• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)14例診治報告

    2015-03-10 08:50:39周京安賀建業(yè)
    中國微創(chuàng)外科雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:血鈣腔鏡腺瘤

    周京安 賀建業(yè) 李 洋

    (首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院普外科,北京 100029)

    ?

    ·臨床研究·

    腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)14例診治報告

    周京安 賀建業(yè)*李 洋

    (首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院普外科,北京 100029)

    目的 探討腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)(minimally-invasive video-assisted parathyroidectomy,MIVAP)的安全性與可行性。 方法 回顧性分析2011年4月~2014年9月我科引起原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的甲狀旁腺腺瘤14例資料,其中6例同時合并甲狀腺病變。術(shù)前明確定性及定位診斷,行腔鏡輔助小切口甲狀旁腺腺瘤切除及甲狀腺病灶切除,術(shù)中冰凍、術(shù)后免疫組化病理檢查,術(shù)中、術(shù)后監(jiān)測甲狀旁腺激素水平變化,術(shù)后觀察有無聲音嘶啞、飲水嗆咳、活動性出血發(fā)生。結(jié)果 14例手術(shù)均在腔鏡輔助下順利完成,術(shù)中無異常出血,無中轉(zhuǎn)開放手術(shù),手術(shù)時間35~60 min,平均50 min。術(shù)中出血量1.7~32.0 g,平均9.75 g。術(shù)后無暫時性或永久性喉返神經(jīng)、喉上神經(jīng)損傷和出血等并發(fā)癥發(fā)生。14例術(shù)后隨訪2~43個月,平均16個月,均無復發(fā)。 結(jié)論 術(shù)前充分定性、定位,輔以術(shù)中甲狀旁腺激素水平監(jiān)測,腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除及甲狀腺病灶切除是安全、可行的。

    腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺手術(shù); 甲狀旁腺腺瘤; 原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進

    85%~90%的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(primary hyperparathyroidism,PHPT)是由單一腺體病變引起的[1]。近年來,學術(shù)界提出使用小切口或腔鏡等微創(chuàng)手術(shù)方法,對術(shù)前已定位的單個甲狀旁腺病變進行切除,結(jié)合快速術(shù)中甲狀旁腺激素(intraoperative parathyroid hormone,ioPTH)測定的方法,可以獲得與傳統(tǒng)雙側(cè)探查手術(shù)相似的治愈率[1]。我們在熟練施行腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀腺手術(shù)的基礎(chǔ)上,2011年4月~2014年9月對14例甲狀旁腺腺瘤及合并甲狀腺良性病變患者行腔鏡輔助微創(chuàng)甲狀旁腺腺瘤切除(minimally-invasive video-assisted parathyroidectomy,MIVAP)及甲狀腺病灶切除術(shù),取得良好的治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組14例,均為女性。年齡37~70歲,平均54.5歲。其中5例有骨關(guān)節(jié)疼痛、進行性乏力、骨質(zhì)疏松、泌尿系結(jié)石等癥狀;9例無特異臨床表現(xiàn),為體檢和(或)誤診為甲狀腺疾病時甲狀腺彩超發(fā)現(xiàn)甲狀腺背側(cè)形態(tài)規(guī)則的低回聲包塊,與甲狀腺分界清晰(圖1)。進一步行99mTc甲氧基異丁基異腈(methoxyisobutylisonitrile,MIBI)單光子發(fā)射計算機斷層顯像(single photon emission computed tomography,SPECT)檢查早期和120分鐘延遲顯像均提示甲狀腺腺葉背側(cè)放射性攝取增高灶存在,考慮為甲狀旁腺腺瘤伴PHPT,病變甲狀旁腺位置右上3例,右下6例,左上1例,左下4例;同時通過檢測血清全片段甲狀旁腺激素(PTH)及血鈣水平進一步定性診斷為PHPT,術(shù)前PTH 121.7~2683.5 pg/ml,中位數(shù)259.35 pg/ml(參考值:12.0~88.0 pg/ml)。術(shù)前血鈣2.25~3.65mmol/L(參考值:2.20~2.65 mmol/L),其中9例正常,5例2.75~3.65 mmol/L,(3.11±0.38)mmol/L。定位、定性明確診斷,進一步臨床分型:腎型2例,骨型2例,腎骨混合型1例,無癥狀型9例。合并甲狀腺病變6例,術(shù)前B超證實甲狀腺單發(fā)(1例)或多發(fā)(5例)囊實性結(jié)節(jié),左葉2例,右葉4例,最大結(jié)節(jié)直徑3.5 cm,形態(tài)規(guī)則,邊界清晰。

