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    利用黃須菜籽油為原料制備共軛亞油酸

    2015-03-25 02:24:55張照明白鴻博
    當(dāng)代化工 2015年8期
    關(guān)鍵詞:菜籽油亞油酸共軛

    張照明,白鴻博

    (1. 東營(yíng)市科維生物技術(shù)有限公司,山東 東營(yíng) 257000; 2. 《當(dāng)代化工》雜志社,遼寧 沈陽 110043)

    利用黃須菜籽油為原料制備共軛亞油酸

    張照明1,白鴻博2

    (1. 東營(yíng)市科維生物技術(shù)有限公司,山東 東營(yíng) 257000; 2. 《當(dāng)代化工》雜志社,遼寧 沈陽 110043)

    以黃須菜籽油為原料生產(chǎn)共軛亞油酸的中試條件為:共軛化反應(yīng)的溫度185~190 ℃,共軛化反應(yīng)時(shí)間2~3 h,共軛化反應(yīng)使用催化劑得量20(w/w油重);用尿素包合分離純化亞油酸的工藝條件:包合溫度-10 ℃、包合時(shí)間6 h、脂肪酸/尿素/甲醇比(W/W/V)1:2:6;超臨界CO2萃取壓力30 MPa,溫度60 ℃,萃取時(shí)間3 h。

    黃須菜籽油;共軛亞油酸;尿素包合法;超臨界CO2萃取

    眾所周知,共軛亞油酸(簡(jiǎn)稱CLA)是具有特殊生理活性的脂肪酸,是亞油酸(LA)位置異構(gòu)體和空間異構(gòu)體的總稱,具有抗癌[1]、降低膽固醇、強(qiáng)化免疫、改善肉品質(zhì)、抑制脂肪沉積等生物學(xué)功能[2]。反芻動(dòng)物來源的食品是共軛亞油酸最主要的天然來源。目前,共軛亞油酸的制備是以富含亞油酸的植物油為原料,通過異構(gòu)化反應(yīng)合成和精制而成的。研究發(fā)現(xiàn),黃須菜籽油是制備共軛亞油酸的良好原料,產(chǎn)品中含量可達(dá)70%以上。

    黃須菜(鹽地堿蓬)是鹽堿地和近海海灘上生長(zhǎng)的野生植物,黃須菜味微咸,性微寒,其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高,含豐富的維生素B1、維生素B2、維生素C、胡蘿卜素和鉀等礦物質(zhì),由于黃須菜自身所具有的富含一定量的油酸的特性未被人認(rèn)知,長(zhǎng)期以來很大程度上成為飯桌上的調(diào)味菜品,未得到深層面的開發(fā)利用。黃須菜作為鹽生植物群落的優(yōu)勢(shì)品種[3],更是發(fā)展海洋農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)的優(yōu)良野生鹽生植物,為共軛亞油酸的制備提供了一條的較為可靠的原料途徑。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)沿?;臑┻_(dá)5 000萬畝[3],特別是在環(huán)渤海區(qū)域內(nèi),由于灘涂的不斷增加,黃須菜的產(chǎn)量每年也在增加。以黃須菜為原料,生產(chǎn)提煉黃須菜籽油,進(jìn)而進(jìn)行共軛亞油酸(CLA)的制備,不但能獲得高附加值的產(chǎn)品,提高人類健康水平,更有效地推動(dòng)生態(tài)循環(huán)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,促進(jìn)該產(chǎn)業(yè)的技術(shù)進(jìn)步。

    本中試試驗(yàn)裝置對(duì)黃須菜籽油進(jìn)行了共軛化反應(yīng)[4]、脂肪酸尿素包合分離[5]、超臨界CO2高純度萃取[6],進(jìn)而得到高品質(zhì)的共軛亞油酸。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    黃須菜籽油籽油(油酸含量,71.05%),自制;溶劑為甘油,工業(yè)級(jí);催化劑為片堿(99%氫氧化鈉);甲醇,工業(yè)級(jí)。尿素,工業(yè)品;無水乙醇(99%),工業(yè)級(jí);鹽酸,工業(yè)級(jí)。

    500 L共軛化反應(yīng)釜;300 L結(jié)晶釜;制冷機(jī);0.5 m2袋濾器;計(jì)量泵J5-500/16-Ⅳ;120 L超臨界CO2萃取裝置。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 油脂的共軛化

    將一定量的甘油打入共軛化反應(yīng)釜,啟動(dòng)攪拌,同時(shí)打開夾套蒸汽閥進(jìn)行加熱,加熱至95~105 ℃時(shí),按比例加入適量堿性催化劑(99%的片堿),使其在甘油溶液中進(jìn)行溶解;待溶解完全后,將一定量的黃須菜籽油由計(jì)量泵加入甘油溶液中,打開氮?dú)忾y進(jìn)行氮?dú)獗Wo(hù),在特定溫度下進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng)2.5 h。此時(shí)控制一定的溫度和攪拌速度,通過電磁閥控制流加一定濃度的鹽酸稀溶液,進(jìn)行酸化,調(diào)節(jié)pH在2~3之間,持續(xù)攪拌,并保持恒定的溫度,待反應(yīng)完成(反應(yīng)液中油層清澈透明);停止攪拌,關(guān)閉恒溫裝置,待反應(yīng)液轉(zhuǎn)至分水器,靜止分層后將水層分出,然后用脫鹽水洗滌油層,直至反應(yīng)液呈中性。將反應(yīng)液轉(zhuǎn)入減壓蒸發(fā)裝置進(jìn)行脫水,得到脂肪酸粗品。

