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    以抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征為首發(fā)癥狀的腫瘤8例

    2015-03-18 10:46:33高存珍
    關(guān)鍵詞:滲透壓利尿影像學(xué)

    高存珍

    (莒南縣人民醫(yī)院,山東臨沂276600)

    以抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征為首發(fā)癥狀的腫瘤8例

    高存珍

    (莒南縣人民醫(yī)院,山東臨沂276600)

    目的探討以SIADH為首發(fā)表現(xiàn)的惡性腫瘤臨床特點,提高對SIADH病因診斷的認識。方法回顧性分析SIADH合并惡性腫瘤8例患者的臨床資料。結(jié)果8例患者均有全身乏力、食欲減退,惡心、嘔吐7例,頭暈3例,嗜睡、反應(yīng)遲鈍1例。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)病變均在肺部。小細胞肺癌7例;腺癌1例。結(jié)論腫瘤相關(guān)的SIADH以小細胞肺癌最常見;臨床表現(xiàn)以消化系統(tǒng)癥狀為主;胸部影像學(xué)檢查在SIADH病因篩查中具有重要的意義。

    低鈉血癥;抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征;腫瘤

    低鈉血癥是臨床常見的電解質(zhì)代謝性疾病,抗利尿激素分泌不適當(dāng)綜合征(syndromeof inappropriate antidiuretic hormone hypersecretion,SIADH)是其主要病因,約占30%左右[1]。臨床特征為頑固性低血鈉血、低血滲透壓,尿鈉排除增加、尿滲透壓升高。SIADH起病隱匿,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,及時發(fā)現(xiàn)和診斷,可改善預(yù)后。對我院8例以SIADH為首發(fā)表現(xiàn)的腫瘤患者臨床特點進行分析,現(xiàn)報道如下。

    1臨床資料

    1.1 一般資料收集2008年7月—2015年1月以SIADH為首發(fā)表現(xiàn)的腫瘤患者8例,其中男5例,女3例,平均年齡61.28歲;病程平均3.8個月。SIADH診斷依據(jù)經(jīng)典標(biāo)準:1)低鈉血癥,血清鈉<135mmol/ L。2)血漿滲透壓降低(<280mosm/L),尿滲透壓升高,血滲透壓<尿滲透壓。3)尿鈉>20mmol/L。4)臨床無脫水和水腫。5)腎功能、腎上腺皮質(zhì)功能、甲狀腺功能正常。

    1.2 方法回顧性分析患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)及病理學(xué)檢查。實驗室指標(biāo)包括:血清鈉、氯、尿素氮、肌酐、尿酸、血滲透壓、尿滲透壓、24h尿鈉、腫瘤標(biāo)志物。影像學(xué)檢查包括CT、X線;病理學(xué)檢查依據(jù)支氣管鏡活檢。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn)出現(xiàn)全身乏力、食欲減退者8例,惡心、嘔吐者7例,頭暈者3例,嗜睡、反應(yīng)遲鈍者1例。2.2實驗室檢查一般實驗室檢查資料:Na+(119.6± 6.29)mmol/L;Cl-(86.93±7.79)mmol/L;血滲透壓(245.47±21.10)mmol/L;尿滲透壓(498.68±109.75)mmol/L;24h尿鈉(133.18±34.15)mmol。

    2.3 合并SIADH的腫瘤分布行影像學(xué)(胸部CT或X線)檢查,病變均在肺部者8例,行支氣管鏡檢查者7例,行頸部淋巴結(jié)活檢1例,明確病理診斷小細胞肺癌7例,腺癌1例。

