• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同劑量地塞米松用于超聲引導(dǎo)神經(jīng)刺激器定位肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯效果的觀察

    2015-03-13 19:56:58康志宇等
    關(guān)鍵詞:刺激器肌間臂叢

    康志宇等

    [摘要] 目的 比較相同濃度羅哌卡因中加入不同劑量地塞米松用于超聲引導(dǎo)神經(jīng)刺激器定位肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯效果的差異。 方法 選擇北京積水潭醫(yī)院運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)科2013年12月~2014年5月66例于肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯下行肩關(guān)節(jié)手術(shù)患者,并將其隨機(jī)分為三組:使用0.5%羅哌卡因20 mL(A組,n = 22);0.5%羅哌卡因加入地塞米松0.05 mg/kg混合液20 mL(B組,n = 22);0.5%羅哌卡因加入地塞米松0.1 mg/kg混合液20 mL(C組,n = 22)。分別記錄3組患者感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯起效及恢復(fù)時(shí)間。記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況及患者對(duì)麻醉的滿(mǎn)意程度。 結(jié)果 三組患者比較感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)起效時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);與A組比較,加入地塞米松可以明顯延長(zhǎng)0.5%羅哌卡因感覺(jué)[A組:(15.3±5.3)h比B組:(28.9±6.9)h,P = 0.000;A組:(15.3±5.3)h比C組:(31.3±4.9)h,P = 0.000]及運(yùn)動(dòng)[A組:(10.3±3.8)h比B組:(17.3±4.4)h,P = 0.000;A組:(10.3±3.8)h比C組:(18.8±2.5)h,P = 0.000]阻滯持續(xù)時(shí)間。但加入不同劑量地塞米松對(duì)感覺(jué)(B組比C組,P = 0.198)及運(yùn)動(dòng)(B組比C組,P = 0.343)阻滯時(shí)間影響相似。B、C兩組患者術(shù)后12、24、36 h靜息疼痛數(shù)字評(píng)分(NRS)明顯低于A組患者,但B、C兩組患者術(shù)后各時(shí)點(diǎn)NRS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。三組患者術(shù)后惡心、嘔吐發(fā)生率及對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛滿(mǎn)意度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 地塞米松可以延長(zhǎng)0.5%羅哌卡因感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間,但是使用0.05 mg/kg或0.1 mg/kg效果無(wú)明顯差異。

    [關(guān)鍵詞] 肌間溝;臂叢神經(jīng)阻滯;地塞米松;羅哌卡因

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R614.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2015)02(b)-0081-05

    [Abstract] Objective To compare the differences of sensory block and motor block effects of the same concentration of Ropivacaine with deferent dosages of Dexamethasone for ultrasound and nerve stimulator guided interscalene bronchial plexus block. Methods Sixty six cases of patients underwent shoulder surgery under interscalene brachial plexus block in Department of Sport Medicine of Beijing Jishuitan Hospital from December 2012 to May 2014 were chosen and randomly divided into three groups: using Ropivacaine 0.5% 20 mL (group A, n = 22), Ropivacaine 0.5% with Dexamethasone 0.05 mg/kg 20 mL (group B, n = 22), Ropivacaine 0.5% with Dexamethasone 0.1 mg/kg 20 mL (group C, n = 22). Onset time and duration time of sensory and motor block, adverse reactions and patients' satisfaction for anesthesia among the three groups were recorded. Results There were no significant differences in onset time of sensory or motor block among the three groups (P > 0.05). Compared with group A, Dexamethasone can significantly lengthen the duration time of sense block [group A: (15.3±5.3) h vs group B: (28.9±6.9) h, P = 0.000; group A: (15.3±5.3) h vs group C: (31.3±4.9) h, P = 0.000] and motor block [group A: (10.3±3.8) h vs group B: (17.3±4.4) h, P = 0.000; group A: (10.3±3.8) h vs group C: (18.8±2.5) h, P = 0.000] of Ropivacaine 0.5%; but there was no significant difference of different dosages of Dexamethasone for sensory block (group B vs group C, P = 0.198) and motor block (group B vs group C, P = 0.343). The resting numerical rating scale (NRS) at postoperative 12, 24, 36 h in group B and group C were lower than those of group A, but there were no significant differences between group B and C at any time (P > 0.05). There were no significant differences of postoperative incidence of nausea and vomiting and satisfaction for postoperative analgesia among the three groups (P > 0.05). Conclusion Dexamethasone can lengthen the duration time of sense block and motor block of Ropivacaine 0.5%, but there are no significant differences by using 0.05 mg/kg or 0.1 mg/kg Dexamethasone.

