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    匹伐他汀治療糖尿病高膽固醇血癥的療效研究*

    2015-03-15 06:10:21杜小宇袁云川
    檢驗醫(yī)學與臨床 2015年4期
    關鍵詞:匹伐他汀低密度脂蛋白

    杜小宇,傅 強,汪 娟,楊 芹,陽 皓,袁云川

    (1.重慶市涪陵區(qū)中心醫(yī)院內分泌科 408099;.重慶市銅梁縣人民醫(yī)院內分泌科 402560;3.重慶市九龍坡區(qū)第一人民醫(yī)院內一科 400050;4.重慶市三峽中心醫(yī)院內分泌科 404000)

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    ·臨床研究·

    匹伐他汀治療糖尿病高膽固醇血癥的療效研究*

    杜小宇1,傅 強1,汪 娟2△,楊 芹1,陽 皓3,袁云川4

    (1.重慶市涪陵區(qū)中心醫(yī)院內分泌科 408099;.重慶市銅梁縣人民醫(yī)院內分泌科 402560;3.重慶市九龍坡區(qū)第一人民醫(yī)院內一科 400050;4.重慶市三峽中心醫(yī)院內分泌科 404000)

    目的 探討匹伐他汀治療糖尿病高膽固醇血癥的臨床治療效果及應用價值。方法 選擇涪陵區(qū)中心醫(yī)院治療的糖尿病高膽固醇血癥患者142例,分為試驗組和對照組各71例。兩組均給予常規(guī)降糖治療,對照組給予阿托伐他汀治療,試驗組給予匹伐他汀治療,觀察兩組治療效果。結果 試驗組空腹血糖及餐后血糖改善程度、糖化血紅蛋白降低程度均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。試驗組患者不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者三酰甘油、總膽固醇和低密度脂蛋白水平較治療前均明顯降低,但兩組治療后相比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 采用匹伐他汀治療糖尿病高膽固醇血癥可以明顯改善糖尿病患者血糖、血脂代謝紊亂狀態(tài),不良反應少,值得在臨床上推廣使用。

    匹伐他汀; 糖尿病; 高膽固醇血癥

    糖尿病是以長期血糖升高為特征的一組代謝紊亂綜合征,其引發(fā)的并發(fā)癥嚴重困擾人群健康。糖尿病主要是由于胰島素缺乏或者其作用不足造成了血糖異常性的升高,而胰島素是脂肪與蛋白質代謝的主要調控因素,因此多數(shù)糖尿病患者會伴有血脂異常[1-2]。血脂代謝的紊亂會造成全身動脈發(fā)生硬化,同心腦血管事件的發(fā)生密切相關,故其既是糖尿病的重要始發(fā)因素,又是糖代謝紊亂的繼發(fā)后果。目前有報道稱,糖尿病患者有一半以上合并脂肪代謝紊亂,一般以膽固醇升高為主[3]。本研究采用匹伐他汀治療糖尿病高膽固醇血癥取得了一定的療效,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2012年8月至2013年8月涪陵區(qū)中心醫(yī)院治療的142例糖尿病合并高膽固醇血癥患者,分為試驗組和對照組,每組各71例,所有患者均確診為2型糖尿病且伴有血脂異常,主要表現(xiàn)為膽固醇升高[4]。試驗組男41例,女30例,年齡42~77歲,平均(54.63±6.12)歲,糖尿病病程1~17年,平均病程(6.21±3.72)年;對照組男40例,女31例,年齡43~78歲,平均(54.26±6.53)歲,糖尿病病程2~16年,平均病程(6.35±3.66)年。兩組患者性別、年齡以及糖尿病病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組患者均采用同樣的糖尿病治療方案,給予低脂、糖尿病飲食,指導患者進行運動并根據(jù)病情選用口服降糖藥物或者皮下注射胰島素。對照組:給予患者阿托伐他汀20 mg/d,1次/日,進行降脂治療,2個療程(2個月)后評估患者臨床療效。試驗組:給予患者匹伐他汀進行降脂治療,2 mg/d,1次/日,2個療程(2個月)后評估其療效。

    1.3 觀察指標 記錄兩組患者治療前后總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖改善情況。同時記錄兩組患者在治療過程中發(fā)生不良反應的情況。

    2 結 果

    2.1 兩組患者血脂改善情況 兩組患者治療前后血脂水平均有明顯改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。而治療后試驗組血脂水平與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者治療前后糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖改善情況 試驗組糖化血紅蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(t=9.470 3、6.436 6、6.368 5,P<0.05)。而兩組治療前后以上指標比較,差異也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組患者血脂改善情況比較

    注:與本組治療前比較,aP<0.05。

    表2 兩組患者治療前后糖化血紅蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖改善情況比較±s)

