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    一種高電流密度下效率不降低的綠光有機(jī)電致發(fā)光器件

    2015-03-11 08:02:40田苗苗賀小光祁金剛
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:電致發(fā)光激子傳輸層

    田苗苗,賀小光,祁金剛,王 寧

    (1.長(zhǎng)春師范大學(xué)物理學(xué)院,吉林長(zhǎng)春 130032; 2.新加坡南洋理工大學(xué)電氣科學(xué)與電子工程學(xué)院,新加坡 639798)

    一種高電流密度下效率不降低的綠光有機(jī)電致發(fā)光器件

    田苗苗1*,賀小光1,祁金剛1,王 寧2

    (1.長(zhǎng)春師范大學(xué)物理學(xué)院,吉林長(zhǎng)春 130032; 2.新加坡南洋理工大學(xué)電氣科學(xué)與電子工程學(xué)院,新加坡 639798)

    為了提高有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)在高電流密度下的發(fā)光效率,在以C545T摻雜Alq3為發(fā)光層的有機(jī)小分子綠光器件中的發(fā)光層與電子傳輸層之間插入超薄LiF絕緣層。結(jié)果表明,器件的外量子效率隨著電流密度的增加始終沒(méi)有降低,直至600 mA/cm2時(shí)達(dá)到最大值4.79%,是相同電流密度下的參考器件的外量子效率的7倍。

    有機(jī)電致發(fā)光器件;外量子效率;電流密度;激子

    1 引 言

    為促進(jìn)有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)在平板顯示及固態(tài)照明等方面的應(yīng)用,提高OLED的發(fā)光效率是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題[1-2]。目前已有很多關(guān)于提高OLED發(fā)光效率的方法,如合成新的有機(jī)發(fā)光材料、選擇較合理的主客體摻雜發(fā)光體系、降低電荷注入勢(shì)壘、提高電子及空穴注入平衡水平、調(diào)節(jié)載流子復(fù)合區(qū)間位置、采用PIN器件結(jié)構(gòu)及疊層器件結(jié)構(gòu)等[3-6]。盡管如此,由于高電流密度下器件的各種猝滅機(jī)制逐漸加劇,導(dǎo)致高的發(fā)光效率大多只能在較低電流密度下獲得,而隨著電流密度的增加,器件的發(fā)光效率大幅下降[7-11]。這不僅制約了OLED的實(shí)用化,同時(shí)也是阻礙有機(jī)電泵浦激光器實(shí)現(xiàn)的瓶頸問(wèn)題之一[12-14]。為此,本文在器件中的發(fā)光層與電子傳輸層之間插入超薄LiF絕緣層,研制了以C545T摻雜Alq3為發(fā)光層的在高電流密度下具有較高外量子效率的OLED。與沒(méi)有LiF插入層的參考器件相比,該器件的外量子效率隨著電流密度的增加不僅不降低,反而持續(xù)增加,說(shuō)明其高電流密度下的猝滅機(jī)制受到了抑制。當(dāng)器件達(dá)到最大工作電流密度600 mA/cm2時(shí),其外量子效率達(dá)到最大值4.79%,是相同電流密度下的參考器件的外量子效率的7倍。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法可以簡(jiǎn)單有效地抑制OLED在高電流密度下的損耗,提高了器件的發(fā)光性能。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    圖1為所制備的發(fā)光區(qū)插入LiF層的器件A的能級(jí)結(jié)構(gòu)圖,為進(jìn)行對(duì)比分析,我們還制備了發(fā)光區(qū)無(wú)插入層的參考器件B。兩個(gè)器件均采用熱蒸發(fā)鍍膜的工藝,制備過(guò)程中控制腔體真空度高于5×10-4Pa,鍍膜速率由頻率計(jì)連接石英晶振片監(jiān)測(cè)。器件各功能層依次為陽(yáng)極(ITO)、陽(yáng)極緩沖層(MoOx,1 nm)、空穴傳輸層(NPB,74 nm)、發(fā)光層(Alq3作為主體材料,熒光染料C545T的摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為1%,33 nm)、發(fā)光區(qū)超薄插入層(LiF,0.3 nm)、電子傳輸層(Alq3,45 nm)、陰極緩沖層(LiF)、陰極(Al)。電致發(fā)光光譜(EL)、電流-電壓特性曲線(xiàn)(I-V)等采用Photo-Research公司的產(chǎn)品PR705結(jié)合Keithley2400精密數(shù)字源表進(jìn)行測(cè)試。薄膜厚度由Ambios公司XP-1型臺(tái)階儀進(jìn)行測(cè)量校準(zhǔn)。

