失,主要由各個部分之間的電阻產(chǎn)生。將這幾部分組件假設(shè)為各向同性的材料,只考慮溫度對質(zhì)子交換膜電阻的影響。質(zhì)子交換膜的電導(dǎo)率計算公式如下:

    則總歐姆過電勢的計算公式為:

    由于擴(kuò)散過電勢不足電解槽電勢的千分之一,不予考慮。

    1.4.2 質(zhì)量守恒模型

    模型定義的流體為不可壓縮流體,可以通過麥克斯韋?斯特凡方程描述電解槽內(nèi)部各組分的對流和擴(kuò)散,如下所示:

    氣體混合物的密度可由下式計算:

    1.4.3 動量守恒模型

    多孔介質(zhì)區(qū)域的動量方程由布林克曼方程描述,其中氣體速度由達(dá)西定律和連續(xù)性方程近似計算,可表示如下:

    式中:為電極孔隙率;為質(zhì)量速度;為黏度;為電極滲透率;為質(zhì)量源項,可用下式計算

    綜上,利用能斯特方程、巴特勒?褔爾默方程、歐姆定律和一些半經(jīng)驗公式建立了電化學(xué)模型;利用質(zhì)量守恒方程、麥克斯韋?斯特凡方程和一些基本的熱力學(xué)公式建立了質(zhì)量守恒模型;利用動力學(xué)守恒和布林克曼方程建立了動量守恒模型。其中,質(zhì)量與動量守恒基于Comsol軟件中的“自由和多孔介質(zhì)流動”模塊進(jìn)行設(shè)定。熱量傳遞模型基于Comsol軟件中的“固體和流體傳熱”模塊進(jìn)行設(shè)定,將水流入口、出口設(shè)為熱通量,其余部分為熱絕緣。

    通過耦合上述三個模型,建立了PEM水電解槽的完整數(shù)學(xué)模型。

    2 結(jié)果與討論

    液態(tài)水進(jìn)入陽極流道入口后,在流道的分配下進(jìn)入擴(kuò)散層,電解水產(chǎn)生的氧氣穿過擴(kuò)散層后與未反應(yīng)的水經(jīng)過陽極流道的出口排出電解槽。本文考慮避免轉(zhuǎn)角設(shè)計的一種新型螺旋流場對上述PEM電解槽的問題起到一定的改善作用,為了體現(xiàn)優(yōu)化效果,又同時建立了常見的平行流場和蛇形流場模型進(jìn)行對比。通過比較達(dá)到設(shè)定的相同電流密度下的電解電壓、PTL內(nèi)的氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)以及MEA的溫度進(jìn)行綜合對比。

    在此之后,將繪制三種流場的極化曲線進(jìn)一步驗證分析,同時,將會對具有優(yōu)勢的螺旋流場進(jìn)行流道高度和寬度的討論,探討該流場的流道寬度和高度對PEM電解槽性能的影響。

    2.1 不同形式流場的對比分析

    在入口水流速相同和其他參數(shù)不變的情況下,設(shè)計不同的流道結(jié)構(gòu),通過對比體現(xiàn)螺旋流場設(shè)計的優(yōu)越性。陽極入水口的初始溫度為353.15 K,進(jìn)水流量為2 × 10?5kg/s。設(shè)置達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài)下的電流密度為2 A/cm2。仿真結(jié)果如圖3、圖4所示,與平行流場和蛇形流場相比,采用螺旋設(shè)計的流場電壓、MEA溫度和PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有所下降。

    其中,達(dá)到2 A/cm2電流密度下穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài)的電解電壓從平行流場的2.269 8 V降低至2.218 3 V,降低了約0.05 V;膜電極組件溫度從平行流場的341.7 K降低至336.06 K,下降了5.64 K;PTL內(nèi)的氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)從平行流場的0.228 31降低至0.089 525,約降低了0.139。這可能是由于螺旋流場拉長了反應(yīng)物反應(yīng)的距離,避免氧氣氣泡聚集成大氣泡后難以排出。