    注:與本組治療前較,aP<0.05;與對照組治比較,bP<0.05。

    2.3 兩組患者發(fā)生不良反應情況 兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.828 6,P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者發(fā)生不良反應情況對比[n(%)]

    3 討 論

    糖尿病是由于胰島素缺乏或者胰島素抵抗造成體內胰島素作用效果下降,使患者對激素依賴性脂肪酶的抑制效應降低,脂肪組織發(fā)生了快速的分解,使大量的游離脂肪酸釋放到血液中,并進入肝細胞內而合成極低密度脂蛋白,最終導致低密度脂蛋白增多。研究發(fā)現(xiàn),隨著糖尿病患者低密度脂蛋白水平升高,氧化與糖化的低密度脂蛋白也相應增多,這些被腎小球的上皮細胞與系膜細胞的特異性受體所攝取,最終使這些細胞的表面發(fā)生改變,分泌多種細胞因子,并刺激細胞外基質合成,有效促進系膜的擴張,造成腎小球硬化[5-6]。此外,糖尿病患者的血脂功能異常會造成腎臟功能的衰退,一方面是由于脂肪物質的沉積造成,另一方面血脂的升高使患者血液黏稠度升高,血流速度減慢,影響了腎臟的血液供應,造成腎臟功能的減退,而且脂蛋白α的升高競爭性抑制了纖溶酶的活性,導致腎小球毛細血管發(fā)生凝血與血栓,最后導致腎臟缺血、微血管受損,進一步加重腎臟功能損傷。

    匹伐他汀屬于第3代他汀類藥物,是人工合成的對應體,更適用于高膽固醇血癥的治療。同時,匹伐他汀也是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,一般以鈣鹽的方式存在,它通過抑制3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶來發(fā)揮強大的抑制效果,作用強度是辛伐他汀的214倍;匹伐他汀還可以阻礙膽固醇的合成,高效抑制人肝細胞生產膽固醇的過程,其作用強度較阿托伐他汀超出近500倍。它還可以增大低密度脂蛋白的受體密度,在超低濃度下可以誘導低密度脂蛋白受體mRNA合成,通過增加數(shù)量使低密度脂蛋白受體的密度增大,促進了低密度脂蛋白的清除,同時還能抑制肝內的極低密度脂蛋白合成,減少了血漿中的脂肪物質,抑制脂肪在體內的蓄積與內膜的增厚[7-8]。此外,匹伐他汀的不良反應相對較少,僅有少數(shù)的報道提出匹伐他汀可能會引起肝功能異常,由于其在人體內僅有極少數(shù)通過肝藥酶的代謝,因此和其他藥物發(fā)生不良反應概率相對很小,安全性相對較高。本研究顯示,兩組患者總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇均較治療前降低,但兩組治療后經統(tǒng)計學分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。試驗組空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白降低程度均髙于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。試驗組患者的不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,匹伐他汀可以明顯改善糖尿病高膽固醇血癥患者脂肪、血糖代謝紊亂狀態(tài),且不良反應少,為臨床治療糖尿病高膽固醇血癥提供了實驗依據(jù),具有重要的治療意義,以及在臨床上推廣使用的潛在價值。

    [1]遲家敏.糖尿病合并血脂代謝異常的藥物治療[J].中國新藥雜志,2011(21):2086-2089.

    [2]李春霖.血糖波動的危害及控制[J].中國糖尿病雜志,2010,18(12):958-960.

    [3]黃華.匹伐他汀鈣治療62例老年高膽固醇血癥的臨床觀察[J].重慶醫(yī)學,2011,40(5):469-470.

    [4]朱紅,李東野,夏勇,等.國產匹伐他汀鈣片與阿托伐他汀鈣片治療高膽固醇血癥的比較[J].徐州醫(yī)學院學報,2010,30(11):719-721.

    [5]許筱,申屠建中,劉健,等.單劑量口服匹伐他汀鈣片在中國健康志愿者的藥代動力學和安全性[J].中國臨床藥理學雜志,2010,26(3):195-200.

    [6]張瑋,劉力強,周曉峰.淺談高效降血脂新藥——匹伐他汀的開發(fā)[J].中國科技博覽,2009,2(5):77.

    [7]莊志成.匹伐他汀鈣對高血脂伴糖尿病患者頸總動脈血管彈性的影響[J].中外醫(yī)療,2011,30(30):102-103.

    [8]郭蓮,劉維娟,徐偉,等.匹伐他汀對2型糖尿病脂代謝紊亂的調脂作用研究[J].中國藥房,2011,22(18):1696-1698.

    重慶市萬州區(qū)科委資助項目(wz0105007)。

    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.04.031

    A

    1672-9455(2015)04-0513-02

    2014-07-29

    2014-09-22)

    △通訊作者,E-mail:luo.chuandongai@163.com。

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