日本血吸蟲凋亡誘導(dǎo)因子SjAIF功能區(qū)片段的克隆及表達(dá)分析

陸 看，韓宏曉，洪 煬，馬茜茜，劉艷濤，韓 倩，馬 帥，傅志強(qiáng)，林矯矯,3

日本血吸蟲凋亡誘導(dǎo)因子SjAIF功能區(qū)片段的克隆及表達(dá)分析

陸 看1,2，韓宏曉2，洪 煬2，馬茜茜2，劉艷濤2，韓 倩2，馬 帥2，傅志強(qiáng)2，林矯矯2,3

目的 克隆表達(dá)日本血吸蟲凋亡誘導(dǎo)因子(SjAIF)功能區(qū)片段，并對其生物學(xué)特性進(jìn)行初步分析。方法 應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增日本血吸蟲凋亡誘導(dǎo)因子的功能區(qū)片段，構(gòu)建原核重組表達(dá)質(zhì)粒并誘導(dǎo)其表達(dá)，實(shí)時定量PCR分析其在不同發(fā)育時期童蟲和成蟲的轉(zhuǎn)錄水平，通過Western-blot和間接ELISA法分析重組蛋白的抗原性和免疫原性，應(yīng)用免疫組化分析該蛋白在蟲體內(nèi)的分布情況。結(jié)果 克隆了SjAIF功能區(qū)片段，大小為831 bp。成功構(gòu)建了原核重組表達(dá)質(zhì)粒pET-28a(+)-SjAIF，并在大腸桿菌中獲得表達(dá)，重組蛋白分子量35 kD。實(shí)時定量PCR分析表明SjAIF基因在童蟲和成蟲的各個發(fā)育階段均有轉(zhuǎn)錄，其中7 d～21 d蟲體表達(dá)量較低，42 d和28 d蟲體表達(dá)量較高，雌蟲表達(dá)量高于雄蟲。重組蛋白具有較好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠后誘導(dǎo)產(chǎn)生了較高水平的特異性IgG抗體。該蛋白主要存在于日本血吸蟲體被，少部分分布于實(shí)質(zhì)組織中。結(jié)論 成功表達(dá)了SjAIF基因的功能區(qū)片段，對其生物學(xué)特性進(jìn)行了初步分析，為進(jìn)一步研究該基因生物學(xué)功能和作用提供了基礎(chǔ)。

日本血吸蟲；細(xì)胞凋亡；凋亡誘導(dǎo)因子

血吸蟲病(schistosomiasis)是由血吸蟲尾蚴感染人或其它哺乳動物而引起的一種危害嚴(yán)重的人獸共患寄生蟲病，廣泛流行于亞洲、非洲和拉丁美洲。該病流行于全球76個國家和地區(qū)，約6億人受到威脅，2億人感染[1]。在我國流行的是日本血吸蟲病。自1977年吡喹酮成功合成至今，該藥一直是唯一一種大規(guī)模使用的治療血吸蟲病藥物。而吡喹酮耐藥蟲株的出現(xiàn)使治療血吸蟲新藥物研發(fā)更加緊迫[2-3]。日本血吸蟲在不同宿主體內(nèi)的生長發(fā)育情況與蟲體體細(xì)胞凋亡相關(guān)的發(fā)現(xiàn)，為研制血吸蟲病新藥物以及防治提供了新思路[4-6]。

細(xì)胞凋亡是由多基因嚴(yán)格控制的細(xì)胞程序性死亡，對于維持生物體正常的生長發(fā)育以及內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定具有重要作用。哺乳動物發(fā)生細(xì)胞凋亡主要有三條通路，即死亡受體通路、線粒體通路和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通路。有研究表明，血吸蟲與其他多細(xì)胞生物一樣具有凋亡相關(guān)的編碼基因，但是血吸蟲凋亡的確切機(jī)制尚不明確[6]。凋亡誘導(dǎo)因子(apoptosis-inducing factor，AIF)是線粒體通路中的凋亡因子之一，是一種位于線粒體膜間隙的黃素蛋白，具有氧化還原和促凋亡雙重功能。

