孫 斌
(海門市中醫(yī)院 針灸科,江蘇 海門 226100)
?
針灸對潰瘍性結(jié)腸炎患者T細胞亞群影響觀察
孫 斌
(海門市中醫(yī)院 針灸科,江蘇 海門 226100)
目的:觀察針灸對潰瘍性結(jié)腸炎患者T細胞亞群的影響。方法:將64例潰瘍性結(jié)腸炎患者分為治療組和對照組各32例,治療組患者采用針灸結(jié)合西藥治療,對照組患者僅采用西藥治療,2個月為1個療程,比較治療前后兩組患者T細胞亞群變化情況。結(jié)果:經(jīng)過治療,治療組患者CD3、CD4水平均有顯著提高,與治療前比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對照組患者治療前后T細胞水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:針灸聯(lián)合西藥治療潰瘍性結(jié)腸炎可有效提高患者CD3、CD4細胞水平,改善機體免疫功能,加速康復(fù)進程,值得臨床推廣應(yīng)用。
潰瘍性結(jié)腸炎;針灸; T細胞亞群
潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis,UC)是結(jié)腸黏膜的慢性非特異性炎性疾病,主要累及直腸及乙狀結(jié)腸,呈連續(xù)性病變,也可累及整個結(jié)腸,主要臨床表現(xiàn)為腹痛、腹瀉、黏液膿血便。該病病因尚未完全闡明,主要治療藥物為水楊酸類、糖皮質(zhì)激素、免疫調(diào)節(jié)劑等。筆者采用針灸結(jié)合西藥治療32例潰瘍性結(jié)腸炎患者,觀察其對患者T細胞亞群的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
64例患者均為2010-2014年期間我院住院和門診收治的潰瘍性結(jié)腸炎患者,病變部位為左半結(jié)腸,處于慢性復(fù)發(fā)型緩解期,中醫(yī)辨證為肝郁脾虛證。隨機將其分為治療組和對照組各32例,治療組中男16例,女16例;年齡28~60歲,病程最長8年。對照組中男18例,女14例;年齡24~57歲,病程最長7年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)
參照《對我國炎癥性腸病診斷與治療共識意見》[1]:具有持續(xù)或反復(fù)發(fā)作性腹瀉、腹痛、黏液膿血便、里急后重,伴有(或不伴)不同程度全身癥狀。在排除細菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸蟲病、腸結(jié)核等感染性腸炎及克羅恩病、缺血性腸炎、放射性腸炎等疾病的基礎(chǔ)上,具有結(jié)腸鏡檢查重要改變中至少1項可診斷該病。
臨床上,慢性復(fù)發(fā)型患者多見,發(fā)作期與緩解期交替[2]。在緩解期對該病進行治療可預(yù)防復(fù)發(fā),因此本試驗選擇慢性復(fù)發(fā)型緩解期的患者。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
①初發(fā)型、慢性持續(xù)型、急性爆發(fā)型患者;②合并中毒性巨結(jié)腸、腸癌、大出血、腸穿孔、腸梗阻疾病者;③不能耐受針灸治療者;④拒絕簽署臨床研究觀察知情同意書者。
1.4 治療方法
治療組患者采用西藥聯(lián)合針灸治療,西藥為美沙拉嗪緩釋顆粒劑,1gQID,口服;美沙拉嗪緩釋顆粒劑,500mg/袋,愛的發(fā)制藥公司生產(chǎn),進口藥品注冊證號:H20100063,產(chǎn)品批號:10477。辨證分型參照中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會2003年制定的潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診治方案(草案),將本病分為大腸濕熱證、脾虛濕蘊證、寒熱錯雜證、脾腎陽虛證、陰血虧虛證和肝郁脾虛證[3]。臨床常見的證型為肝郁脾虛證,患者發(fā)病期間T細胞總數(shù)減少[4],表現(xiàn)為情緒抑郁或焦慮不安,大便次數(shù)增多,腹痛即瀉,瀉后痛減,舌淡紅,苔薄白,脈弦細。
針灸治療選擇中極、關(guān)元、氣海、天樞、大橫、大腸俞、足三里、上巨虛、三陰交、太沖,中極、關(guān)元、氣海穴位,直刺進針1cm,行捻轉(zhuǎn)提插補法;天樞、大橫穴直刺進針1.5cm,行提插瀉法;大腸俞穴直刺1cm,行捻轉(zhuǎn)補法;足三里、三陰交、上巨虛穴直刺進針1cm,行平補平瀉法;太沖穴直刺進針0.5cm,行提插捻轉(zhuǎn)瀉法,均留針30min。
對照組患者采用西藥治療。
兩組患者療程均為2個月,治療后應(yīng)用流式細胞儀檢測患者T細胞亞群水平變化情況。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]
經(jīng)過治療,患者腹痛腹瀉消失,無急性炎癥及并發(fā)癥為有效;腹痛消失,腹瀉次數(shù)減少,血便減少且無并發(fā)癥為顯效;腹痛未消失,仍有腹瀉、血便癥狀且出現(xiàn)并發(fā)癥為無效;總有效=有效+顯效。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
