我國中藥出口貿(mào)易發(fā)展亟需規(guī)范化

摘 要：目前，雖然我國中藥出口貿(mào)易額增幅穩(wěn)步提高，但國際市場份額仍處于較低水平。我國中藥出口貿(mào)易面臨各項問題，亟需規(guī)范化發(fā)展。

關(guān)鍵詞：中藥；中藥出口

目前，中藥及天然藥物的國際貿(mào)易額已達到600億美元，年增長率超過10%，而中國僅占5%左右。作為中醫(yī)藥起源國家，我國的中藥發(fā)展，遠遠沒有達到理想的國際市場份額。

一、我國中藥出口貿(mào)易現(xiàn)狀

目前，我國中藥各類產(chǎn)品出口增幅穩(wěn)步提高。2014年1～6月份，植物提取物產(chǎn)品出口額達到8.4億美元，實現(xiàn)了21.2% 的較大增幅；中藥材和中藥飲片出口額為5.92億美元，同比增長7.22%；中成藥和保健品出口額分別為1.3億美元和1.27億美元，同比增長5.63%和4.95%。

從出口量來看，中國中藥出口主要集中在亞洲，亞洲占81.79%，其中東盟占15.45%；歐洲排在第二位占8.56%，其中歐盟27國占8.12%。從出口額來看，亞洲仍然是中國中藥最大的出口地，占65.46%，其中東盟占16.26%；歐洲仍排在第二位，占15.57%，其中歐盟27國占14.66%。

二、我國中藥出口貿(mào)易面臨的問題

1.中藥資源日益緊張

近年來，隨著環(huán)境的變化、人口的增長和中藥資源保護意識的淡薄，使中藥資源供應(yīng)日趨緊張。由此帶來的后果是中藥原料價格的大幅度增長，而原料的緊缺將使中藥產(chǎn)業(yè)面臨嚴(yán)峻的考驗。

2.出口產(chǎn)品技術(shù)含量低、出口地區(qū)單一

中國中藥生產(chǎn)企業(yè)的基本狀況是規(guī)模小、效率低、生產(chǎn)設(shè)備落后、產(chǎn)品單一、重復(fù)生產(chǎn)嚴(yán)重。通過合作、并購、兼并等方式，一些跨國制藥企業(yè)“搶奪”我國中藥領(lǐng)域一些有價值的古方、驗方。根據(jù)國家知識產(chǎn)權(quán)局的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，從1985年到現(xiàn)在的20多年時間里，我國中藥發(fā)明專利的申請數(shù)量始終未見明顯增長，加上其自身大復(fù)方、多成分的特點，目前的發(fā)展常為各國技術(shù)壁壘所阻。目前我國中藥產(chǎn)品的出口仍局限在亞洲地區(qū)，面對歐美地區(qū)的巨大市場，仍是有心無力。

3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化程度低

制約中國中藥進入國際市場的障礙主要有兩個：一是文化上的障礙；二是質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題。由于東西方文化差異，西方發(fā)達國家自身排斥中藥，以及我國對擬出口國的政策法規(guī)了解不夠，大大制約了中藥國際化；同時，目前國際上尚無統(tǒng)一、完善的中藥管理體制，國際上大多數(shù)國家參照植物藥監(jiān)督管理辦法，按照飲食補充劑、自然健康產(chǎn)品、注冊藥物或傳統(tǒng)植物藥的監(jiān)管框架進行管理，而我國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)仍存在產(chǎn)品質(zhì)量不高、技術(shù)含量低、多數(shù)中藥材缺少明確的有效成分含量指標(biāo)等問題，使得中藥難以以藥品身份進入國際市場。

4.出口市場混亂無序。

中藥國內(nèi)外市場秩序和市場監(jiān)管仍不規(guī)范，中藥產(chǎn)品本身質(zhì)量參差不齊，假冒偽劣產(chǎn)品充斥國內(nèi)外市場；企業(yè)之間相互壓低出口價格；缺乏標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、權(quán)威的中醫(yī)藥行會進行業(yè)內(nèi)自律，市場監(jiān)管還不到位。

三、我國中藥出口貿(mào)易的對策分析

1.增強產(chǎn)品技術(shù)含量，提高市場競爭力

要想實現(xiàn)中藥出口貿(mào)易額的提高，首先必須提高產(chǎn)品質(zhì)量。企業(yè)要選用優(yōu)質(zhì)藥材、引進先進的科研儀器設(shè)備、鞏固技術(shù)領(lǐng)先水平；努力提高管理、技術(shù)、產(chǎn)品和資本實力，與國際醫(yī)藥市場接軌；對中藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)布局進行合理調(diào)整和重組，實施“大集團、大品牌、大市場”戰(zhàn)略，加強集約化生產(chǎn)水平；通過產(chǎn)業(yè)的并購、重組、置換等手段，培育大企業(yè)集團，樹立龍頭企業(yè)，加強開發(fā)、生產(chǎn)、市場運作能力。

2.建立健全的標(biāo)準(zhǔn)體系，完善各項法律法規(guī)

我國中藥國際化發(fā)展首先必須完善標(biāo)準(zhǔn)體系，建立健全的法律制度，全面地為我國中藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展提供有效的保障。規(guī)范并提高中藥材的質(zhì)量，在知識產(chǎn)權(quán)等方面進行立法；建立和完善中藥生產(chǎn)出口的體系，及時提出我國的標(biāo)準(zhǔn)并推廣到國際；政府應(yīng)大力鼓勵科學(xué)研究項目的建立，并持續(xù)關(guān)注國際市場上的先進研究；政府有關(guān)部門應(yīng)加大對中藥假冒偽劣產(chǎn)品的查處力度，規(guī)范中藥市場。

3.整頓國際市場秩序，加強國際交流與合作

作為中醫(yī)藥起源、發(fā)展的大國，我國必須借鑒國外藥物研究的成功經(jīng)驗，成為在世界上傳播和推廣中醫(yī)藥、規(guī)范中醫(yī)藥國際市場、維護中醫(yī)藥國際地位的基地。我國中藥產(chǎn)業(yè)應(yīng)提高對外交流與合作的質(zhì)量和水平，政府相關(guān)部門也應(yīng)該充分利用多邊貿(mào)易體制，加快與各個國家和地區(qū)達成雙邊或多邊的中藥進出口貿(mào)易協(xié)議，促使我國標(biāo)準(zhǔn)成為國際標(biāo)準(zhǔn)，大力推動中藥產(chǎn)業(yè)國際化進程。

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作者簡介：肖赟赟（1991.06- ），女，漢族，遼寧省大連市瓦房店市元臺鎮(zhèn)人，本科，中國醫(yī)科大學(xué)七年制在讀