產(chǎn)前超聲診斷胎兒Dandy-Walker綜合征的臨床價(jià)值及預(yù)后觀察

劉華磊 王淑霞

河南西平縣人民醫(yī)院超聲科 西平 463900

產(chǎn)前超聲診斷胎兒Dandy-Walker綜合征的臨床價(jià)值及預(yù)后觀察

劉華磊 王淑霞

河南西平縣人民醫(yī)院超聲科 西平 463900

目的 探討超聲對(duì)不同類型的Dandy-Walker綜合征的產(chǎn)前超聲診斷及判斷預(yù)后價(jià)值。方法 回顧性分析13例Dandy-Walker綜合征的聲像圖表現(xiàn)及隨訪結(jié)果。結(jié)果 4例典型Dandy-Walker畸形，1例有家族史，3例否認(rèn)有家族史，5例Dandy-Walker變異性，1例產(chǎn)后死亡，另4例產(chǎn)后存活，隨訪未發(fā)現(xiàn)明顯異常。4例單純顱后窩池增大，產(chǎn)后隨訪均未見明顯異常。結(jié)論 超聲對(duì)胎兒不同類型Dandy-Walker綜合征的產(chǎn)前診斷及預(yù)后判斷有較高的價(jià)值。

產(chǎn)前；超聲診斷；胎兒Dandy-Walker綜合征；預(yù)后

隨著超聲技術(shù)和超聲儀器分辨率的不斷提高以及環(huán)境污染等因素，產(chǎn)前胎兒畸形篩查越來越普及。本文回顧性分析2010-01—2013-12間我科診斷出的13例胎兒Dandy-Walker綜合征的臨床超聲診斷資料，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組13例孕婦，年齡25～39歲，其中1例孕婦本人及其兄妹均為染色體平衡易位攜帶者，其嫂曾孕一Dandy-Walker綜合征并已引產(chǎn)，余孕婦均未有家族史。

1.2 檢查方法 應(yīng)用GE Voluson730彩色多普勒超聲診斷儀，孕婦取仰臥位，按順序系統(tǒng)檢查胎兒。檢查胎頭時(shí)在丘腦平面觀察丘腦，雙側(cè)腦室，第三腦室，透明隔腔；在小腦平面上觀察小腦橫徑，小腦蚓部，顱后窩池。發(fā)現(xiàn)有胎兒異常的孕婦均隨訪至引產(chǎn)后或足月產(chǎn)后6個(gè)月。Dandy-Walker綜合征聲像圖表現(xiàn)為小腦蚓部完全或部分缺失，顱后窩池?cái)U(kuò)張，顱后窩池與第四腦室直接相通或于下蚓部呈細(xì)管狀相通。

2 結(jié)果

4例典型Dandy-Walker綜合征，例1有家族史，孕21周，雙頂徑51 mm，股骨長(zhǎng)31 mm，雙側(cè)腦室增寬約11 mm，第三腦室寬約4.7 mm，小腦蚓部完全缺失，后顱窩池增寬約13 mm，與第四腦室相通。超聲提示：(1)宮內(nèi)中孕單活胎。(2)胎兒小腦蚓部缺失 典型Dandy-Walker綜合征。(3)輕度腦室擴(kuò)張。其余3例孕周23～27周，均表現(xiàn)為小腦蚓部完全缺失，后顱窩池增寬。5例Dandy-Walker綜合征變異型均為晚孕期發(fā)現(xiàn)，孕周32～39周，表現(xiàn)為小腦下蚓部缺失，顱后窩池增寬，與第四腦室間呈小管狀相通，小管寬約3.3～4.4 mm，其中一例孕39周胎兒雙側(cè)腦室增寬約12 mm，余胎兒均未見腦室擴(kuò)張，所有Dandy-Walker綜合征變異型胎兒其余系統(tǒng)檢查均未見明顯異常，且孕婦自述中孕期檢查均未發(fā)現(xiàn)異常。孕39周胎兒足月產(chǎn)后即出現(xiàn)不明原因面色青紫，家屬自動(dòng)放棄治療。余胎兒產(chǎn)后均未見明顯異常。4單純顱后窩池增寬胎兒孕周26～34周,顱后窩寬約12～15 mm，小腦，小腦蚓部，第四腦室及小腦幕上結(jié)構(gòu)未見異常，2例中孕期發(fā)現(xiàn)顱后窩池分別增寬14 mm、13 mm隨訪至晚孕期為9 mm，另兩例晚孕期分別發(fā)現(xiàn)，顱后窩池寬約12 mm、13 mm，4例產(chǎn)后均未見明顯異常。