    1.2.2 尿素包合分離純化亞油酸

    把一定量的無水乙醇由計(jì)量泵打入反應(yīng)釜,然后將一定量的尿素加入到無水乙醇中,打開熱水閥低溫加熱,打開回流口進(jìn)行回流,待固體尿素完全溶解后,再按比例由計(jì)量罐流加一定量的脂肪酸粗品,啟動(dòng)攪拌,打開氮?dú)忾y充入氮?dú)膺M(jìn)行保護(hù),回流1 h后,關(guān)閉熱水閥,通入冷卻水冷卻到25 ℃左右,于-10 ℃下進(jìn)行包合反應(yīng) 3~5 h, 然后打開真空閥門,用袋濾器進(jìn)行減壓抽濾,取油層,用脫鹽水洗滌至無尿素為止;將液體轉(zhuǎn)入蒸發(fā)濃縮器內(nèi)進(jìn)行真空脫水、回收乙醇,得到亞油酸粗品。

    1.2.3 超臨界萃取共軛亞油酸

    向萃取裝置的萃取罐內(nèi)加入一定量的亞油酸粗品,然后進(jìn)行改變萃取罐的溫度、壓力條件和改變壓力途徑,并采用分級(jí)、分離工序,得到高品質(zhì)的共軛亞油酸。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 改變反應(yīng)條件對(duì)共軛化反應(yīng)的影響

    2.1.1 反應(yīng)溫度對(duì)共軛化反應(yīng)的影響

    溫度是反應(yīng)過程速度的決定因素,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)設(shè)置不同的反應(yīng)溫度,反應(yīng)產(chǎn)物中CLA的含量和共軛轉(zhuǎn)化率變化不同。在溫度不斷提高的情況下,溫度越高,反應(yīng)產(chǎn)物中CLA的含量和共軛轉(zhuǎn)化率越大,但溫度升高到190 ℃時(shí),CLA含量、共軛轉(zhuǎn)化率均達(dá)最大值??梢姡邷囟瓤梢约涌飚悩?gòu)化反應(yīng)速度,提高其共軛轉(zhuǎn)化率,但是隨著溫度的升高,可能發(fā)生聚合等若干副反應(yīng)。通過試驗(yàn),確定共軛化反應(yīng)溫度為190 ℃

    2.1.2 時(shí)間對(duì)共軛化反應(yīng)的影響

    經(jīng)試驗(yàn)表明,共軛化反應(yīng)時(shí)間2~3 h,工業(yè)生產(chǎn)過程共軛化反應(yīng)一般為2.5 h。

    2.1.3 催化劑用量對(duì)共軛化的影響

    催化劑用量為油重的20%為最佳。

    2.1.4 溶劑用量對(duì)共軛化的影響

    溶劑用量對(duì)其共軛化反應(yīng)影響相對(duì)較小,溶劑量過少,會(huì)共軛化不完全,且分離困難。在一定條件下,共軛化反應(yīng)越完全,其轉(zhuǎn)化率越高,產(chǎn)物成分相對(duì)少,分離容易。優(yōu)選合適的溶劑體系比例,對(duì)降低原材料和操作成本相當(dāng)重要。反復(fù)試驗(yàn)表明,當(dāng)甘油溶劑用量為油重的2倍時(shí),有利于共軛化反應(yīng)。

    2.2 包合條件對(duì)亞油酸的影響

    2.2.1 包合溫度對(duì)亞油酸純度和得率的影響

    采用尿素包合法除去其它類型脂肪酸,是得到高純度亞油酸的有效方法。對(duì)亞油酸得率的影響因素較大,但包合溫度高直接影響亞油酸產(chǎn)品純度,經(jīng)反復(fù)試驗(yàn),確定尿素包合的最佳溫度為-10 ℃。

    2.2.2 包合時(shí)間對(duì)亞油酸的影響

    在-10 ℃包合溫度下,通過對(duì)包合時(shí)間2、4、6、8 h時(shí)間點(diǎn)亞油酸純度和得率的測(cè)試說明,亞油酸得率隨包合時(shí)間的變化而變化,純度也受之影響。在-10 ℃包合溫度下的最佳的包合時(shí)間為6 h。

