劉揚(yáng)帆 屈中玉
鹽酸??颂婺嶂委熗砥诜切〖?xì)胞肺癌的臨床觀察
劉揚(yáng)帆 屈中玉
目的探討晚期非小細(xì)胞肺癌采用鹽酸埃克替尼治療的臨床效果。方法60例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,EGFR基因檢測(cè)均為TKIs敏感型,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各30例。對(duì)照組給予最佳支持治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用鹽酸??颂婺嶂委?比較兩組臨床療效。結(jié)果觀察組有效率為26.7%,疾病控制率為80.0%,對(duì)照組有效率為13.3%,疾病控制率為50.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組KPS評(píng)分為(80.0±3.2)分,明顯高于對(duì)照組的(40.2±2.8)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組無進(jìn)展生存期平均為(8.4±2.1)個(gè)月,總生存期為(10.2±0.4)個(gè)月。對(duì)照組無進(jìn)展生存期平均為(4.4±1.7)個(gè)月,總生存期為(7.2±0.3)個(gè)月,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為26.7%,對(duì)照組為30.0%,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論晚期非小細(xì)胞肺癌采用鹽酸??颂婺嶂委?有較好的近期療效,可在各線治療中應(yīng)用,對(duì)于ECOG評(píng)分低、有皮疹者效果較理想。鹽酸埃克替尼可明顯提高患者總生存期和無進(jìn)展生存期,促使臨床癥狀較快緩解,提高生活質(zhì)量,且患者可耐受其不良反應(yīng),保障各項(xiàng)治療措施成功實(shí)施,最大程度改善預(yù)后。
鹽酸??颂婺幔煌砥诜切〖?xì)胞肺癌;效果觀察
肺癌為臨床惡性腫瘤常見類型,死亡率較高,70%以上的病例確診時(shí),病程已發(fā)展至晚期,最佳的多學(xué)科及手術(shù)根治治療時(shí)機(jī)喪失。針對(duì)晚期非小細(xì)胞癌(NSCLC),采用新的化療藥與鉑類聯(lián)合治療為目前首選方案,但化療藥物耐藥、不良反應(yīng)等問題限制了治療效果,使患者生活質(zhì)量降低,生存率居偏低水平[1]。隨著研究的深入,小分子靶向藥物在本病治療中應(yīng)用,預(yù)后較為顯著。本次選取相關(guān)病例,采用鹽酸??颂婺嶂委煰熜э@著,現(xiàn)回顧結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2013年5月~2015年5月收治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者60例,男38例,女22例,年齡30~83歲,平均年齡(63.2±6.9)歲,未分化癌2例,鱗癌5例,腺癌53例。依據(jù)美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南評(píng)估,均>Ⅲb期。肝腎功能、血常規(guī)均無異常。EGFR基因檢測(cè)均為TKIs敏感型,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各30例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組應(yīng)用最佳支持治療方案,在治療期間均可行對(duì)癥支持,如姑息性放療、營(yíng)養(yǎng)支持、脫腦水腫、止痛、抗感染等。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用鹽酸??颂婺?浙江貝達(dá)藥業(yè)),125 mg/次,3次/d,口服。有無法耐受的不良反應(yīng)或疾病進(jìn)展情況時(shí)停藥。用藥期間,其他抗腫瘤干預(yù)均停用。兩組治療前、治療后1個(gè)月,實(shí)施血常規(guī)、肝腎功能、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè),有腦轉(zhuǎn)移合并者,需對(duì)頭顱MRI復(fù)查,對(duì)患者病情評(píng)估。用藥期間對(duì)上述檢測(cè)項(xiàng)目定期復(fù)查。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)RECIST實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進(jìn)展(PD)。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%,疾病控制率=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。并應(yīng)用ECOG評(píng)估,評(píng)估生存質(zhì)量。同時(shí)記錄腫瘤無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存時(shí)間(OS)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效比較 觀察組有效率為26.7%,疾病控制率為80.0%,對(duì)照組有效率為13.3%,疾病控制率為50.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n,%)
