• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃芪顆粒配合西藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變合并糖尿病腎病的療效觀察

    2015-03-22 04:29:05楊曉崗
    陜西中醫(yī) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:蛋白尿黃芪視網(wǎng)膜

    楊曉崗 郝 姝 袁 瑾

    西安市第一醫(yī)院 (西安 710002)

    黃芪顆粒配合西藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變合并糖尿病腎病的療效觀察

    楊曉崗 郝 姝 袁 瑾

    西安市第一醫(yī)院 (西安 710002)

    目的:觀察糖尿病腎病患者經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療好轉(zhuǎn)后,其糖尿病視網(wǎng)膜病變是否也會隨之好轉(zhuǎn)。方法:選取我院2010年1月~2013年12月期間,糖尿病腎病(DN)3~4期合并糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)Ⅰ~Ⅲ期的患者78例,給予黃芪顆粒15g,1d2次,以及氯沙坦片50~100mg/次,1d1次治療。觀察治療前后空腹血糖(FBP)、糖化血紅蛋白(HbA1C),尿白蛋白肌酐比值(UACR),視力和眼底熒光造影結(jié)果的變化。同時觀察DN不同轉(zhuǎn)歸患者DR的變化情況。結(jié)果:經(jīng)過治療,患者空腹血糖(FBP)、糖化血紅蛋白(HbA1C),尿白蛋白肌酐比值(UACR)水平均較前好轉(zhuǎn);治療前后視力變化無明顯統(tǒng)計學差異;DN治療有效組中DR治療的有效率,相對DN治療無效組為多,有統(tǒng)計學差異。結(jié)論:在糖尿病腎病經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療有效后,大部分患者的糖尿病視網(wǎng)膜病變也得到了好轉(zhuǎn)。

    隨著人們生活水平提高,平均壽命延長,以及疾病檢出條件的改善,糖尿病(Diabetes mellitus, DM)患者人數(shù)日趨增多,糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生也隨之增多。糖尿病腎病(Diabetic nephropathy, DN)和糖尿病視網(wǎng)膜病變(Diabetic retinopathy, DR)均屬糖尿病微血管病變,已有研究證實,糖尿病腎病患者更容易并發(fā)糖尿病視網(wǎng)膜病變[1]。本研究旨在觀察在糖尿病腎病患者經(jīng)過治療好轉(zhuǎn)后,糖尿病視網(wǎng)膜病變是否會隨之好轉(zhuǎn)。

    臨床資料 在2010年1月~2013年12月期間于西安市第一醫(yī)院確診的2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者中篩選出同時存在DN3~4期(腎功能尚正常)和DRⅠ~Ⅲ期(非增值性糖尿病視網(wǎng)膜病變)患者78例。T2DM診斷參考1999年世界衛(wèi)生組織標準;根據(jù)2007年美國糖尿病協(xié)會糖尿病診療指南,以尿白蛋白肌酐比值(Urinary albumin creatinine ratio, UACR)確立糖尿病腎病診斷及分期;根據(jù)2002年國際糖尿病視網(wǎng)膜病變分型標準確立糖尿病視網(wǎng)膜病變診斷及分期。

    排除標準 存在感染、發(fā)熱、肝、腎功能異常患者,同時存在非糖尿病性腎病患者,存在酮癥酸中毒或高血糖高滲狀態(tài)患者,存在角膜、晶狀體、玻璃體病變、青光眼、其它黃斑疾病、葡萄膜炎患者以及妊娠或哺乳期婦女。

    納入本研究共計78例患者,78只眼(均選擇右眼)。其中男性42例,女性36例;年齡38~67歲,平均51.3±13.8歲;糖尿病病史5~11年,平均7.9±2.7年。

    治療方法 所有患者均予糖尿病飲食、運動指導,予以口服藥物或胰島素降糖治療,血糖控制目標:空腹<7.0mmol/L,餐后2小時<10mmol/L。所有患者給予黃芪顆粒(國藥準字Z32021189)15g,1d2次口服,血壓可耐受情況下予氯沙坦片(國藥準字H20000371)50~100mg/次,1d1次治療,血壓控制目標:120~130/70~80mmHg,血壓不達標者加服CCB類藥物,同時予以調(diào)脂治療。

