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    腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子與同型半胱氨酸測(cè)定在急性腦梗死中的診斷價(jià)值*

    2015-03-15 06:47:29楊明華秦錦標(biāo)
    關(guān)鍵詞:腦源半胱氨酸神經(jīng)元

    楊 莉,陳 速△,楊明華,秦錦標(biāo)

    (東南大學(xué)附屬南京江北人民醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.神經(jīng)內(nèi)科 210048)

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    ·案例分析·

    腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子與同型半胱氨酸測(cè)定在急性腦梗死中的診斷價(jià)值*

    楊 莉1,陳 速1△,楊明華2,秦錦標(biāo)2

    (東南大學(xué)附屬南京江北人民醫(yī)院:1.檢驗(yàn)科;2.神經(jīng)內(nèi)科 210048)

    腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子; 同型半胱氨酸; 腦梗死

    隨著我國(guó)人口老齡化的加速,腦梗死的發(fā)病率越來越高,由于其致死率和致殘率較高,嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量。近年來研究表明,腦梗死的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后與多因素相關(guān)。同型半胱氨酸(Hcy)是一種含硫氨基酸,是半胱氨酸和蛋氨酸代謝過程的中間產(chǎn)物,是一種反應(yīng)性血管損傷氨基酸,被認(rèn)為與動(dòng)脈粥樣硬化及血栓形成密切相關(guān)。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)是具有促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)活性的一種蛋白質(zhì),主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)表達(dá),它在維持腦細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育、分化、存活及成熟等方面均起著重要作用。本研究通過測(cè)定分析62例腦梗死患者治療前后血清BDNF及Hcy水平,并與36例健康人進(jìn)行對(duì)照,以探討B(tài)DNF與Hcy聯(lián)合檢測(cè)在腦梗死診斷、病情監(jiān)測(cè)和預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010年2月至2011年12月本院神經(jīng)內(nèi)科腦梗死住院患者62例納入腦梗死組,其中男36例,女26例;年齡41~85歲,平均64歲。診斷依據(jù)1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第4次全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》[1],并經(jīng)頭顱計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)或磁共振成像(MRI)證實(shí)。另選取本院同期門診體檢健康者36例納入健康對(duì)照組,兩組年齡、性別均匹配。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本采集 腦梗死組所有患者入院治療前采集1份血液標(biāo)本,治療好轉(zhuǎn)2周后再采集1份血液標(biāo)本,分離血清,于-80 ℃保存待檢。健康對(duì)照組為體檢時(shí)所采血液標(biāo)本。

    1.2.2 BDNF測(cè)定 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)進(jìn)行BDNF檢測(cè),實(shí)驗(yàn)使用儀器為奧地利ClinBio公司128c酶標(biāo)儀,使用試劑購(gòu)自武漢伊文博科技有限公司,實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格按照儀器及試劑使用說明書進(jìn)行操作。

    1.2.3 Hcy測(cè)定 采用循環(huán)酶法進(jìn)行Hcy檢測(cè),實(shí)驗(yàn)使用儀器為日本Olympus公司Au640全自動(dòng)生化分析儀,使用試劑購(gòu)自波音特生物科技有限公司,實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格按照儀器及試劑使用說明書進(jìn)行操作。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組血清BDNF水平比較 腦梗死組患者治療前血清BDNF水平與健康對(duì)照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而腦梗死組患者治療后血清BDNF水平比治療前明顯升高,治療前、后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 各組血清Hcy水平比較 腦梗死組患者治療前血清Hcy水平明顯高于健康對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而腦梗死組患者治療前、后血清Hcy水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 各組血清BDNF及Hcy水平比較

    3 討 論

    BDNF是在腦內(nèi)合成的一種蛋白質(zhì),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)組織中表達(dá),是體內(nèi)含量最多的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,對(duì)神經(jīng)元有促進(jìn)生存、分化、增進(jìn)代謝、營(yíng)養(yǎng)、支持和保護(hù)作用。BDNF通過促進(jìn)神經(jīng)元修復(fù)和再生,增強(qiáng)突觸間遞質(zhì)的釋放,加強(qiáng)突觸間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),維持多種神經(jīng)元存活并直接促進(jìn)軸突生長(zhǎng),促進(jìn)神經(jīng)鞘源和基板源感覺神經(jīng)源的發(fā)育,維持其存活,參與腦缺血損傷的保護(hù)過程[3-4]。BDNF對(duì)腦損傷保護(hù)作用可能的機(jī)制:通過調(diào)節(jié)凋亡前蛋白及抗凋亡蛋白的表達(dá)抑制細(xì)胞凋亡;對(duì)抗興奮性氨基酸的毒性損傷;通過激活特定的信號(hào)傳遞途徑來保護(hù)神經(jīng)元免受氧化應(yīng)激的損害[5]。Narumiya等[6]發(fā)現(xiàn),缺氧缺血性腦損傷后BDNF的特異性受體免疫反應(yīng)性增高,降低了缺血性腦損傷后局部腦缺血的程度,促進(jìn)腦梗死后的神經(jīng)功能恢復(fù),誘發(fā)神經(jīng)元表達(dá)神經(jīng)生長(zhǎng)因子和BDNF,改善卒中后的功能缺損。而BDNF的低表達(dá)可能引起神經(jīng)元營(yíng)養(yǎng)不足,并進(jìn)一步帶來認(rèn)知方面的障礙。本研究結(jié)果顯示,腦梗死組患者治療前血清BDNF水平與健康對(duì)照組無明顯差異,提示血清BDNF水平與腦梗死的發(fā)生不具有相關(guān)性。但是腦梗死患者治療好轉(zhuǎn)后,血清BDNF水平明顯高于治療前。因此,作者認(rèn)為血清BDNF水平對(duì)藥物療效評(píng)價(jià)及預(yù)后評(píng)估有一定價(jià)值。

