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      贊比亞某銅礦石工藝礦物學研究

      2015-03-17 09:07:34孔令采李正要新興發(fā)展集團有限公司北京0000北京科技大學土木與環(huán)境工程學院北京00083
      金屬礦山 2015年1期
      關鍵詞:紅磷粒狀孔雀石

      孔令采 李正要(.新興發(fā)展集團有限公司,北京 0000; .北京科技大學土木與環(huán)境工程學院,北京 00083)

      贊比亞某銅礦石工藝礦物學研究

      孔令采1李正要2(1.新興發(fā)展集團有限公司,北京 100020; 2.北京科技大學土木與環(huán)境工程學院,北京 100083)

      贊比亞某銅礦石屬結合相占比較高的氧化礦石,銅品位為2.10%,伴生有價元素鐵、金、銀、鈷品位分別為24.20%、0.20 g/t、7.60 g/t、0.05%。為確定該礦石的合理選礦工藝流程,對礦石進行了工藝礦物學研究。結果表明:①該礦石的礦物組成較復雜,主要有用礦物有赤褐鐵礦、磁鐵礦、磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石等。②礦石的構造主要有多孔狀、團塊狀、浸染團粒狀、條紋條帶狀、圈層狀、變膠狀、晶洞狀、細脈狀構造;礦石的結構主要有他形粒狀結構,隱晶質結構,束狀、梳狀、柱狀結構,交代結構。③磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石中的銅分別占總銅的41.03%、40.27%、15.35%,磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦均為隱晶質集合體,粒度較細,集合體粒度一般均為0.01~0.5 mm,假孔雀石粒度一般為0.01~0.4 mm,少量可達0.8 mm;赤褐鐵礦粒度一般為0.01~0.5 mm,少量達4 mm;磁鐵礦粒度較大,一般為0.1~0.2 mm。因此,該銅礦石屬難選多金屬氧化礦石。

      銅礦石 磷銅鐵礦 綠磷鐵銅礦 假孔雀石 赤褐鐵礦 磁鐵礦 工藝礦物學

      20世紀90年代中后期以來,我國礦產(chǎn)資源需求量始終保持著兩位數(shù)的增長速度,當前是名副其實的礦產(chǎn)資源第一加工大國。隨著一段時間的超常規(guī)開采,我國礦產(chǎn)資源保有儲量呈快速下降趨勢。為了滿足國民經(jīng)濟建設的需要,各礦產(chǎn)資源開發(fā)企業(yè)開始將眼光投向海外市場,積極參與礦產(chǎn)資源領域的國際合作[1]。

      贊比亞地處非洲中部,是一個政局穩(wěn)定、銅礦資源豐富、礦業(yè)開采歷史悠久、投資環(huán)境較為理想的國家[7]。贊比亞某銅礦是我國在該國的重要投資項目,該銅礦資源儲量大、銅品位較高、伴生元素鈷金鐵等元素綜合回收價值大,高效開發(fā)利用該銅礦資源具有重要的經(jīng)濟和社會意義。

      由于礦石的工藝礦物學特征是制定選礦試驗方案的重要依據(jù)[2-6],為了制定科學合理的選礦試驗方案,對該礦石進行工藝礦物學研究。

      1 礦石的礦物組成和成分分析

      1.1 礦石的礦物組成

      礦石的主要礦物組成見表1。

      表1 原礦礦物成分及含量
      Table 1 Composition and content of minerals in raw ore %

      礦 物含量礦 物含量礦 物含量褐鐵礦11.00綠磷鐵銅礦2.65石 英20.00赤鐵礦7.00假孔雀石1.00絹云母14.70磁鐵礦2.50輝銅礦0.08綠泥石14.20紅磷鐵礦2.80黃銅礦0.07鉀長石9.20黃鐵礦1.50斑銅礦0.06斜長石6.00磷銅鐵礦2.70藍輝銅礦0.01磷灰石4.50

      從表1可以看出,礦石礦物組成較復雜,金屬礦物主要有褐鐵礦、赤鐵礦、磁鐵礦、磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石等,其次還含少量輝銅礦、黃銅礦、斑銅礦、藍輝銅礦;脈石礦物主要為石英、絹云母、綠泥石、鉀長石、斜長石、磷灰石。

      1.2 礦石化學成分分析

      礦石多元素分析結果見表2。

      表2 礦石多元素分析結果
      Table 2 Multi-element analysis results of the ore %

      成分含量成分含量成分含量成分含量Cu2.10Fe24.20Au0.20Ag7.60Co0.05Mn0.20S0.94P0.06As0.09SiO226.80Al2O36.83CaO4.44MgO0.902K2O0.23TiO21.58燒失7.64

