張 艷,孫繼紅
(延安大學(xué)咸陽(yáng)醫(yī)院檢驗(yàn)科,陜西咸陽(yáng) 712000)
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·臨床研究·
神經(jīng)外科細(xì)菌分布與耐藥性分析*
張 艷,孫繼紅
(延安大學(xué)咸陽(yáng)醫(yī)院檢驗(yàn)科,陜西咸陽(yáng) 712000)
目的 分析2011年1月至2013年12月延安大學(xué)咸陽(yáng)醫(yī)院神經(jīng)外科臨床標(biāo)本培養(yǎng)分離病原菌的分布、構(gòu)成及耐藥特點(diǎn),為醫(yī)院感染的預(yù)防控制及抗菌藥物合理使用提供依據(jù)。方法 收集2011年1月至2013年12月神經(jīng)外科送檢的所有標(biāo)本進(jìn)行分離培養(yǎng),采用細(xì)菌鑒定板條進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定,采用紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn);耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRSCN)、超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)均按照原衛(wèi)生部檢驗(yàn)操作規(guī)程的確認(rèn)方法進(jìn)行操作。采用WHONET5.6軟件進(jìn)行耐藥性分析。結(jié)果 共培養(yǎng)非重復(fù)標(biāo)本1 464株,分離陽(yáng)性標(biāo)本630株,陽(yáng)性檢出率為43.03%,以痰標(biāo)本為主,占74.46%;主要致病菌為大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬;檢出ESBLs陽(yáng)性菌株158株,MRSA陽(yáng)性菌株81株,MRSCN陽(yáng)性菌株12株。2011~2013年大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對(duì)亞胺培南的敏感率均大于95.00%;金黃色葡萄球菌對(duì)利奈唑胺的敏感率也大于90.00%,未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素和替考拉寧耐藥的金黃色葡萄球菌;銅綠假單胞菌對(duì)多黏菌素B和環(huán)丙沙星的敏感率均大于90.00%,但對(duì)亞胺培南的敏感率不高,3年均低于40.00%;不動(dòng)桿菌屬對(duì)慶大霉素和左氧氟沙星有較高的敏感性,均大于80.00%。結(jié)論 神經(jīng)外科的細(xì)菌感染已不容忽視,應(yīng)注意抗菌藥物的合理使用,加強(qiáng)細(xì)菌的耐藥性監(jiān)測(cè)。
神經(jīng)外科; 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌; 銅綠假單胞菌; 耐藥性
隨著生活節(jié)奏的不斷加快,腦血管疾病的發(fā)病率逐年上升,現(xiàn)已成為威脅人類健康的三大殺手之一。外科治療大量腦出血和大面積腦梗死越來越受到關(guān)注。因此,與外科治療相伴的高感染率也不容輕視。臨床感染是神經(jīng)外科患者的主要并發(fā)癥[1],直接影響患者的預(yù)后和轉(zhuǎn)歸。本文作者將本院2011年1月至2013年12月神經(jīng)外科送檢的臨床標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌分離鑒定及藥敏結(jié)果分析,探討神經(jīng)外科的細(xì)菌分布和細(xì)菌耐藥性,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。
1.1 標(biāo)本
1.1.1 標(biāo)本來源 2011年1月至2013年12月本院神經(jīng)外科送檢的所有標(biāo)本。
1.1.2 質(zhì)控菌株 金黃色葡萄球菌ATCC25923、金黃色葡萄球菌ATCC43300、大腸埃希菌ATCC25922、銅綠假單胞菌ATCC27853、肺炎克雷伯菌ATCC700603、大腸埃希菌ATCC35218,購(gòu)自溫州康泰生物科技有限公司。
