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    二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮對(duì)初發(fā)2型糖尿病并發(fā)非酒精性脂肪肝的療效及對(duì)血清Vaspin水平的影響

    2015-03-14 03:24:38曾靜波莊曉明
    關(guān)鍵詞:吡格抵抗血漿

    曾靜波,莊曉明,穆 君

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京100038)

    內(nèi)臟脂肪源性絲氨酸蛋白酶抑制劑(Vaspin)是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)臟脂肪因子,具有胰島素增敏作用,與肥胖、2型糖尿?。╰ype 2diabetes mellitus,T2DM)密 切 相 關(guān)[1-4];關(guān) 于 非 酒 精 性 脂 肪 肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的發(fā)病機(jī)制目前尚不明了,胰島素抵抗可能為其主要發(fā)病機(jī)制。二甲雙胍及吡格列酮為臨床常用的胰島素增敏劑。本研究觀察二甲雙胍和吡格列酮聯(lián)合治療對(duì)新發(fā)T2DM并發(fā)NAFLD患者的效果及其對(duì)血清Vaspin水平的影響,旨在為闡明T2DM并發(fā)NAFLD的發(fā)生機(jī)制以及Vaspin與其關(guān)系提供進(jìn)一步的依據(jù)。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年3月—2014年3月在我院住院及門(mén)診就診的新診斷T2DM患者81例,根據(jù)是否并發(fā)NAFLD分為初診T2DM未并發(fā)NAFLD組37例,男性17例,女性20例,年齡35~75歲,平均(56.3±6.1)歲;初診 T2DM 并發(fā)NAFLD組44例,男性19例,女性25例,年齡35~75歲,平均(53.2±8.2)歲。糖尿病未接受過(guò)任何治療(包括飲食、運(yùn)動(dòng)且受試前均未采用胰島素治療和服用任何口服降糖藥物),NAFLD均為初診患者。另選擇同期正常健康者作為對(duì)照組50例,男性28例,女性22例,年齡35~75歲,平均(51.2±9.1)歲;于1個(gè)月內(nèi)未服用過(guò)任何藥物,口服葡萄糖耐量試驗(yàn)糖耐量正?;蚩崭寡牵╢asting plasma glucose,F(xiàn)PG)<5.5mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)<2.6 mmol/L,腹部超聲或腹部CT提示無(wú)脂肪肝,轉(zhuǎn)氨酶正常。排除標(biāo)準(zhǔn):病毒性肝病、酒精性肝病、自身免疫性及一些遺傳性疾病、藥物性肝病、膽道梗阻、肝硬化等;中-重度腎功能不全;妊娠或哺乳期婦女,或準(zhǔn)備妊娠婦女;心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)患者;患有精神疾病,包括嚴(yán)重的癔癥;不具備自主能力者;嚴(yán)重低血糖以及糖尿病酮癥酸中毒,高滲性非酮癥糖尿病昏迷等昏迷病史者。所有受試者均知情同意,并簽署知情同意書(shū)。各組性別、年齡等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 初診T2DM并發(fā)NAFLD組在初次入組進(jìn)行臨床資料收集和標(biāo)本采集后,進(jìn)行二甲雙胍及吡格列酮聯(lián)合治療,具體方案為鹽酸二甲雙胍0.5g,3次/d,吡咯列酮15mg,1次/d,服用半年。

    1.3 檢測(cè)方法 所有受檢對(duì)象于禁食8h后采集肘靜脈血,口服75g無(wú)水葡萄糖行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)及胰島素釋放實(shí)驗(yàn),采集標(biāo)本3 000r/min離心10min分離血清,凍存于-80℃冰箱中,統(tǒng)一測(cè)定。葡萄糖氧化酶法測(cè)定FPG,高效液相色譜法測(cè)定糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c),放射免疫法測(cè)定空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)INS)水平,自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine transferase,ALT)、天 冬 氨 酸 轉(zhuǎn) 氨 酶 (aspartate transferase,AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(gama glutamyl transferase,GGT),Vaspin測(cè)定采用ELISA 法(美國(guó)R&D Systems公司藥盒)。用穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估法計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)[HOMA-insulin resistance index,HOMA-IR=FPG(mmol/L)×FINS(mU/L)/22.5]。肝區(qū)超聲檢查由同一位超聲醫(yī)師在同一臺(tái)機(jī)器(Envisor HD彩色超聲多普勒儀)測(cè)試。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)以±s表示,非正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(QR)]表示,分別采用單因素方差分析、兩兩比較q檢驗(yàn)、配對(duì)t檢驗(yàn)及秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 血清Vaspin水平比較 初診T2DM并發(fā)NAFLD組Vaspin水平顯著高于初診T2DM未并發(fā)NAFLD組及對(duì)照組(P<0.01),初診T2DM未并發(fā)NAFLD組Vaspin水平顯著高于對(duì)照組(P<0.01),見(jiàn)表1。