    檢測指標 實驗室檢查:實驗開始時及12周后均于禁食8h后清晨空腹抽靜脈血,測定空腹血糖(FBP)、糖化血紅蛋白(HbA1C)(全自動生物化學分析儀),留取小便測定尿白蛋白(放射免疫測定)及肌酐(酶法測定)水平,二者比值為UACR。視力檢查:實驗開始時及12周后均采用國際標準視力表檢測視力,如有屈光不正以矯正視力為準。眼底熒光造影:實驗開始時及12周后均行眼底熒光造影復查。

    療效標準 糖尿病腎病療效標準:①顯效:UACR下降大于50%;②有效:UACR下降大于20%小于50%;③無效:UACR下降小于20%[2]。眼底療效標準:①顯效:眼底熒光造影微血管瘤數(shù)、或出血點面積、或滲漏面積減少10%以上,且未出現(xiàn)新生血管及其他增殖性改變;②有效:眼底熒光造影微血管瘤數(shù)、出血點面積、滲漏面積減少均小于10%或沒有變化,且未出現(xiàn)新生血管及其他增殖性改變;③無效:眼底熒光造影微血管瘤數(shù)、或出血點面積、或滲漏面積明顯擴大,或眼底在原有病變基礎(chǔ)上家中,出現(xiàn)新生血管或合并玻璃體出血及其他增殖性視網(wǎng)膜病變[3]。

    統(tǒng)計學方法 所有資料采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,治療前后比較采用配對t檢驗,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    治療結(jié)果 治療前后比較:治療12周后,患者FBG水平由8.7±2.1mmol/L降至6.3±1.7mmol/L;HbA1C由(7.4±0.9)%降至(6.2±0.7)%;UACR由476.5±271.2mg/g(51~1683mg/g)降至336.7±180.2mg/g(21~1907mg/g),差異均有統(tǒng)計學意義。視力由0.43±0.27變化為0.45±0.21,差異無統(tǒng)計學意義(見表1)。

    表1 治療前后一般資料比較

    注:表示與治療前比較,△P<0.05

    治療12周后,患者視網(wǎng)膜出血及微血管瘤數(shù)變化如下,78只眼中,眼底熒光造影顯示DR治療顯效17只眼,占21.80%,有效23只眼,占29.49%,無效38只眼,占48.72%,總有效率51.28%。78例患者治療12周后,UACR顯示DN治療顯效者17例,占21.80%,有效者22例,占28.21%,無效者39例,占50.00%,總有效率50.00%(見表2)。

    表2 眼底熒光造影及UACR效果評價(n)

    眼底熒光造影與UACR檢測結(jié)果相關(guān)性:以UACR結(jié)果顯示為顯效+有效考慮為DN治療有效,UACR結(jié)果顯示為無效考慮為DN治療無效。以眼底熒光造影結(jié)果顯示為顯效+有效考慮為DR治療有效,眼底熒光造影結(jié)果顯示為無效考慮為DR治療無效。DN治療有效的患者中,DR治療有效27例,DR治療無效12例;DN治療無效的患者中,DR治療有效13例,DR治療無效26例。計算χ2值為10.058,P<0.005,提示DN治療有效的患者DR治療有效率更高,差異有統(tǒng)計學意義(見表3)。

    表3 不同DN治療效果中DR的療效對比

    注:χ2值為10.058,P<0.005

    討 論 糖尿病腎病和糖尿病視網(wǎng)膜病變均是糖尿病的微血管并發(fā)癥,研究顯示,糖尿病腎病與糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生常伴行[1]。有學者發(fā)現(xiàn),糖尿病伴隨微量白蛋白尿的患者發(fā)生DR的危險度是無蛋白尿患者的1.5倍,大量蛋白尿患者發(fā)生DR的危險度是無蛋白尿患者的1.9倍[1]。有研究顯示,在控制了血糖水平、糖尿病病程、體重指數(shù)等變量后,UACR與DR的發(fā)生率仍顯著相關(guān)[4]。