    病例選擇標準:①單發(fā)甲狀旁腺腺瘤;②單側(cè)為主甲狀腺良性病變。

    排除標準:①有頸部放療史或手術(shù)史;②甲狀旁腺增生、腺癌或異位甲狀旁腺瘤;③伴隨甲狀腺病變可疑惡性腫瘤且有頸部淋巴結(jié)腫大;④合并甲狀腺炎。

    1.2 方法

    手術(shù)均由同一治療組完成。使用強生公司ACE-14S超聲刀,Stroz公司5 mm 30°腹腔鏡,腔鏡輔助甲狀腺手術(shù)專用器械包。氣管內(nèi)插管全身麻醉,仰臥位,肩部墊高使頸部適當后仰,軟敷料保護雙眼和鼻尖,常規(guī)消毒鋪巾。于頸前胸骨凹上方約一橫指處沿皮紋做長2~3 cm弧形切口,電刀依次切開皮膚、皮下組織及頸闊肌至頸前肌群表面,頸闊肌下游離皮瓣至環(huán)狀軟骨水平,切開頸白線,分離頸前肌群,用改良的皮膚拉鉤向上懸吊牽開頸前肌群,游離患側(cè)甲狀腺在帶狀肌下建立操作空間。導入腹腔鏡,按術(shù)前定位診斷提示,超聲刀分離、凝結(jié)、離斷患側(cè)甲狀腺中靜脈,將患側(cè)甲狀腺葉向內(nèi)側(cè)方掀起,探查發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺病灶后,處理相應位置的甲狀腺上極或下極血管,精細被膜解剖原則下完整切除甲狀旁腺病灶(圖2、3)。操作過程中盡量采用鈍性剝離,使用吸引器將瘤體周圍組織反向力撐開,超聲刀盡量貼近瘤體,尤其要注意喉返神經(jīng)的保護。術(shù)中快速冰凍病理切片確診,切除病灶后10 min、40 min行術(shù)中PTH監(jiān)測;術(shù)后次日檢測血PTH、鈣、磷水平,以后每日復查一次,1周后改為每周復查。腔鏡輔助下同時處理伴隨甲狀腺病變,單發(fā)病灶行相應病灶切除(1例),多發(fā)者行患側(cè)甲狀腺葉次全切除(5例)。沖洗手術(shù)野,用超聲刀創(chuàng)面止血,放置引流管于切口內(nèi)或切口下方引出,可吸收線逐層縫合切口。

    圖1 彩超提示甲狀腺左葉中極背側(cè)低回聲結(jié)節(jié)2.5 cm×1.4 cm(箭頭所示)及甲狀腺右葉低回聲結(jié)節(jié)圖2 術(shù)中探查發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺腺瘤(箭頭所示) 圖3 甲狀旁腺腺瘤切除后標本

    2 結(jié)果

    14例手術(shù)均獲成功,無中轉(zhuǎn)開放手術(shù)。手術(shù)時間35~60 min,平均50 min。術(shù)中出血量1.7~32.0 g(紗布稱重法),平均9.75 g。術(shù)中冰凍和術(shù)后病理均證實甲狀旁腺腺瘤,瘤體直徑1.2~3.0 cm,平均2.0 cm,術(shù)后免疫組化結(jié)果PTH(+)。6例合并甲狀腺病變證實均為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,免疫組化PTH(-),甲狀腺球蛋白(TG)(+),甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1(TTF-1)(+),除外腺內(nèi)型甲狀旁腺腺瘤可能。術(shù)后均無聲音嘶啞、飲水嗆咳和活動性出血發(fā)生。引流管術(shù)后2~3 d拔除。

