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    甘肅省69 074例新生兒DPOAE聯(lián)合AABR聽力篩查結(jié)果分析

    2015-03-16 08:03:36王肅旸徐百成段磊劉曉雯丁文娟南書玲邊盼盼陳興健滿國棟郭玉芬
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2015年1期
    關(guān)鍵詞:初篩先天性甘肅省

    王肅旸 徐百成 段磊 劉曉雯 丁文娟 南書玲邊盼盼 陳興健 滿國棟 郭玉芬,2

    甘肅省69 074例新生兒DPOAE聯(lián)合AABR聽力篩查結(jié)果分析

    王肅旸1△徐百成1段磊1劉曉雯1丁文娟1南書玲1邊盼盼1陳興健1滿國棟1郭玉芬1,2

    目的 分析甘肅省婦幼保健系統(tǒng)69 074例新生兒經(jīng)畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)聯(lián)合自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR)聽力篩查結(jié)果。方法 對(duì)2012年9月1日~2013年8月31日出生的69 074例新生兒在出生后48~72小時(shí)應(yīng)用DPOAE和AABR進(jìn)行聽力初篩,任意一項(xiàng)未通過者于出生后42天進(jìn)行DPOAE聯(lián)合AABR復(fù)篩,復(fù)篩未通過者于3月齡時(shí)應(yīng)用聽性腦干反應(yīng)(ABR)、診斷性DPOAE、聽性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(ASSR)及聲導(dǎo)抗等進(jìn)行第一次聽力學(xué)診斷性檢查,異常者于6月齡時(shí)進(jìn)行第二次診斷性檢查。結(jié)果 69 074例新生兒中初篩未通過者13 587例,未通過率19.67%(13 587/69 074);11 996例參加復(fù)篩,復(fù)篩率88.29%(11 996/13 587);復(fù)篩未通過419例,未通過率3.49%(419/11 996);312例接受診斷性聽力檢查,檢出先天性聽力損失者134例,檢出率為1.94‰(134/69 074)。結(jié)論 甘肅省新生兒先天性聽力損失檢出率為1.94‰。

    新生兒; 聽力篩查; 畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射; 自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)

    網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/42.1391.R.20140911.0903.018.html

    先天性聽力損失目前被公認(rèn)為是全球最常見的先天性出生缺陷,國外報(bào)道其發(fā)病率為1‰~3‰,其在NICU新生兒中發(fā)病率可高達(dá)20~40倍,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于苯丙酮尿癥(1/11 307)和先天性甲狀腺機(jī)能低下(1/3 203)的發(fā)病率[1]。新生兒聽力普遍篩查(universal newborn hearing screening,UNHS)是對(duì)所有出生的新生兒均進(jìn)行聽力篩查[2],目前國內(nèi)最常用的方法為耳聲發(fā)射(OAE)篩查法,但單純應(yīng)用OAE方法存在漏診蝸后病變的可能性。為明確了解甘肅省新生兒先天性聽力損失的發(fā)病狀況,探討聽力篩查的有效方法,現(xiàn)對(duì)甘肅2012年9月至2013年8月出生的新生兒聽力篩查結(jié)果分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 以2012年9月1日至2013年8月31日期間甘肅省指定婦幼保健系統(tǒng)進(jìn)行聽力篩查的69 074例新生兒作為研究對(duì)象,其中,男36 025例,女33 049例,男女比例1.09:1。

    1.2 聽力篩查方法 使用丹麥國際聽力公司的OtoRead耳聲發(fā)射儀及德國MAICO MB11全自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)測(cè)試儀,在患兒自然睡眠狀態(tài)或安靜狀態(tài)下進(jìn)行初篩及復(fù)篩,測(cè)試環(huán)境噪聲控制在40 dB SPL以下。所有新生兒獲得家屬知情同意后于出生后48~72小時(shí)應(yīng)用畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)及自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)(AABR)進(jìn)行初篩,任意一項(xiàng)未通過者于出生后42天進(jìn)行DPOAE聯(lián)合AABR復(fù)篩,未通過者于3月齡時(shí)進(jìn)行第一次聽力學(xué)診斷性檢查,仍然有異常者于6月齡時(shí)進(jìn)行第二次診斷性檢查,兩次聽力診斷異常者確診為先天性聽力障礙者,進(jìn)入治療及干預(yù)程序。

