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    孕期相關血清蛋白A與妊娠期糖尿病之間關系

    2015-03-11 03:36:43金曄,郭紅
    中國實驗診斷學 2015年12期
    關鍵詞:母體產科孕婦

    孕期相關血清蛋白A與妊娠期糖尿病之間關系

    金曄,郭紅

    (首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院 臨床檢驗中心,北京100050)

    妊娠期糖尿病(GDM)可以增加母體和兒童在孕期及嬰兒出生事情患并發(fā)癥的風險。研究顯示,早期檢測與治療GDM可以改善母體及嬰兒并發(fā)癥的發(fā)生[1-3]。最近研究表示,一定濃度的血糖水平與不良妊娠具有相關性[4,5]。目前有多種方法評估GDM的風險[6-8],但是大部分預測值均偏低。

    孕期關聯血漿蛋白(PPAP-A)是一種鋅結合基質金屬蛋白,由孕期滋養(yǎng)層產生,存在于懷孕28天的母體血液中,降低PAPP-A濃度可以影響非整倍體和不良產科并發(fā)癥的發(fā)生,尤其是孕婦的PAPP-A濃度降低時刻增加自發(fā)性病態(tài)妊娠,新生兒低體重,宮內生長受限等疾病[9-12]。因此,本研究旨在探討PAPP-A水平與GDM及不良產科并發(fā)癥間的相關性。

    1資料與方法

    1.1資料來源

    隨機抽取2012年1月至2015年1月在北京友誼醫(yī)院連續(xù)性診斷為妊娠期糖尿病孕婦病例307例,血糖正常孕婦366例作對照組。在24-28周期間進行再次GDM篩查確認。GDM診斷標準為3 h內100 g糖耐受水平,之后進行2 h 75 g糖耐受水平檢測[5]。

    GDM的評判:100 g無水葡萄糖糖耐量試驗,餐后1、2、3 h監(jiān)測,標準為95 mg/dl,180 mg/dl,155 mg/dl,140 mg/dl;75 g無水葡萄糖糖耐量試驗,餐后1、2 h監(jiān)測,92 mg/dl,180 mg/dl,153 mg/dl。對照組同時依據該方法進行檢測,同一天血糖水平正常組作為選用對照組。并排除多胎妊娠,前期妊娠糖尿病,母體前期妊娠高血壓,母體非整倍體病例。病人根據標準均簽署知情同意書

    1.2病例隨訪

    本研究中采用病案調查方法,搜索納入患者病歷信息,進行病案復習并記錄以下內容:①是否發(fā)生妊娠期相關并發(fā)癥,主要包括妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓和胎兒宮內生長受限等。②分娩情況,主要包括分娩方式、新生兒評分等。

    1.3統計學方法

    采用SPSS17.0軟件對數據進行分析,采用χ2檢驗和t檢驗,P<0.05認為差異有統計學意義。

    2結果

    2.1GDM患者與對照組患者血清PAPP-A水平比較

    GDM患者年齡、體重和BMI顯著高于對照組,而血清PAPP-A水平顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 GDM患者和對照組患者臨床和生物學特征比較

    2.2不同血清PAPP-A水平患者發(fā)生GDM和不良產科并發(fā)癥百分比比較

    根據血清PAPP-A水平將650例患者分為PAPP-A水平減低組和PAPP-A水平正常組,比較兩組患者發(fā)生GDM、妊娠期高血壓、早產兒和宮內生長受限百分比差異性。由表2可見,PAPP-A減低組發(fā)生GDM、妊娠期高血壓、早產兒和宮內生長受限的百分比顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

    表2 PAPP-A水平與分娩結果相關性比較

    3討論

    本研究中,低濃度的PAPP-A與GDM的發(fā)生密切相關。另外,研究表明,孕初期低水平PAPP-A與GDM和不良產科并發(fā)癥的發(fā)生密切相關。

    目前為止,PAPP-A在孕婦體中的生物學功能并不清楚。有證據表明,PAPP-A是胰島素生長因子結合蛋白-4的蛋白酶[13,14]。因此PAPP-A具有通過自分泌或旁分泌調節(jié)胰島素生長因子的功能。PAPP-A敲除鼠或抑制其胚胎發(fā)育及生育[15]。PAPP-A可由滋養(yǎng)層生成并促進釋放胰島素生長因素II從而起到維持胎盤營養(yǎng)作用。因此,在早期妊娠中,PAPP-A的缺乏會影響到胎盤的作用。

    該研究的主要方向為GDM病人在PAPP-A水平降低時的發(fā)展情況,過低水平的PAPP-A具有較高的胰島素治療風險。此結果與之前的研究一致[16]。因此,低濃度的PAPP-A會直接影響GDM病人的病情。另一方面,PAPP-A也可作為一種預測及早期治療孕婦發(fā)生GDM的有效指標。

    參考文獻:

    [1]Reece EA,Leguizamon G,Wiznitzer A.Gestational diabetes:the need for a common ground[J].Lancet,2009,9677:1789.

    [2]Landon MB,Spong CY,Thom E,et al.A multicenter,randomized trial of treatment for mild gestational diabetes[J].N Engl J Med,2009,14:1339.

    [3]Crowther CA,Hiller JE,Moss JR,et al.Effect of treatment of gestational diabetes mellitus on pregnancy outcomes[J].N Engl J Med,2005,24:2477.

    [4]Coustan DR,Lowe LP,Metzger BE,et al.International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups.The Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcome (HAPO) study:paving the way for new diagnostic criteria for gestational diabetes mellitus[J].Am J Obstet Gynecol,2010,6:654.

    [5]American Diabetes Association.Diagnosis and classification of diabetes mellitus[J].Diab Care,2010,S62.

    [6]Phaloprakarn C,Tangjitgamol S,Manusirivithaya S.A risk score for selective screening for gestational diabetes mellitus[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2009,1:715.

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    [12]Smith GC,Stenhouse EJ,Crossley JA,et al.Early pregnancy levels of pregnancyassociated plasma protein a and the risk of intrauterine growth restriction,premature birth,preeclampsia,and stillbirth[J].J Clin Endocrinol Metab,2002,4:1762.

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    [16]Beneventi F,Simonetta M,Lovati E,et al.First trimester pregnancy-associated plasma protein-A in pregnancies complicated by subsequent gestational diabetes[J].Prenat Diagn,2011,6:523.

    (收稿日期:2015-04-09)

    文章編號:1007-4287(2015)12-2088-03

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