1.2 儀器與試劑 哥倫比亞血平板、麥康凱瓊脂平板、巧克力平板、M-H瓊脂平板均購(gòu)自鄭州貝瑞特生物技術(shù)有限責(zé)任公司;藥敏紙片購(gòu)自溫州康泰生物科技有限公司;萬古霉素濃度梯度試紙條(E-test)購(gòu)自法國(guó)生物梅里埃公司。血培養(yǎng)儀購(gòu)自法國(guó)生物梅里埃公司。
1.3 方法
1.3.1 菌株的分離培養(yǎng) 臨床標(biāo)本按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》第3版[2]進(jìn)行接種,分別接種在血平板、巧克力及麥康凱瓊脂平板上,置于二氧化碳培養(yǎng)箱35 ℃孵育24~48 h。血液和腦脊液接種于血培養(yǎng)瓶中,于血培養(yǎng)儀中監(jiān)測(cè),陰性結(jié)果5 d后發(fā)報(bào)告。
1.3.2 菌株的鑒定與藥敏試驗(yàn) 以法國(guó)生物梅里埃API細(xì)菌鑒定板條進(jìn)行鑒定;采用K-B紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn);根據(jù)美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所(CLSI)標(biāo)準(zhǔn)判讀結(jié)果。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林凝固酶陰性葡萄球菌(MRSCN)、超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)根據(jù)CLSI標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn),并進(jìn)行結(jié)果判讀。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用WHONET5.6軟件進(jìn)行藥敏試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算敏感率。
2.1 菌株分布情況 共培養(yǎng)患者標(biāo)本1 464份(重復(fù)送檢標(biāo)本已剔除),其中痰標(biāo)本701份,血液標(biāo)本222份,腦脊液標(biāo)本426份,其他標(biāo)本115份。共檢出陽(yáng)性標(biāo)本630份,培養(yǎng)陽(yáng)性檢出率為43.03%(630/1 464);各類型標(biāo)本陽(yáng)性檢出率情況分別為痰標(biāo)本74.46%(522/701),血液標(biāo)本18.47%(41/222),腦脊液標(biāo)本2.58%(11/426),其他標(biāo)本48.70%(56/115)。大腸埃希菌(170株)、金黃色葡萄球菌(155株)、肺炎克雷伯菌(94株)、銅綠假單胞菌(86株)、不動(dòng)桿菌屬(38株)為主要的致病菌。白色念珠菌27株,且多為混合感染。其他類細(xì)菌60株。
2.2 主要致病菌對(duì)抗菌藥物的敏感率 亞胺培南對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌有很高的抗菌活性,是本院神經(jīng)外科常用抗菌藥物中抗菌活性最高的藥物;大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌對(duì)哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦等復(fù)合抗菌藥物也有較高的敏感率,且從2011~2013年無明顯變化;所有受試藥物3年的藥物敏感率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。利奈唑胺對(duì)金黃色葡萄球菌有很高的抗菌活性,敏感率為91.93%,而亞胺培南的敏感率僅在37.10%~39.58%;未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素和替考拉寧耐藥的金黃色葡萄球菌;所有受試藥物3年的藥物敏感率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。多黏菌素B和環(huán)丙沙星對(duì)銅綠假單胞菌有很高的抗菌活性,銅綠假單胞菌對(duì)亞胺培南的敏感率不高,僅為31.43%~36.36%;慶大霉素和左氧氟沙星對(duì)不動(dòng)桿菌屬有很高的抗菌活性,其他藥物抗菌性較差,敏感率從2011~2013年無明顯變化;所有受試藥物3年藥物敏感率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表1 2011~2013年主要腸桿菌對(duì)抗菌藥物的敏感率(%)