    14例切除病灶后10分鐘開始PTH均明顯下降,其中4例(術(shù)前PTH水平相對較低者)術(shù)后多次復查PTH、鈣、磷水平均在正常范圍,其余10例術(shù)后PTH快速下降持續(xù)低于正常水平,最低達0.7~10.3 pg/ml,中位數(shù)3.95 pg/ml,術(shù)后2~7日逐漸回升并穩(wěn)定于正常水平。7例術(shù)后12~48小時出現(xiàn)低鈣血癥,血鈣最低1.90~2.15 mmol/L,中位數(shù)2.05 mmol/L,伴有程度不等口周、手足麻木癥狀,無明顯手足抽搐發(fā)生。補鈣原則:予常規(guī)靜脈輸注葡萄糖酸鈣,以后逐漸減少靜脈補鈣,改為口服葡萄糖酸鈣1.0 g每日3次,口服骨化三醇(羅蓋全)0.25 μg每日2次維持,術(shù)后根據(jù)復查PTH和血鈣水平逐漸停用。

    14例術(shù)后隨訪2~43個月,平均16個月,于門診定期復查PTH和血鈣,均處于正常水平,彩超未見復發(fā)。骨型PHPT患者術(shù)后骨關(guān)節(jié)疼痛、進行性乏力逐漸緩解,術(shù)后1個月消失;骨質(zhì)疏松和骨膜下骨吸收等骨X線表現(xiàn),術(shù)后3個月開始逐漸好轉(zhuǎn)。腎型患者泌尿系結(jié)石于泌尿外科行體外沖擊波碎石(ESWL)或經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)后未再復發(fā)。

    3 討論

    PHPT是由于甲狀旁腺腺瘤、增生或癌,引起甲狀旁腺激素合成與分泌過多,并作用于骨、腎和小腸,而導致的一種以骨和腎病變?yōu)橹饕憩F(xiàn),以鈣磷代謝紊亂為基本特征的疾病。無癥狀PHPT是指臨床上沒有典型的表現(xiàn),但血鈣和血PTH水平升高者。隨著對疾病認知的提升和體檢的普遍開展,PHPT病人日漸增多,無癥狀型PHPT的比例也逐年增大[2]。本組14例中無癥狀型PHPT 9例,其中5例為近1年收治的患者。甲狀旁腺腺瘤有以下特點[3]:①約占PHPT的90%以上,且98%為單發(fā)腺瘤;②直徑多>2 cm,各種影像學診斷的定位陽性率接近100%。因此,腔鏡甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)具有廣闊的應用前景。腔鏡甲狀旁腺手術(shù)分為完全腔鏡和腔鏡輔助2種方式。完全腔鏡甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)在國內(nèi)較早應用,雖然局部美容效果好,但由于頸部解剖復雜,手術(shù)操作空間狹窄,因此要求實施此種手術(shù)的醫(yī)師要有豐富的甲狀旁腺手術(shù)經(jīng)驗和熟練的腔鏡操作技術(shù),且創(chuàng)面大,操作技術(shù)條件要求較高,學習曲線較長,在臨床上推廣難度較大[4]。回顧性分析[5~9]表明,對于定位準確且單發(fā)的甲狀旁腺腺瘤,采用腔鏡輔助微創(chuàng)手術(shù)方式較為明智。MIVAP手術(shù)路徑短,直視加腔鏡放大作用使頸部組織結(jié)構(gòu)分辨更清楚,切口小,術(shù)后疼痛輕,方便探查雙側(cè)4個甲狀旁腺[10],同時可以方便進行甲狀腺病灶的操作[11],且學習曲線短,國外研究報道為15例手術(shù)[12]。