    [Key words] Interscalene; Brachial plexus block; Dexamethasone; Ropivacaine

    肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)在臨床已廣泛開(kāi)展,由于術(shù)中需行控制性降壓,術(shù)后需早期活動(dòng)進(jìn)行功能鍛煉,完善的術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛顯得尤為重要。由于肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯不僅可以阻滯臂叢神經(jīng)的所有分支,并可能阻滯來(lái)源于頸淺神經(jīng)叢的鎖骨上神經(jīng),可以覆蓋肩關(guān)節(jié)手術(shù)所有累計(jì)神經(jīng)支配范圍,因此被常規(guī)應(yīng)用于肩關(guān)節(jié)鏡手術(shù)麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛。近年來(lái)超聲引導(dǎo)神經(jīng)阻滯技術(shù)不斷發(fā)展和完善,不僅提高了阻滯的準(zhǔn)確性,同時(shí)減少了不良反應(yīng)的發(fā)生[1]。羅哌卡因應(yīng)用于臨床已近二十年,它對(duì)心血管毒性低,低濃度下可產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)感覺(jué)分離現(xiàn)象,作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),可提供術(shù)后8~12 h的完善鎮(zhèn)痛[2]。目前研究顯示地塞米松復(fù)合羅哌卡因可以明顯延長(zhǎng)肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯持續(xù)時(shí)間,但使用不同劑量地塞米松對(duì)羅哌卡因神經(jīng)阻滯持續(xù)時(shí)間的影響是否不同目前尚不清楚[3]。本研究擬評(píng)價(jià)不同劑量地塞米松對(duì)超聲引導(dǎo)神經(jīng)刺激器定位肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯時(shí)使用0.5%羅哌卡因起效及作用持續(xù)時(shí)間的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究采用隨機(jī)、雙盲、對(duì)照的研究方法,經(jīng)北京積水潭醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書(shū)。選擇2013年12月~2014年5月于我院運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)科行肩關(guān)節(jié)鏡下肩袖修補(bǔ)手術(shù)患者66例,隨機(jī)分為三組:A組、B組、C組,各22例。麻醉方法均為超聲引導(dǎo)神經(jīng)刺激器定位肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉。病例排除標(biāo)準(zhǔn):既往神經(jīng)病變,局麻過(guò)敏,嚴(yán)重凝血功能障礙,穿刺局部感染,認(rèn)知功能障礙或未簽署知情同意書(shū)的患者。

    1.2 材料

    超聲:Sonosite,M-turbo,USA;探頭:Sonosite,M-turbo,USA,高頻(5~12 MHz),50 mm;短斜面穿刺針:Stimuplex;B/Braun Medical,Melsungen,Germany,22G,0.7 mm×50 mm,30°;外周神經(jīng)刺激器:HNS11,B/Braun Medical,Melsungen,Germany;羅哌卡因:AstraZeneca Pty Ltd,North Ryde,NSW,Australia。

