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    胃肝樣腺癌5例分析

    2015-03-20 02:02朱旭升姚學(xué)權(quán)吳曉宇周亮田君吳冠
    醫(yī)學(xué)信息 2015年7期
    關(guān)鍵詞:甲胎蛋白胃癌手術(shù)

    朱旭升 姚學(xué)權(quán) 吳曉宇 周亮 田君 吳冠楠 劉福坤

    摘要:目的 探討胃肝樣腺癌(HAS)的臨床和病理特點(diǎn)及其診斷和治療。方法 回顧我科5例胃肝樣腺癌的臨床病理特點(diǎn)及其診斷和治療。結(jié)果 5例胃肝樣腺癌平均年齡48.6歲,其中男性4例;治療前血清AFP均升高(5/5),病變均為潰瘍型或腫塊型,低分化或中低分化腺癌伴部分肝樣腺癌,位于胃竇部2例,胃體2例,賁門1例;臨床病例分期Ⅲ期3例,Ⅳ期2例;5例患者均行手術(shù)治療,并行不同程度靜脈化療±介入化療;患者總體預(yù)后尚佳,死亡1例,復(fù)發(fā)1例。結(jié)論 胃肝樣腺癌是一類特殊的胃癌,容易發(fā)生淋巴結(jié)、肝臟轉(zhuǎn)移,手術(shù)聯(lián)合化療治療臨床療效好,應(yīng)予以重視。

    關(guān)鍵詞:胃肝樣腺癌;胃癌;甲胎蛋白;手術(shù)

    胃肝樣腺癌(hepatoid adenocarcinoma of the stomach,HAS)是具有腺癌和肝細(xì)胞癌樣分化特征的原發(fā)性胃癌。1970年Bourreille首次報(bào)道AFP陽(yáng)性并伴有肝轉(zhuǎn)移的胃癌,1985年H.Ishikura等首次根據(jù)以AFP陽(yáng)性為特征提出HAS診斷到如今,HAS已經(jīng)有陸續(xù)的報(bào)道[1],但多數(shù)都為個(gè)案或小樣本病例的報(bào)道[2]。目前,針對(duì)HAS的文獻(xiàn)報(bào)道也屈指可數(shù)。由于HAS少見,對(duì)其診斷及治療尚未有明確指南,本文就我科收治的5例胃肝樣腺癌病例進(jìn)行分析及探討,旨在加深對(duì)HAS的臨床認(rèn)識(shí),提高診治水平。

    1資料與方法

    1.1一般資料 回顧性收集2010年6月~2014年6月在江蘇省中醫(yī)院腫瘤外科診治的胃

    肝樣腺癌,分析其臨床、治療及病理特點(diǎn),對(duì)其治療結(jié)果進(jìn)行隨訪。

    其間共收治胃癌手術(shù)患者1095例,診斷為胃肝樣腺癌患者5例,占所有患者0.45%。

    1.2采用標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)H.Ishikura等提出的HAS診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷[1]:以病理學(xué)特征為診斷依據(jù),凡出現(xiàn)肝細(xì)胞癌樣分化區(qū)的胃癌,患者血清中出現(xiàn)AFP是否異常均可診斷HAS。

    2結(jié)果

    2.1臨床資料 5例患者的年齡為35~65歲,平均年齡48.6;其中男性4例,女性1例;因不同臨床癥狀就診:嘔血、黑便2例,上腹部不適2例,進(jìn)食困難1例;2例有肝炎病史,其中1例HBsAg(+)。

    2.2輔助檢查 5例患者術(shù)前血清AFP,均為陽(yáng)性,及CEA等相關(guān)腫瘤標(biāo)志物,2例(+)。胃鏡提示:胃竇2例,胃體2例,賁門1例;腫瘤為潰瘍型或腫塊型。胃鏡活檢病理:低分化腺癌2例,中低分化腺癌2例,中低分化腺癌1例。治療前B超或CT發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移2例。

    2.3治療 5例患者術(shù)前給予全身靜脈或介入化療(化療方案均為ECF)[3],術(shù)前治療后復(fù)查AFP,降至正常3例(見表1),化療后4例行根治性手術(shù),1例姑息性手術(shù),術(shù)后病理提示3例患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移度為8.03%(9/112)。術(shù)后均行1~6個(gè)周期化療。

