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    農(nóng)產(chǎn)品重金屬普查樣品分析方法

    2015-03-20 11:06:58張勇剛
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年36期
    關(guān)鍵詞:光譜法原子熒光原子

    張勇剛,鐘 琦

    (國土資源部成都礦產(chǎn)資源監(jiān)督檢測(cè)中心,四川省地礦局成都綜合巖礦測(cè)試中心,四川成都610081)

    1962年《寂靜的春天》在美國問世,引起人們對(duì)環(huán)境、土壤、農(nóng)產(chǎn)品污染等問題的關(guān)注[1]。日本水俁病和“痛痛病”的發(fā)生則是在全世界范圍內(nèi)引起人們對(duì)農(nóng)產(chǎn)品重金屬污染的重視。重金屬通過污水灌溉、固體廢棄物淋溶、農(nóng)用物資堆積、金屬礦山酸性廢水遷移、大氣沉降等途徑轉(zhuǎn)移至土壤中。植物及其他生物吸收土壤中的重金屬,不僅對(duì)植物體產(chǎn)生傷害,而且有可能通過食物鏈進(jìn)入人體,對(duì)人體造成急性中毒,引發(fā)農(nóng)產(chǎn)品的安全問題[2]。

    1 農(nóng)產(chǎn)品普查樣品的選取與制備

    農(nóng)業(yè)環(huán)境中重金屬被植物吸收會(huì)富集于的花器、莖、葉片、根系等部位。根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的差異,在制備農(nóng)產(chǎn)品測(cè)試樣品時(shí)選取的制樣方法不盡相同。

    1.1 鮮樣的制備 對(duì)于蔬菜、水果類樣品,應(yīng)在剛采集的新鮮狀態(tài)下沖洗,除去黏附土壤和因施肥、噴農(nóng)藥引起的污染,再用濃度1%中性無磷洗潔精洗去污染物,用自來水多次清洗,用蒸餾水沖洗干凈,自然陰干,使用料理機(jī)破碎后轉(zhuǎn)移至保鮮盒內(nèi)冰凍保存,待消化處理[3]。對(duì)于籽粒類樣品,花生、核桃等在可烘干后破碎;油菜籽等不用破碎,可直接消解。

    1.2 干樣的制備 對(duì)于籽粒類樣品,60℃烘箱烘干。若為需脫殼的谷物,則可用專用設(shè)備先脫殼,再根據(jù)測(cè)試要求選擇性去膜,用料理機(jī)制成粉樣,用紙袋外套塑料袋封裝保存。

    2 農(nóng)產(chǎn)品普查樣品的前處理方法

    農(nóng)產(chǎn)品測(cè)試樣品的前處理方法主要有濕法消解法、壓力消解法、干法消解法。根據(jù)測(cè)定元素不同,濕法消解所采用的酸處理系統(tǒng)也存在差異,主要有硝酸-高氯酸法、硫酸-硝酸-高氯酸法;干法消解法包括直接灰化法、過硫酸銨灰化法。幾種農(nóng)產(chǎn)品樣品前處理方法的優(yōu)缺點(diǎn)見表1。

    表1 幾種農(nóng)產(chǎn)品樣品前處理方法的比較[4]

    基于傳統(tǒng)的濕法分解,用微波加熱來替代電熱板或馬弗爐消解,并匹配適當(dāng)?shù)娜軜悠髅?,操作?jiǎn)單,處理時(shí)間短。相較于傳統(tǒng)的化學(xué)預(yù)處理,微波溶樣技術(shù)耗時(shí)短,采用密閉消解可有效降低外來污染[5-6]。高芹等[7-8]研究表明,相較于濕法消解—石墨爐原子吸收法,以微波消解作為前處理方法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中的鉛、鎘,在滿足要求測(cè)試結(jié)果的情況下耗時(shí)更短。

    3 農(nóng)產(chǎn)品普查樣品的分析測(cè)試方法

    農(nóng)產(chǎn)品普查測(cè)試樣品具有含量低、測(cè)試量大、時(shí)效性短、分布廣泛等特點(diǎn)。國內(nèi)早期發(fā)展起來針對(duì)農(nóng)產(chǎn)品重金屬的檢測(cè)方法主要集中于原子吸收光譜法,且方法較成熟,但針對(duì)現(xiàn)有農(nóng)產(chǎn)品普查的特點(diǎn)以及分析測(cè)試儀器技術(shù)的發(fā)展,目前常用的測(cè)試方法有ICP-MS、原子熒光光譜法測(cè)定、冷原子熒光光譜法測(cè)定等。