    甲狀旁腺腺瘤經(jīng)術(shù)前準確定位后,成功切除率可達到90%以上[13]??梢娙舫晒κ┬惺中g(shù),術(shù)前定位診斷尤為重要。定位診斷以99mTc MIBI SPECT為首選,其敏感性、特異性和準確性高,可排除甲狀旁腺異位腺瘤,了解單個甲狀旁腺腺瘤是腺內(nèi)型還是腺外型。高頻多普勒彩超經(jīng)濟方便,無放射損傷,可重復檢查,應作為常規(guī)檢查,同時便于體表定位和了解是否伴有甲狀腺小結(jié)節(jié),必要時加做CT檢查。但對于病灶較小或同時合并甲狀腺結(jié)節(jié)時,上述檢查手段會受到限制。近年來,新的檢測方法也成功應用于臨床。對于正確定位引起PHPT的甲狀旁腺病灶,超聲造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)較傳統(tǒng)B超敏感性明顯提高(98.3% vs. 70%,P<0.001)[14],且花費成本相對較低,可作為甲狀旁腺病灶定位診斷的一種常規(guī)方法[15]。同時,國外學者在進行著新的嘗試,熒光介導下實施甲狀旁腺手術(shù)也顯示出良好的術(shù)中定位效果[16]。Adachi等[17]報道術(shù)中靜脈注射亞甲藍可使縱隔內(nèi)甲狀旁腺腺瘤染色且邊界清晰,經(jīng)胸腔鏡成功切除。

    而對于手術(shù)切除效果的即時評價,目前通常采用ioPTH。Ozimek等[18]報道其敏感性可達97%,特異性達88%。我們聯(lián)合采用ioPTH和術(shù)中快速冰凍病理,共同保證準確切除甲狀旁腺腺瘤。

    自從腔鏡輔助技術(shù)應用于甲狀旁腺手術(shù)以來,合并結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、需要同時行甲狀腺病灶切除,往往是手術(shù)禁忌。但是,MIVAP手術(shù)適應證范圍也隨著術(shù)者技術(shù)水平的提高和手術(shù)器械的改進不斷拓展。De Crea等[19]報道在腔鏡輔助下可以安全、有效完成甲狀旁腺和甲狀腺病灶同期切除。本組6例在腔鏡輔助下行甲狀旁腺腺瘤切除的同時行甲狀腺病灶切除或患側(cè)甲狀腺葉次全切除術(shù),無中轉(zhuǎn)開放手術(shù),也進一步說明在選擇合適病例前提下,微創(chuàng)腔鏡輔助技術(shù)完全可以進行甲狀旁腺和甲狀腺病灶的同期切除。

    但本組14例中術(shù)后短暫性低鈣血癥7例,比例較高,可能與中國人甲狀旁腺功能亢進病期較長,剩余甲狀旁腺抑制較深,需要較長時間復蘇有關(guān)。

    甲狀旁腺手術(shù)的關(guān)鍵在于徹底切除病變組織,術(shù)前對病灶的準確定位、術(shù)中PTH快速檢測聯(lián)合術(shù)中快速冰凍病理,是保證腔鏡輔助下甲狀旁腺手術(shù)療效的基本前提,并能避免不必要的雙側(cè)腺體探查。

    1 胡 亞,廖 泉,牛哲禹,等.甲狀旁腺功能亢進合并分化型甲狀腺癌384例診治分析.中國實用外科雜志,2014,34(4):329-331.

    2 張 浩.無癥狀型原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進臨床診治.中國實用外科雜志,2014,34(4):311-314.

    3 徐德龍,許家鵬,劉寧青,等.腔鏡甲狀旁腺腺瘤切除術(shù)5例報告.中國微創(chuàng)外科雜志,2005,5(9):7346-735.

    4 樊友本,張 頻,鄭 起.內(nèi)鏡輔助下甲狀旁腺手術(shù).中國微創(chuàng)外科雜志,2007,7(4):360-361.

    5 Lombardi CP,Raffaelli M,Traini E,et al.Video-assisted minimally invasive parathyroidectomy:benefits and long-term results.World J Surg,2009,33(11):2266-2281.