    1.3 聽力學(xué)診斷方法 聽力學(xué)診斷方法包括ABR、DPOAE、聽性穩(wěn)態(tài)反應(yīng)(ASSR)、聲導(dǎo)抗等,部分患者后期行40 Hz聽覺相關(guān)電位檢查,必要時(shí)行顳骨CT及頭顱MR檢查,對(duì)有遺傳性綜合征型聾者進(jìn)行相關(guān)的其它檢查。

    2 結(jié)果

    2.1 聽力初篩結(jié)果 69 074例新生兒中,DPOAE與AABR均通過55 487例,DPOAE與AABR均未通過1 910例,DPOAE通過但AABR未通過784例,DPOAE未通過但AABR通過10 893例(表1)。

    表1 DPOAE和AABR聽力初篩通過和未通過例數(shù)比較(例)

    2.2 聽力復(fù)篩結(jié)果 初篩未通過應(yīng)接受復(fù)篩者13 587例,實(shí)際復(fù)篩11 996例,復(fù)篩率88.29%,DPOAE與AABR復(fù)篩均通過11 577例,DPOAE與AABR均未通過224例,DPOAE通過但AABR未通過64例,DPOAE未通過但AABR通過131例(表2)。

    2.3 聽力學(xué)診斷結(jié)果 419例復(fù)篩未通過新生兒中,312例接受了診斷性聽力檢查,診斷率74.46%(312/419),最終檢出先天性聽力損失134例,檢出率1.94‰(134/69 074)。134例聽力損失患兒中,極重度聽力損失34例(0.49‰,34/69 074),其中雙耳19例(包括顱面畸形2例、聽神經(jīng)病2例),右耳聽力損失9例(包括3例外耳畸形及耳道閉鎖患兒及聽神經(jīng)病患兒2例),左耳聽力損失6例(包括外耳畸形及耳道閉鎖2例);重度聽力損失26例(0.38‰,26/69 074),其中雙耳聾18例(包括大前庭水管綜合征5例,21-三體綜合征2例),右耳聽力損失5例,左耳聽力損失3例;中度聽力損失43例(0.62‰,43/69 074),其中右耳聽力損失4例,左耳聽力損失5例,雙耳聽力損失34例(包括唇腭裂3例、左側(cè)小耳畸形1例);輕度聽力損失31例(0.45‰,31/69 074),其中雙耳聽力損失23例,右耳聽力損失3例,左耳聽力損失5例。故共檢出單側(cè)聽力損失40例,檢出率0.58‰(40/69 074);雙側(cè)聽力損失94例,檢出率1.36‰(94/69 074);重度以上雙耳聽力損失37例,檢出率0.54‰(37/69 074)。

    3 討論

    甘肅省位于中國西北部,為我國經(jīng)濟(jì)文化水平相對(duì)較為落后的地區(qū),常住人口達(dá)2 635.46萬,由于地廣人稀,民族、宗教信仰比較復(fù)雜,大規(guī)模開展新生兒普遍聽力篩查存在著一定困難,但做好這項(xiàng)工作對(duì)提高本地區(qū)人口素質(zhì)、降低出生缺陷具有重大意義,也可為該地區(qū)聽力障礙疾病譜的繪制及防聾治聾機(jī)制的建立提供寶貴的流行病學(xué)資料。

    我國新生兒聽力篩查多采用耳聲發(fā)射(OAE或/和AABR),OAE的不足之處是僅能反映耳蝸外毛細(xì)胞的功能,有可能漏篩蝸后病變及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病所致的聽力障礙[3];同時(shí)耳道和中耳腔羊水、胎脂、胎性殘積物滯留或中耳病變都可產(chǎn)生一定假陽性[4]。AABR能反映耳蝸、聽神經(jīng)和腦干聽覺通路的活動(dòng),不僅是聽神經(jīng)病患兒的首選檢查,而且適用于OAE篩查未通過的新生兒以減少假陽性率,避免后期過多檢查[5],但由于AABR的反應(yīng)閾只能反映高頻聽閾,不能對(duì)低頻聽閾進(jìn)行有效評(píng)估,也會(huì)遺漏部分聽力障礙的患兒[6]。因此,聯(lián)合應(yīng)用OAE及AABR進(jìn)行聽力篩查,可以全面檢查新生兒耳蝸、聽神經(jīng)傳導(dǎo)通路、腦干的功能狀態(tài),從而早期發(fā)現(xiàn)聽神經(jīng)病等中樞聽覺障礙性疾病,并可避免單純應(yīng)用AABR造成的輕微中耳病變的漏診,可降低聽力篩查的假陽性率及假陰性率[7]。