    1.3 麻醉方法

    1.3.1 麻醉前準(zhǔn)備 患者入室行心電圖、無(wú)創(chuàng)血壓、脈搏血氧飽和度常規(guī)監(jiān)護(hù),選擇任一下肢開(kāi)放靜脈通路。對(duì)側(cè)于局部浸潤(rùn)麻醉后行橈動(dòng)脈穿刺置管檢測(cè)動(dòng)脈血壓。前額正中、眉弓上方和外眼角處的皮膚乙醇脫脂后,貼上專(zhuān)用電極監(jiān)測(cè)腦電雙頻指數(shù)(bispectral index,BIS)。

    1.3.2 臂叢神經(jīng)阻滯方法 患者去枕仰臥位,肩下墊一薄枕,雙臂自然垂于體側(cè),頭向?qū)?cè)45~60°,定位前中斜角肌間隙,采用高頻線性探頭(HFL 50×/13-6 MHz,SonoSite M-Turbo,索能生公司,美國(guó)),將超聲探頭放置C6橫突水平,采集橫斷面圖像,探頭可沿胸鎖乳突肌上下滑動(dòng)直至獲得滿(mǎn)意的肌間溝臂叢神經(jīng)圖像(圖1)。選用短斜面穿刺針(Stimuplex,貝朗醫(yī)藥公司,德國(guó)),將穿刺針連接外周神經(jīng)刺激器(HNS11,貝朗醫(yī)藥公司,德國(guó)),在超聲引導(dǎo)下由外側(cè)向內(nèi)側(cè)實(shí)時(shí)進(jìn)針。當(dāng)穿刺針針尖接近目標(biāo)神經(jīng)后開(kāi)啟神經(jīng)刺激器,若電流強(qiáng)度為0.3~0.5 mA仍可引出相應(yīng)肌肉運(yùn)動(dòng),則認(rèn)為位置正確。回吸沒(méi)有血液后分別注入0.5%羅哌卡因20 mL(A組,n = 22);0.5%羅哌卡因加入地塞米松0.05 mg/kg混合液20 mL(B組,n = 22);0.5%羅哌卡因加入地塞米松0.1 mg/kg混合液20 mL(C組,n = 22)。

    1.3.3 麻醉誘導(dǎo) 所有患者均依次靜脈注射咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、異丙酚TCI至效應(yīng)室濃度3 μg/kg、羅庫(kù)溴銨0.07 mg/kg,待BIS值降到60以下,下頜松弛后進(jìn)行氣管插管,并確定氣管導(dǎo)管位置正確。通氣滿(mǎn)意無(wú)漏氣后接通Ohmeda麻醉機(jī)行機(jī)械通氣,維持呼氣末二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in endexpiratory gas,PetCO2)35~40 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。

    1.3.4 麻醉維持 術(shù)中微量泵持續(xù)輸注丙泊酚維持麻醉,調(diào)節(jié)丙泊酚用量維持BIS值為40~60;按需間斷靜脈注射羅庫(kù)溴銨維持肌松。手術(shù)于臂叢神經(jīng)阻滯完成40 min后開(kāi)始。術(shù)中維持血壓低于基礎(chǔ)值30%并無(wú)缺血表現(xiàn),若BP波動(dòng)大于此控制性降壓值10%則間斷給予芬太尼或血管活性藥物以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。手術(shù)結(jié)束前30 min靜脈給予地佐辛10 mg。

    1.3.5 術(shù)后鎮(zhèn)痛 術(shù)后靜脈給予氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛(100 mg,2次/d)。若視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue score,VAS)>4,則肌注杜冷丁50 mg鎮(zhèn)痛。

    1.4 觀察指標(biāo)