    隨診全部病例至2014年7月,死亡1例,1例復(fù)發(fā)(見表2)。

    3討論

    肝樣腺癌是一類很少見的惡性腫瘤,據(jù)最新統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示:從1985年H.Ishikura等首次提出以來(lái),國(guó)外文獻(xiàn)中關(guān)于肝樣腺癌報(bào)道261例,其中以HAS居多,約占63%[4]。胃肝樣腺癌雖然相對(duì)較多,但在胃癌中的發(fā)病率很低,國(guó)外報(bào)道約為0.17~0.73%[5,6],與國(guó)內(nèi)大體相同。目前在臨床中所遇到的問(wèn)題,主要是術(shù)前診斷困難和臨床醫(yī)生認(rèn)識(shí)不足,這兩個(gè)原因可能導(dǎo)致其檢出率低。根據(jù)臨床研究報(bào)道,胃鏡活檢到肝樣分化腺癌細(xì)胞陽(yáng)性率低(約為9.3%)[7],而臨床中對(duì)胃癌患者查血清AFP比例很低,本組診斷HAS的患者均已行腫瘤指標(biāo)的常規(guī)篩查,未見明顯異常后,考慮血清AFP,所以血清AFP是一個(gè)很好的輔助診斷指標(biāo)[8]。不過(guò),Nagai等發(fā)現(xiàn)[4]:不論血清AFP是否升高,還是只要腫瘤病理形態(tài)存在肝樣分化的患者,其生物學(xué)表現(xiàn)及預(yù)后轉(zhuǎn)歸類似,但是不同于血清AFP升高而無(wú)形態(tài)學(xué)肝樣分化者,兩類患者5年生存率有顯著差異(11.9%,38.2%)。因此,并非AFP異常的胃癌都屬于HAS,HAS是病理形態(tài)學(xué)上有肝樣分化的胃癌,是一種特殊類型的胃癌。

    HAS的病理形態(tài)學(xué)特點(diǎn)為:具有腺癌區(qū)及肝樣分化區(qū),兩者之間可相互移行過(guò)渡;特征性的肝樣分化區(qū),可呈典型肝細(xì)胞癌樣表現(xiàn)(癌細(xì)胞大,形狀呈多邊形,胞質(zhì)豐富,有豐富的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體,呈嗜酸性或透明染色,含嗜伊紅小體,癌細(xì)胞排列類似于肝癌組織)。免疫組化染色中,85~95%病例可表現(xiàn)為AFP(+),30~83.3%有hepatocyte(+),CEA也可有陽(yáng)性[9,10]。本組病例病理結(jié)果符合HAS的診斷標(biāo)準(zhǔn),且有典型的免疫組化染色結(jié)果,見圖1,圖2,圖3。

    在HAS患者進(jìn)行鑒別診斷時(shí),應(yīng)結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、病理形態(tài)及免疫組化。在發(fā)現(xiàn)患者AFP升高、肝占位時(shí),不能只考慮原發(fā)性肝癌(HCC);而對(duì)于肝占位的患者,進(jìn)行診斷時(shí),也需要考慮HCC或HAS。

    目前尚無(wú)針對(duì)HAS的特殊治療方案,輔助治療為靜脈及介入化療,多采用5-Fu、絲裂霉素及鉑類為主的聯(lián)合方案(與胃癌相似)[4]。本組5例HAS中,術(shù)前化療后,有3例AFP降至正常水平,2例介入明顯下降。由此可見,術(shù)前新輔助化療能夠控制HAS的血清AFP的異常變化。

    HAS是一種特殊的胃癌,早期發(fā)現(xiàn)和治療可能取得較好的結(jié)果。但是,由于臨床認(rèn)識(shí)不足,因此在診斷及鑒別這一特殊類型胃癌往往很困難。針對(duì)胃癌篩查的同時(shí),積極推廣血清AFP檢測(cè),可能有助于HAS早期檢出,而能夠提高此類患者根治性手術(shù)切除比例。與此同時(shí),HAS的綜合治療水平的提高,也許是改善此類患者預(yù)后的關(guān)鍵[11]。

    參考文獻(xiàn):

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    編輯/申磊

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