      注:Au、Ag的含量單位為g/t。

      從表2可以看出,該礦石中銅、鐵、鈷、金、銀等元素含量相對較高,具有綜合回收價值。

      1.3 銅鐵物相分析

      礦石銅、鐵物相分析結果見表3、表4。

      表3 礦石銅物相分析結果
      Table 3 Chemical copper phase analysis of the ore %

      銅物相含 量占有率硫化銅0.3617.14氧化銅0.6530.95結合銅1.0951.91總 銅2.10100.00

      表4 礦石鐵物相分析結果
      Table 4 Chemical iron phase analysis of the ore %

      鐵物相含 量占有率磁性鐵3.0012.40赤褐鐵17.2071.07硅酸鐵2.008.26碳酸鐵1.405.79硫化鐵0.602.48總 鐵24.20100.00

      從表3可以看出,礦石中硫化銅含量很低,僅占總銅的17.14%,氧化相和結合相的銅占全銅的82.86%,其中結合相的銅占51.91%,因此,該銅礦石屬結合相占比較高的氧化銅礦石。

      從表4可以看出,礦石中磁性鐵僅占總鐵的12.40%,71.07%的鐵為赤褐鐵,因此該礦石中的鐵屬難回收鐵。

      2 礦石的結構構造

      2.1 礦石的構造

      礦石的構造是指礦物的空間分布特征。該礦石的主要構造有:

      (1)多孔狀、蜂巢狀構造。磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、紅磷鐵礦、褐鐵礦多為多孔狀集合體團塊或他形粒狀集合體,有時也呈蜂巢狀、隔架狀集合體團塊。

      (2)團塊狀構造。磷銅鐵礦與紅磷鐵銅礦共生或單獨呈多孔的團塊狀分布,綠磷鐵銅礦也可呈團塊狀分布。

      (3)浸染團粒狀。褐鐵礦與假孔雀石局部相互浸染,呈浸染團粒狀分布。

      (4)條紋條帶狀構造。部分褐鐵礦、石英與假孔雀石呈條紋條帶狀分布。

      (5)圈層狀構造。部分褐鐵礦、假孔雀石呈圈層狀分布。

      (6)變膠狀構造。也有假孔雀石呈放射狀、束狀變晶并保留膠狀同心環(huán)帶。

      (7)晶洞狀構造。部分假孔雀石、石英呈梳狀、柱狀沿裂隙及空洞生長。

      (8)細脈狀構造。部分磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦及假孔雀石都可沿磷灰石裂隙呈細脈狀分布,有時也可沿巖石裂隙分布。

      2.2 礦石的結構

      礦石的結構是指礦物晶粒的外部形態(tài)及內部的顯微結構。該礦石的主要結構有:

      (1)他形粒狀結構。褐鐵礦、假孔雀石及輝銅礦、藍輝銅礦、黃銅礦、斑銅礦等多呈他形粒狀結構。

      (2)隱晶質結構。磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦及部分紅磷鐵礦呈隱晶質集合體,粒度較細。

      (3)束狀、梳狀、柱狀結構。假孔雀石在空洞及裂隙中呈束狀、梳狀、柱狀晶體充填,有時呈放射狀晶體并保留膠狀同心環(huán)帶結構。

      (4)交代結構。黃銅礦乳濁狀交代黃鐵礦,斑銅礦環(huán)邊狀交代黃銅礦,輝銅礦環(huán)邊狀交代斑銅礦,褐鐵礦交代黃鐵礦等。

      3 主要礦物的嵌布特征

      3.1 銅礦物的嵌布特征

      3.1.1 磷銅鐵礦

      磷銅鐵礦是該銅礦床中最重要的工業(yè)礦物之一,占全銅含量的41.03%,為隱晶質集合體,粒度較細,集合體粒度一般為0.01~0.5 mm,主要有3種嵌布狀態(tài)。

      (1)與紅磷鐵礦緊密共生,彼此鑲嵌,兩者的集合體為多孔團塊,磷銅鐵礦粒度為0.01~0.15 mm,呈點狀、小團粒、樹枝狀、細脈狀分布在紅磷鐵礦中,見圖1。

      圖1 磷銅鐵礦緊密嵌生于紅磷鐵礦裂隙間

      (2)與紅磷鐵礦、變紅磷鐵礦、褐鐵礦及石英伴生,集合體蜂巢呈多孔團粒狀、細脈狀、隔板狀分布,在裂隙中有細脈狀褐鐵礦分布,粒度為0.03~0.5 mm,見圖2、圖3。