本實(shí)驗(yàn)室利用RT-PCR技術(shù)獲得SjAIF的全長cDNA序列，對SjAIF的功能區(qū)片段進(jìn)行了克隆、表達(dá)以及生物信息學(xué)分析，制備了針對該基因片段重組蛋白的多克隆抗體，分析了該基因在不同時期童蟲和成蟲及雌雄蟲間的表達(dá)差異，對該基因編碼蛋白在蟲體內(nèi)的分布情況進(jìn)行了免疫組織定位，為進(jìn)一步研究其生物學(xué)功能和作用提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 主要試劑和酶 TrizolRNA提取試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA酶抑制劑購自Invitrogen；Ex Taq DNA聚合酶、pMD-19T載體、T4DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶SacⅠ和XhoⅠ、熒光實(shí)時定量PCR(SYBR Green)檢測試劑盒購自TaKaRa生物工程(大連)有限公司；瓊脂糖凝膠電泳DNA純化回收試劑盒和質(zhì)粒快速提取試劑盒購自Axygen公司；硝酸纖維素膜(Whatman)購自北京經(jīng)科宏達(dá)生物技術(shù)有限公司；Ni-NTA HisBind Resin購自中科新生命生物科技有限公司；DAB底物顯色液、DAPI溶液、四甲基聯(lián)苯胺(TMB)購自天根生化科技(北京)有限公司；山羊抗小鼠IgG-HRP、山羊抗兔IgG-HRP、Cy3標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG(H+L)二抗購自康為世紀(jì)生物科技有限公司。

1.1.2 菌種、實(shí)驗(yàn)動物和血清 感受態(tài)大腸桿菌DH5α、BL21(DE3)購自北京全式金生物科技有限公司；6 w齡雄性BALB/c小鼠購自斯萊克實(shí)驗(yàn)動物中心；雄性新西蘭大白兔購自上海羅涇飛達(dá)實(shí)驗(yàn)動物養(yǎng)殖場；表達(dá)載體pET-28a(+)和感染42 d兔陽性血清由本實(shí)驗(yàn)室保存。

1.2 方法

1.2.1 蟲體的收集 新西蘭大白兔以腹部貼片法分別感染2 000～20 000條日本血吸蟲尾蚴，于感染后7、14、21、28、35、42 d分別剖殺，以肝門靜脈灌注法收集蟲體，用PBS充分洗滌蟲體。將部分42 d合抱蟲體吹打分開，分別收集雌蟲和雄蟲。將各時期蟲體以及雌雄蟲保存于液氮中備用。

1.2.2 RNA的提取 取保存于液氮中的各個時期蟲體以及雌雄蟲，按照TrizolRNA提取試劑盒說明書分別提取蟲體總RNA。

1.2.3 生物信息學(xué)分析和目的基因的擴(kuò)增 利用DNAStar軟件分析AIF的理論等電點(diǎn)，蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量等參數(shù)。利用在線軟件Clustal Omega(http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalo/)對AIF蛋白進(jìn)行多重比對，利用SignalP(www. cbs.dtu/services/Singnalp)在線軟件進(jìn)行信號肽預(yù)測，利用在線軟件SMART(http://smart.embl-heidelberg.de/)和NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)對SjAIF進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測和功能分析，并由此確定本實(shí)驗(yàn)的功能區(qū)片段。根據(jù)目的基因的功能區(qū)片段設(shè)計(jì)引物，上游引物P1：5′-GCCGAGCTC GTACCTGAGTCACTTGTG-3′(下劃線處為SacⅠ酶切位點(diǎn))，下游引物P2: 5′-GCCCTCGAG AGCTAGACATGGTGGAAGCAC-3′(下劃線處為XhoⅠ酶切位點(diǎn))，由上海華津生物科技有限公司合成。以反轉(zhuǎn)錄的日本血吸蟲14 d蟲體cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。擴(kuò)增條件為94 ℃預(yù)變性5 min； 94 ℃ 30 s，62 ℃ 30 s，72 ℃ 1 min，共30個循環(huán)；延伸溫度設(shè)為72 ℃ 10 min。PCR產(chǎn)物按照DNA純化試劑盒的步驟純化后，將其連接pMD19-T載體，并將陽性質(zhì)粒送往上海華津生物科技有限公司測序。

