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    高頻聲像圖及彩色多普勒診斷良惡性乳腺腫塊臨床探討

    2015-03-18 02:10:14安獻(xiàn)云左桂枝
    河北醫(yī)學(xué) 2015年5期

    安獻(xiàn)云, 高 健, 左桂枝

    (河北省承德市第三醫(yī)院, 河北 承德 067000)

    高頻聲像圖及彩色多普勒診斷良惡性乳腺腫塊臨床探討

    安獻(xiàn)云, 高 健, 左桂枝

    (河北省承德市第三醫(yī)院, 河北 承德 067000)

    目的:利用高頻聲像圖及彩色多普勒檢查乳腺實(shí)性腫塊的良惡性。方法:利用高頻聲像圖及彩色多普勒,對(duì)來我院我科室就診檢查的乳腺腫塊患者且行手術(shù)的186例乳腺實(shí)性腫塊患者進(jìn)行檢查,根據(jù)手術(shù)結(jié)果將患者分為乳腺癌、乳腺纖維瘤及乳腺增生病三組,將超聲診斷與病理診斷結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果:186例乳腺患者術(shù)后:98例術(shù)后病理診斷為惡性,其中85例超聲提示為惡性;46例術(shù)后病理診斷為乳腺纖維瘤,其中41例超聲提示乳腺纖維瘤;42例患者術(shù)后病理診斷為乳腺增生病,其中38例超聲提示為乳腺增生病。結(jié)論:利用高頻聲像圖及彩色多普勒,對(duì)186例乳腺腫塊患者的術(shù)前超聲診斷及手術(shù)后的病理進(jìn)行分析,結(jié)果證實(shí)無創(chuàng)的彩色超聲檢查,診斷乳腺實(shí)性腫塊的良惡性具有很高的準(zhǔn)確率,為臨床診斷及治療提供更有力的依據(jù)。

    高頻聲像圖特征及彩色多普勒; 乳腺實(shí)性腫塊; 良惡性

    我院收治的乳腺疾病患者很多,利用高頻聲像圖及彩色多普勒檢測(cè)乳腺癌準(zhǔn)確率較高,臨床醫(yī)生很是信賴,為臨床醫(yī)生選擇手術(shù)方式提供了有力依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:本組186例女性患者,年齡25~65歲,平均年齡46.5歲。對(duì)患乳腺實(shí)性腫塊的186例病人,利用高頻聲像圖及彩色多普勒檢查,并對(duì)其手術(shù)后的病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,93%的乳腺癌病人與病理一致; 89%的乳腺纖維瘤與病理一致;90%的乳腺增生病病理一致。由此看來,利用彩色多普勒及高頻聲像圖檢查鑒別乳腺腫塊的良惡性準(zhǔn)確率很高。

    1.2 方法:使用儀器為美國(guó)GE公司LOGIQ7,探頭頻率為10MHz?;颊呖梢匀⊙雠P體位、也可以取側(cè)臥位,充分暴露雙側(cè)乳房,觀察雙側(cè)乳房大小是否一樣,乳房表面皮膚顏色是否變深,局部皮膚是否呈橘皮狀,也可戴上一次性使用的薄膜手套觸摸乳房,按順時(shí)針從外向內(nèi)輕輕觸診,注意一定要觸診到乳房邊緣,如果觸到乳房有結(jié)節(jié)及包塊者,仔細(xì)認(rèn)真重點(diǎn)檢查做到心中有數(shù),然后用高頻二維聲像圖按順時(shí)針方向,從乳房的邊緣從外向內(nèi)慢慢移動(dòng)探頭仔細(xì)檢查,注意要針對(duì)乳腺的異常區(qū)域重點(diǎn)檢查,如果檢查發(fā)現(xiàn)乳房有結(jié)節(jié)或腫塊,觀察腫塊的大小,形態(tài)是否規(guī)則、邊界是否清晰,內(nèi)部回聲是否均勻有無砂粒樣強(qiáng)回聲,再利用彩色多普勒檢查,檢查腫物內(nèi)部的血流信號(hào)是否豐富,內(nèi)部是不是有粗大的血流信號(hào),測(cè)量血流速度及阻力指數(shù)的數(shù)值。另外如果檢查出乳腺有實(shí)性腫物。一定要檢查腋窩淋巴結(jié)有無腫大。

    2 結(jié)果

    表1 186例患者術(shù)前超聲及術(shù)后病理診斷的符合率 (n)

    對(duì)分別患有乳腺癌、乳腺纖維瘤及乳腺增生病的186例患者術(shù)前超聲及術(shù)后病理診斷的符合率見表1。98例乳腺腫塊患者病理診斷為惡性,其中91例超聲提示為惡性,超聲符合率93%。46例患者術(shù)后病理診斷為乳腺纖維瘤,其中41例超聲提示為乳腺纖維瘤,超聲符合率89%。42例患者術(shù)后病理診斷為乳腺增生病,其中38例超聲提示為乳腺增生病,超聲符合率90%。

    各組乳腺腫塊的高頻聲像圖表現(xiàn),見圖1~3。

    圖1 乳腺癌,邊界不規(guī)則,內(nèi)見沙粒樣鈣化點(diǎn)

    圖2 乳腺增生呈“豹紋征”