    韓冰等[8]對(duì)1998~2008年中國內(nèi)地關(guān)于新生兒聽力篩查的129篇來自全國26個(gè)省、71個(gè)地區(qū)、120家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中文文獻(xiàn)進(jìn)行回顧性分析,最終確診先天性聽力損失的總體發(fā)病率為2.00‰(880/447 604),并認(rèn)可OAE和ABR聯(lián)合應(yīng)用是最簡(jiǎn)便、有效、可行的篩查技術(shù)手段;劉秀麗等[9]對(duì)大連地區(qū)217 641例新生兒聽力篩查結(jié)果回顧性分析,確診聽力障礙發(fā)病率為1.71‰;Lin等[10]報(bào)導(dǎo)臺(tái)灣地區(qū)新生兒雙側(cè)感音神經(jīng)性聾發(fā)病率為1‰。本研究發(fā)現(xiàn)甘肅省新生兒先天性聽力損失檢出率為1.94‰,與上述學(xué)者的結(jié)果相近;其中重度以上雙耳聽力損失檢出率0.54‰,但由于部分新生兒未進(jìn)行復(fù)篩及確診,故實(shí)際發(fā)病率應(yīng)更高。

    DPOAE聯(lián)合AABR進(jìn)行新生兒聽力篩查提高了篩查的準(zhǔn)確性,可作為甘肅省新生兒聽力篩查的有效方法,但應(yīng)進(jìn)一步提高復(fù)篩率和診斷率,盡量做到早診斷、早治療,減少聽力殘疾兒童的發(fā)生。

    1 Durieux-Smith A.Newborn screening systems:the complete perspective[J].International Journal of Audiology,2011,50:522.

    2 Hearing JC.Year 2000 position statement:principles and guidelines for early hearing detection and intervention programs[J].Am J Audiol,2000,9:9.

    3 卜行寬.新生兒聽力篩查的過去、現(xiàn)在和將來[J].中國聽力語言康復(fù)科學(xué)雜志,2008(6):70.

    4 陳之慧,王秋菊,蘭蘭,等.2298例新生兒聽力篩查假陽性的初步分析[J].中國聽力語言康復(fù)科學(xué)雜志,2006(3):22.

    5 Ghirri P,Liumbruno A,Lunardi S,et al.Universal neonatal audiological screening:experience of the University Hospital of Pisa[J].Ital J Pediatr,2011,11:16.

    6 韓德民,許時(shí)昂.聽力學(xué)基礎(chǔ)與臨床[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2004.348~349.

    7 丁海娜,趙亞麗,韓冰,等.TEOAE和AABR聯(lián)合應(yīng)用在嬰幼兒聽力復(fù)篩中的意義[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2008,16:282.

    8 韓冰,歷建強(qiáng),蘭蘭,等.中國內(nèi)地新生兒聽力篩查情況的回顧性分析[J].聽力學(xué)及言語疾病雜志,2012,20:6.

    9 劉秀麗,馬長(zhǎng)宏,王立志,等.大連地區(qū)217 641例新生兒聽力篩查結(jié)果回顧性分析[J].中華耳科學(xué)雜志,2012,10:169.

    10 Lin HC,Shu MT,Chang KC,et al.Current status of newborn hearing screening in Taiwan[J].Formosan J Med,2004,8:42.

    (2014-06-11收稿)

    (本文編輯 雷培香)

    10.3969/j.issn.1006-7299.2015.01.021

    時(shí)間:2014-9-11 9:03

    R764.04

    A

    1006-7299(2015)01-0080-02

    1 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(蘭州 730000); 2 甘肅省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

    ·研究報(bào)告·

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