2.2 KPS評(píng)分比較 觀察組KPS評(píng)分為(80.0±3.2)分,明顯高于對(duì)照組的(40.2±2.8)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 生存情況比較 觀察組無進(jìn)展生存期平均為(8.4±2.1)個(gè)月,總生存時(shí)間為(10.2±0.4)個(gè)月。對(duì)照組無進(jìn)展生存期平均為(4.4±1.7)個(gè)月,總生存時(shí)間為(7.2±0.3)個(gè)月,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 不良反應(yīng)比較 觀察組發(fā)熱2例,消化道反應(yīng)3例,皮疹3例,不良反應(yīng)率為26.7%;對(duì)照組發(fā)熱4例,消化道反應(yīng)2例,皮疹3例,不良反應(yīng)率為30.0%,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
依據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)發(fā)布的預(yù)期報(bào)告,全美在2013年新發(fā)的肺癌病例將有228190例,其中因肺癌死亡的人數(shù)159480例,在全部癌癥死亡人數(shù)中居首位。而在中國(guó),據(jù)中國(guó)癌癥死亡分析(2012年公布)顯示,肺癌居癌癥死亡的首位,占總癌癥死亡人數(shù)25.30%。應(yīng)用傳統(tǒng)放化療方案對(duì)患者治療,無法將生存期明顯改善,故需選擇更有效治療方法[2]。
由Cohen等首次檢出表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)存在的蛋白激酶活性,是廣泛分布的一種跨膜多功能糖蛋白。EGFR活性過度激活,增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞的侵襲、黏附、活動(dòng)作用,細(xì)胞增殖和分裂出現(xiàn)異常,減少了細(xì)胞凋亡,促使正常的細(xì)胞周期出現(xiàn)紊亂,進(jìn)而對(duì)腫瘤的病發(fā)、發(fā)展有誘導(dǎo)作用。EGFR-TKI通過阻斷信號(hào)傳導(dǎo)通路中分布的酪氨酸激酶,使腫瘤細(xì)胞侵襲、增殖、浸潤(rùn)受到抑制,并對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡有促進(jìn)作用,發(fā)揮抗腫瘤效果[3,4]。
臨床EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的發(fā)明,為治療晚期非小細(xì)胞肺癌提供了新的途徑,多項(xiàng)研究表明,厄洛替尼、吉非替尼為臨床最早應(yīng)用的EGFR-TKI。有研究示,相較安慰劑,應(yīng)用吉非替尼治療的患者生存期無延長(zhǎng)[5]。
吉非替尼為美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)在2003年5月批準(zhǔn),在晚期NSCLC患者中應(yīng)用的藥物,中國(guó)在2005年3月批準(zhǔn)上市。2004年11月,厄洛替尼首次在美國(guó)上市,是世界上目前使NSCLC患者生存期有效延長(zhǎng)的靶向藥物。鹽酸??颂婺崾且环N我國(guó)完全自主產(chǎn)權(quán)藥物,效果已被證實(shí),并已廣泛在臨床應(yīng)用。
相關(guān)學(xué)者針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌展開研究,應(yīng)用鹽酸??颂婺嶂委煹幕颊逷FS為154 d,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)率,為60.5%,較吉非替尼組低。??颂婺峤M皮疹率為40.0%,吉非替尼組為49.2%。埃克替尼有與吉非替尼相似的療效和毒性,且毒性居較低水平。行亞組分析顯示,應(yīng)用??颂婺嶂委煹幕颊?臨床效果與臨床分期、患者性別、ECOG分期關(guān)聯(lián)密切。肺腺癌、不吸煙、亞裔、女性為治療優(yōu)勢(shì)群體。
本次研究中,觀察組有效率為26.7%,與相關(guān)研究的27.6%相近。應(yīng)用鹽酸??颂婺嶂委熀?疼痛、喘憋、咳嗽等癥狀明顯緩解,進(jìn)而提高了生存質(zhì)量。因鹽酸??颂婺嵊休^短的應(yīng)用時(shí)間,針對(duì)晚期NSCLC治療的報(bào)道相對(duì)較少。鹽酸??颂婺釋?duì)晚期NSCLC維持治療、一線治療成效、優(yōu)勢(shì)人群選擇,研究尚缺乏大量樣本。需投入更多的精力,以指導(dǎo)臨床。
綜上所述,晚期非小細(xì)胞肺癌采用鹽酸埃克替尼治療,有較好的近期療線,可在各線治療中應(yīng)用,對(duì)于ECOG評(píng)分低、有皮疹者效果較理想。鹽酸??颂婺峥擅黠@提高患者總生存期和無進(jìn)展生存期,促使臨床癥狀較快緩解,保障生活質(zhì)量,且患者可耐受其不良反應(yīng),保障各項(xiàng)治療措施成功實(shí)施,最大程度改善預(yù)后。
[1]王雷,劉基巍,于佩瑤. 鹽酸??颂婺嶂委?6例晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床研究.中國(guó)新藥雜志,2013,22(16):1930-1935.
[2]Heon S,Yeap BY,Lindeman NI,et al. The impact of initial gefitinib or erlotinib versus chemotherapy on central nervous system progression in advanced non-small cell lung cancer with EGFR mutations. Clin Cancer Res,2012,18(16):4406.
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.24.099
2015-08-31]
473009 河南南陽市中心醫(yī)院腫瘤一科