    阻滯后30 min內(nèi),每隔5 min,用22號(hào)穿刺針?lè)謩e在正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、橈神經(jīng)、肌皮神經(jīng)及腋神經(jīng)支配區(qū)域輕刺患者,評(píng)估感覺(jué)阻滯情況;同時(shí)觀察肌肉力量,評(píng)估運(yùn)動(dòng)阻滯效果。感覺(jué)阻滯評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為:正常感覺(jué)=0(阻滯失?。?,感覺(jué)下降=1(部分阻滯),感覺(jué)缺失=2(完全阻滯)。運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為:肌力正常=0(阻滯失?。?,對(duì)比對(duì)側(cè)上肢肌力下降=1(部分阻滯),肌力完全喪失=2(完全阻滯)。上述神經(jīng)支配區(qū)域感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)阻滯評(píng)分均達(dá)到2為阻滯完全,記錄從穿刺針拔出至阻滯完全所需時(shí)間。記錄術(shù)后4、8、12、24、36 h及48 h的靜息疼痛數(shù)字評(píng)分(NRS)。記錄不良反應(yīng)的發(fā)生情況,包括出血血腫、局麻藥毒性反應(yīng)、全脊麻,若患者主訴呼吸困難于吸氧后無(wú)緩解則拍攝胸片以除外氣胸或膈神經(jīng)阻滯。記錄患者對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿(mǎn)意程度(0=不滿(mǎn)意,10=非常滿(mǎn)意)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用Kolmogorov-Smirnov正態(tài)檢驗(yàn)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)分布檢驗(yàn),采用變量的重復(fù)測(cè)量ANOVA分析檢驗(yàn)重復(fù)測(cè)量的數(shù)據(jù)(如NRS評(píng)分)是否符合正態(tài)分布。計(jì)量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,非正態(tài)分布資料以M(Q)表示。三組患者符合正態(tài)分布資料采用ANOVA分析檢驗(yàn)組間差距;三組患者計(jì)數(shù)資料組間比較采用Pearson相關(guān)檢驗(yàn)。三組患者術(shù)后NRS評(píng)分及患者滿(mǎn)意度比較采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 討論

    肩關(guān)節(jié)鏡下肩袖修補(bǔ)手術(shù)術(shù)后疼痛劇烈,目前多采取持續(xù)靜脈鎮(zhèn)痛,但臨床觀察發(fā)現(xiàn)持續(xù)靜脈鎮(zhèn)痛效果欠佳,且嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生比例較高[4]。有報(bào)道指出,行臂叢神經(jīng)阻滯時(shí)加入一些藥物如腎上腺素、可樂(lè)定、阿片類(lèi)等可以延長(zhǎng)局麻藥的作用時(shí)間,推遲患者術(shù)后疼痛出現(xiàn)時(shí)間,減少阿片類(lèi)藥物使用,并減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[5]。目前研究發(fā)現(xiàn)行外周神經(jīng)阻滯時(shí)局麻藥中加入一定劑量的腎上腺皮質(zhì)激素可明顯延長(zhǎng)局麻藥物的感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯效果持續(xù)時(shí)間[6]。

    本次研究發(fā)現(xiàn),同樣使用0.5%羅哌卡因20 mL用于超聲引導(dǎo)神經(jīng)刺激器定位肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯,加入一定劑量的地塞米松可以明顯延長(zhǎng)感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯持續(xù)時(shí)間,且無(wú)論使用0.05 mg/kg還是0.1 mg/kg,其延長(zhǎng)作用效果相當(dāng)[感覺(jué)B組:(28.9±6.9)h比C組:(31.3±4.9)h,P = 0.198;運(yùn)動(dòng)B組:(17.3±4.4)h比C組:(18.8±2.5)h,P = 0.343]。一般認(rèn)為糖皮質(zhì)激素可以使局部血管產(chǎn)生收縮,從而減緩局麻藥的吸收,延長(zhǎng)作用時(shí)間[7]。還有人認(rèn)為地塞米松增加了C纖維上異質(zhì)性鉀通道的活性從而減輕疼痛[8]。研究發(fā)現(xiàn)地塞米松還可以有效抑制創(chuàng)傷部位氧化酶活性和前列腺素的合成發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用。羅哌卡因脂溶性高與蛋白質(zhì)結(jié)合,作用于臂叢神經(jīng)軸突,兩種藥物混合后,地塞米松作為載體可對(duì)羅哌卡因起協(xié)同作用,使羅哌卡因代謝減慢,存留于臂叢神經(jīng)鞘管內(nèi)的作用時(shí)間延長(zhǎng)。本研究顯示在臂叢肌間溝阻滯中加入地塞米松能明顯延長(zhǎng)羅哌卡因的感覺(jué)阻滯時(shí)間和術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,這與Parrington等[9]的報(bào)道一致。