    圖1 器件A的能級(jí)結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Energy level diagram of device A

    3 結(jié)果與討論

    圖2對(duì)比了器件A及器件B的電致發(fā)光亮度及外量子效率。由圖可知,由于器件A的發(fā)光區(qū)插入了超薄LiF絕緣層,使得器件A的亮度及外量子效率均得到了大幅提升。當(dāng)電流密度高于100 mA/cm2時(shí),器件A、B的亮度分別為11 950 cd/m2及7 980 cd/m2,器件A是器件B的1.50倍;當(dāng)電流密度達(dá)到300 mA/cm2時(shí),器件A、B的亮度分別為43 640 cd/m2及15 680 cd/m2,器件A是器件B的2.78倍;當(dāng)電流密度高達(dá)600 mA/ cm2時(shí),器件A、B的亮度分別為100 500 cd/m2及14 071 cd/m2,器件A是器件B的7.14倍。而對(duì)比兩個(gè)器件的外量子效率隨電流密度的變化趨勢(shì),可以看出,在100,300,600 mA/cm2時(shí),器件A的外量子效率分別為3.46%、4.14%及4.79%,是相同電流密度下B器件的1.47、3.45及7.06倍。參考器件B的外量子效率隨著電流密度的增加逐漸降低,而此時(shí)器件A的外量子效率卻隨著電流密度的增加而增大,直至600 mA/cm2時(shí)達(dá)到最大值4.79%,此時(shí)器件B的外量子效率值已降為0.678%。雖然此前已有基于C545T作為發(fā)光材料的OLED器件獲得較高外量子效率的報(bào)道,但是,該報(bào)道所獲得的高效率是當(dāng)器件工作在較低電流密度(20 mA/cm2)下獲得的。而大量研究表明,OLED要進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化,必須要提高其在高電流密度下的效率。通常情況下,由于器件的各種激子猝滅過(guò)程(如單重態(tài)-單重態(tài)猝滅、單重態(tài)-極化子猝滅以及過(guò)剩載流子產(chǎn)生的吸收損耗等)會(huì)隨著工作電流密度的增大而增加,使器件性能隨電流密度的增大而降低[7-11]。器件性能對(duì)比結(jié)果表明,發(fā)光區(qū)插入超薄LiF絕緣層可顯著改善器件在高電流密度下的性能。

    圖2 器件A(星形)及參考器件B(圓形)在不同電流密度下的外量子效率及亮度Fig.2 Luminance and external quantum efficiency as a function of current density for device A(star)and B (circle)

    圖3為器件A在不同電流密度下的電致發(fā)光光譜。由圖可見(jiàn),隨著電流密度的增加,雖然器件發(fā)光強(qiáng)度不斷增大,但是發(fā)光峰值位置沒(méi)有變化,始終位于522 nm處,且其發(fā)光峰的半高全寬也沒(méi)有變化。這說(shuō)明在器件工作電流密度增加的過(guò)程中,器件的發(fā)光始終都是來(lái)源于熒光小分子材料C545T的熒光,沒(méi)有非線(xiàn)性光學(xué)現(xiàn)象產(chǎn)生。器件的外量子效率可由下式[15]給出:

    其中:ηγ是器件內(nèi)電子和空穴的平衡因子,當(dāng)從陰陽(yáng)電極分別注入的電子和空穴完全平衡時(shí),其值最大為1。φf(shuō)是OLED器件發(fā)光材料本身的熒光量子效率。χ是單線(xiàn)態(tài)激子在激子總數(shù)中的比例,有機(jī)電致發(fā)光器件內(nèi)激子生成時(shí)有25%的單線(xiàn)態(tài)激子和75%的三線(xiàn)態(tài)激子同時(shí)產(chǎn)生,但是根據(jù)量子自旋理論,三線(xiàn)態(tài)向基態(tài)的躍遷是禁阻的,因此,對(duì)于熒光小分子OLED,χ值通常為25%。ηph是光耦合輸出效率,通常對(duì)于ITO陽(yáng)極基板,由ηph=1/2n2公式,我們認(rèn)為耦合輸出效率ηph=20%。本文中,由于C545T材料的熒光量子效率φf(shuō)約為80%,ηph取值20%,χ取值25%,因此根據(jù)公式(1),即使ηγ取最大值1,推測(cè)器件A的最大外量子效率在實(shí)際器件中應(yīng)該小于4%;然而,器件A的最大外量子效率達(dá)到了4.79%,且此時(shí)器件工作電流密度較高,滿(mǎn)足OLED器件實(shí)用化要求。因此可以說(shuō),本文所采用的方法是一個(gè)可以簡(jiǎn)單提高器件性能的辦法。