    圖3 三種流場達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)下的電壓對比圖

    圖4 流場形狀對PEM電解槽的MEA平均溫度和PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

    綜上所述,螺旋流場相較于常見的平行流場和蛇形流場具有更好的性能。螺旋流場的使用有效降低了電解水過程中的電量消耗、膜電極組件的溫度,降低了氧氣氣泡阻塞陽極氣體擴(kuò)散層的可能性,提高了電解槽系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行的時間。

    2.2 不同形式流場極化曲線的對比

    在恒定的操作溫度和壓力下繪制的極化曲線(電壓與電流密度曲線)通常被認(rèn)為是研究流場設(shè)計性能的重要方法。電流密度反映了產(chǎn)氫量,電流密度越大產(chǎn)氫量越大;電壓顯示了電解槽的能量使用情況,達(dá)到相同電流密度所需的電勢越低,電解槽產(chǎn)生相同數(shù)量氫氣消耗的電量就越少,也就越具有經(jīng)濟(jì)性。

    圖5顯示了螺旋流場、平行流場和蛇形流場的極化曲線對比情況。圖中可見,相較于平行流場和蛇形流場,螺旋流場達(dá)到相同電流密度時所需的電壓更低,消耗的電量更少,這一點在高電流密度區(qū)尤為明顯??梢娐菪鲌鼍哂懈训男阅?。

    圖5 不同形式流場的極化曲線對比圖

    2.3 螺旋流場通道寬度對PEM電解槽性能的影響

    螺旋流場被設(shè)計為流道寬度1 mm、流道高度1 mm。而流道的寬度和高度對流場造成的影響是未知的。因此,分別從寬度和高度角度進(jìn)行研究,探究該螺旋流場寬度和高度的變化對PEM電解槽性能的影響。

    在控制入口水流速相同和其他參數(shù)不變的情況下,設(shè)計不同寬度的流道,研究流道寬度對電解槽性能的影響。設(shè)計五種流道寬度分別為1 mm、1.25 mm、1.5 mm、1.75 mm、2 mm,陽極入水口的初始溫度為353.15 K,電解槽的工作電流密度設(shè)置為2 A/cm2。仿真結(jié)果如圖6和圖7所示。

    圖7 流道寬度對PEM電解槽PTL中氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

    理論上,當(dāng)入口水的流速不變時,流道的寬度越大,進(jìn)入流場的水流量越大,電解產(chǎn)生的氧氣和電流做功產(chǎn)生的熱量應(yīng)該更快地被帶走。如圖6所示,隨著流道寬度的增加,穩(wěn)定運(yùn)行時達(dá)到2 A/cm2工作電流密度時的電解電壓和膜電極的平均溫度逐漸降低。當(dāng)流道寬度為2 mm時,穩(wěn)定運(yùn)行時達(dá)到2 A/cm2的工作電流密度所需的電解電壓最低,膜電極的平均溫度升高最小。所需電解電壓從2.218 3 V降低至1.956 9 V,降低了0.261 4 V,降低幅度接近12%。膜電極平均溫度從336.06 K降低至320.12 K,降低了約16 K。

    由圖7可發(fā)現(xiàn),PEM電解槽PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)并不符合上述規(guī)律,隨著流道寬度的增加呈現(xiàn)先上升后下降再上升的趨勢。這可能是流道寬度較小時,氧氣氣泡不容易在流道內(nèi)形成大氣泡聚集在一起,有利于氧氣排出;當(dāng)流道寬度增加時,流道變得扁平化,容易使得氧氣團(tuán)聚成大氣泡,不易排出;而隨著進(jìn)入流道的水越來越多,電解產(chǎn)生的氧氣又被更快地帶走。該現(xiàn)象可能是以上原因共同作用的結(jié)果。

    綜上所述,控制電解槽陽極流場的流道寬度會影響電解槽內(nèi)部的氧氣和水的物質(zhì)傳遞過程以及傳熱過程,從而影響電解槽運(yùn)行時所需的電解電壓。隨著流道寬度的增加,氧氣有難以排出的趨勢,可知電解電壓并不會隨著寬度的增加無限地下降。因此,該螺旋流場的寬度并不是越寬越好,寬度的增加雖然降低了電解電壓和MEA的平均溫度,但并不能無限地下降,同時會使得氧氣難以排出。在實際操作中,應(yīng)適當(dāng)選取合適的寬度。