    本次研究三組患者臂叢神經(jīng)阻滯感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯完善時(shí)間相似,這可能是因?yàn)槭褂昧顺曇龑?dǎo)神經(jīng)刺激器定位后注藥更加精確,起效時(shí)間均很短[感覺(jué):A組(13.2±3.9)min比B組(12.7±4.8)min比C組(12.3±4.0)min,P = 0.780。運(yùn)動(dòng):A組(19.3±5.8)min比B組(17.3±6.5)min比C組(18.6±5.6)min,P = 0.518],因而無(wú)法得出地塞米松不會(huì)加速羅哌卡因起效這一結(jié)論。

    本次研究A組患者雖然在12、24、36 h時(shí)靜息NRS評(píng)分明顯高于B、C組患者,但是由于術(shù)后隨訪細(xì)致到位,對(duì)于疼痛及其他不適主訴均給予及時(shí)處理,因而三組患者對(duì)于術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿(mǎn)意程度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;同時(shí)由于加入地塞米松使患者運(yùn)動(dòng)喪失時(shí)間明顯延長(zhǎng),且部分患者主訴存在較長(zhǎng)時(shí)間的上肢麻木感,因而降低了B、C兩組患者對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛的滿(mǎn)意程度。今后應(yīng)對(duì)術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)所需的最適地塞米松劑量做進(jìn)一步研究。

    三組患者均未觀察到出血血腫、局麻藥毒性反應(yīng)、全脊麻及呼吸困難等嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。超聲引導(dǎo)可以觀察目標(biāo)神經(jīng)及其周?chē)揉徑Y(jié)構(gòu)的位置關(guān)系,并可實(shí)時(shí)引導(dǎo)穿刺針進(jìn)針,不僅效果明確同時(shí)可以避免不良反應(yīng)的發(fā)生,尤其對(duì)于熟練掌握這一技術(shù)的麻醉醫(yī)生來(lái)說(shuō),完全可以避免相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[10-11],研究中同時(shí)使用神經(jīng)刺激器定位,它不僅可以明確目標(biāo)結(jié)構(gòu)性質(zhì),與周?chē)锌赡芑煜慕Y(jié)構(gòu)區(qū)分(如血管、肌腱、淋巴結(jié)等),同時(shí)調(diào)節(jié)合適的閾電流可以避免神經(jīng)內(nèi)注射或神經(jīng)損傷的發(fā)生[12]。本次研究無(wú)嚴(yán)重呼吸困難發(fā)生,雖然有研究指出,由于膈神經(jīng)在C4水平走行于前斜角肌表面,因而肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯隔神經(jīng)阻滯發(fā)生率近乎100%,單側(cè)膈神經(jīng)阻滯會(huì)使有效肺容量損失30%左右,對(duì)于正常人來(lái)說(shuō)可以代償,因而本次研究患者均為主訴嚴(yán)重的呼吸困難;而對(duì)于過(guò)度肥胖、COPD或存在對(duì)側(cè)膈肌麻痹患者則會(huì)造成嚴(yán)重不良后果,因而行肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯前完善的檢查尤為重要。

    綜上所述,使用0.05 mg/kg和0.1 mg/kg的地塞米松均可以同樣延長(zhǎng)臂叢肌間溝阻滯時(shí)0.5%羅哌卡因感覺(jué)及運(yùn)動(dòng)阻滯持續(xù)時(shí)間,可以為肩關(guān)節(jié)鏡下肩袖修補(bǔ)手術(shù)提供接近36 h的有效術(shù)后鎮(zhèn)痛,但是其最適劑量、濃度需進(jìn)行進(jìn)一步探索研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Aveline C,Le Roux A,Le Hetet H,et al. Postoperative efficacies of femoral nerve catheters sited using ultrasound combined with neurostimulation compared with neurostimulation along for total knee arthroplasty [J]. Eur J Anaesthesiol,2010,27(11):978-984.