    2型糖尿病患者存在血管內(nèi)皮細胞的氧化應激損傷,并且長期存在慢性炎性反應受損[5-6]。在糖尿病的發(fā)生發(fā)展中,高糖誘導過氧化物在血管內(nèi)皮細胞中過度積累,通過激活多元醇通路、晚期糖基化終末產(chǎn)物通路及其受體和配體通路、蛋白激酶C以及己糖胺通路,最終導致其血管內(nèi)皮功能障礙和血管炎性反應的發(fā)生,并進一步造成內(nèi)皮細胞的損傷。這種內(nèi)皮損傷出現(xiàn)在腎臟,就表現(xiàn)為DN,出現(xiàn)在視網(wǎng)膜血管,就表現(xiàn)為DR。

    DN的中醫(yī)病機為正虛邪盛正衰,由于“消渴”纏綿不愈,致使津液虧耗;或入病服用溫燥之品,致燥熱內(nèi)生,陰津不足。黃芪顆粒是臨床常用于治療DN的一味中藥,黃芪性溫,具有益氣、固體,斂汗、生肌、利水等功效。研究發(fā)現(xiàn),黃芪能通過降低血糖、血脂,改變血液流變性,抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)的過度表達,改善糖尿病腎病高濾過、高灌注狀態(tài),降低尿白蛋白排泄率,進而延緩糖尿病腎病的發(fā)展,對腎功能具有保護作用[7]。氯沙坦是目前公認有效治療DN的藥物,其通過抑制全身和腎臟局部RAS系統(tǒng)、減少VEGF、TGF-β1等細胞因子生成及獨特的保護足細胞作用而達到減少DN患者微量白蛋白尿和大量蛋白尿治療作用[8]。本研究結(jié)果顯示,通過降血糖、降血壓、調(diào)脂等對癥治療及黃芪顆粒和氯沙坦片的應用后,UACR的水平顯著下降,提示DN治療有效。

    DR是目前成人致盲率最高的疾病之一,屬于中醫(yī)“消渴目病”,“視瞻昏渺”,病機為陰虛燥熱,煎灼精液,脈絡(luò)瘀阻,精氣不能上承于目[9]。DR的病理基礎(chǔ)主要是各種危險因素引起視網(wǎng)膜微血管系統(tǒng)損害,使毛細血管腫脹變形,破壞血—視網(wǎng)膜屏障,引起視網(wǎng)膜滲漏、黃斑水腫,使視力受損;如不及時治療可形成新生血管,引發(fā)玻璃體出血和視網(wǎng)膜脫離,導致失明。

    DR可根據(jù)眼底情況分為增殖期DR(PDR)和非增殖期DR(NPDR)。PDR如發(fā)生玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離等則需手術(shù)治療,NPDR則主要通過激光光凝內(nèi)科治療,目前常用的藥物有羥苯磺酸鈣、依帕司他等,但臨床觀察療效欠佳。本研究發(fā)現(xiàn)通過降糖、降脂、降壓等對癥治療及應用黃芪顆粒和氯沙坦片后,NPDR也獲得了一定程度的好轉(zhuǎn),且DN治療有效的患者NPDR治療好轉(zhuǎn)率更高。研究發(fā)現(xiàn),黃芪可減低DR患者氧化應激活力,并減少視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮的損傷[10-11],血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)可以抑制視網(wǎng)膜局部的RAS系統(tǒng),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可以減少高血糖誘導的視網(wǎng)膜內(nèi)血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的表達,并且其影響獨立于它的抗高血壓作用,對不伴高血壓的DR也能發(fā)揮獨特的治療效果[12]。推測DN治療有效的個體內(nèi)皮細胞對黃芪顆粒及氯沙坦的反應更加敏感,從而獲得了在DR治療方面更好的效果。

    本研究顯示在DN經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療有效后,大部分患者同樣獲得了DR的好轉(zhuǎn),為糖尿病并發(fā)癥的治療提供了新的思路。

    [1] 李梅芳,俞立波,李連喜,等. 2型糖尿病患者蛋白尿與糖尿病視網(wǎng)膜病變的關(guān)系[J]. 江蘇醫(yī)藥,2013,39(3):287-289.

