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    奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌的臨床效果分析

    2015-03-10 05:59:50魯一張桂芳
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年19期
    關(guān)鍵詞:吉西奧曲胰腺癌

    魯一 張桂芳

    奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌的臨床效果分析

    魯一 張桂芳

    目的探討奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌的臨床效果。方法85例晚期胰腺癌患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組(43例)和對照組(42例)。對照組采取GEMOX化療。觀察組采取奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療。觀察兩組患者臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組治療總有效率為20.93%, 對照組治療總有效率為19.05%, 兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組不良反應(yīng)骨髓抑制、惡心、嘔吐、貧血、腹瀉、脫發(fā)發(fā)生率顯著低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌的臨床效果同單純GEMOX方案化療效果接近, 但其化療毒副作用小, 不良反應(yīng)骨髓抑制、惡心、嘔吐、貧血、腹瀉、脫發(fā)發(fā)生率低, 值得臨床推廣應(yīng)用。

    奧曲肽;GEMOX方案化療;晚期胰腺癌;臨床效果

    胰腺癌是一種惡性程度很高, 診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤, 具有高的發(fā)病率和死亡率, 患者5年生存率低于1%[1]。胰腺癌早期確診率低, 治愈效果差。研究有效的治療措施對于提高患者生活質(zhì)量具有重要意義。本院采取奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌, 收到較好的臨床效果?,F(xiàn)將研究內(nèi)容報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 隨機(jī)抽取2012年1月~2014年2月本院收治的85例晚期胰腺癌患者的臨床資料?;颊哳A(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月, 均簽署知情協(xié)議書, 自愿配合完成本研究。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組(43例)和對照組(42例)。觀察組:男28例, 女15例, 年齡34~72歲, 平均年齡(53.49±6.28)歲;組織學(xué)分型:導(dǎo)管細(xì)胞癌39例, 腺泡細(xì)胞癌4例;轉(zhuǎn)移:肝轉(zhuǎn)移12例, 周圍組織受侵19例, 多臟器轉(zhuǎn)移5例,腹腔轉(zhuǎn)移7例。對照組:男27例, 女15例, 年齡34~71歲,平均年齡(53.81±6.56)歲;組織學(xué)分型:導(dǎo)管細(xì)胞癌38例,腺泡細(xì)胞癌4例;轉(zhuǎn)移:肝轉(zhuǎn)移11例, 周圍組織受侵18例,多臟器轉(zhuǎn)移5例, 腹腔轉(zhuǎn)移8例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 對照組采取GEMOX化療。具體用法:吉西他濱, 1000 mg/m2, 第1~8天, 經(jīng)100 ml生理鹽水稀釋后, 靜脈滴注;奧沙利鉑, 85 mg/m2, 第1天, 經(jīng)5%葡萄糖注射液稀釋后, 靜脈滴注。3周為1個(gè)療程。

    觀察組采取奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療。GEMOX方案化療同對照組。奧曲肽用法及用量:0.1 mg, 皮下注射, 隔8 h注射1次, 連續(xù)治療5 d, 停用2 d。治療4周。

    1.3 觀察指標(biāo)和療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]觀察兩組患者臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況。根據(jù)腫瘤科相關(guān)療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)將臨床療效分為CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進(jìn)展)??傆行?RR)=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率為20.93%,對照組治療總有效率為19.05%, 兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組骨髓抑制、惡心、嘔吐、貧血、腹瀉、脫發(fā)發(fā)生率顯著低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

    表2 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    胰腺癌臨床治療效果較差, 患者預(yù)后低[3]。臨床多通過GEMOX化療治療, 但該方案毒副作用較明顯, 對患者的傷害較大[4-6]。研究有效的治療方法, 改善臨床療效, 減輕毒副作用對于提高患者生活質(zhì)量具有重要意義。

    吉西他濱是一種新型的人工合成的嘧啶核苷類似物, 作為核糖核苷還原酶抑制劑, 能夠抑制核糖核苷酸還原酶, 使得機(jī)體脫氧核苷濃度下降。吉西他濱能夠穿透細(xì)胞膜, 在細(xì)胞內(nèi)保持較高的濃度[7,8]。奧沙利鉑作為一種鉑類衍生物,可以通過一系列反應(yīng)作用于DNA, 進(jìn)而抑制DNA的合成和復(fù)制, 毒副作用小, 對患者造成的痛苦較輕[9]。

    本文研究結(jié)果顯示, 觀察組治療總有效率為20.93%, 對照組治療總有效率為19.05%, 兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組骨髓抑制、惡心、嘔吐、貧血、腹瀉、脫發(fā)發(fā)生率顯著低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述, 奧曲肽聯(lián)合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌的臨床效果同單純GEMOX方案化療效果接近, 其化療毒副作用小, 不良反應(yīng)骨髓抑制、惡心、嘔吐、貧血、腹瀉、脫發(fā)發(fā)生率低。

    [1]柯麗紅, 羅會(huì)芹, 胡小秀, 等.吉西他濱聯(lián)合替吉奧對比聯(lián)合奧沙利鉑一線治療晚期胰腺癌的臨床療效分析.腫瘤藥學(xué), 2014, 4(6):441-445.

    [2]吳曉葵, 穆穎.三維適形放療聯(lián)合單藥吉西他濱同步放化療治療晚期胰腺癌的臨床價(jià)值.中國醫(yī)藥指南, 2014, 12(34): 150-151.

    [3]顏廷華, 谷文龍, 俞進(jìn)友, 等. GEMOX方案動(dòng)靜脈兩種不同給藥途徑治療晚期胰腺癌的效果比較.中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2013, 33(36): 83-85.

    [4]Dimitrov D, Andreev T, Feradova H, et al. Multimodality treatment by FOLFOX plus HIFU in a case of advanced pancreatic carcinoma. A case report. JOP, 2015, 16(1): 66-69.

    [5]周九鵬, 秦天潔, 孫紅, 等. GEMOX方案聯(lián)合調(diào)強(qiáng)放療治療局部晚期胰腺癌的臨床療效觀察.昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 34(3):101-104.

    [6]Kamada T, Tsujii H, Blakely EA, et al.Carbon ion radiotherapy in Japan: an assessment of 20 years of clinical experience. Lancet Oncol, 2015, 16(2): 93-100.

    [7]尚秋利, 溫洪濤.吉西他濱單藥與吉西他濱聯(lián)合化療治療晚期胰腺癌的臨床觀察. 腫瘤基礎(chǔ)與臨床, 2014, 25(2): 113-115.

    [8]龔新雷, 秦叔逵.系統(tǒng)化療治療晚期肝細(xì)胞癌的現(xiàn)狀和研究進(jìn)展. 中國新藥雜志, 2014, 23(17): 2008-2017.

    [9]李萃萃, 王應(yīng)強(qiáng), 李幼平, 等.高強(qiáng)度聚焦超聲治療胰腺癌有效性和安全性的系統(tǒng)評價(jià). 中國循證醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 14(11): 1332-1342.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.19.113

    2015-04-07]

    453000 新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科

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