治療組患者總有效率為87.5%,顯著高于對照組的75.0%,組間臨床療效比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較 (n)
經(jīng)過治療,治療組患者CD3、CD4水平均顯著提高,與治療前比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。對照組患者治療前后T細胞水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后T細胞亞群指標(biāo)比較
組別時間CD3CD4CD8CD4/CD8治療組治療前48.25±11.5726.38±7.5025.36±8.051.12±0.43治療后64.89±5.0837.28±5.0925.39±3.541.48±0.19對照組治療前46.88±10.5928.02±6.3126.96±8.341.15±0.39治療后49.25±9.6628.45±5.0828.02±7.741.01±0.66
肝郁是潰瘍性結(jié)腸炎的致病基礎(chǔ),脾虛是關(guān)鍵病機,因此針刺肝經(jīng)之原穴太沖穴,以清泄肝經(jīng)有余及有郁之經(jīng)氣;治療脾虛的常用穴為足三里,針刺足三里具有健脾益胃、強壯機體的作用,是治療諸虛百損的常用穴[6];三陰交為三陰經(jīng)的交會穴,針刺之能滋補肝腎、健煦脾氣;上巨虛為調(diào)節(jié)大腸傳導(dǎo)功能的良穴,針刺之可調(diào)節(jié)腸道動力,緩解腹瀉癥狀;中極、關(guān)元為人體補益之要穴,屬于任脈,針刺之既能調(diào)節(jié)免疫功能又能提升中氣[7];針刺天樞、大橫可雙向調(diào)節(jié)胃腸道功能,尤其是大腸功能。
T細胞亞群是判定細胞免疫功能的一項重要指標(biāo),抗原提呈細胞提供的共刺激信號以及特定的炎性細胞因子環(huán)境指導(dǎo)T細胞向不同的亞群分化。特定T細胞亞群通過分泌特征性細胞因子參與適應(yīng)性免疫應(yīng)答,并影響多種免疫相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展[8],CD4是調(diào)節(jié)性T細胞,具有免疫無能性及免疫抑制性,其通過抑制自身反應(yīng)性T細胞免疫反應(yīng),從而起到調(diào)節(jié)免疫的作用。針刺對于T細胞的影響可能是通過調(diào)節(jié)免疫細胞的增殖和激活實現(xiàn)的。
本研究結(jié)果表明,經(jīng)過治療,治療組患者CD3、CD4水平均有顯著提高,與治療前比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而對照組患者治療前后T細胞水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示針灸聯(lián)合西藥治療潰瘍性結(jié)腸炎可有效提高患者CD3、CD4細胞水平,改善機體免疫功能,加速康復(fù)進程,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組.對我國炎癥性腸病診斷與治療共識意見[J].中華消化雜志,2007,27(8):545-550.
[2] 周滔,王帥.潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)研究的若干進展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(6):414-417.
[3] 陳治水,危北海,張萬岱,等.潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診治方案(草案) [J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2005,13(2):133-136.
[4] 張淑梅.不同中醫(yī)證型潰瘍性結(jié)腸炎患者T細胞亞群的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2008,10(8):1232-1240.
[5] 徐正元.潰瘍性結(jié)腸炎154例臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2013,14(2):114-115.
[6] 肖凌,王光安,王華.“雙固一通”配穴電針對衰老大鼠T細胞亞群比例的影響[J].中國針灸,2012,32(5):435-438.
[7] 陳雄華,劉又香.針灸足三里、關(guān)元穴對陽虛大鼠免疫功能影響的比較研究[J].中國針灸,2000,20(9):555-557.
[8] 劉娟,曹雪濤. 2012年度免疫學(xué)研究重要進展[J].中國免疫學(xué)雜志,2013,29(1):3-13.
(責(zé)任編輯:尹晨茹)
2015-09-09
孫斌(1969-),男,江蘇省海門市中醫(yī)院副主任中醫(yī)師,研究方向為運動神經(jīng)系、心腦血管、消化系統(tǒng)及部分疑難雜癥的治療。
R245;R574.62
A
1673-2197(2015)24-0104-02
10.11954/ytctyy.201524049