    3 討論

    SIADH是最常見的副癌綜合征,自1957年Schwartz和Bartter首次描述以來,與SIADH相關(guān)的腫瘤陸續(xù)被報道,包括肺部腫瘤、原發(fā)性腦腫瘤、胃腸道腫瘤、血液系統(tǒng)腫瘤、前列腺癌等。其中,小細胞肺癌最為常見,約占80%[2],其次為頭頸部腫瘤。我們8例患者確診SIADH后,行胸部CT或X線檢查發(fā)現(xiàn)病變均在肺部。有報道[3]顯示新發(fā)SIADH病因診斷中,使用率和確診率最高的檢查為胸部X線。因此,尋找SIADH病因時,胸部X線或CT檢查具有重要的價值。8例患者行病理檢查明確為小細胞肺癌7例,肺腺癌1例。與既往觀察一致,提示小細胞肺癌是SIADH常見病因。目前小細胞肺癌占新診斷肺癌患者的15%~20%,癌細胞起源于支氣管黏膜組織的Kulchistky細胞,具有神經(jīng)內(nèi)分泌功能,可引起多種副癌綜合征。小細胞肺癌雖然對放化療較敏感,但病情進展快、惡性程度高,約70%~90%確診時已轉(zhuǎn)移,生存期短。我們7例患者中有5例出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,以縱膈、肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為主。有研究認為低鈉血癥影響小細胞肺癌患者的生存率[4]。因此,及時發(fā)現(xiàn)和治療SIADH,可能改善小細胞肺癌患者預(yù)后。非小細胞肺癌引起SIADH中十分少見,僅見于2%~4%的患者。腫瘤引起SIADH機制可能是腫瘤細胞分泌過多的抗利尿激素(ADH),通過與腎集合管細胞膜上的血管加壓素(AVP)受體2結(jié)合,促使水通道開放,水重吸收增加,導(dǎo)致自由水清除率不適當(dāng)降低,尿鈉排泄量和尿滲透壓增高。

    SIADH臨床表現(xiàn)與低鈉嚴重程度、血鈉丟失速度相關(guān)[5]。8例患者血鈉均值為(119.68±6.29)mmol/L,多數(shù)以全身乏力、食欲減退為首診;病程中出現(xiàn)惡心、嘔吐7例;僅1例患者出現(xiàn)嚴重的精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,年齡為81歲,高于平均年齡。一般認為腫瘤相關(guān)的SIADH為慢性失鈉,多數(shù)缺乏低鈉血癥典型的臨床表現(xiàn)。

    SIADH目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準,臨床常用為經(jīng)典診斷標(biāo)準;Ellison等于2007年提出美國診斷標(biāo)準。SIADH一旦明確診斷,即警惕腫瘤可能性,完善影像學(xué)尤其是胸部影像學(xué)和腫瘤標(biāo)志物檢測。發(fā)現(xiàn)原發(fā)病需積極治療,可使低鈉血癥從根本上糾正。一般治療主要依據(jù)患者的臨床表現(xiàn)進行相應(yīng)處理,包括限制水分攝入,藥物治療如地美環(huán)素、尿素、鋰劑等,由于這些藥物副作用多、不易耐受等因素,臨床應(yīng)用較少。目前研究熱點為血管加壓素V2受體拮抗劑,可選擇性阻斷腎集合管主細胞V2受體,促進水分排出,尤其適用于不能限水患者[6]。

    [1]張軍霞,向廣大.抗利尿激素分泌異常綜合征的診斷與處理[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2013,19(1):1-3.

    [2]吳韜,杜俊文,任巧華,等.抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征為首發(fā)的肺癌臨床觀察[J].臨床薈萃,2009,24(23):2079-2080.

    [3]Chih-Yang Hsu,Chieh-Liang Chen,Wei-Chieh Huang,et al.Retrospective Evaluation of Standard Diagnostic Procedures in Identification of the Causesof New-Onset Syndrome of inappropriate Antidiuresis[J].Int JMed Sci,2014,11(2):192–198.

    [4]姜健,梁軍.小細胞肺癌合并抗利尿激素異常綜合征研究進展[J].中國腫瘤臨床,2009,36(21):1256-1259.

    [5]周艷梅,周建華.抗利尿激素不適當(dāng)分泌綜合征診治新進展[J].中國實用兒科雜志,2013,28(10):793–796.

    [6]王文悅,周波.抗利尿激素異常分泌綜合征的治療進展[J].中華內(nèi)分泌外科雜,2013,7(6):512-514.

    R734.2;R446.11

    A

    1008-4118(2015)02-0053-02

    10.3969/j.issn.1008-4118.2015.02.020

    2015-04-16

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