    3.1 原子吸收光譜法 原子吸收光譜法基是基于氣態(tài)和基態(tài)原子核外層電子對(duì)共振發(fā)射線的吸收進(jìn)行元素定量的分析方法,吸收光譜位于紫外區(qū)和可見光區(qū)[9]。它被廣泛使用于農(nóng)業(yè)、化工、地礦、材料、環(huán)境等領(lǐng)域,適用樣品中微量及痕量組分分析。它具有檢出限低、高靈敏度、高精密度、選擇性好、方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高,分析速度快等特點(diǎn)。由于該方法每次只能測(cè)定一個(gè)元素,且采用開放式的前處理系統(tǒng),易帶來污染,對(duì)于具有工作量大、時(shí)效性短且普查元素多的農(nóng)產(chǎn)品測(cè)定不能滿足普查工作的要求,在前期使用較多,目前已逐漸被取代。前糧食部谷物油脂化學(xué)研究院研究表明,各實(shí)驗(yàn)室采用干灰化—石墨爐原子吸收、濕消化—火焰原子吸收法測(cè)定小麥中鉛含量間存在數(shù)量級(jí)的差異,同一實(shí)驗(yàn)室上述兩種不同的方法也存在數(shù)量級(jí)的差距[10]。這有可能是器皿等帶來的外部污染所致。

    3.2 ICP-MS ICP-MS是目前被公認(rèn)的最好的痕量、超痕量多元素同時(shí)分析技術(shù),分析速度快,線性范圍寬,被廣泛應(yīng)用于地質(zhì)礦產(chǎn)、環(huán)保、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。其原理是將不同形態(tài)的樣品以氣態(tài)或氣溶膠狀態(tài)引入等離子炬中,利用高溫等離子體將分析樣品中的原子或分子離子化,通過離子檢測(cè)器檢測(cè)由ICP形成的離子(圖1)。煙草及其添加劑中的重金屬元素。由于需采用微波消解-柱前衍生-固相萃取小柱富集-高效液相色譜檢測(cè)流程,過程更復(fù)雜,而采用有機(jī)液體作為流動(dòng)相的高效液相色譜試劑用量大,排放廢液多,產(chǎn)生固相小柱固體廢棄物,成本高,目前并未在農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)領(lǐng)域得到廣泛使用[18-20]。

    圖1 ICP-MS主要功能流程

    國土資源部根據(jù)當(dāng)前測(cè)試要求以及ICP-MS儀器應(yīng)用、ICP-MS測(cè)試方法發(fā)展成熟度,提出《生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)動(dòng)植物樣品分析方法第1部分:鋰、硼、釩等19元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法》地礦行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并且已在各地礦測(cè)試中心廣泛使用。田相旭等[11]利用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜體系測(cè)定了農(nóng)產(chǎn)品中的硒,發(fā)現(xiàn)限量指標(biāo)在檢測(cè)范圍內(nèi)。

    3.3 原子熒光光譜法 原子熒光光譜法(AFS)的基本原理是待測(cè)元素的原子氣化后在一定波長(zhǎng)的輻射能激發(fā)下發(fā)射的共振熒光強(qiáng)度,在一定條件下共振熒光強(qiáng)度與樣品中某元素濃度呈正比進(jìn)行定量分析的方法。原子熒光光譜法現(xiàn)已實(shí)現(xiàn)金屬元素中砷、汞的同時(shí)測(cè)定[12],在農(nóng)業(yè)、地礦、環(huán)境等方面有廣泛的應(yīng)用。Thompison等[13-14]實(shí)現(xiàn)了氫化物發(fā)生技術(shù)(HG)與原子熒光(AFS)技術(shù)的結(jié)合。郭小偉等[15]以溴化物無極放電燈為光源成功解決鉍的光譜干擾問題。俞丹宏等[16]利用微波消解-氫化物原子熒光光譜法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中鉛,發(fā)現(xiàn)該方法的檢出限可達(dá)0.80μg/L,RSD小于10%,回收率為94.0% ~113.5%。彭囿凱等[17]通過優(yōu)化負(fù)高壓、硼氫化鉀濃度、酸介質(zhì)及酸度、燈電流等參數(shù),利用氫化物發(fā)生-原子熒光光譜測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中總砷,最低檢出限可達(dá)8.7 ng/L,相關(guān)系數(shù)(r)為 0.999 8,回收率為92.0% ~103.5%。