1.2.4 重組表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建 將陽性質(zhì)粒雙酶切后連接到表達(dá)載體pET28a(+)，構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒pET28a(+)-SjAIF片段，并轉(zhuǎn)化至感受態(tài)BL21中。通過菌液PCR、雙酶切以及測序鑒定陽性重組質(zhì)粒。

1.2.5 重組質(zhì)粒在大腸桿菌中的表達(dá)以及純化 將鑒定好的pET28a(+)-SjAIF/BL21接種于LB培養(yǎng)基中，以37 ℃，250 r/min培養(yǎng)約2～4 h至OD600≈0.6時，加入IPTG，使其終濃度為1 mmol/L，進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，并確定其最佳表達(dá)條件和表達(dá)形式。將以包涵體形式存在的重組蛋白以Ni-NTA HisBind Resin純化。

1.2.6 熒光實(shí)時定量PCR 以日本血吸蟲的看家基因α-tublin為內(nèi)參。SjAIF實(shí)時定量PCR的擴(kuò)增引物sense：5′-ATATGGCGGTGTGGCGTTTATG-3′，anti-sense：5′-CACTCCTGTTTGCCTACAAGTTTC-3′，其擴(kuò)增片段長度為172 bp；Sjα-Tublin的實(shí)時定量PCR的擴(kuò)增引物sense：5′-CTGATTTTCCATTCGTTTG-3′，anti-sense：5′-GTTGTCTACCATGAAGGCA-3′，其擴(kuò)增片段長度為213 bp。引物由上海華津生物科技有限公司合成。Real-time PCR反應(yīng)體系：2×SYBR Premix Ex Taq 10 μL，上游引物和下游引物各0.4 μL，ROX Reference Dye Ⅱ0.4 μL ，EASY Dilution 6.8 μL，cDNA模板2 μL。反應(yīng)條件：95 ℃預(yù)變性30 s，95 ℃5 s，60 ℃34 s，72 ℃15 s共40個循環(huán)，每個反應(yīng)3孔重復(fù)。分析得出相對于看家基因的目的基因含量。

1.2.7 Western blotting檢測 將純化的重組蛋白進(jìn)行SDS-PAGE電泳，經(jīng)電轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上。用重組蛋白SjAIF免疫的BALB/c小鼠血清和感染日本血吸蟲42 d的兔陽性血清為一抗孵育，以未感染血吸蟲的小鼠和兔血清作為對照，再分別以辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗小鼠IgG和山羊抗兔IgG作為二抗進(jìn)行孵育。用DAB作為底物避光顯色。

1.2.8 ELISA檢測免疫小鼠血清抗重組蛋白特異性IgG抗體水平 將30只雄性BALB/c小鼠分為蛋白免疫組、206佐劑組和PBS組，每組10只。免疫程序?yàn)椋好?周免疫1次，共免疫3次，在1免前和每次免疫1周后眼眶靜脈采血，第3次免疫后2周，每只小鼠經(jīng)腹部貼片接種日本血吸蟲尾蚴，并于感染后6 w后剖殺，收集剖殺后血清備用。ELISA檢測各組血清中的特異性IgG抗體水平。

1.2.9 免疫組化分析 取21 d血吸蟲蟲體制成6 μm的冰凍切片。切片用丙酮固定30 min，10%的山羊血清封閉2 h，以重組蛋白免疫BALB/c小鼠的3免血清為一抗室溫孵育2 h，同時以未感染小鼠血清作為陰性血清對照。用Cy3標(biāo)記的羊抗鼠IgG為二抗室溫避光孵育，最后用DAPI溶液復(fù)染10 min。在各步驟之間用PBST洗滌3次，每次5 min。