3 討論

3.1 病因與病理 Dandy-Walker綜合征是一種特殊類型的腦畸形，以第四腦室和小腦發(fā)育障礙為特征，是神經(jīng)系統(tǒng)的胚胎發(fā)育過程中神經(jīng)元移形后期部分缺陷所致，發(fā)生率約1/30 000，典型的Dandy-Walker綜合征以小腦蚓部缺失，第四腦室和顱后窩池?cái)U(kuò)張為特征，約1/3伴腦積水。Dandy-Walker畸形常伴發(fā)于50多種遺傳綜合征，先天感染或致畸物也可導(dǎo)致Dandy-Walker畸形，Dandy-Walker綜合征畸形可單獨(dú)存在，也可伴發(fā)其他畸形。

3.2 聲像圖表現(xiàn)與檢查手法 目前Dandy-Walker畸形的分類尚不統(tǒng)一，一般將其分為：(1)典型Dandy-Walker畸形；(2)Dandy-Walker變異性；(3)單純顱后窩池增大。典型Dandy-Walker畸形以小腦變小，蚓部完全缺失，第四腦室和后顱窩池相通并擴(kuò)張，變異型以小腦下蚓部發(fā)育不全為特征，可伴有或不伴有顱后窩池增大。單純后顱窩增大的小腦蚓部完整，第四腦室正常，小腦幕上結(jié)構(gòu)亦無異常，僅見后顱窩增大[1]。檢查時(shí)要在丘腦水平切面和小腦橫切面仔細(xì)觀察雙側(cè)腦室，第三腦室，透明隔腔，小腦和后顱窩池，特別是觀察小腦時(shí)要把聲束平面略下移觀察下蚓部。

3.3 動(dòng)態(tài)隨訪及預(yù)后 本組病例中典型Dandy-Walker畸形4例，其中一例有家族史，孕婦為染色體平衡易位攜帶者，孕21周即檢查出，預(yù)后差，說明典型Dandy-Walker綜合征可因基因異常引起，畸形越典型，發(fā)現(xiàn)越早，預(yù)后不良的可能性越大；Dandy-Walker畸形變異型全部為晚孕期發(fā)現(xiàn)，中孕期檢查均未見明顯異常，伴腦積水者預(yù)后較差，不伴腦積水者預(yù)后較好；單純顱后窩池增大隨訪過程中可發(fā)現(xiàn)部分轉(zhuǎn)為正常，所以單純顱后窩池增大預(yù)后一般較好。超聲檢查顱內(nèi)結(jié)構(gòu)要從丘腦水平橫切面，側(cè)腦室水平橫切面，和小腦橫切面多角度觀察，如果發(fā)現(xiàn)典型的Dandy-Walker畸形及時(shí)告知家屬終止妊娠，防止嚴(yán)重畸形兒的出生，如果發(fā)現(xiàn)Dandy-Walker綜合征變異性和單純顱后窩池增寬，要仔細(xì)觀察顱內(nèi)結(jié)構(gòu)和胎兒其他系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，如有異?？山ㄗh進(jìn)一步的染色體檢查，如無異?？啥唐趶?fù)查，特別是中孕期正常，晚孕期才發(fā)現(xiàn)的變異性Dandy-Walker綜合征，要慎下Dandy-Walker綜合征的診斷。產(chǎn)前的超聲診斷能及時(shí)發(fā)現(xiàn)不同類型的Dandy-Walker綜合征，對(duì)Dandy-Walker綜合征的診斷及預(yù)后判斷有重要的意義。

[1] 李勝利.胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京：人民軍醫(yī)出版社，2004：147-156.

(收稿 2014-08-22)

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1077-8991(2015)01-0098-01