    2.4 螺旋流場通道高度對PEM電解槽性能的影響

    保持入口水流速相同和其他參數(shù)不變,設(shè)計不同高度的流道,研究流道高度對電解槽性能的影響。設(shè)計五種流道高度分別為1、1.5、2、2.5、3 mm,陽極入水口的初始溫度為353.15 K,電解槽的工作電流密度為2 A/cm2。仿真結(jié)果見圖8和圖9。

    圖8 流道高度對PEM電解槽電壓和MEA平均溫度的影響

    圖9 流道高度對PEM電解槽PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

    觀察圖8發(fā)現(xiàn),隨著流道高度的增加,穩(wěn)定運(yùn)行時達(dá)到2 A/cm2工作電流密度時的電解電壓和膜電極的平均溫度逐漸降低。但流道高度對電解槽性能影響較小。流道高度從1 mm增加到3 mm,穩(wěn)定運(yùn)行狀態(tài)下的電解電壓只下降了0.004 1 V,MEA的平均溫度下降約5 K。而Nafion膜通常在80?℃以上的溫度才有降解的可能[11],此時設(shè)計的MEA平均溫度本身較低,因此溫度的影響較弱。觀察圖9發(fā)現(xiàn),隨著流道高度的增加,PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢。流道高度為1.5 mm時,PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)最低。這可能是通道高度過低時,水流量較小,能夠帶走的氧氣有限,使得氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高;當(dāng)通道高度過高時,排氣性變差,也會影響氧氣排出。鑒于雙極板為鈦材,價格較為昂貴,而流道高度越高,消耗的鈦材越多,使得電解槽的成本提高。因此,實際操作中需要考慮流道高度對排氣性的影響。

    3 結(jié) 論

    提出一種避免轉(zhuǎn)角設(shè)計的螺旋PEM電解槽陽極側(cè)流場新設(shè)計,耦合了電化學(xué)反應(yīng)、多組分的流體和多孔介質(zhì)的流動以及固體和流體的傳熱與傳質(zhì)多個物理場,建立PEM電解槽的三維模型進(jìn)行仿真分析,并與平行流場和蛇形流場進(jìn)行對比分析。此外,還研究了螺旋流場的寬度和高度對PEM電解槽的性能影響。結(jié)論如下:

    (1)平行流場和蛇形流場中存在轉(zhuǎn)折點,在轉(zhuǎn)折點處會產(chǎn)生速度、溫度和電流密度的突變,使其分布不均勻。相比于平行流場與蛇形流場,螺旋流場避免了轉(zhuǎn)角設(shè)計,且達(dá)到穩(wěn)定電流密度下所需的電解電壓下降了約0.05 V,膜電極平均溫度下降約5.6 K,多孔擴(kuò)散層內(nèi)的氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降13.9%,下降幅度到達(dá)60%。提高了電解槽運(yùn)行的穩(wěn)定性,具有更好的性能。

    (2)流道寬度并不是越寬越好,流道寬度的增加有利于達(dá)到穩(wěn)定運(yùn)行時的電解電壓和MEA平均溫度的下降,提高電解槽的穩(wěn)定性,但并不會無限制地降低。同時流道寬度增加會導(dǎo)致PTL氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高。

    (3)流道高度的增加對到達(dá)穩(wěn)定運(yùn)行時的電解電壓與MEA平均溫度影響較小,但流道高度的增加會使得PTL的氧氣質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯升高,影響電解槽的排氣性。

    [1] L?DRE S, KONGSTEIN O E, OEDEGAARD A, et al. Materials for proton exchange membrane water electrolyzer bipolar plates[J]. International journal of hydrogen energy, 2017, 42(5): 2713-2723. DOI:10.1016/j.ijhydene.2016. 11.106.