    [2] 馬松濤,劉冬戀,牛 銳,等.牛蒡子苷治療糖尿病腎病的隨機雙盲安慰劑多中心Ⅲ期臨床試驗[J].中國臨床藥理學雜志,2011,27(135):15-18.

    [3] 許家駿,梅冰逸,張 南.復方血栓通對早期糖尿病視網(wǎng)膜病變的療效觀察[J].中華中醫(yī)藥雜志,2012,27(12):3247-3249.

    [4] 李梅芳,李連喜,俞立波,等.2型糖尿病患者尿白蛋白/肌酐比值與糖尿病視網(wǎng)膜病變關(guān)系的研究[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2013,33(1):1-7.

    [5] Shahid SM,Nawab SN,Shaikh R,et a1.Glycemic control,dyslipidemia and endothelial dysfunction in coexisted diabetes.hypenen.sion and nephropathy[J].Pak J Pharm Sci,2012,25:123-129.

    [6] Kadiyala CS,Zheng L,Du Y,et a1.Acetylation of retinal histones in diabetes inereases inflammatory proteins:effects of minocycline and manipulation of histone aeetyhransferase(HAT) and histone deacetylase(HDAC) [J]. Biol Chem,2012,287:25869-25880.

    [7] 馬 丹,謝曉娜,鄒敬韜,等.黃芪注射液對糖尿病大鼠腎臟的保護作用及機制[J].吉林大學學報(醫(yī)學版),2014,40(2):271-275.

    [8] 費 沛,肖厚勤,張慶紅.替米沙坦與螺內(nèi)酯配伍對早期糖尿病腎病76例微量白蛋白尿及腦鈉肽的影響[J].陜西醫(yī)學雜志,2012,41(5):578-579.

    [9] 朱惠明,江 玉,李 玲,等.丹紅化瘀口服液治療單純型糖尿病視網(wǎng)膜病變[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(17):320-323.

    [10] 江 紅,楊玉芝,段濱紅.黃芪對糖尿病視網(wǎng)膜病變患者氧化應激水平的影響[J].黑龍江醫(yī)藥,2011,24(6):960-962.

    [11] 臧樂紅,楊玉青.芪明顆粒治療非增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變療效觀察[J].陜西中醫(yī),2011,32(4):429-430.

    [12] 趙 萌,陳美娟,朱紅軍.糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物治療現(xiàn)狀[J].眼科新進展,2010,30(3):297-300.

    (收稿2015-05-27;修回2015-06-19)

    Huangqi particle with western medicine on diabetic retinopathy complicated with diabetic nephropathy

    Yang Xiaogang Hao Shu Yuan Jin

    Department of Ophthalmology, The First Hospital of Xi’an (Xi’an 710002)

    Objective:To observe whether diabetic nephropathy(DN) patients treated by integrated traditional Chinese and western medicine, their diabetic retinopathy(DR) was also improved. Methods :From January 2010 to December 2013, 78 patients with diabetic nephropathy (DN) 3~4 stage and diabetic retinopathy (DR) I~III stage were selected. They were treated with Astragalus granule 15g/ times, bid, and losartan tablets 50~100mg/ times, qd. The changes of FBP, HbA1C, UACR, vision and fundus fluorescein angiography were observed before and after treatment. The changes of DR in different DN patients were also observed. Results: After treatment, FBP, HbA1C and UACR of patients were significantly improved than before. There was no significant difference in visual acuity before and after treatment. DR treatment efficiency in the DN effective group was better than DR treatment efficiency in the DN ineffective group, and there were statistical differences between them. Conclusions:In ND patients treated effectively by integrated traditional Chinese and western medicine, the majority of patients with DR has also been improved.