2 結(jié) 果

2.1SjAIF基因的生物信息學(xué)分析 生物信息學(xué)分析表明SjAIFcDNA全長為3 441 bp，編碼的蛋白不含信號肽，理論等電點(diǎn)為6.61。本實(shí)驗(yàn)綜合SjAIF的功能區(qū)結(jié)構(gòu)域及抗原性分析，選擇編碼該蛋白的第200-476位氨基酸的核苷酸片段進(jìn)行克隆、表達(dá)和初步分析。選擇來自埃及血吸蟲、華支睪吸蟲、細(xì)粒棘球絳蟲、多房棘球絳蟲、原雞、人(Accession No.分別為KGB36175.1、GAA47621.1、CDS21975.1、CDI96960.1、NP_001007491.1、O95831) 6個物種的AIF蛋白進(jìn)行氨基酸序列的多重比對。結(jié)果顯示，該基因所編碼的氨基酸序列與埃及血吸蟲的AIF相似性最高，達(dá)到68%，與華支睪吸蟲、細(xì)粒棘球絳蟲、多房棘球絳蟲、原雞和人的相似性分別為45%，41%，43%，35%和33%(圖 1)。

2.2 重組質(zhì)粒在大腸桿菌中的表達(dá)及純化 通過PCR、酶切鑒定和測序分析，表明成功構(gòu)建了重組表達(dá)質(zhì)粒pET28a(+)-SjAIF(圖2、圖3)。

重組表達(dá)質(zhì)粒在大腸桿菌BL21中獲得表達(dá)，且在誘導(dǎo)5h時表達(dá)量最高(圖4)。SDS-PAGE結(jié)果顯示重組蛋白分子量約為35 kDa，與預(yù)期結(jié)果相符。重組蛋白以包涵體形式存在。經(jīng)Ni-NTA樹脂純化后，獲得較純的重組蛋白。

2.3SjAIF基因在不同時期童蟲和成蟲以及雌雄蟲表達(dá)差異分析 RT-PCR結(jié)果顯示，SjAIF在所檢測的各個時期均有表達(dá)，在14 d蟲體表達(dá)量最低，42 d和28 d蟲體表達(dá)量較高，雌蟲表達(dá)量高于雄蟲(圖5)。

2.4 Western-blotting 檢測重組蛋白的免疫原性 以重組蛋白免疫鼠血清和感染血吸蟲42 d的兔陽性血清為一抗孵育，結(jié)果顯示在35 kDa處有明顯的識別條帶，而以健康小鼠或兔血清作為對照則沒有陽性條帶出現(xiàn)，說明重組蛋白具有很好的免疫原性和抗原性(圖6)。

2.5 小鼠血清抗SjAIF特異性IgG抗體水平的檢測 結(jié)果表明，免疫組小鼠在一免后就產(chǎn)生了特異性IgG抗體，在二免、三免至剖殺后特異性IgG水平持續(xù)升高。而206佐劑對照組和PBS對照組小鼠血清的特異性IgG抗體水平基本保持不變，一直維持在較低水平，只在血吸蟲攻擊感染后6周才見到略有升高(圖7)。

圖1 不同物種SjAIF基因氨基酸序列的同源性分析

M: DNA marker; A: Product of PCR

M: DNA marker; B: pET-28a-SjAIF digested withSacI andXhoI.

圖3 重組質(zhì)粒pET-28a-SjAIF的雙酶切鑒

Fig.3 Recombinant plasmid identified by enzyme digestion

M: Marker; 0-6: Recombinant plasmid pET-28a(+)-SjAIF induced with IPTG for 0-6h; A, B: Purified recombinant protein ofSjAIF.

圖4 SDS-PAGE分析pET-28a(+)-SjAIF/BL21的蛋白表達(dá)情況

Fig.4 SDS-PAGE analysis of the expression of pET-28a(+)-SjAIF/BL21 inE.coli

圖5 熒光實(shí)時定量PCR分析SjAIF基因在日本血吸蟲不同階段童蟲和成蟲的表達(dá)分析

Fig.5 Expression profiles ofSjAIF at differential stages of schistosomula and adult worms ofS.japonicumby real-time PCR

M: marker; A:Recombinant protein was probed with mouse sera againstSjAIF; C:Recombinant protein was probed with sera from rabbit infected withS.japonicum; B,D: Recombinant protein was probed with the normal mice or rabbit sera respectively.