    [2] MAJASAN J O, CHO J I S, MAIER M, et al. Effect of anode flow channel depth on the performance of polymer electrolyte membrane water electrolyser[J]. ECS transactions, 2018, 85(13): 1593-1603. DOI:10.1149/08513.1593ecst.

    [3] NIE J H, COHEN S, CHEN Y, et al. Velocity and temperature distributions in bipolar plate of PEM electrolysis cell[C]//ASME 2007 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. Seattle: ASME, 2008:197-204. DOI:10.1115/IMECE2007-42622.

    [4] RUIZ D D H, SASMITO A P, SHAMIM T. Numerical investigation of the high temperature PEM Electrolyzer: effect of flow channel configurations[J]. ECS transactions, 2013, 58(2): 99. DOI:10.1149/05802. 0099ecst.

    [5] TIJANI A S, BARR D, RAHIM A H A. Computational modelling of the flow field of an electrolyzer system using CFD[J]. Energy procedia, 2015, 79: 195-203. DOI:10.1016/j.egypro.2015.11.462.

    [6] TOGHYANI S, AFSHARI E, BANIASADI E, et al. Thermal and electrochemical analysis of different flow field patterns in a PEM electrolyzer[J]. Electrochimica acta, 2018, 267: 234-245. DOI:10.1016/j.electacta.2018. 02.078.

    [7] OLESEN A C, R?MER C, K?R S K. A numerical study of the gas-liquid, two-phase flow maldistribution in the anode of a high pressure PEM water electrolysis cell[J]. International journal of hydrogen energy, 2016, 41(1): 52-68. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2015.09.140.

    [8] 王華, 馬曉鋒, 何勇, 等. 流場結(jié)構(gòu)對PEM電解槽性能影響模擬[J]. 潔凈煤技術(shù), 2023, 29(3): 78-84. DOI: 10.13226/j.issn.1006-6772.H23010901.

    [9] 鄭金松, 莫景科. PEM水電解池反應(yīng)特性參數(shù)的三維模型數(shù)值模擬[J]. 電源技術(shù), 2021, 45(11): 1401-1404, 1504. DOI:10.3969/j.issn.1002-087X.2021.11.006.

    [10] MARANGIO F, SANTARELLI M, CALì M. Theoretical model and experimental analysis of a high pressure PEM water electrolyser for hydrogen production[J]. International journal of hydrogen energy, 2009, 34(3): 1143-1158. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2008.11.083.

    [11] FIGOLI A, LI Y D, BASILE A. Current trends and future developments on (Bio-) membranes[M]. Amsterdam: Elsevier, 2020: 171-202.

    Simulation Study on the Effect of Spiral Flow Field Design on the Performance of PEM Electrolytic Cells

    MU Rui1,2, MA Xiaofeng2, WENG Wubin2, HE Yong1,2, WANG Zhihua1,2,?

    (1. Key Laboratory of Clean Energy and Carbon Neutrality of Zhejiang Province, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China;2. State Key Laboratory of Clean Energy Utilization, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China)

    In order to improve the performance of proton exchange membrane (PEM) electrolysis cell, a PEM anode spiral flow field based on avoiding corner design considerations was designed and simulated by Comsol Multiphysics software under certain assumptions. The effects of different configurations of flow fields (parallel flow field and serpentine flow field) on the electrolysis voltage, average temperature of membrane electrode, and average oxygen mass fraction of porous transport layer (PTL) when achieving stable operation were compared. The sizes of the new flow field were also optimized. The results indicated that the new spiral flow field has the best performance. Compared with the parallel flow field, the electrolysis voltage of the electrolytic cell decreased by about 0.05 V, the average temperature of the membrane electrode assembly decreased by about 5.6 K, and the average oxygen mass fraction in the PTL decreased by about 13.9%, with a decrease of up to 60%. At the same time, the influence of the width and height of the flow channel in the spiral flow field on the effects of PEM electrolysis cell was explored. The new spiral flow field reduces the contents of oxygen bubbles blocking the gaps in the diffusion layer and electrolytic voltage, and improves the stability of the electrolytic cell operation.

    flow field; PEM electrolysis cells; electrolytic voltage; membrane electrode temperature; oxygen mass fraction

    2095-560X(2023)04-0295-08

    TK91

    A

    10.3969/j.issn.2095-560X.2023.04.001

    2023-05-22

    2023-06-11

    中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)項目(2022ZFJH004)

    王智化,E-mail:wangzh@zju.edu.cn

    穆瑞, 馬曉鋒, 翁武斌, 等. 螺旋流場設(shè)計對PEM電解槽性能影響的模擬研究[J]. 新能源進(jìn)展, 2023, 11(4): 295-302.