    Hcy是心、腦血管疾病的一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素[7]。其可能的致病機(jī)制:通過促使氧自由基和過氧化氫的生成,損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,降低血管舒張反應(yīng)性,導(dǎo)致血管收縮功能紊亂[8];刺激血管平滑肌細(xì)胞增殖,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生[9];此外,Hcy還可以促進(jìn)血管收縮和血小板聚集,破壞機(jī)體凝血與纖溶之間的平衡,影響抗凝活性,最終導(dǎo)致血栓形成[10]。本研究結(jié)果顯示,腦梗死組患者治療前血清Hcy水平明顯高于健康對(duì)照組,提示血清Hcy水平與腦梗死的發(fā)生有關(guān)。而治療前后,患者血清Hcy水平無明顯變化,提示Hcy水平與患者預(yù)后并沒有直接聯(lián)系,這與李志等[2]報(bào)道相符。

    綜上所述,腦梗死高危人群應(yīng)定期進(jìn)行血清Hcy水平的檢測(cè),以利于腦梗死的及時(shí)監(jiān)測(cè)和干預(yù)。而已經(jīng)發(fā)生腦梗死的患者則應(yīng)定期測(cè)定血清BDNF水平,在發(fā)病的不同時(shí)期應(yīng)用不同的檢測(cè)項(xiàng)目,為預(yù)后判斷及治療方案的制訂提供指導(dǎo)。Hcy與BDNF聯(lián)合檢測(cè),對(duì)腦梗死的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后及療效觀察具有臨床意義。

    [1]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

    [2]李志,劉卉萍,張謹(jǐn),等.急性腦梗死患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9和同型半胱氨酸檢測(cè)的臨床價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(6):653-654.

    [3]Ribeiro L,Busnello JV,Cantor RM,et al.The brain-derived neurotrophic factor rs6265(Val66Met) polymorphism and depression in Mexican-Americans[J].Neuroreport,2007,18(12):1291-1293.

    [4]Chen LL,Zhu TB,Yin H,et al.Inhibition of MAPK signaling by eNOS gene transfer improves ventricular remodeling after myocardial infarction through reduction of inflammation[J].Mol Biol Rep,2010,37(7):3067-3072.

    [5]Liu Y,Sun L,Huan Y,et al.Application of bFGF and BDNF to improve angiogenesis and cardiac function[J].J Surg Res,2006,136(1):85-91.

    [6]Narumiya S,OhnoM,Tanaka N,et al.Enhanced expression of full-length TrkB receptors in young rat brain with hypoxic/ is chemic injury[J].Brain Res,1998,797(2):278-286.

    [7]李鴻梅.高同型半胱氨酸血癥與腦梗死關(guān)系的探討[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(4):114-115.

    [8]劉麗,連蓮.血漿同型半胱氨酸在臨床中的應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2011,4(8):979-980.

    [9]官國(guó)東,寧為民.同型半胱氨酸與動(dòng)脈硬化性腦梗死的關(guān)系研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,7(19):1141-1142.

    [10]任應(yīng)鵬,張仙森,劉東紅,等.Hcy、Hs-CRP與心腦血管病病情及預(yù)后關(guān)系的研究[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2005,7(1):324.

    [11]鄧向紅,劉迪輝,羅向陽(yáng),等.BDNF在癲癇兒童的表達(dá)及意義[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(2):15-16.

    [12]閆穎,趙詠梅.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子與帕金森病治療進(jìn)展[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(2):527-530.

    江蘇省南京市醫(yī)學(xué)科技發(fā)展項(xiàng)目(YKK08144)。△

    ,E-mail:zainelf@163.com。

    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.05.061

    B

    1672-9455(2015)05-0718-02

    2014-06-19

    2014-10-28)

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