注:-表示未測(cè)定;a表示5株陽(yáng)性尿標(biāo)本有4株敏感。
表2 2011~2013年金黃色葡萄球菌對(duì)抗菌 藥物的敏感率(%)
注:-表示未測(cè)定。
2.3 其他菌種對(duì)抗菌藥物的敏感性 其他菌種包括其他腸桿菌29株,凝固酶陰性葡萄球菌15株,嗜麥芽寡源單胞菌16株,嗜麥芽寡源單胞菌對(duì)大多數(shù)藥物高度耐藥。其他菌種與上述相應(yīng)的同屬菌種的敏感性相似。
2.4 多重耐藥性分布 3年共檢出ESBLs陽(yáng)性菌株158株,其中大腸埃希菌104株,檢出率為61.18%(104/170),從2011~2013年陽(yáng)性率分別為61.70%(29/47)、60.71%(34/56)、61.19%(41/67);肺炎克雷伯菌54株,檢出率為57.45%(54/94),從2011~2013年陽(yáng)性率分別為59.26%(16/27)、58.06%(18/31)、55.56%(20/36);檢出MRSA陽(yáng)性菌株81株,檢出率為52.26%(81/155),從2011~2013年陽(yáng)性率分別為46.67%(21/45)、52.08%(25/48)、56.45%(35/62);檢出MRSCN陽(yáng)性菌株12株,檢出率為80.00%(12/15),且均為血培養(yǎng)陽(yáng)性標(biāo)本。
表3 2011~2013年間主要非發(fā)酵菌對(duì)抗菌 藥物的敏感率(%)
注:-表示未測(cè)定。
近幾年來,神經(jīng)外科患者多重耐藥菌感染的發(fā)生率逐年升高,這可能與以下幾個(gè)因素有關(guān):(1)術(shù)前常見易感因素?;颊吒啐g,并發(fā)糖尿病、慢性支氣管炎、肝腎障礙等基礎(chǔ)疾病。(2)術(shù)中及術(shù)后因素。手術(shù)復(fù)雜導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間較長(zhǎng)、出血量較大,低灌注時(shí)間、導(dǎo)管留置時(shí)間過長(zhǎng),昏迷及臥床時(shí)間長(zhǎng),且長(zhǎng)期應(yīng)用激素類藥物。(3)抗菌藥物的不合理使用[3]。
本研究以本院神經(jīng)外科收治的患者為研究對(duì)象,多為腦出血和腦梗死患者,手術(shù)后多進(jìn)行氣管插管、留置導(dǎo)尿管等院內(nèi)感染的高危因素,使得感染灶所分離的致病菌對(duì)多種抗生素耐藥。本研究表明,下呼吸道感染是主要的感染灶,痰標(biāo)本占全部標(biāo)本的47.88%(701/1 464),而痰標(biāo)本的陽(yáng)性率高達(dá)74.46%(522/701)。大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌是感染的主要致病菌,這與國(guó)內(nèi)的同類報(bào)道存在差異[4],可能與地區(qū)差異有關(guān)。其次為肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和不動(dòng)桿菌屬??傮w來看,革蘭陰性桿菌占感染的絕大多數(shù)。作為監(jiān)護(hù)病房抗感染的最佳選擇之一,亞胺培南一直是抗革蘭陰性桿菌(腸桿菌)感染的有利藥物[5]。本研究耐藥性分析結(jié)果顯示,2011~2013年亞胺培南對(duì)大腸埃希菌的敏感率分別為100.00%、98.21%、98.51%,對(duì)肺炎克雷伯菌的敏感率為100.00%、96.77%、97.22%,3年無明顯變化。哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦對(duì)腸桿菌也有較高的敏感性,同樣是本院神經(jīng)外科治療并發(fā)感染的主要藥物。而以往作為抗大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科細(xì)菌感染的藥物,如:頭孢呋辛、頭孢他啶、環(huán)丙沙星已經(jīng)出現(xiàn)了較高的耐藥率,已不能再作為此類細(xì)菌感染治療的首選藥物。