    3.4 其他 作為色譜法的一個(gè)重要分支,以固相萃取富集作為前處理技術(shù)的高效液相色譜法已被使用于測(cè)定食品、中草藥、王志強(qiáng)[21]研制了一種基于復(fù)合膜修飾的鎘離子電化學(xué)傳感器,與微電子技術(shù)結(jié)合的便攜式重金屬快速測(cè)定儀。該測(cè)定儀可用于檢測(cè)大米中鎘含量。在優(yōu)化條件下,傳感器的線性工作范圍為1.0~70.0μg/L,平均回收率達(dá)99.72% 。

    4 展望

    傳統(tǒng)的檢測(cè)方法——原子吸收法、原子熒光法、ICP-MS法雖然發(fā)展相對(duì)成熟,但儀器成本高,不宜便攜使用。隨著微電子等新興技術(shù)的發(fā)展,基于傳感器的便攜檢測(cè)技術(shù)正在興起,但是否具有普適性還需要進(jìn)一步研究。

    [1]蕾切爾·卡森.寂靜的春天[M].上海:上海譯文出版社,2015.

    [2]吳曉麗.南通市土壤重金屬和農(nóng)產(chǎn)品(蔬菜)重金屬污染狀況研究[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2005.

    [3]中華人民共和國國土資源部.生態(tài)地球化學(xué)評(píng)價(jià)動(dòng)植物樣品分析方法第1部分鋰硼釩等19個(gè)元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜ICPMS 法:DZ/T 0253.1 -2014[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2014.

    [4]但德忠.分析測(cè)試中的現(xiàn)代微波制樣技術(shù)[M].成都:四川大學(xué)出版社,2003.

    [5]劉淑梅,劉曉鵬.石墨爐原子吸收法在農(nóng)產(chǎn)品重金屬檢測(cè)中的應(yīng)用探索[J].現(xiàn)代園藝,2014(24):9 -10.

    [6]邵勁松,高芹.微波消解石墨爐原子吸收法測(cè)定大米中鉛鎘[J].糧食與食品工業(yè),2005(2):42 -44.

    [7]高芹,邵勁松.微波消解石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中鉛、鎘[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2005(6):725 -726.

    [8]高芹,邵勁松.農(nóng)產(chǎn)品中鉛、鎘的石墨爐原子吸收法測(cè)定[J].中國公共衛(wèi)生,2006(2):249-250.

    [9]武漢大學(xué).分析化學(xué):上冊(cè)[M].5 版.北京:高等教育出版社,2006.

    [10]糧食部谷物油脂化學(xué)研究所,糧食部四川貯藏科學(xué)研究所.原子吸收光譜法測(cè)定小麥中的鉛和鎘[J].糧食貯藏,1981(4):36-39.

    [11]田相旭,姜斌.微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中硒的研究[J].食品安全導(dǎo)刊,2015(27):171-172.

    [12]欒云霞,李偉國,陸安祥,等.原子熒光光譜法同時(shí)測(cè)定土壤中的砷和汞[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(12):5344-5346.

    [13]THOMPSON K C.The atomic fluorescence determination of antimony,arsenic selenium and tellurium by using the hydride generation technique[J].The analyst,1975,100(5):310.

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    [15]郭小偉,楊密云,吳堂,等.雙道氫化物五色散原子熒光光譜儀的研制[J].光譜學(xué)與光譜分析,1983(2):124 -129,122.

    [16]俞丹宏,徐永,吳江林,等.微波消解-氫化物原子熒光光譜法測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中鉛[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2007(11):931 -933,936.

    [17]彭囿凱,汪慶華,閆金婷,等.氫化物發(fā)生—原子熒光光譜法測(cè)定無公害農(nóng)產(chǎn)品中總砷[J].現(xiàn)代科學(xué)儀器,2013(5):128-131.

    [18]黃海濤,李忠,陳章玉,等.固相萃取富集-高效液相色譜法測(cè)定煙草和煙草添加劑中的重金屬元素[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2004(5):251 -254.

    [19]吳獻(xiàn)花,林洪,李海濤,等.用快速分離柱高效液相色譜法測(cè)定食品中的重金屬元素的研究[J].食品科學(xué),2005(6):218-220.

    [20]陳述.HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地赤芍中芍藥苷的含量及重金屬和殘留農(nóng)藥的分析[J].世界中醫(yī)藥,2014(9):1224-1227.

    [21]王志強(qiáng).農(nóng)產(chǎn)品及其產(chǎn)地環(huán)境中重金屬快速檢測(cè)關(guān)鍵技術(shù)研究[D].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué),2014.

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