    [2] Brummett CM,Norat MA,Palmisano JM,et al. Perineuralad ministration of dexemedtomidine in combination with bupivacaine enhances sensory and motor blockade in sciatic nerve block without inducing neurotoxicity in rat [J]. Anesthesiology,2008,109(3):502-511.

    猜你喜歡
    刺激器肌間臂叢
    世界首例無(wú)肌間刺鯽魚(yú)問(wèn)世
    魚(yú)身體里的“小刺”
    草魚(yú)肌間骨形態(tài)學(xué)觀察與分析研究
    一種用于經(jīng)皮脊髓電刺激的可調(diào)便攜式刺激器設(shè)計(jì)
    電子制作(2019年7期)2019-04-25 13:16:54
    國(guó)產(chǎn)化脊髓刺激器和骶神經(jīng)刺激器或?qū)?wèn)世
    可調(diào)節(jié)式肩外展支架在臂叢神經(jīng)損傷中的應(yīng)用
    腋入法超聲引導(dǎo)聯(lián)合外周神經(jīng)刺激器定位臂叢神經(jīng)的解剖及其臨床意義
    臂叢神經(jīng)叢內(nèi)神經(jīng)移位治療周?chē)窠?jīng)損傷
    經(jīng)超聲和神經(jīng)刺激器引導(dǎo)下臂叢神經(jīng)阻滯聯(lián)合氯胺酮麻醉在小兒上肢手術(shù)中的應(yīng)用
    肌肉肌腱轉(zhuǎn)位術(shù)用于晚期臂叢神經(jīng)損傷功能重建
    亚洲国产看品久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲人成电影观看| av在线老鸭窝| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲免费av在线视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲九九香蕉| 国产淫语在线视频| netflix在线观看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 高清不卡的av网站| 在线看a的网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最新在线观看一区二区三区 | 国产精品99久久99久久久不卡| 大型av网站在线播放| 另类精品久久| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品 国内视频| 午夜福利,免费看| 成年动漫av网址| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦在线观看免费高清www| 老鸭窝网址在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 热99国产精品久久久久久7| 国产一区亚洲一区在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 性少妇av在线| 免费观看人在逋| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 少妇的丰满在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产看品久久| 成人国产一区最新在线观看 | 国产av精品麻豆| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品九九99| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 波野结衣二区三区在线| 国产av精品麻豆| 亚洲七黄色美女视频| 天堂中文最新版在线下载| 日本a在线网址| 在线看a的网站| 欧美精品一区二区免费开放| av福利片在线| 亚洲成国产人片在线观看| 99热网站在线观看| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷丁香在线五月| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 咕卡用的链子| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 看十八女毛片水多多多| 大陆偷拍与自拍| 国产亚洲欧美在线一区二区| 香蕉丝袜av| 国产精品 国内视频| 香蕉国产在线看| 精品久久久久久电影网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人影院久久av| 最黄视频免费看| 两人在一起打扑克的视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费av中文字幕在线| www.熟女人妻精品国产| 久久ye,这里只有精品| netflix在线观看网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品少妇内射三级| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av美国av| 午夜福利,免费看| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人91sexporn| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 9191精品国产免费久久| 久久国产精品影院| 日本91视频免费播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 高清欧美精品videossex| 老司机亚洲免费影院| 老司机靠b影院| 日韩视频在线欧美| 国产免费现黄频在线看| 亚洲专区国产一区二区| 999精品在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产看品久久| 人妻一区二区av| 成人亚洲精品一区在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 嫁个100分男人电影在线观看 | 一二三四在线观看免费中文在| 高清欧美精品videossex| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产亚洲av高清不卡| 国产亚洲一区二区精品| 另类精品久久| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产在视频线精品| 精品少妇内射三级| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美大码av| 婷婷丁香在线五月| 免费高清在线观看视频在线观看| 超色免费av| 99香蕉大伊视频| 最黄视频免费看| 亚洲国产av新网站| 亚洲综合色网址| av网站在线播放免费| av在线播放精品| 午夜福利影视在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 国产视频一区二区在线看| 日本五十路高清| a级片在线免费高清观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 91麻豆av在线| 午夜日韩欧美国产| 9热在线视频观看99| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久欧美国产精品| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99热网站在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品成人久久小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美黄色片欧美黄色片| 香蕉丝袜av| 亚洲五月婷婷丁香| 一级毛片 在线播放| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产综合久久久| a 毛片基地| 男人舔女人的私密视频| 青春草视频在线免费观看| 人妻 亚洲 视频| 黄色一级大片看看| 国产成人精品无人区| av福利片在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产男女内射视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久国产精品人妻一区二区| 