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    硝苯地平聯(lián)合利尿劑治療舒張壓型高血壓臨床療效分析

    2015-03-31 06:02周玲玲
    醫(yī)學(xué)信息 2015年5期
    關(guān)鍵詞:利尿劑硝苯地平

    周玲玲

    摘要:目的 探究硝苯地平聯(lián)合利尿劑治療舒張壓型高血壓臨床療效。方法 選取我中心收治的舒張壓型高血壓患者100例,采用隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為兩組,其中對(duì)照組50例,僅予以硝苯地平進(jìn)行治療,1個(gè)月為1個(gè)療程,治療2個(gè)療程;實(shí)驗(yàn)組50例,采用硝苯地平聯(lián)合利尿劑進(jìn)行治療,1個(gè)月為1個(gè)療程,治療2個(gè)療程。治療結(jié)束后,對(duì)比治療前后患者心臟舒張壓變化及臨床療效。結(jié)果 ①治療后兩組患者舒張壓均有所下降,且實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組舒張壓明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);②治療后兩組患者臨床療效明顯改善,且實(shí)驗(yàn)組改善情況較對(duì)照組明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 硝苯地平聯(lián)合利尿劑能夠明顯降低心臟舒張壓,緩解臨床各癥狀,臨床療效明顯對(duì)臨床具有指導(dǎo)意義,值得臨床推廣。

    關(guān)鍵詞:硝苯地平;利尿劑;舒張壓型高血壓

    高血壓是一種以動(dòng)脈壓升高為特征,可伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能性或器質(zhì)性改變的全身性疾病,臨床表現(xiàn)為頭暈頭痛、眼花耳鳴、有乏力,口渴、多尿等癥狀,嚴(yán)重可迅速出現(xiàn)蛋白尿,血尿及腎功能不全,也可發(fā)生心力衰竭等。據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)高血壓可發(fā)生在任何年齡,但以30~40歲為最多見(jiàn),且血壓表現(xiàn)為明顯升高,舒張壓多在17.3Kpa(130mmHg)以上[1]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)多采取拮抗劑類(lèi)藥物,如硝苯地平等進(jìn)行治療,但效果并不理想,且副作用較多。研究發(fā)現(xiàn),拮抗劑聯(lián)合利尿劑能夠有效改善高血壓引發(fā)的一系列癥狀,改善其預(yù)后,對(duì)此筆者做了有關(guān)研究。通過(guò)觀(guān)察舒張壓降低情況,以及臨床療效的改善,來(lái)探究硝苯地平聯(lián)合利尿劑對(duì)舒張壓型高血壓的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1資料與方法

    1.1一般資料 選取2013年4月~2014年4月于我中心以高血壓為診斷而收入中心的患者100例,采用隨機(jī)數(shù)字表分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組50例,其中男27例,女23例,平均年齡(35.23±10.25)歲;對(duì)照組50例,其中男26例,女24例,平均年齡(36.63±11.34)歲。患者病程(5~7)年。兩組患者的一般資料相仿,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn) 符合2010年修訂版《中國(guó)高血壓防治指南》[2]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,高血壓舒張壓至少有連續(xù)兩次舒張壓的平均值達(dá)到或超過(guò)12.7kPa(95mm Hg),患者自愿參與本實(shí)驗(yàn),并簽署知情同意書(shū)。

    1.3方法 參照臨床用藥指南,對(duì)照組給予硝苯地平口服30mg/次,1次/d,連續(xù)服用2個(gè)月;實(shí)驗(yàn)組給予硝苯地平聯(lián)合利尿劑,口服利尿劑10mg/次,硝苯地平30mg/次,1次/d,連續(xù)服用2個(gè)月。注意事項(xiàng):用藥期間,禁食生冷辛辣等刺激性食物,戒煙酒,保持患者情緒穩(wěn)定。

    1.4觀(guān)察指標(biāo)及檢測(cè)方法

    1.4.1檢測(cè)舒張壓變化情況 檢測(cè)治療前后舒張壓變化情況,采用標(biāo)準(zhǔn)的水銀柱測(cè)血壓計(jì)測(cè)量右手臂的動(dòng)脈血壓,患者取坐位或仰臥位,測(cè)量前要休息10~15min。舒張壓恢復(fù)正常為<90mmHg,或沒(méi)有降至正常,但舒張壓下降幅度超過(guò)20mmHg可視為治療有效,若舒張壓沒(méi)有達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)則視為無(wú)效。