    Diabetic retinopathy/integrated Chinese traditional and western medicine therapy Losartan/therapeutic uses Astragalus membranaceus/therapeutic uses

    糖尿病視網(wǎng)膜病變/中西醫(yī)結(jié)合療法 洛沙坦/治療應用 黃芪(中藥)/治療應用

    R587.2

    A

    10.3969/j.issn.1000-7369.2015.11.015

    猜你喜歡
    蛋白尿黃芪視網(wǎng)膜
    Huangqi decoction (黃芪湯) attenuates renal interstitial fibrosis via transforming growth factor-β1/mitogen-activated protein kinase signaling pathways in 5/6 nephrectomy mice
    “補氣之王”黃芪,你吃對了嗎?
    深度學習在糖尿病視網(wǎng)膜病變診療中的應用
    TIR與糖尿病蛋白尿相關(guān)性的臨床觀察
    劉光珍治療腎性蛋白尿臨床經(jīng)驗
    付濱治療腎性蛋白尿經(jīng)驗及驗案舉隅
    家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變合并孔源性視網(wǎng)膜脫離1例
    高度近視視網(wǎng)膜微循環(huán)改變研究進展
    黃芪是個寶
    海峽姐妹(2019年3期)2019-06-18 10:37:30
    復明片治療糖尿病視網(wǎng)膜病變視網(wǎng)膜光凝術(shù)后臨床觀察
    亚洲精品久久午夜乱码| 9191精品国产免费久久| 777米奇影视久久| 各种免费的搞黄视频| 日日撸夜夜添| 女人精品久久久久毛片| 高清av免费在线| 国产精品无大码| 18在线观看网站| 超色免费av| 五月伊人婷婷丁香| 街头女战士在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线观看免费日韩欧美大片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品成人在线| 国产精品偷伦视频观看了| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女主播在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 一区二区av电影网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 视频区图区小说| 少妇人妻 视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品一区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 又黄又粗又硬又大视频| 一级毛片我不卡| 国产精品一区www在线观看| 999精品在线视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费又黄又爽又色| 秋霞伦理黄片| 高清视频免费观看一区二区| 少妇高潮的动态图| 男女免费视频国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲久久久国产精品| 大话2 男鬼变身卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 大片电影免费在线观看免费| 激情五月婷婷亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 丝瓜视频免费看黄片| 免费人成在线观看视频色| 青春草视频在线免费观看| 宅男免费午夜| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产成人a∨麻豆精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 狂野欧美激情性bbbbbb| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人二区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 另类亚洲欧美激情| 亚洲久久久国产精品| 熟女电影av网| 亚洲av国产av综合av卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产av影院在线观看| 色哟哟·www| 中文字幕av电影在线播放| 曰老女人黄片| 香蕉精品网在线| 在线 av 中文字幕| 美国免费a级毛片| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕免费在线视频6| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品三级在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 妹子高潮喷水视频| 丝袜喷水一区| 亚洲精品一二三| 国产av精品麻豆| 婷婷色麻豆天堂久久| av福利片在线| 一级片'在线观看视频| 一区二区三区四区激情视频| 日韩欧美精品免费久久| 丝袜脚勾引网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 1024视频免费在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产成人精品久久久久久| 黄片无遮挡物在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产激情久久老熟女| 在线观看美女被高潮喷水网站| 咕卡用的链子| 少妇熟女欧美另类| 国产乱人偷精品视频| 亚洲久久久国产精品| 色网站视频免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产成人免费观看mmmm| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲综合精品二区| 韩国av在线不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| a级片在线免费高清观看视频| 国产av码专区亚洲av| 国产精品成人在线| 一级片'在线观看视频| 精品少妇内射三级| 青春草国产在线视频| 丝瓜视频免费看黄片| 尾随美女入室| 欧美xxⅹ黑人| 五月伊人婷婷丁香| 久久午夜综合久久蜜桃| 嫩草影院入口| 三级国产精品片| 看免费成人av毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩中字成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产 精品1| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本黄大片高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一区二区三区四区激情视频| 九色亚洲精品在线播放| av黄色大香蕉| 黄色一级大片看看| 欧美精品一区二区免费开放| 少妇的逼好多水| 大香蕉97超碰在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲,欧美,日韩| 美女大奶头黄色视频| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久精品久久久| 亚洲av综合色区一区| 人妻 亚洲 视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产一区二区在线观看av| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜激情av网站| 高清在线视频一区二区三区| 看免费成人av毛片| 午夜日本视频在线| 亚洲综合色惰| xxxhd国产人妻xxx| 少妇 在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美+日韩+精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99热国产这里只有精品6| 成人国语在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕亚洲精品专区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品自拍成人| 日韩三级伦理在线观看| 天堂8中文在线网| 