    6 Paolo Del Rio, Diego Vicente, Umberto Maestroni,et al.A comparison of minimally invasive video-assisted parathyroidectomy and traditional parathyroidectomy for parathyroid adenoma.Journal of Cancer,2013,4(6):458-463.

    7 Boǐko NI,Khom’iak VV, Lerchuk OM,et al.Application of video-assisted parathyroidectomy for treatment of primary hyperparathyroidism.Klin Khir,2012,(7):20-22.

    8 Garimella V,Yeluri S,Alabi A,et al.Minimally invasive video-assisted parathyroidectomy is a safe procedure to treat primary hyperparathyroidism.Surgeon,2012,10(4):202-205.

    9 Melck AL,Armstrong MJ,Yip L,et al.Case-controlled comparison of video-assisted and conventional minimally invasive parathyroidectomy.Am Surg,2012,8(1):125-132.

    10 Alesina PF,Hinrichs J,Heuer M,et al.Feasibility of video-assisted bilateral neck exploration for patients with primary hyperparathyroidism and failed or discordant localization studies.Langenbecks Arch Surg,2013,398(1):107-111.

    11 Bellantone R,Raffaelli M,DE Crea C,et al.Minimally-invasive parathyroid surgery.Acta Otorhinolaryngol Ital,2011,31(4):207-215.

    12 Del Rio P,Bezer L,Palladino S,et al.Operative time and postoperative pain following minimally invasive video-assisted parathyroidectomy.G Chir,2010,31(4):155-158.

    13 仇 明,姜志國.內(nèi)鏡甲狀旁腺手術(shù).中國實用外科雜志,2008,28(3):230-231.

    14 Hornung M,Jung EM,Stroszczynski C,et al.Contrast-enhanced ultrasonography (CEUS) using early dynamic in microcirculation for localization of pathological parathyroid glands:first-line or complimentary diagnostic modality?Clin Hemorheol Microcirc,2011,49(1-4):83-90.

    15 Agha A,Hornung M,Rennert J,et al.Contrast-enhanced ultrasonography for localization of pathologic glands in patients with primary hyperparathyroidism.Surgery,2012,151(4):580-586.

    16 Prosst RL,Weiss J,Hupp L,et al.Fluorescence-guided minimally invasive parathyroidectomy:clinical experience with a novel intraoperative detection technique for parathyroid glands.World J Surg,2010,34(9):2217-2222.

    17 Adachi Y,Nakamura H,Taniguchi Y,et al.Thoracoscopic resection with intraoperative use of methylene blue to localize mediastinal parathyroid adenomas.Gen Thorac Cardiovasc Surg,2012,60(3):168-170.

    18 Ozimek A,Gallwas J,Stocker U,et al.Validity and limits of intraoperative parathyroid hormone monitoring during minimally invasive parathyroidectomy:a 10-year experience.Surg Endosc,2010,24(12):3156-3160.

    19 De Crea C,Raffaelli M,Traini E,et al.Is there a role for video-assisted parathyroidectomy in reg ons with high prevalence of goitre?Acta Otorhinolaryngol Ital,2013,33(6):388-392.

    (修回日期:2014-12-18)

    (責任編輯:王惠群)

    Minimally-invasive Video-assisted Parathyroidectomy for Parathyroid Adenoma: a Report of 14 Cases

    ZhouJing’an,HeJianye,LiYang.

    DepartmentofGeneralSurgery,BeijingAnzhenHospitalofCapitalMedicalUniversity,Beijing100029,China

