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      柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染臨床研究

      2015-03-16 11:17:48范德軍
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年24期
      關(guān)鍵詞:柴芍承氣湯胰腺炎

      范德軍

      (桃江縣人民醫(yī)院,湖南 益陽(yáng) 413400)

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      柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染臨床研究

      范德軍

      (桃江縣人民醫(yī)院,湖南 益陽(yáng) 413400)

      目的:研究柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染的臨床療效。方法:將200例重癥胰腺炎合并感染患者隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組各100例,對(duì)照組患者采用常規(guī)方法治療,包括放置空腸管、持續(xù)胃腸減壓、抑酸抑酶、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡、抗感染、抗休克及營(yíng)養(yǎng)支持等;實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用柴芍承氣湯治療,比較兩組患者的治療效果。結(jié)果:經(jīng)過(guò)治療,實(shí)驗(yàn)組患者腹脹緩解時(shí)間顯著短于對(duì)照組,并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,住院時(shí)間短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染臨床療效顯著,可有效減少并發(fā)癥,縮短病程,值得臨床推廣應(yīng)用。

      重癥胰腺炎;感染;柴芍承氣湯

      胰腺炎是由于胰蛋白酶分泌過(guò)多而導(dǎo)致胰腺產(chǎn)生自身消化作用而引起的疾病,根據(jù)病情嚴(yán)重程度可分為輕型和重型兩種[1]。在治療過(guò)程中,重癥急性胰腺炎合并感染是最為棘手的問(wèn)題之一,同時(shí)也是導(dǎo)致病程遷延、并發(fā)癥頻發(fā)和死亡率增加的主要原因。腹腔感染、血管內(nèi)導(dǎo)管感染、肺部感染、泌尿系感染和腸源性感染為重癥胰腺炎的主要感染類型,常導(dǎo)致治療功虧一簣。因此,在重癥胰腺炎的治療過(guò)程中,防止感染的發(fā)生可提高治療效果,改善患者預(yù)后。本研究采用柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染患者,取得較好效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      將我院2011年5月—2014年5月期間收治的200例重癥胰腺炎合并感染患者隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組各100例,對(duì)照組中男50例,女50例,年齡15~73歲,平均年齡(36.8±5.2)歲;實(shí)驗(yàn)組中男55例,女45例,年齡14~75歲,平均年齡(37.1±5.3)歲。所有患者均經(jīng)過(guò)B超和CT檢查確診,且符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)會(huì)胰腺外科組制定的《急性胰腺炎診治指南(2014)》。根據(jù)APACHEII評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),對(duì)照組患者病情嚴(yán)重程度評(píng)分為(10.45±2.2)分,實(shí)驗(yàn)組患者病情嚴(yán)重程度評(píng)分為(10.43±2.1)分。兩組患者的性別、年齡、病情等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      對(duì)照組患者采用常規(guī)方法治療,包括放置空腸管、持續(xù)胃腸減壓、抑酸抑酶、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡、抗感染、抗休克及營(yíng)養(yǎng)支持等。聯(lián)合使用抗生素甲硝唑和氧氟沙星,每天2次,靜脈滴注。急性腎功能衰竭、急性呼吸窘迫綜合征等患者予以透析和機(jī)械通氣等措施。

      實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用柴芍承氣湯治療,藥物組成為:柴胡15g、白芍10g、黃芩10g、枳實(shí)10g、厚樸10g、玄明粉10g(包煎)、生大黃10g(后下),加水300mL煎至150mL,每天1劑,分2次鼻飼,連續(xù)使用7~14天。治療過(guò)程中,密切觀察患者生命體征變化、臨床癥狀,對(duì)患者血糖、血尿淀粉酶、血鈣、白細(xì)胞數(shù)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),并復(fù)查腹部B超或CT。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      實(shí)驗(yàn)組患者腹脹緩解時(shí)間為(25.0±7.43)h,顯著短于對(duì)照組的(65.0±5.67)h,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療過(guò)程中,治療組中5例患者出現(xiàn)并發(fā)癥,對(duì)照組中30例患者出現(xiàn)并發(fā)癥,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者死亡率和住院時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