    圖3 器件在不同電流密度下的發(fā)光光譜Fig.3 Electroluminescent spectra of device A under different current density

    為研究器件A性能得到提升的內(nèi)部物理機(jī)制,我們將兩個(gè)器件的光電性能參數(shù)進(jìn)行了逐一對(duì)比。圖4給出了器件A、B的I-V特性曲線(xiàn)及歸一化的EL光譜對(duì)比。器件A與B在結(jié)構(gòu)上的唯一區(qū)別就是器件A的發(fā)光區(qū)插入了薄層LiF,但從圖4可見(jiàn),兩個(gè)器件的I-V曲線(xiàn)是基本一致的,因此器件A性能的改善并不來(lái)源于注入平衡因子ηγ的改善。同時(shí),可以看到兩個(gè)器件的歸一化EL光譜也幾乎沒(méi)有區(qū)別,峰值波長(zhǎng)均位于522 nm,來(lái)源于C545T的熒光。C545T熒光量子效率約為80%,對(duì)于器件A、B都是一樣的,因此公式(1)中的φf(shuō)也沒(méi)有變化。兩個(gè)器件的陽(yáng)極均為ITO,且均以玻璃為基板,因此耦合輸出效率均為20%,ηph也沒(méi)有變化。根據(jù)以上分析,我們推測(cè):在影響器件A外量子效率的因素中,ηγφf(shuō)ηph均未被改善,而是χ因子(即器件內(nèi)單、三線(xiàn)態(tài)激子比例)由于超薄絕緣層LiF的插入而得到了提高。

    圖4 器件A(星形)及參考器件B(圓形)的電流-電壓特性曲線(xiàn)。插圖給出了兩個(gè)器件的歸一化發(fā)光光譜。Fig.4 Current density-voltage characteristics of device A (star)and device B(circle).Inset shows the normalization EL spectra of device A and B.

    4 結(jié) 論

    制備了基于C545T∶Alq3為發(fā)光材料的綠光有機(jī)電致發(fā)光器件,在發(fā)光層與電子傳輸層間插入了超薄LiF絕緣層,抑制了器件的外量子效率隨電流密度的增加而降低的缺點(diǎn)。在工作電流密度高達(dá)600 mA/cm2時(shí),外量子效率達(dá)到最大值4.79%,此時(shí)參考器件的外量子效率值已降為0.678%,經(jīng)調(diào)控后的器件的外量子效率是參考器件的7倍。通過(guò)對(duì)影響器件外量子效率的各因素的理論分析,我們推測(cè)這種優(yōu)異的器件性能起因于器件內(nèi)的單線(xiàn)態(tài)激子比例的調(diào)控。雖然根據(jù)量子自旋理論,通常情況下在有機(jī)半導(dǎo)體材料內(nèi)的激子形成過(guò)程中,單線(xiàn)態(tài)和三線(xiàn)態(tài)激子的生成比例為1∶3,χ值通常為25%,但是,通過(guò)巧妙的器件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),可以實(shí)現(xiàn)對(duì)χ的調(diào)控,從而簡(jiǎn)單有效地提高有機(jī)電致發(fā)光器件的性能,使器件在較高電流密度下保持較高的效率。

    [1]Tang C W,Vanslyke S.Organic electroluminescent diodes[J].Appl.Phys.Lett.,1987,51(12):913-915.

    [2]Burroughes J,Bradley D,Brown A,et al.Light-emitting diodes based on conjugated polymers[J].Nature,1990,347: 539-541.