    HeJianye,E-mail:anzhenhjy@163.com

    Objective To investigate the feasibility and safety of minimally-invasive video-assisted parathyroidectomy (MIVAP) for parathyroid adenoma (PA). Methods Clinical data of 14 patients with primary hyperparathyroidism (PHPT) caused by PA between April 2011 and September 2014 in our hospital were analyzed retrospectively. Coexistent thyroid lesions were found in 6 patients. With preoperative definite diagnosis and localization, we performed parathyroidectomy and local excision or lobectomy of the thyroid gland. All the patients were confirmed by intra-operative fast frozen section pathological examination and postoperative pathological immunohistochemistry. Intra- and post-operative parathyroid hormone monitoring was conducted. Hoarseness, choking cough, and active bleeding were observed. Results All the procedures were accomplished successfully, without intra-operative abnormal blood loss or conversion to conventional operation. The operative time was 35-60 min (mean, 50 min); the intra-operative blood loss was 1.7-32.0 g (mean, 9.75 g). Neither transient nor everlasting injury to recurrent laryngeal nerve or superior laryngeal nerve happened. No hemorrhage was observed. All the patients were followed up for 2-43 months (mean, 16 months), during which there was no recurrence. Conclusion MIVAP with thyroidectomy is feasible and safe for PA and coexistent benign thyroid lesions, on the basis of pre-operative adequate diagnosis and proper localization and intra-operative parathyroid hormone monitoring.

    Minimally-invasive video-assisted parathyroidectomy; Parathyroid adenoma; Primary hyperparathyroidism

    R653

    A

    1009-6604(2015)03-0238-04

    10.3969/j.issn.1009-6604.2015.03.012

    2014-11-21)