金黃色葡萄球菌是醫(yī)院感染最危險(xiǎn)的病原菌之一,由于其高耐藥性和MRSA的逐年增加,使得金黃色葡萄球菌的檢測(cè)和治療受到關(guān)注和重視[6]。本研究顯示,3年共檢出金黃色葡萄球菌155株,僅次于大腸埃希菌位列第2,利奈唑胺對(duì)金黃色葡萄球菌有很高的抗菌活性,敏感率為91.93%,未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素和替考拉寧耐藥的金黃色葡萄球菌,萬古霉素仍是MRSA治療的首選用藥,且3年各類藥物的敏感率無明顯變化。但是全球范圍已發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素敏感率下降的金黃色葡萄球菌,如異質(zhì)性萬古霉素中介的金黃色葡萄球菌(hVISA)、萬古霉素中度耐藥金黃色葡萄球菌(VISA)和耐萬古霉素金黃色葡萄球菌(VRSA)[7],而該類對(duì)萬古霉素敏感率下降的金黃色葡萄球菌與MRSA密切相關(guān)[8]。鑒于MRSA在我國(guó)乃至亞洲地區(qū)普遍高發(fā)[9],本研究雖未發(fā)現(xiàn)VISA和VRSA,但仍然需要引起足夠的重視。
銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌已經(jīng)成為院內(nèi)感染的重要病原菌之一[9],常表現(xiàn)為多重耐藥,對(duì)頭孢菌素和碳青霉烯類抗菌藥物的耐藥性也在上升。銅綠假單胞菌和不動(dòng)桿菌對(duì)頭孢他啶的敏感率在38.00%以下,而對(duì)亞胺培南的敏感率也僅在30.00%左右,且3年內(nèi)無明顯變化。本院非發(fā)酵菌對(duì)第四代頭孢、氨基糖苷類、喹諾酮類抗菌藥物的敏感性在60.00%~70.00%,與國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道基本相同[10]。鮑曼不動(dòng)桿菌和銅綠假單胞菌與醫(yī)院高病死率和治療失敗相關(guān),由于非發(fā)酵菌耐藥性的播散,抗菌藥物使用及治療的局限性,使得非發(fā)酵菌多重耐藥情況加劇,甚至對(duì)全球造成了威脅[11]。
多重耐藥菌MRSA、MRSCN和ESBLs陽(yáng)性菌的出現(xiàn),使抗菌藥物的應(yīng)用面臨更加嚴(yán)峻的形勢(shì)。在本院3年的監(jiān)測(cè)中,神經(jīng)外科大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌ESBLs陽(yáng)性檢出率分別為61.18%(104/170)和57.45%(54/94);MRSA的陽(yáng)性檢出率為52.26%(81/155);MRSCN的陽(yáng)性檢出率為80.00%(12/15)。他們對(duì)多種抗菌藥物表現(xiàn)耐藥,給臨床治療帶來了很大的困難,形勢(shì)不容樂觀。本院對(duì)多重耐藥菌的發(fā)生非常重視,尤其是神經(jīng)外科,一旦發(fā)現(xiàn)立即隔離。通過對(duì)醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn),并根據(jù)耐藥譜對(duì)患者抗菌藥物的使用進(jìn)行調(diào)整,使本院MRSA陽(yáng)性率有了逐年下降的趨勢(shì),但ESBLs的陽(yáng)性率仍在50%~60%左右,形勢(shì)不容樂觀。醫(yī)院應(yīng)該加強(qiáng)防控力度,建立細(xì)菌耐藥及預(yù)警機(jī)制。從患者、檢驗(yàn)科、臨床科室及醫(yī)院感染控制科等多方面進(jìn)行對(duì)多重耐藥菌的監(jiān)測(cè),預(yù)防控制耐藥菌的發(fā)生。
綜上所述,神經(jīng)外科細(xì)菌感染問題已不容忽視,而病原菌的分布及耐藥性研究對(duì)指導(dǎo)臨床醫(yī)師抗菌藥物的使用具有重要意義。因此,有必要長(zhǎng)期進(jìn)行監(jiān)測(cè),為醫(yī)院感染的預(yù)防控制及抗菌藥物的合理使用提供依據(jù)。
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A
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2014-08-08
2014-10-15)