      圖2 磷銅鐵礦呈團粒狀、細脈狀與紅磷鐵礦、石英、褐鐵礦連生

      (3)與褐鐵礦、石英、變紅磷鐵礦連生,呈圈層狀沿孔洞分布,結晶稍粗,單晶粒度0.03~0.1 mm,見圖4。

      圖3 磷銅鐵礦呈小團粒狀與變紅磷鐵礦、褐鐵礦伴生

      圖4 磷銅鐵礦呈圈層狀,沿孔洞分布

      3.1.2 綠磷鐵銅礦

      綠磷鐵銅礦也是該銅礦床中最重要的工業(yè)礦物之一,占全銅含量的40.27%,為隱晶質集合體,粒度較細,一般為0.01~0.5 mm,呈細脈狀沿磷灰石裂隙分布(見圖5),與磷灰石形成淡綠色團塊,在團塊周圍綠磷鐵銅礦呈蜂巢狀、多孔狀、隔板狀集合體團粒分布(見圖6)。

      圖5 綠磷鐵銅礦呈細脈狀沿磷灰石裂隙分布

      3.1.3 假孔雀石

      假孔雀石是銅礦床中重要的工業(yè)礦物之一,占全銅含量的15.35%,粒度一般為0.01~0.4 mm,少量可達0.8 mm,主要呈藍綠色、艷綠色,少量呈黃綠色,假孔雀石與褐鐵礦、石英、磷灰石、綠泥石、直閃石等伴生連生密切。圖7為假孔雀石晶體呈他形粒狀、不規(guī)則狀、柱狀、束狀、放射狀;在富礦石中,假孔雀石集合體呈團粒狀、變膠狀、圈層狀、條帶狀、浸染-團粒狀沿裂隙及孔洞分布,圖8為假孔雀石集合體分布在石英結合體中;貧礦石中假孔雀石呈細脈或細粒沿裂隙及孔洞充填,圖9為假孔雀石呈細脈狀沿磷灰石裂隙分布;假孔雀石的形成具有多時代特點,圖10為假孔雀石犬牙狀沿孔洞圈層狀沉淀。

      圖6 綠磷鐵銅礦呈多孔團塊狀分布

      圖7 假孔雀石呈放射狀變晶并保留膠狀同心環(huán)帶與褐鐵礦密切連生

      3.2 鐵礦物的嵌布特征

      3.2.1 赤褐鐵礦

      褐鐵礦是礦石中主要的金屬氧化物,含量較高,主要有以下幾種嵌布狀態(tài):①呈多孔狀、蜂巢狀集合

      圖9 假孔雀石呈細脈狀沿磷灰石裂隙分布

      圖10 假孔雀石顯示具多世代特征

      體,或呈變膠狀、圈層狀,也可呈團塊狀,粒度為0.02~0.5 mm;②與假孔雀石、石英鑲嵌密切,可呈條紋條帶狀、圈層狀分布,或者相互浸染,粒度為0.02~0.3 mm;③與紅磷鐵礦及石英密切鑲嵌,粒度為0.03~0.12 mm;④呈針片狀、纖片狀分布,粒度很細,為0.01~0.05 mm,星散分布于正長斑巖、閃長斑巖中,含量較少。

      赤鐵礦也呈多孔狀團塊、圈層狀、皮殼狀分布,粒度0.02~0.5 mm,也可交代磁鐵礦,呈磁鐵礦粗粒假象,粒度2~4 mm。

      3.2.2 磁鐵礦

      磁鐵礦粒度粗大,多數(shù)已被氧化交代,常被赤鐵礦交代,粒度為0.1~0.2 mm,也可見少量磁鐵礦呈自形粒狀(0.15~0.4 mm)分布在黃鐵礦中。

      3.3 其他有價元素的賦存狀態(tài)

      銀主要以分散狀態(tài)分布在輝銅礦、藍輝銅礦、黃銅礦、斑銅礦、赤鐵礦中。

      鈷呈分散狀態(tài)分布在磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、紅磷鐵礦、變紅磷鐵礦、輝銅礦、藍輝銅礦、斑銅礦、褐鐵礦、赤鐵礦中。

      金呈分散狀態(tài)分布在磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石、紅磷鐵礦、變紅磷鐵礦、褐鐵礦、磷灰石中。

      3.4 脈石礦物的嵌布特征

      3.4.1 石 英

      石英是礦石中的主要脈石礦物,主要呈以下3種嵌布特征:①他形粒狀,與綠泥石共生,形成輝石的蝕變產(chǎn)物,粒度為0.05~0.2 mm;②他形粒狀,與假孔雀石、褐鐵礦鑲嵌密切,有時集合體呈團粒狀,粒度為0.05~0.2 mm;③沿裂隙及空洞沉淀,常常呈梳狀,形成較晚,粒度為0.05~0.15 mm。