    [3]Amelung J,Toerker M,Tomita Y,et al.Integration of high-efficiency PIN organic light-emitting devices in lighting and optoelectronic application[J].SPIE,2007,6486:64860C-1-11.

    [4]Parker I.Carrier tunneling and device characteristics in polymer light-emitting diodes[J].J.Appl.Phys.,1994,75: 1656-1666.

    [5]Tian M M,Liu X Y.High efficiency tandem organic light-emitting diode based on a new charge connecting layer[J]. Chin.J.Lumin.(發(fā)光學(xué)報(bào)),2010,31(5):651-654(in Chinese).

    [6]Tanaka S,Hosakawa C.Organic EL light emitting element with light emitting layers and intermediate conductive layer,US Patent:6107734[P].2000-08-22.

    [7]Luo Y,Aziz H,Popovic Z,et al.Electric-field-induced fluorescence quenching in dye-doped tris(8-hydroxyquinoline)aluminum layers[J].Appl.Phys.Lett.,2006,89(10):103505-1-3.

    [8]Rothe C,King S,Monkman A.Electric-field-induced singlet and triplet exciton quenching in films of the conjugated polymer polyspirobifluorene[J].Phys.Rev.B,2005,72(8):085220-1-5.

    [9]Lattante S,Romano F,Caricato A,et al.Low electrode induced optical losses in organic active single layer polyfluorene waveguides with two indium tin oxide electrodes deposited by pulsed laser deposition[J].Appl.Phys.Lett.,2006,89 (3):031108-1-3.

    [10]Hertel D,Meerholz K.Triplet-polaron quenching in conjugated polymers[J].J.Phys.Chem.B,2007,111: 12075-12080.

    [11]Nakanotani H,Sasabe H,Adachia C.Singlet-singlet and singlet-heat annihilations in fluorescence-based organic lightemitting diodes under steadystate high current density[J].Appl.Phys.Lett.,2005,86(21):213506-1-3.

    [12]Schols S,Verlaak S,Heremans P.A novel organic light emitting device for use in electrically pumped lasers[J].SPIE, 2006,6333:63330U-1-9.

    [13]Riedl T,Rabe T,Johannes H,et.al.Tunable organic thin-film laser pumped by an inorganic violet diode laser[J].Appl.Phys.Lett.,2006,88(24):241116-1-3.

    [14]Pflumm C,Karnutsch C,Boschert R,et al.Modelling of the laser dynamics of electrically pumped organic semiconductor laser diodes[J].SPIE,2005,5937:59370X-1-13.

    [15]Forrest S,Bradley D,Thompson M.Measuring the efficiency of organic light-emitting devices[J].Adv.Mater.,2003, 15:1043-1048.

    田苗苗(1980-),女,吉林長(zhǎng)春人,博士,副教授,2010年于中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所獲得博士學(xué)位,主要從事有機(jī)半導(dǎo)體光電器件及器件物理的研究。

    E-mail:tmm8066@163.com

    High efficiency Green Organic Light-emitting Diode Without Roll-off Under High Current Density

    TIAN Miao-miao1*,HE Xiao-guang1,QI Jin-gang1,Wang Ning2

    (1.Physics College,Changchun Normal University,Changchun 130032,China; 2.Luminous Centre of Excellence for Semiconductor Lighting and Displays,School of Electrical and Electronic Engineering,Nanyang Technological University,Singapore 639798) *Corresponding Author,E-mail:tmm8066@163.com

    In order to improve the efficiency of organic light emitting diodes(OLEDs)working at high current density,a LiF layer was inserted between emiiting layer(EML)and electron transporting layer(ETL)of a C545T∶Alq3based OLED.The external quantum efficiency(EQE)of the device increases with the increasing of the current density.When the current density is 600 mA/cm2, the maximum value of EQE is the biggest of 4.79%,seven times of the reference OLED.

    OLEDs;external quantum efficiency;current density;exciton

    TN383+.1

    :ADOI:10.3788/fgxb20153611.1307

    1000-7032(2015)11-1307-04

    2015-08-18;

    :2015-09-20

    國(guó)家自然科學(xué)基金(61404010);吉林省教育廳項(xiàng)目(2013-257,2014-261);長(zhǎng)春師范大學(xué)自然科學(xué)基金(2013-002)資助項(xiàng)目

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