    2.2.3 包合時(shí)間對(duì)亞油酸的影響

    混合脂肪酸、尿素和甲醇原料的配比比例是影響尿素包合及分離的關(guān)鍵因素。尿素包合過程中的混合脂肪酸、甲醇、尿素比例量,均會(huì)影響其結(jié)晶析出、包合分離的效果。尿素的用量對(duì)脂肪酸的包合選擇性也有影響。通過試驗(yàn),確定脂肪酸/尿素/甲醇為1:2:6(W/W/V),為最佳配比,在該條件下共軛亞油酸的得率為70.34%、純度為89.01%。

    2.3 超臨界CO2萃取

    將尿素包合法分離純化的共軛亞油酸進(jìn)行超臨界 CO2萃取,目的是脫除共軛亞油酸中的臭味物質(zhì),包括反應(yīng)過程或原料夾帶的低溶解性聚合物,以達(dá)到較好的精制效果。通過改變萃取罐的壓力、溫度及萃取時(shí)間對(duì)產(chǎn)物的影響,得到了萃取的最佳操作參數(shù)。亞油酸得率為67.21%,純度為93.55%

    3 結(jié) 論

    (1)黃須菜籽油其來源可靠、經(jīng)濟(jì)方便,制備CLA的良好原料。利用黃須菜籽油轉(zhuǎn)化共軛亞油酸變廢為寶,不僅使黃須菜這種我國(guó)特有的鹽生植物資源充分利用,為發(fā)展黃河高效生態(tài)經(jīng)濟(jì),創(chuàng)造出巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

    (2)以甘油溶劑體系,以自制的黃須菜籽油為原料合成CLA的中試共軛化工藝條件為:共軛化反應(yīng)溫度(190±5)℃,反應(yīng)時(shí)間2.5 h,催化劑使用量為油重的 20%,溶劑甘油的用量為油重的2~3倍。

    (3)通過條件的優(yōu)化,其最佳中試工藝條件為:尿素包合溫度-10 ℃, 尿素包合時(shí)間6 h,混合脂肪酸/尿素/甲醇最佳配比1:2:6(W/W/V)。亞油酸的得率為70.34%、純度為89.01%。

    (4)超臨界CO2萃取壓力30 MPa, 溫度60 ℃,萃取3 h, 采用超臨界CO2萃取分級(jí)、分離技術(shù), 可以將脂肪酸脫色、脫臭,并降低其過氧化值。亞油酸得率為67.21% , 純度為93.55%。

    [1]劉曉華, 曹郁生,等. 共軛亞油酸分析方法的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)油脂, 2004, 29(7):48-52.

    [2]石紅旗, 繆錦來, 姜偉, 等. 共軛亞油酸對(duì)肥胖模型大鼠減肥作用的研究[J]. 中國(guó)海洋藥物, 2003, 22(6): 23-25.

    [3]石紅旗,姜偉,衣丹,劉發(fā)義,李光友. 鹽地堿蓬共軛亞油酸的制備及結(jié)構(gòu)分析[J]. 食品科學(xué), 2005, 26(5).

    [4]何壽林,程健.堿蓬籽油異構(gòu)化 生產(chǎn)共軛亞油酸的研究[J].糧油食品科技 2005,13(2):21-23.

    [5]肖紅衛(wèi),高鈺. 尿素包合法分離橡膠籽油中多價(jià)不飽和脂肪酸[J].精細(xì)化工,2002,19(1):12-14.

    [6]邵榮, 錢仁淵, 秦金平, 等. 超臨界 CO2萃取技術(shù)在油脂和脂肪酸分離中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)油脂, 2001, 26(2): 9-12.

    Preparation of Conjugated Linoleic Acid From Suueda Sulsa Seed Oil

    ZHANG Zhao-ming1,BAI Hong-bo2
    (1. Dongying Kewei Biotechnology Co.,Ltd., Shandong Dongying 257000, China;2. Contemporary Chemical Industry Press,Liaoning Shenyang 110043,China)

    Conjugated linoleic acid was prepared from suueda sulsa seed oil, suitable preparation conditions were determined as follows:reaction temperature 185~190℃,reaction time 2~3 h,catalyst dosage 20(w/w heavy oil);urea inclusion separation and purification process conditions of linoleic acid are as follows: inclusion temperature -10℃,inclusion time 6 h,fatty acids / urea / methanol ratio (W/W/V) 1:2:6;supercritical CO2extraction pressure 30 MPa, temperature 60 ℃, extraction time 3 h.

    Suueda sulsa seed oil; Conjugated linoleic acid; Urea inclusion; Supercritical CO2extraction

    TQ 626

    A

    1671-0460(2015)08-1808-03

    2015-07-22

    張照明(1968-),男,山東東營(yíng)人,中國(guó)化工學(xué)會(huì)理事,生物化工專業(yè)委員會(huì)委員兼技術(shù)委員會(huì)委員,山東省化學(xué)化工學(xué)會(huì)常務(wù)理事,1994年畢業(yè)于石油大學(xué)(華東)化工工業(yè)分析專業(yè),研究方向:綠色化學(xué)過程技術(shù)研發(fā)工作。E-mail:kewei0546@163.com。

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