91字幕亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品欧美亚洲77777| 黄色毛片三级朝国网站| 99国产精品一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲精品美女久久av网站| 女人久久www免费人成看片| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久热在线av| 欧美人与性动交α欧美软件| 美女国产高潮福利片在线看| 国产在线一区二区三区精| 欧美人与善性xxx| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品 欧美亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品999| 视频在线观看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 国产日韩欧美视频二区| 人妻 亚洲 视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧洲日产国产| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲伊人色综图| 国产三级黄色录像| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产一区亚洲一区在线观看| 最近手机中文字幕大全| 一边摸一边做爽爽视频免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av一区二区精品久久| 男女之事视频高清在线观看 | 高清av免费在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 香蕉国产在线看| 国产高清国产精品国产三级| 一区二区三区激情视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产激情久久老熟女| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人影院久久av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 男女免费视频国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近手机中文字幕大全| 精品亚洲成国产av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜日韩欧美国产| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看av网站的网址| 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清欧美精品videossex| 国产成人系列免费观看| 国产精品av久久久久免费| 又大又黄又爽视频免费| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 少妇人妻久久综合中文| 看免费av毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女福利国产在线| 久久精品国产a三级三级三级| 天天添夜夜摸| 免费不卡黄色视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲图色成人| 天天操日日干夜夜撸| 色综合欧美亚洲国产小说| 一本大道久久a久久精品| av在线老鸭窝| 大香蕉久久成人网| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 日韩电影二区| 99香蕉大伊视频| 国产片特级美女逼逼视频| www.av在线官网国产| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品一二三区在线看| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲图色成人| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久久精品精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 后天国语完整版免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区av电影网| 高清不卡的av网站| 日韩电影二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 我要看黄色一级片免费的| 少妇精品久久久久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久国产电影| 国产在线视频一区二区| 十八禁人妻一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av电影在线进入| 免费不卡黄色视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av男天堂| 美女福利国产在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝瓜视频免费看黄片| 五月开心婷婷网| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丰满少妇做爰视频| 午夜影院在线不卡| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人一区二区在线| 99精品久久久久人妻精品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 少妇人妻久久综合中文| av电影中文网址| 一级黄片播放器| av有码第一页| 亚洲欧洲日产国产| 一二三四在线观看免费中文在| 国产又爽黄色视频| 香蕉丝袜av| 一边亲一边摸免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线 av 中文字幕| avwww免费| 中国美女看黄片| 天堂8中文在线网| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品自拍成人| 国产99久久九九免费精品| 亚洲伊人色综图| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一卡二卡三卡精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产高清国产精品国产三级| 少妇粗大呻吟视频| 久久中文字幕一级| 十分钟在线观看高清视频www| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成77777在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产人伦9x9x在线观看| 男女午夜视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久热这里只有精品99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 热99国产精品久久久久久7| 人妻一区二区av| 免费不卡黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品.