    : MU Rui, MA Xiaofeng, WENG Wubin, et al. Simulation study on the effect of spiral flow field design on the performance of PEM electrolytic cells[J]. Advances in new and renewable energy, 2023, 11(4): 295-302.

    穆 瑞(1999-),男,碩士研究生,主要從事質(zhì)子交換膜電解水制氫技術(shù)流場優(yōu)化設(shè)計研究。

    王智化(1977-),男,博士,教授,主要從事污染物治理、激光燃燒診斷、新能源制氫方面的研究。

    猜你喜歡
    蛇形電解槽電解
    堿性電解槽成本最低
    能鉆過柔軟沙地的蛇形機(jī)器人
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:27:58
    輕輕松松學(xué)“電解”
    高強(qiáng)化平行流電解提高A級銅表面質(zhì)量實踐
    山東冶金(2018年6期)2019-01-28 08:15:06
    TP347不銹鋼蛇形管制造工藝
    電解槽焊接施工中的質(zhì)量控制
    江西建材(2018年1期)2018-04-04 05:26:02
    蛇形管高壓加熱器在高效寬負(fù)荷機(jī)組中的應(yīng)用
    古希臘的符號蛇形珠寶的誘惑
    金色年華(2017年13期)2017-04-04 02:55:52
    電解制氫設(shè)備開發(fā)入選“863”
    低溫與特氣(2014年4期)2014-03-20 13:36:50
    零極距電解槽改造的幾點思考
    中國氯堿(2014年12期)2014-02-28 01:05:11
    伊人亚洲综合成人网| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一个人免费看片子| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久精品精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品一二三| 永久网站在线| 午夜久久久在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产69精品久久久久777片| 午夜视频国产福利| 在线看a的网站| 一级a做视频免费观看| 在线观看免费高清a一片| 婷婷色av中文字幕| 国产探花极品一区二区| 国产一区二区三区av在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 一本久久精品| 99久久人妻综合| www.av在线官网国产| 欧美精品一区二区免费开放| 伦理电影免费视频| 水蜜桃什么品种好| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜激情福利司机影院| 高清视频免费观看一区二区| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三区视频在线| 男女无遮挡免费网站观看| 人体艺术视频欧美日本| 成人国语在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 少妇精品久久久久久久| av网站免费在线观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产黄频视频在线观看| 国产av国产精品国产| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄色配什么色好看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 精品视频人人做人人爽| 18在线观看网站| av一本久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 伦精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产色婷婷99| 男女边摸边吃奶| 97在线视频观看| 97精品久久久久久久久久精品| 成人综合一区亚洲| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲av国产av综合av卡| 国产成人av激情在线播放 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 五月玫瑰六月丁香| 51国产日韩欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩在线观看h| 国产综合精华液| 亚洲成人一二三区av| 欧美人与善性xxx| 国产一区二区三区av在线| xxxhd国产人妻xxx| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 我的女老师完整版在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久精品免费免费高清| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人一区二区在线| 国产乱来视频区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产永久视频网站| 久久久精品94久久精品| 蜜桃国产av成人99| 国产精品.久久久| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区乱码不卡18| 一个人免费看片子| 中文天堂在线官网| 一级毛片电影观看| 蜜桃国产av成人99| 国产精品久久久久久久电影| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜免费观看性视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产免费视频播放在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 街头女战士在线观看网站| 久久青草综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲人成77777在线视频| 七月丁香在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美日本中文国产一区发布| 69精品国产乱码久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 人体艺术视频欧美日本| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲怡红院男人天堂| 9色porny在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 一本久久精品| 欧美 日韩 精品 国产| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美xxⅹ黑人| 一本色道久久久久久精品综合| 男女国产视频网站| 九色亚洲精品在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜日本视频在线| 日韩制服骚丝袜av| 国精品久久久久久国模美| 婷婷色av中文字幕| 高清av免费在线| 99久久综合免费| 亚洲不卡免费看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久久久久电影网| 人人澡人人妻人| 啦啦啦啦在线视频资源| 熟女av电影| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 免费大片18禁| 亚洲五月色婷婷综合| 精品人妻在线不人妻| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大码成人一级视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本黄色片子视频| 亚洲精品一二三| 视频在线观看一区二区三区| 我的女老师完整版在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一级毛片在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜日本视频在线| 九色成人免费人妻av| 一区二区三区乱码不卡18| a级毛片黄视频| 乱人伦中国视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产高清有码在线观看视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 热99久久久久精品小说推荐| 日本黄大片高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产高清有码在线观看视频| 