    *通訊作者,E-mail:anzhenhjy@163.com

    猜你喜歡
    血鈣腔鏡腺瘤
    機器人在輔助泌尿外科腔鏡手術(shù)中的應用體會
    GDFT聯(lián)合小劑量甲氧明在胸腹聯(lián)合腔鏡食管癌根治術(shù)中的應用
    舒適護理干預在婦科腔鏡手術(shù)護理中的作用探討
    血鈣正常 可能也需補鈣
    后腎腺瘤影像及病理對照分析
    氟斑牙患兒ERα啟動子區(qū)甲基化率與血鈣和尿氟的相關(guān)性
    腔鏡甲狀腺切除術(shù)在原發(fā)性甲亢外科治療中的應用研究
    術(shù)前血鈣及中性粒細胞淋巴細胞計數(shù)比對腎透明細胞癌預后的價值分析
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗
    胸腺瘤放射治療研究進展
    别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av熟女| 最近的中文字幕免费完整| 久久人妻av系列| 久久久久国产网址| 中文欧美无线码| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99热6这里只有精品| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇高潮的动态图| 精华霜和精华液先用哪个| 激情 狠狠 欧美| 在线免费十八禁| 观看免费一级毛片| 欧美三级亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲av不卡在线观看| kizo精华| 久久99蜜桃精品久久| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜精品在线福利| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产极品精品免费视频能看的| 99热网站在线观看| 国产在视频线精品| 中文在线观看免费www的网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线观看一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 中文字幕免费在线视频6| 欧美+日韩+精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品久久久久久久性| kizo精华| 免费观看a级毛片全部| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品国产亚洲网站| 久久亚洲国产成人精品v| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国内精品一区二区在线观看| 黄片wwwwww| av在线播放精品| 久热久热在线精品观看| 免费看光身美女| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 特级一级黄色大片| 26uuu在线亚洲综合色| 一区二区三区四区激情视频| av线在线观看网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 桃色一区二区三区在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | av黄色大香蕉| 精品熟女少妇av免费看| 国产黄a三级三级三级人| 国产人妻一区二区三区在| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩欧美 国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 性色avwww在线观看| 99热这里只有精品一区| 午夜久久久久精精品| 精品久久久久久电影网 | 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲成色77777| 黄片wwwwww| 日本免费a在线| 国产真实乱freesex| 99热这里只有精品一区| 亚洲性久久影院| 国内精品美女久久久久久| 少妇丰满av| 最近视频中文字幕2019在线8| 春色校园在线视频观看| 日韩亚洲欧美综合| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品久久久久久久电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩强制内射视频| a级毛色黄片| 欧美激情国产日韩精品一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美97在线视频| 国产乱人视频| 一夜夜www| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人精品久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 91久久精品国产一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久久久成人| 久久这里只有精品中国| 国产精品熟女久久久久浪| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产三级在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲图色成人| 熟女电影av网| 亚洲av成人av| 秋霞在线观看毛片| 国产黄片美女视频| 国产成人福利小说| 国产精品伦人一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久网色| 欧美人与善性xxx| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲在线自拍视频| 亚洲真实伦在线观看| 观看美女的网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 熟女电影av网| 国产精品精品国产色婷婷| 久热久热在线精品观看| 插逼视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 美女高潮的动态| 色综合色国产| 国产av不卡久久| 午夜激情福利司机影院| 精品酒店卫生间| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线免费十八禁| 亚洲,欧美,日韩| 成人国产麻豆网| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美97在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美精品专区久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产淫语在线视频| 麻豆成人av视频| 日本五十路高清| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产综合懂色| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美zozozo另类| 国产大屁股一区二区在线视频| 1000部很黄的大片| 91在线精品国自产拍蜜月| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品一区二区性色av| 国产精品三级大全| 成年av动漫网址| 欧美三级亚洲精品| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人免费av一区二区三区| 小说图片视频综合网站| 欧美性感艳星| 久久久精品大字幕| av免费观看日本| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久久中文| eeuss影院久久| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品人妻久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美日韩国产亚洲二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近2019中文字幕mv第一页| 天天一区二区日本电影三级| 国产成年人精品一区二区| 99热6这里只有精品| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av成人av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久午夜欧美精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美潮喷喷水| 热99在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 看免费成人av毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲内射少妇av| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美精品一区二区大全| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人欧美大片| 精品久久久久久电影网 | 成人国产麻豆网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 视频中文字幕在线观看| 久久这里有精品视频免费| 在线观看一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 欧美三级亚洲精品| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 成人二区视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲精品av在线| 免费av毛片视频| 99热全是精品| 两个人的视频大全免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 青春草视频在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久性生活片| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 午夜a级毛片| 国产成人aa在线观看| .国产精品久久| 男女国产视频网站| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产黄片美女视频| 嫩草影院新地址| 亚洲在线自拍视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美最新免费一区二区三区| 免费大片18禁| 青春草视频在线免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品91蜜桃| 岛国在线免费视频观看| 国产午夜精品论理片| 国产男人的电影天堂91| 国产在线一区二区三区精 | 综合色av麻豆| 中文字幕制服av| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲内射少妇av| 国内精品宾馆在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲美女搞黄在线观看| .