久久久| 久久久久视频综合| 久久人人爽人人片av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜老司机福利片| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产熟女欧美一区二区| 久久久国产一区二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 老司机影院毛片| 搡老乐熟女国产| 999久久久国产精品视频| 国产熟女欧美一区二区| 多毛熟女@视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黑丝袜美女国产一区| 日韩av免费高清视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产一区二区三区综合在线观看| 少妇人妻久久综合中文| www日本在线高清视频| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区av电影网| www日本在线高清视频| 亚洲久久久国产精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产1区2区3区精品| 欧美97在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 欧美性长视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| bbb黄色大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人妻一区二区av| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91精品三级在线观看| av片东京热男人的天堂| 一级a爱视频在线免费观看| 九草在线视频观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品免费久久久久久久清纯 | 在线av久久热| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 高清av免费在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av有码第一页| 一级片'在线观看视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲七黄色美女视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品自拍成人| 老司机深夜福利视频在线观看 | 黄色一级大片看看| 欧美大码av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩精品网址| 精品少妇黑人巨大在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲图色成人| 国产精品一国产av| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲成色77777| 欧美久久黑人一区二区| 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区二区 视频在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 嫩草影视91久久| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美日韩黄片免| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品.久久久| 国产精品 欧美亚洲| av在线老鸭窝| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久久大尺度免费视频| av网站免费在线观看视频| 中国国产av一级| 亚洲伊人色综图| 国产成人影院久久av| 在现免费观看毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产高清videossex| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产免费现黄频在线看| 777米奇影视久久| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲国产日韩一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费看av在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 久久热在线av| 国产淫语在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产1区2区3区精品| 大香蕉久久网| 我的亚洲天堂| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区二区三区激情视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产精品999| 大码成人一级视频| 久久久久久人人人人人| 国产亚洲精品久久久久5区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜免费观看性视频| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看一区二区三区激情| 99香蕉大伊视频| 妹子高潮喷水视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久综合免费| 宅男免费午夜| 久久久国产一区二区| av在线老鸭窝| 一级毛片 在线播放| www.自偷自拍.com| 69精品国产乱码久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 久热这里只有精品99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 青草久久国产| 又紧又爽又黄一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 丝袜美足系列| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美大码av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丝袜喷水一区| 在线av久久热| 国产在线一区二区三区精| 国产一区二区在线观看av| 自线自在国产av| 欧美日韩福利视频一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品日本国产第一区| 久久人妻熟女aⅴ| 一本大道久久a久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美精品亚洲一区二区| 一级片免费观看大全| 亚洲精品第二区| 国产黄频视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 日本午夜av视频| 成人国产一区最新在线观看 | 久久99热这里只频精品6学生| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲成人手机| 岛国毛片在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人一区二区在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 搡老乐熟女国产| 蜜桃在线观看..| 男女国产视频网站| av视频免费观看在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久狼人影院| 首页视频小说图片口味搜索 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品国产av成人精品| 天天添夜夜摸| 午夜91福利影院| 午夜福利在线免费观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 一级毛片电影观看| h视频一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人国语在线视频| 精品亚洲成国产av| 在线av久久热| videos熟女内射| 亚洲av男天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久人人人人人| 最黄视频免费看| 国产一级毛片在线| 青草久久国产| 欧美 日韩 精品 国产| 日本色播在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男人操女人黄网站| 婷婷成人精品国产| 一区在线观看完整版| 99热全是精品| 久久99精品国语久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产黄色免费在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av有码第一页| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日韩综合久久久久久| 一本大道久久a久久精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 手机成人av网站|