欧美精品亚洲一区二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 男女边吃奶边做爰视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 另类精品久久| 日本黄色日本黄色录像| 日本色播在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久人妻| 色5月婷婷丁香| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 伦理电影免费视频| 国产精品一二三区在线看| av视频免费观看在线观看| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品专区欧美| av在线播放精品| 三上悠亚av全集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 日韩精品有码人妻一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 国内精品宾馆在线| 日本黄色片子视频| 午夜免费观看性视频| 欧美精品一区二区大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 纯流量卡能插随身wifi吗| 人妻一区二区av| 两个人的视频大全免费| 色哟哟·www| 国产日韩欧美视频二区| a级片在线免费高清观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美成人午夜免费资源| 久久久国产精品麻豆| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 搡老乐熟女国产| 午夜激情av网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人妻系列 视频| 秋霞伦理黄片| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av男天堂| 我要看黄色一级片免费的| 日韩视频在线欧美| 日韩一本色道免费dvd| 日韩中文字幕视频在线看片| 一本大道久久a久久精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久国产一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 久久久a久久爽久久v久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久欧美国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 18禁在线播放成人免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 欧美bdsm另类| 午夜老司机福利剧场| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人免费观看视频高清| 亚洲怡红院男人天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 如何舔出高潮| 熟女电影av网| xxx大片免费视频| 久久99热6这里只有精品| 少妇高潮的动态图| 亚洲综合色网址| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 伦精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| av国产久精品久网站免费入址| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久热精品热| 少妇的逼好多水| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久久丰满| 免费av不卡在线播放| 亚洲av.av天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18禁观看日本| 最近中文字幕2019免费版| 免费av中文字幕在线| 日本黄色片子视频| 国产免费现黄频在线看| 五月玫瑰六月丁香| a级毛色黄片| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人免费观看mmmm| 大香蕉97超碰在线| 精品人妻在线不人妻| 国产精品成人在线| videossex国产| 午夜免费观看性视频| 观看av在线不卡| 嫩草影院入口| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩中字成人| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜视频国产福利| 亚洲天堂av无毛| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产日韩欧美亚洲二区| 伦理电影大哥的女人| 欧美精品国产亚洲| 成人二区视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲三级黄色毛片| 只有这里有精品99| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲少妇的诱惑av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人精品福利久久| www.色视频.com| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av男天堂| 国产亚洲一区二区精品| 国产有黄有色有爽视频| 欧美另类一区| 免费看av在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 激情五月婷婷亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 美女内射精品一级片tv| 午夜视频国产福利| 草草在线视频免费看| 久久久久精品性色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美丝袜亚洲另类| 久久人妻熟女aⅴ| 国产高清国产精品国产三级| 久热久热在线精品观看| 在线看a的网站| 18禁在线播放成人免费| 十八禁高潮呻吟视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女福利国产在线| 精品视频人人做人人爽| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品第二区| .国产精品久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲精品一区蜜桃| 18在线观看网站| 免费观看性生交大片5| 免费黄频网站在线观看国产| 美女大奶头黄色视频| 久久精品久久精品一区二区三区| tube8黄色片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产精品一区三区| 久热久热在线精品观看| 岛国毛片在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人一二三区av| 色94色欧美一区二区| 一区二区av电影网| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲性久久影院| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 制服人妻中文乱码| av线在线观看网站| 美女大奶头黄色视频| 国产av国产精品国产| 亚洲国产精品国产精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边亲一边摸免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 永久网站在线| 国产综合精华液| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲欧美精品永久| 免费看av在线观看网站| 国产av码专区亚洲av| 九色成人免费人妻av| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久鲁丝午夜福利片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99热这里只有是精品在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av福利片在线| 国产亚洲精品久久久com| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品色激情综合| 91精品国产九色| 国产精品久久久久久久电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 