      表1 兩組患者腹脹緩解時(shí)間、并發(fā)癥、死亡率、
      平均住院時(shí)間比較

      組別例數(shù)(n)腹脹緩解時(shí)間(h)并發(fā)癥(n)死亡(n)住院時(shí)間(d)對(duì)照組10065.0±5.6730531.01±9.64實(shí)驗(yàn)組10025.0±7.435327.99±7.12P<0.05<0.05>0.05>0.05

      3 討論

      重癥急性胰腺炎常出現(xiàn)多種并發(fā)癥,如胰腺膿腫、假性囊腫、臟器功能衰竭等,還可繼發(fā)腹腔、呼吸道、泌尿道等感染,感染擴(kuò)散可引起敗血癥,嚴(yán)重危及患者生命安全。

      柴芍承氣湯起源于大承氣湯,源于張仲景的《傷寒論》,為主治陽(yáng)明腑實(shí)證之經(jīng)方,由大黃、厚樸、枳實(shí)、芒硝四味藥組成,具有峻下熱結(jié)的功效,古人歸納其主治為“痞、滿、燥、實(shí)”四個(gè)字。柴芍承氣湯是在大承氣湯的基礎(chǔ)上加用柴胡、黃芩、白芍諸味中藥融合而成,藥效更好。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,柴芍承氣湯在加快腸道蠕動(dòng)、減少炎性細(xì)胞因子釋放和改善胰腺缺血等方面療效顯著。其中柴胡味苦性平,具有發(fā)表退熱、疏肝解郁、升陽(yáng)舉陷等功效[2];黃芩味苦性寒,具有清熱解毒之功效,常用于外感風(fēng)熱、溫病發(fā)熱、痢疾以及肺、肝膽、胃腸急慢性感染性疾病的治療,對(duì)各型變態(tài)反應(yīng)均有不同程度的抑制作用,尤其對(duì)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)作用最強(qiáng),能抑制肥大細(xì)胞酶激活系統(tǒng)對(duì)過(guò)敏介質(zhì)SRS-A和組胺的釋放,減少脂質(zhì)過(guò)氧化,抑制腸道細(xì)菌活性[3];白芍性苦、味酸,微寒,入肝經(jīng),具有養(yǎng)血斂陰、解痙鎮(zhèn)痛、抑制淀粉酶分泌的功效[3];枳實(shí)具有促進(jìn)胃排空和加速小腸推進(jìn)的作用[4];厚樸對(duì)革蘭陰性菌有顯著的抑制作用,具有抗炎鎮(zhèn)痛的功效[5];大黃具有促進(jìn)腸道蠕動(dòng)、保護(hù)胰腺細(xì)胞的作用。

      本研究結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)治療,實(shí)驗(yàn)組患者腹脹緩解時(shí)間顯著短于對(duì)照組,并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,住院時(shí)間短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。采用柴芍承氣湯治療重癥胰腺炎合并感染臨床療效顯著,可有效減少并發(fā)癥,減輕腹脹癥狀,縮短病程,值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1] 程留芳.重癥胰腺炎內(nèi)科綜合治療[J].解放軍保健醫(yī)學(xué)雜志,2004,6(1):9-11.

      [2] 馮志松,黃濤,任權(quán),等.中藥瀉下法治療重癥急性胰腺炎的臨床觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2007,14(1):11-13.

      [3] 凌穎,陳勁松,曹麗鵬,等.柴芍承氣湯對(duì)重癥急性胰腺炎患者炎癥介質(zhì)的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2013,20(3):138-141.

      [4] 巫協(xié)寧.重癥胰腺炎的規(guī)范化治療和治療策略[J].中華消化雜志,2001,21(5):300-302.

      [5] 王婧,陰赪宏,張淑文,等.大黃類藥物治療重癥急性胰腺炎的進(jìn)展[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2005,12(5):318-320.

      (責(zé)任編輯:尹晨茹)

      2015-01-30

      范德軍(1983-),男,湖南省桃江縣人民醫(yī)院主治醫(yī)師,研究方向?yàn)橹嗅t(yī)藥治療急重癥。

      R285.6;R576

      A

      1673-2197(2015)24-0109-01

      10.11954/ytctyy.201524052

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