圖6 pET28a(+)-SjAIF重組蛋白的Western blotting分析

Fig.6 Western blotting analysis ofSjAIF expression product

2.5SjAIF蛋白在蟲體內(nèi)的分布分析：在熒光顯微鏡下可以觀察到用Cy3標(biāo)記的羊抗鼠IgG二抗發(fā)出紅色熒光以及用DAPI復(fù)染核酸后發(fā)出的藍(lán)色熒光，結(jié)果表明SjAIF蛋白主要存在于日本血吸蟲體被，少部分分布于實(shí)質(zhì)組織中(圖8)。

圖7 BALB/c小鼠血清抗SjAIF抗原特異性IgG抗體水平檢測

Fig.7 Specific IgG level againstSjAIF by ELISA

圖8SjAIF蛋白在21d日本血吸蟲蟲體內(nèi)的分布分析(10×40)

Fig.8 Localization analysis ofSjAIF by immunolocalization in 21d-day-old worms ofS.japonicum(10×40)

3 討 論

細(xì)胞凋亡是多種生物平衡細(xì)胞增殖與組織發(fā)育的重要機(jī)制。凋亡過程的紊亂可能直接或間接導(dǎo)致許多疾病的發(fā)生，如癌癥和自身免疫性疾病等。根據(jù)不同哺乳動物對日本血吸蟲感染的易感性可把日本血吸蟲終末宿主分為適宜宿主、非適宜宿主和抗性宿主。東方田鼠是迄今為止發(fā)現(xiàn)的唯一一種日本血吸蟲無法在其體內(nèi)發(fā)育成熟的哺乳類動物抗性宿主[7]。已有研究表明，一些不同宿主來源的日本血吸蟲凋亡相關(guān)基因呈現(xiàn)差異表達(dá)，日本血吸蟲可能存在類似哺乳動物或線蟲等的凋亡通路[6,8]。有實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腫瘤治療藥物伊馬替尼能誘導(dǎo)曼氏血吸蟲蟲體生殖器官細(xì)胞發(fā)生凋亡，最終致使蟲體死亡[9]。細(xì)胞凋亡研究有可能為血吸蟲新藥靶和候選疫苗分子的篩選提供新思路。

凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)是一種位于線粒體內(nèi)外膜間隙的黃素蛋白，具有氧化還原酶和促凋亡雙重功能。正常情況下AIF能夠依賴其氧化還原酶的功能催化細(xì)胞色素C和NAD之間的電子傳遞而阻止凋亡。當(dāng)線粒體受到凋亡刺激后，引起線粒體膜通透性轉(zhuǎn)運(yùn)孔的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化而開放，導(dǎo)致凋亡誘導(dǎo)因子AIF從線粒體釋放到細(xì)胞質(zhì)中，最終引起細(xì)胞凋亡[10]。AIF是線粒體凋亡通路中的凋亡因子之一，是第一個被鑒定出可以不依賴半胱天冬酶(caspase)信號通路而直接介導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡的分子[11]。但后來又有研究發(fā)現(xiàn)在線蟲體內(nèi)，CED-3(caspase的同源物)的活性對于WAH-1(AIF的同源類似物)從線粒體釋放很重要，表明在線蟲體內(nèi)WAH-1的促凋亡活性依賴于CED-3[12]。另有研究發(fā)現(xiàn)AIF引起的細(xì)胞凋亡與caspase級聯(lián)反應(yīng)之間并不是完全獨(dú)立的，激活的caspase能使純化的線粒體釋放AIF因子，Bcl-2家族在某種程度上能抑制AIF從線粒體的釋放[13-14]。因此猜測在細(xì)胞死亡的級聯(lián)反應(yīng)中，AIF和caspase可能存在一種合作關(guān)系，而它們相互之間的作用可能取決于凋亡刺激物和細(xì)胞的類型。而AIF在日本血吸蟲中的作用及其機(jī)制尚不明確。