    1.4.2觀(guān)察臨床療效 觀(guān)察兩組患者在治療后頭暈眼花,乏力多尿等癥狀的改善情況。

    1.5采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件 SPSS19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)處理,以P<0.05為有顯著性差異。

    2結(jié)果

    2.1治療后兩組患者的臨床證候療效比較 兩組患者治療后其癥狀均有所改善,實(shí)驗(yàn)組總有效率為86.97%,對(duì)照組總有效率為63.48%,治療組明顯高于對(duì)照組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

    注:兩組總有效率經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)P<0.05。

    2.2檢測(cè)治療前后舒張壓變化比較 治療后兩組舒張壓均有所下降,與對(duì)照組比較,實(shí)驗(yàn)組下降明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組同期比較,bP<0.05。

    3討論

    高血壓是心腦內(nèi)科常見(jiàn)多發(fā)疾病,是引起腦血管病、冠心病、充血性心力衰竭、腎功能衰竭和周?chē)懿〉闹饕∫?,?yán)重時(shí)可引起腦卒中,高血壓嚴(yán)重威脅人的生命安全。人體血壓的應(yīng)急調(diào)節(jié)主要是通過(guò)壓力感受器及交感神經(jīng)活動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn),本疾病在治療初期多單一應(yīng)用鈣拮抗劑類(lèi)藥物,但藥效時(shí)間短,血壓波動(dòng)大,尚有負(fù)性肌力和負(fù)性傳導(dǎo)作用,增加冠心病患者的死亡率。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)拮抗劑與利尿劑聯(lián)用對(duì)治療高血壓更為有效[3~5]。

    研究表明,硝苯地平是臨床常用的鈣通道阻滯劑,是臨床最常用于治療高血壓的藥物之一,具有較好的安全性,能夠選擇性抑制心肌細(xì)胞膜的鈣內(nèi)流,阻斷心肌細(xì)胞興奮-收縮偶聯(lián),通過(guò)防止鈣超負(fù)荷直接保護(hù)心肌細(xì)胞,同時(shí)能有效控制慢性腎功能不全合并高血壓,具有保護(hù)腎功能作用。但其藥效時(shí)間短,易導(dǎo)致血壓波動(dòng)大,其尚有負(fù)性肌力和負(fù)性傳導(dǎo)作用,能增加冠心病患者的死亡率,配合利尿劑使用則會(huì)減少其用量,減少副作用,而利尿劑其降壓作用主要是通過(guò)使血管平滑肌內(nèi)電解質(zhì)(鈉離子為主)含量降低,減弱小動(dòng)脈平滑肌對(duì)加壓物質(zhì)的反應(yīng),使水分排出,血容量減少,血壓下降從而使血管擴(kuò)張而降壓,研究證明該藥的降壓作用較溫和,且作用持久,無(wú)論單獨(dú)使用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用,均有益處。由此可見(jiàn),利尿劑在高血壓治療中的地位是不容置疑的,且價(jià)格合理適合一般家庭使用。通過(guò)本次實(shí)驗(yàn)研究表明,治療后兩組患者舒張壓均有所下降,且實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組舒張壓明顯下降,兩組患者治療后其癥狀均有所改善,實(shí)驗(yàn)組總有效率為86.97%,對(duì)照組總有效率為63.48%,實(shí)驗(yàn)組療效明顯高于對(duì)照組,結(jié)果證明硝苯地平聯(lián)合利尿劑對(duì)于高血壓病癥的治療更為有效。

    綜上所述,硝苯地平聯(lián)合利尿劑對(duì)舒張壓型高血壓的治療效果顯著,可作為臨床治療或緩解高血壓病癥的藥物。

    參考文獻(xiàn):

    [1]諸駿仁,蔡迺繩,何汝敏,等.國(guó)產(chǎn)控釋劑型硝苯地平治療高血壓的療效和安全性[J].高血壓雜志,2005,13(5):306-309.

    [2]中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志,2011,39(7):579-616.

    [3]郭雪松.卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療高血壓的臨床療效探討[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2012,14(8):1393-1394.

    [4]林彩美.卡托普利聯(lián)合硝苯地平藥物治療高血壓的臨床療效分析[J].中外醫(yī)療,2009(8):71.

    [5]胡玲玲.ACEI聯(lián)合利尿劑治療高血壓的臨床效果分析[J].海峽藥學(xué),2013,25(4):132-133.

    編輯/王海靜

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