      3.4.2 絹云母

      絹云母呈細小鱗片狀、針片狀分布在褐鐵礦中,無定向雜亂分布,或者交代斜長石,粒度較細,為0.01~0.03 mm。

      3.4.3 綠泥石

      綠泥石在礦石中呈片狀分布,常與石英密切共生,為輝石的蝕變產(chǎn)物,粒度為0.05~0.8 mm,或者與綠簾石共生,呈團粒狀、團脈狀分布在閃長玢巖、正長斑巖中,粒度為0.1~0.3 mm。

      4 結 論

      (1)贊比亞某銅礦石銅品位2.10%,鐵、鈷、金、銀等元素含量相對較高,達到綜合回收利用價值;氧化相和結合相的銅占全銅的82.86%,其中結合相的銅占51.91%,氧化相的銅占30.95%。該銅礦石屬難選多金屬氧化礦石。

      (2)礦石礦物組成較復雜,金屬礦物主要有褐鐵礦、赤鐵礦、磁鐵礦、磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石等,其次還含少量輝銅礦、黃銅礦、斑銅礦、藍輝銅礦;脈石礦物主要為石英、絹云母、綠泥石、鉀長石、斜長石、磷灰石。

      (3)礦石的構造主要有多孔狀、蜂巢狀、團塊狀、浸染團粒狀、條紋條帶狀、圈層狀、變膠狀、晶洞狀、細脈狀構造;礦石的結構主要有他形粒狀結構,隱晶質結構,束狀、梳狀、柱狀結構,交代結構。

      (4)磷銅鐵礦、綠磷鐵銅礦、假孔雀石是礦石中最重要的工業(yè)礦物,磷銅鐵礦中的銅占全銅含量的41.03%,為隱晶質集合體,粒度較細,集合體粒度一般為0.01~0.5 mm;綠磷鐵銅礦中的銅占全銅含量的40.27%,也為隱晶質集合體,粒度較細,一般為0.01~0.5 mm;假孔雀石中的銅占全銅含量的15.35%,粒度一般為0.01~0.4 mm,少量可達0.8 mm。赤褐鐵礦、磁鐵礦是礦石中的主要金屬氧化物,赤褐鐵礦粒度一般為0.01~0.5 mm,少量達4 mm;磁鐵礦粒度較大,一般為0.1~0.2 mm。

      [1] 袁致濤,程少逸,趙禮兵,等.朝鮮某銅鎳礦石工藝礦物學研究[J].金屬礦山,2009(6):95-98. Yuan Zhitao,Cheng Shaoyi,Zhao Libing,et al.Study on the process mineralogy of a copper-nickel ore from North Korea[J].Metal Mine,2009(6):95-98.

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      (責任編輯 羅主平)

      Study on Process Mineralogy for a Copper Ore in Zambia

      Kong Lingcai1Li Zhengyao2
      (1.XinxingDevelopmentGroupCo.,Ltd.,Beijing100020,China;2.SchoolofCivilandEnvironmentEngineering,UniversityofScienceandTechnologyBeijing,Beijing100083,China)

      A certain copper ore in Zambia is a kind of oxidized ore with high proportion of combined phases,in which the grade of copper is 2.10%,and grade of other associated valuable elements such as Fe,Au,Ag,and Co are 24.20%,0.20 g/t,7.60 g/t,and 0.05% respectively.In order to determine the proper beneficiation process,study on process mineralogy of this copper ore was made.The results show that ①the mineral composition is complex and the main useful minerals include hematite-limonite,magnetite,chalcosiderite,green chalcosiderite,pseudo-malachite and so on.②the mineral structures mainly include vesicular,crumby,disseminated granular,riband-striped,circle-like,metacolloform,miarolitic,and veinlet structures,the mineral textures mainly include xenomorphic granular,cryptocrystalline,sarciniform,pectination,columnar and metasomatic.③copper in chalcosiderite,green chalcosiderite and pseudo-malachite account for 41.03%,40.27%,and 15.35% of the total copper respectively.Chalcosiderite and green chalcosiderite are all cryptocrystalline aggregation with particle size of 0.01~0.5 mm.The particle size of pseudo-malachite is generally within the range from 0.01 to 0.4 mm,and few reach up to 0.8 mm.The particle size of hematite-limonite is generally within the range from 0.01 to 0.5 mm,and few reach up to 4 mm.The particle size of magnetite is larger,which is generally within the range from 0.1 to 0.2 mm.Therefore,this kind of copper ore belongs to refractory multi-metal oxidized ore.

      Copper ore,Chalcosiderite,Green chalcosiderite,Pseudo-malachite,Hematite-limonite,Magnetite,Process mineralogy

      2014-11-04

      孔令采(1984—),男,工程師,碩士。

      TD912

      A

      1001-1250(2015)-01-072-05

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