久久久久精品性色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久精品性色| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 日韩av在线免费看完整版不卡| 各种免费的搞黄视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 韩国av在线不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 成年av动漫网址| 久久久久精品人妻al黑| 只有这里有精品99| 激情五月婷婷亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 老熟女久久久| 亚洲在久久综合| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 春色校园在线视频观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产 精品1| 国产色婷婷99| 全区人妻精品视频| 各种免费的搞黄视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 青春草视频在线免费观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品三级大全| 国产 精品1| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久久国产一区二区| 亚洲精品日本国产第一区| 日本欧美视频一区| 99re6热这里在线精品视频| av网站免费在线观看视频| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲av.av天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 99re6热这里在线精品视频| 国产 一区精品| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看www视频免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av在线观看视频网站免费| 伦理电影免费视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产又色又爽无遮挡免| 一级片免费观看大全| 一级a做视频免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久欧美国产精品| a级毛片在线看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜免费观看性视频| freevideosex欧美| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 搡老乐熟女国产| a 毛片基地| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美97在线视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 高清av免费在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久精品免费免费高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 夫妻午夜视频| 国产日韩欧美视频二区| 久久av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩成人av中文字幕在线观看| 另类精品久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕最新亚洲高清| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲在久久综合| 日韩中字成人| 国产1区2区3区精品| 黄色 视频免费看| 国产免费现黄频在线看| 日本vs欧美在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 制服丝袜香蕉在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国精品久久久久久国模美| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产精品999| 99热国产这里只有精品6| 国产精品久久久久久av不卡| 国产爽快片一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品夜色国产| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | videosex国产| 我的女老师完整版在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av免费在线看不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女边摸边吃奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品一二三| 婷婷色综合大香蕉| 成人黄色视频免费在线看| 国产亚洲欧美精品永久| 丝袜脚勾引网站| 色5月婷婷丁香| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 精品国产国语对白av| 免费少妇av软件| 伊人亚洲综合成人网| 国产综合精华液| 飞空精品影院首页| 亚洲经典国产精华液单| 日韩中文字幕视频在线看片| 下体分泌物呈黄色| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 高清视频免费观看一区二区| 日韩精品有码人妻一区| www日本在线高清视频| 国产精品不卡视频一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 2021少妇久久久久久久久久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区在线观看完整版| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲图色成人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人91sexporn| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 最新中文字幕久久久久| 免费日韩欧美在线观看| 国产淫语在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 成人影院久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲第一区二区三区不卡| av一本久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 免费大片18禁| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久国内精品自在自线图片| 人妻 亚洲 视频| 观看av在线不卡| 婷婷色综合www| 国产精品人妻久久久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 午夜福利影视在线免费观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久99蜜桃精品久久| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产xxxxx性猛交| 午夜日本视频在线| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区三区av在线| 9191精品国产免费久久| 国产淫语在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久精品免费免费高清| 免费在线观看黄色视频的| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 一本大道久久a久久精品| 宅男免费午夜| 最黄视频免费看| 一级毛片我不卡| 亚洲,欧美精品.