99热全是精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人精品婷婷| 天堂俺去俺来也www色官网| videosex国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 亚洲成色77777| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇丰满av| 午夜激情福利司机影院| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区免费毛片| 欧美人与善性xxx| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 高清午夜精品一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日韩av免费高清视频| 伊人久久国产一区二区| a级毛片在线看网站| av国产久精品久网站免费入址| 尾随美女入室| 精品久久蜜臀av无| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 三上悠亚av全集在线观看| 国产有黄有色有爽视频| av在线播放精品| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 丝袜美足系列| 国产精品不卡视频一区二区| 一级片'在线观看视频| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产不卡av网站在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久a久久爽久久v久久| 日本wwww免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大片免费播放器 马上看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本午夜av视频| 日本欧美国产在线视频| 熟女电影av网| 美女内射精品一级片tv| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 一级黄片播放器| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99久久精品国产国产毛片| 久久av网站| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩av片在线观看| 曰老女人黄片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av福利一区| av线在线观看网站| 一区在线观看完整版| 国产精品99久久99久久久不卡 | 中国三级夫妇交换| 丝瓜视频免费看黄片| 最新的欧美精品一区二区| 曰老女人黄片| videos熟女内射| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 九九爱精品视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成77777在线视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品美女久久av网站| 视频中文字幕在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 午夜久久久在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲国产欧美在线一区| av线在线观看网站| 街头女战士在线观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 黑丝袜美女国产一区| 黄色毛片三级朝国网站| 伦精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99热网站在线观看| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久欧美国产精品| 国产精品免费大片| 国产在线一区二区三区精| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品456在线播放app| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲中文av在线| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲国产av新网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品一国产av| 嘟嘟电影网在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一级黄片播放器| 2022亚洲国产成人精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本黄大片高清| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费观看在线日韩| 久久 成人 亚洲| 国产探花极品一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲国产精品999| 9色porny在线观看| 人妻一区二区av| 午夜免费鲁丝| 久久久久国产网址| 国产av国产精品国产| av有码第一页| 毛片一级片免费看久久久久| 色94色欧美一区二区| 99九九在线精品视频| 亚洲成人av在线免费| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中文欧美无线码| 超碰97精品在线观看| 69精品国产乱码久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品专区欧美| 少妇精品久久久久久久| 国产成人精品婷婷| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 伦理电影免费视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 中国三级夫妇交换| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩av不卡免费在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲五月色婷婷综合| 极品人妻少妇av视频| 蜜桃在线观看..| 性色avwww在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费大片18禁| 在线看a的网站| 亚洲av不卡在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 一级黄片播放器| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产色婷婷99| 91精品国产国语对白视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| av天堂久久9| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 飞空精品影院首页| 一级a做视频免费观看| 国产成人精品在线电影| 午夜激情福利司机影院| 日韩大片免费观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 下体分泌物呈黄色| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲性久久影院| 在线 av 中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩av久久| 免费观看a级毛片全部| 成人综合一区亚洲| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 天天操日日干夜夜撸| 久久精品国产亚洲av天美| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成年av动漫网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲成人手机| 日本与韩国留学比较| 男人添女人高潮全过程视频| 99久久综合免费| 亚洲美女黄色视频免费看| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲成人手机| 街头女战士在线观看网站| 免费人成在线观看视频色| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久久国产电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品熟女少妇av免费看| 国产爽快片一区二区三区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 观看美女的网站|