国产精品久久| 国产成人91sexporn| 日日干狠狠操夜夜爽| 一级爰片在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 一级毛片电影观看 | 亚洲国产精品国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久亚洲精品不卡| 国产高清国产精品国产三级 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 在线播放无遮挡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美成人a在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久久久久久av| 久久久成人免费电影| av视频在线观看入口| 99久久成人亚洲精品观看| 日韩欧美 国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品456在线播放app| 九九在线视频观看精品| 色综合站精品国产| 久久久色成人| 天堂网av新在线| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 变态另类丝袜制服| 欧美3d第一页| 永久免费av网站大全| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成人久久爱视频| 国产色婷婷99| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 国产黄片美女视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 大香蕉97超碰在线| 级片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久国产成人免费| 国产亚洲精品av在线| 欧美bdsm另类| 男人的好看免费观看在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲最大成人av| 久久久久性生活片| 国产毛片a区久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本五十路高清| 白带黄色成豆腐渣| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黄色欧美视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人无遮挡网站| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品无大码| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲在线观看片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久久久久久久免费av| 国产成人精品婷婷| 午夜激情福利司机影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 18+在线观看网站| 精品久久久久久久久亚洲| 最近手机中文字幕大全| 欧美97在线视频| av在线观看视频网站免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 久热久热在线精品观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲国产最新在线播放| 岛国毛片在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 免费无遮挡裸体视频| 欧美zozozo另类| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人漫画全彩无遮挡| 97超碰精品成人国产| 久久久久久大精品| 欧美日本视频| 青青草视频在线视频观看| 在线播放无遮挡| 最近视频中文字幕2019在线8| 看黄色毛片网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产淫语在线视频| 丰满乱子伦码专区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 天美传媒精品一区二区| 国产毛片a区久久久久| av视频在线观看入口| 黄色配什么色好看| 男女视频在线观看网站免费| 精品酒店卫生间| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲美女视频黄频| videos熟女内射| 国产精品,欧美在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品久久久久久精品电影| 国产av一区在线观看免费| 日本wwww免费看| 亚洲美女搞黄在线观看| 色吧在线观看| 成人综合一区亚洲| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产伦在线观看视频一区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一个人观看的视频www高清免费观看| 看十八女毛片水多多多| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 99久久精品国产国产毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 毛片女人毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 久久这里只有精品中国| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩亚洲欧美综合| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产美女午夜福利| 久久久午夜欧美精品| 桃色一区二区三区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 色吧在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 综合色av麻豆| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩欧美 国产精品| 久久国内精品自在自线图片| 中文字幕av成人在线电影| 麻豆乱淫一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品酒店卫生间| 长腿黑丝高跟| 晚上一个人看的免费电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国模一区二区三区四区视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 99热全是精品| 成年女人看的毛片在线观看| 综合色丁香网| 欧美97在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产视频内射| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人的好看免费观看在线视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 在线观看av片永久免费下载| 丰满少妇做爰视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品久久久久久久久av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本wwww免费看| 国产一级毛片在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日韩国产亚洲二区| 成人特级av手机在线观看| 国产色婷婷99| 高清日韩中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品久久久久久久电影| 丝袜美腿在线中文| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久久久久久久久久免费av| 中文字幕熟女人妻在线| 中文字幕久久专区| 日韩大片免费观看网站 | 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品一及| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美一区二区亚洲| 国产精品国产高清国产av| 日本一二三区视频观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 两个人视频免费观看高清| 黄色日韩在线| 一区二区三区免费毛片| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费男女视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲图色成人| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人av在线播放网站| 亚洲电影在线观看av| 日韩高清综合在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜激情欧美在线| 两个人的视频大全免费| 老司机影院成人| 看十八女毛片水多多多| 欧美激情在线99| 一个人看视频在线观看www免费| 久久久精品94久久精品| 日韩一区二区视频免费看| 精品久久久久久久久av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 一级爰片在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产高清三级在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美bdsm另类| 三级毛片av免费| 在线天堂最新版资源| 99国产精品一区二区蜜桃av| 伦精品一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美精品国产亚洲| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久99热这里只有精品18| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| av播播在线观看一区| 最近的中文字幕免费完整| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 看十八女毛片水多多多| 亚洲五月天丁香| 欧美最新免费一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 黄色配什么色好看| 久久韩国三级中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人a在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品一区二区在线观看99 | 看非洲黑人一级黄片| 亚洲人成网站在线播| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 男女那种视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲三级黄色毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 波多野结衣巨乳人妻| 免费av毛片视频| 直男gayav资源| 在线观看一区二区三区| av线在线观看网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩中字成人| 亚洲av不卡在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 晚上一个人看的免费电影| 欧美bdsm另类| 欧美3d第一页| 国产 一区精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99热全是精品| 日本五十路高清| 色视频www国产| 日日啪夜夜撸| 国产成人aa在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 极品教师在线视频| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av不卡在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看日本二区| 亚洲av成人精品一二三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日日撸夜夜添| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧洲日产国产| kizo精华| 天天躁日日操中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| av黄色大香蕉| 搡老妇女老女人老熟妇| ponron亚洲| 国产在视频线在精品| 欧美性感艳星| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利成人在线免费观看| 男女国产视频网站| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年av动漫网址| 少妇被粗大猛烈的视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久大精品| 亚洲电影在线观看av| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久久久久成人| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品一区二区性色av| 最近2019中文字幕mv第一页| 只有这里有精品99| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费av毛片视频| 青春草视频在线免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av.av天堂| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久综合国产亚洲精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 91aial.com中文字幕在线观看|