| 女人精品久久久久毛片| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日韩欧美亚洲二区| av网站免费在线观看视频| 在线观看免费高清a一片| av在线老鸭窝| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 看非洲黑人一级黄片| 最近手机中文字幕大全| 午夜视频国产福利| 日韩精品有码人妻一区| 99久久精品国产国产毛片| 久久av网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线天堂最新版资源| 久久ye,这里只有精品| 伊人久久国产一区二区| freevideosex欧美| 成人无遮挡网站| 国产又色又爽无遮挡免| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲人与动物交配视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜久久久在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| a级毛片在线看网站| 热re99久久国产66热| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲综合色惰| 亚洲精品第二区| 国产男女超爽视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 色5月婷婷丁香| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日本av手机在线免费观看| 乱人伦中国视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 99久久精品国产国产毛片| 久久鲁丝午夜福利片| 黑人猛操日本美女一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久99精品国语久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 九草在线视频观看| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲伊人色综图| 这个男人来自地球电影免费观看 | freevideosex欧美| 一级毛片我不卡| 捣出白浆h1v1| 国产视频首页在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 国产日韩欧美视频二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av有码第一页| 在线精品无人区一区二区三| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 日本黄色日本黄色录像| 激情五月婷婷亚洲| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产毛片在线视频| 国产成人精品婷婷| 欧美成人午夜免费资源| 黄片无遮挡物在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 深夜精品福利| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 韩国精品一区二区三区 | 国产精品国产三级国产专区5o| 免费高清在线观看日韩| 色视频在线一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 日韩中文字幕视频在线看片| 99久久人妻综合| 亚洲熟女精品中文字幕| a级毛片黄视频| 插逼视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丝瓜视频免费看黄片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 51国产日韩欧美| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产av新网站| 妹子高潮喷水视频| 国产精品 国内视频| a级毛片黄视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 日本av手机在线免费观看| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av中文av极速乱| a 毛片基地| 国产有黄有色有爽视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成人av在线免费| 大码成人一级视频| 亚洲人与动物交配视频| 考比视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩av免费高清视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲,欧美精品.| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 自线自在国产av| 在线观看免费日韩欧美大片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 寂寞人妻少妇视频99o| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲在久久综合| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三卡| 成人国产av品久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲五月色婷婷综合| 伊人亚洲综合成人网| 精品一区二区三区视频在线| 大话2 男鬼变身卡| 大香蕉97超碰在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品少妇内射三级| 久久久久国产网址| 人人澡人人妻人| 亚洲在久久综合| xxxhd国产人妻xxx| 在线天堂中文资源库| 亚洲色图综合在线观看| 深夜精品福利| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产探花极品一区二区| 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 热99久久久久精品小说推荐| 97在线视频观看| 一级爰片在线观看| 欧美精品国产亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 九色亚洲精品在线播放| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品成人久久小说| 制服丝袜香蕉在线| 五月天丁香电影| 在线看a的网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲国产精品国产精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丝瓜视频免费看黄片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲美女视频黄频| 伊人久久国产一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲第一av免费看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲三级黄色毛片| 激情五月婷婷亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲av中文av极速乱| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区在线观看完整版| 久久久久久人人人人人| 久久99精品国语久久久| 秋霞在线观看毛片| 国产精品成人在线| 18禁动态无遮挡网站| 少妇人妻 视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品亚洲成国产av| 亚洲成国产人片在线观看| 国产xxxxx性猛交| 久久ye,这里只有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 久久97久久精品| 久久久久久久久久久免费av| 美女内射精品一级片tv| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女啪啪激烈高潮av片| 三级国产精品片| 人人妻人人澡人人看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品人妻久久久影院| 另类亚洲欧美激情| 色视频在线一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 春色校园在线视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看www视频免费| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产激情久久老熟女| 日韩成人伦理影院| 国精品久久久久久国模美| 免费大片18禁| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| a级片在线免费高清观看视频| 久久热在线av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲综合精品二区|