    圖3 乳腺纖維腺瘤,形態(tài)規(guī)整,邊界清

    3 討 論

    3.1 乳腺癌的共有特征:幾乎所有惡性腫瘤生長(zhǎng)速度較快,呈侵潤(rùn)性生長(zhǎng),侵入到正常的組織內(nèi),表面凸凹不平,無包膜,邊界呈“鋸齒”狀或“蟹足”狀,界限往往不清[1]。乳腺癌腫塊形態(tài)不規(guī)則,立體感強(qiáng),前后徑往往大于橫徑[2],探頭壓之不變形,后壁回聲有聲衰減,瘤體內(nèi)回聲不均,部分有砂粒樣鈣化點(diǎn)[3]。由于惡性腫瘤的生長(zhǎng)影響其內(nèi)部組織的鈣磷代謝,導(dǎo)致組織內(nèi)的鈣磷代謝異常,使多數(shù)惡性腫瘤內(nèi)部會(huì)出現(xiàn)砂粒樣鈣化點(diǎn)?,F(xiàn)代的高頻儀器的使用,分辨率很高,能清楚檢查出腫物內(nèi)的砂粒樣鈣化點(diǎn),如果發(fā)現(xiàn)腫塊內(nèi)有砂粒樣鈣化,就要高度懷疑腫物是惡性的可能。彩色多普勒檢查乳腺癌,內(nèi)部血流信號(hào)豐富可見3條以上粗大的血管深入腫物內(nèi)部,內(nèi)部檢測(cè)出的血流一般為高速高阻血流,檢測(cè)腫物內(nèi)部的收縮期流速峰值(PSV),如果PSV大于40cm/s,特異性為85%,腫物內(nèi)部血流的阻力指數(shù) RI大于0.70,特異性就能達(dá)到90%。乳腺纖維瘤及乳腺增生的血流信號(hào)分布與乳腺癌不同,乳腺纖維瘤及乳腺增生是良性腫物,內(nèi)部血流信號(hào)不豐富,可見星點(diǎn)狀的血流信號(hào),血流一般為低速低阻血流號(hào),阻力指數(shù)RI一般小于0.70。如果乳腺發(fā)現(xiàn)實(shí)性腫物,一定要檢查腋下淋巴結(jié),若腋下淋巴結(jié)呈現(xiàn)類圓形,且失去淋巴結(jié)的正常結(jié)構(gòu)的為惡性的淋巴結(jié),那么這個(gè)乳腺腫物基本就能確診是惡性。對(duì)腋下腫大的淋巴結(jié)的診斷,有助于乳腺良惡性的鑒別診斷。3.2 乳腺纖維腺瘤:乳腺纖維腺瘤多見于年輕女性,是常見的女性良性腫瘤,以單發(fā)多見,典型乳腺纖維腺瘤聲像圖大多表現(xiàn)為圓形或橢圓形,邊界光滑、整齊,有完整的包膜,內(nèi)部呈均勻性低回聲,后方回聲多數(shù)增強(qiáng),如有囊性變時(shí)可出現(xiàn)無回聲區(qū)。非典型乳腺纖維腺瘤高頻聲像圖較復(fù)雜,腫塊形態(tài)欠規(guī)整,邊界欠清,內(nèi)回聲欠均勻,可見較多的散在索狀增強(qiáng)光帶。乳腺纖維腺瘤內(nèi)的血管一般為低速低阻血流,RI一般小于0.70。

    3.3 乳腺增生病:女性患乳腺增生病很常見,此病與女性的情緒變化有關(guān),脾氣大愛生氣的女性,在月經(jīng)周期的前幾天乳房開始脹痛,不敢觸摸,月經(jīng)后期乳房脹痛減輕,但有的較重的乳腺增生患者乳房脹痛和月經(jīng)周期無關(guān)。乳腺增生病高頻聲像圖表現(xiàn)復(fù)雜且具有多樣性,兩側(cè)乳腺層往往增厚,內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂,可見彌漫性低回聲結(jié)節(jié),有的融合成團(tuán),形態(tài)不規(guī)整,邊界尚清,內(nèi)回聲均勻,有的乳腺增生呈現(xiàn)單個(gè)或多個(gè)的囊性腫物,大小不等呈類圓形。乳腺增生彩色多普勒血管為低速低阻血流,RI小于0.70。

    據(jù)此,用高頻聲像圖及彩色多普勒來檢測(cè)乳腺腫塊的良惡性,具有一定的臨床意義。目前,高頻率彩超能發(fā)現(xiàn)數(shù)個(gè)毫米的實(shí)性及囊性病變,乳腺癌血流豐富,血管通常增粗,不規(guī)則,多方位供血,指向腫塊中央,速度高,阻力指數(shù)高,癌轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)增大,呈球形及類球形,髓質(zhì)結(jié)構(gòu)縮小后消失。高分辨率乳腺超聲能夠發(fā)現(xiàn)臨床捫診陰性和x線檢查陰性的微小病變,深受臨床的歡迎,已經(jīng)成為乳腺疾病最常用的一項(xiàng)無創(chuàng)檢查技術(shù)。

    [1]周永昌,郭萬學(xué).超聲醫(yī)學(xué)[M].科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2006.458.

    [2]吳敬華,吳愛莉,王虹,等.B超對(duì)乳房腫塊78例鑒別的診斷[J].中國(guó)超聲診斷雜志,2002,3(4):313~314.

    [3]孫詠梅,王正濱.乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤的超聲診斷與鑒別診斷[J].中國(guó)超聲診斷雜志,2003,4(11):840~842.

    B

    10.3969/j.issn.1006-6233.2015.05.037

    1006-6233(2015)05-0814-03

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