生物信息學(xué)分析表明本實(shí)驗(yàn)研究的SjAIF功能區(qū)片段包含一個吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族蛋白，是一種腫瘤相關(guān)蛋白。有研究發(fā)現(xiàn)FAD依賴的吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶DepH可以催化抗癌藥物FK228前體形成二硫鍵，促進(jìn)FK228的活化，進(jìn)而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和癌癥的康復(fù)[15]。由此猜測SjAIF的吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶結(jié)構(gòu)域的功能行使是否與FAD/NAD(P)結(jié)合域結(jié)構(gòu)域(第221-428位氨基酸)的功能有關(guān)？但血吸蟲在此方面的研究尚不多見，本實(shí)驗(yàn)為發(fā)現(xiàn)促進(jìn)血吸蟲凋亡的潛在新靶點(diǎn)奠定了基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明SjAIF基因在血吸蟲感染宿主7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d都有表達(dá)，在7 d～21 d表達(dá)量較低，可能與維持線粒體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，以提供大量的能量用于血吸蟲的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能的改變，使血吸蟲在終末宿主體內(nèi)正常的生長發(fā)育有關(guān)。Western blotting結(jié)果表明該重組表達(dá)產(chǎn)物具有良好的抗原性，用SjAIF重組抗原免疫BALB/c小鼠后，可誘導(dǎo)小鼠體內(nèi)的抗重組抗原的特異性IgG抗體迅速產(chǎn)生，并且維持在一個較高的水平。免疫組化結(jié)果表明該蛋白主要存在于日本血吸蟲體被與實(shí)質(zhì)組織中。

本實(shí)驗(yàn)首次克隆表達(dá)了SjAIF基因的功能區(qū)片段，并對其生物學(xué)特性進(jìn)行了初步研究，為進(jìn)一步探討SjAIF在血吸蟲生長發(fā)育中的作用以及其功能奠定了基礎(chǔ)。

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中國人獸共患病學(xué)報(bào)

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Cloning and expression analysis of a functional fragment of apoptosis-inducing factor (AIF) gene inSchistosomajaponicum

LU Kan1,2,HAN Hong-xiao2,HONG Yang2,MA Qian-qian2,LIU Yan-tao2,HAN Qian2,MA Shuai2, FU Zhi-qiang2,LIN Jiao-jiao2,3

(1.CollegeofLifeandEnvironmentalSciences,ShanghaiNormalUniversity,Shanghai200234,China;2.ShanghaiVeterinaryResearchInstitute,ChineseAcademyofAgriculturalScience/KeyLaboratoryofAnimalParasitology,MinistryofAgriculture,Shanghai200241,China;3.JiangsuCo-innovationCenterforPreventionandControlofImportantAnimalInfectiousDiseasesandZoonoses,Yangzhou225009,China)

We cloned and expressed a functional fragment of apoptosis-inducing factor (AIF) gene inSchistosomajaponicumand further analyzed its biological characteristics. PCR technique was employed to amplify the functional fragment ofSjAIF by employing a cDNA of 14 d (day) schistosomula as template. The fragment of AIF was subcloned into a pET28a(+) vector and the recombinant plasmid was transformed into competentE.coil/BL21 for producing recombinant protein. The expression level ofSjAIF was determined at several different development stages of schistosomula and adult worms by using real-time RT-PCR. The recombinant protein was purified and then its antigenicity was accessed by Western blotting and ELISA. The distribution of the protein inSchistosomajaponicumwas analyzed by immunolocalization. Real-time PCR analysis revealed that the expression ofSjAIF was lower in 7 d, 14 d and 21 d than that in other stages. Western-blotting showed that the recombinant had good immunogenicity. The vaccinated group showed a good ability to induce IgG as examined by ELISA. Immunolocalization analysis revealed that theSjAIF was mainly distributed in tegument and parenchyma. The fragment ofSjAIF was obtained and its molecular characterizations were preliminarily investigated. This study provided an important basis for further investigation of the biological characteristics and mechanism of the protein inSchistosomajaponicum. Keywords:Schistosomajaponicum; apoptosis; apoptosis-inducing factor

Lin Jiao-jiao, Email: jjlin@shvri.ac.cn

國家自然科學(xué)基金(No.81271871)資助

林矯矯，Email：jjlin@shvri.ac.cn

1.上海師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，上海 200234； 2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)研究所，農(nóng)業(yè)部動物寄生蟲學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，上海 200241； 3.江蘇省動物重要疫病與人獸共患病防控協(xié)同創(chuàng)新中心，揚(yáng)州 225009

10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.02.002

R383

A

1002-2694(2015)02-0102-07

2014-10-08；

2014-12-22

Supported by the National Natural Science Foundation of People’s Republic of China (No. 81271871)