    表1 3組Vaspin水平比較Table 1 Vaspin levels comparison among three groups(±s,μg/L)

    表1 3組Vaspin水平比較Table 1 Vaspin levels comparison among three groups(±s,μg/L)

    *P<0.01與對(duì)照組比較 #P<0.01與初診T2DM未并發(fā)NAFLD組比較(q檢驗(yàn))

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    2.2 初發(fā)T2DM并發(fā)NAFLD組治療前后各指標(biāo)比較 T2DM并發(fā)NAFLD患者經(jīng)二甲雙胍聯(lián)合吡格列酮治療6個(gè)月后血漿FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR、AST、ALT、GGT及血清 Vaspin均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或<0.01),見(jiàn)表2。

    表2 T2DM并發(fā)NAFLD患者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較Table 2 Comparison of general data and Vaspin levels pre and post-treatment in T2DM patients with NAFLD(n=44±s)

    表2 T2DM并發(fā)NAFLD患者治療前后相關(guān)指標(biāo)比較Table 2 Comparison of general data and Vaspin levels pre and post-treatment in T2DM patients with NAFLD(n=44±s)

    ?

    3 討 論

    研究顯示T2DM患者血漿Vaspin水平是升高的,糖尿病妊娠婦女皮下脂肪Vaspin含量顯著高于血糖正常的妊娠婦女[5]。最近的一篇關(guān)于肥胖及T2DM中血漿Vaspin水平的Meta分析納入了7項(xiàng)研究,共1 570例T2DM患者,結(jié)果顯示T2DM患者血漿Vaspin水平顯著高于正常人群[6]。本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致。T2DM并發(fā)NAFLD患者血漿Vaspin水平顯著高于T2DM未并發(fā)NAFLD患者及對(duì)照組。有研究顯示NAFLD患者其血漿Vaspin顯著高于正常對(duì)照組[7-8],而關(guān)于T2DM并發(fā)NAFLD時(shí)Vaspin水平的變化目前研究不多,僅有余紅艷等[9]研究顯示 T2DM 并發(fā)NAFLD患者其血漿Vaspin水平低于T2DM未并發(fā)NAFLD患者。本研究與余紅艷等研究不同可能因?yàn)槿虢MT2DM患者不同,本研究入組患者均為初發(fā)并未經(jīng)任何降糖治療,而余紅艷等研究入組的患者為就診的T2DM患者,可能包括未治療及已經(jīng)在接受治療降糖治療的T2DM患者。

    本研究用二甲雙胍及吡格列酮聯(lián)合治療初發(fā)T2DM并發(fā)NAFLD患者,血糖及肝功能指標(biāo)有明顯下降,證明治療有效,這與相關(guān)研究結(jié)果一致[10-11],二甲雙胍及吡格列酮聯(lián)合治療后,HOMAIR顯著降低的同時(shí),血清Vaspin水平也顯著下降。目前認(rèn)為Vaspin是一種內(nèi)臟脂肪因子,具有胰島素增敏作用。Vaspin水平治療后下降的原因可能為:①降糖治療后血糖下降。對(duì)T2DM患者進(jìn)行胰島素強(qiáng)化治療或口服降糖藥減低血糖可以降低Vaspin水平[12-13]。②改善胰島素抵抗。本研究中Vaspin水平下降伴隨主要反映胰島素抵抗的指標(biāo)HOMA-IR的明顯下降。Barzegari等[14]研究結(jié)果顯示,T2DM患者經(jīng)過(guò)持續(xù)運(yùn)動(dòng)改善胰島素抵抗后可以降低血漿Vaspin水平。③目前關(guān)于NAFLD的發(fā)病機(jī)制尚未明確,可能與氧化應(yīng)激、脂質(zhì)在肝細(xì)胞沉積以及胰島素抵抗有關(guān),Vaspin是一種具有胰島素增敏的物質(zhì),其升高可能為拮抗胰島素抵抗所致。本研究結(jié)果顯示,Vaspin在初發(fā)T2DM合并NAFLD中升高以及治療后顯著下降進(jìn)一步支持了胰島素抵抗為T(mén)2DM發(fā)生脂肪肝的一個(gè)重要機(jī)制,并且Vaspin水平可以作為預(yù)測(cè)T2DM并發(fā)NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)。

    總之,二甲雙胍及吡格列酮聯(lián)合治療T2DM并發(fā)NAFLD有效,血清Vaspin水平在T2DM并發(fā)NAFLD時(shí)升高,而在治療后其血清水平明顯下降。因此,Vaspin可作為T(mén)2DM發(fā)生NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo),但本研究樣本量尚少,仍需較大人群的進(jìn)一步研究。

    [1] 李海英,秦繼寶,安仲武,等.2型糖尿病患者血清脂肪特異性絲氨酸蛋白酶[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2012,16(3):460-462.

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