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    鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合替硝唑治療慢性牙周炎的臨床觀察

    2015-03-09 11:51:14王學俠山東萊蕪鋼鐵集團有限公司醫(yī)院山東萊蕪271104
    中國藥房 2015年27期
    關鍵詞:療效

    劉 永,王學俠(山東萊蕪鋼鐵集團有限公司醫(yī)院,山東萊蕪 271104)

    牙周炎是人類的常見疾病之一,發(fā)病率可達50%~85%。研究表明,厭氧菌感染是牙周炎發(fā)病的主要原因[1]。因此,如何有效地控制厭氧菌感染是成功預治牙周炎的關鍵。替硝唑治療慢性牙周炎具有較好的療效,鹽酸米諾環(huán)素也可有效緩解和治療慢性牙齦炎[2],但因劑量較大,故不良反應較多。為此,在本研究中筆者觀察了鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合替硝唑治療慢性牙周炎的療效和安全性,以為臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    選擇2013 年1 月-2014 年9 月我院就診的100 例慢性牙周炎患者。納入標準:(1)牙齦水腫、充血、探診時有出血跡象;(2)符合1999 年國際牙周疾病分類標準[3],至少2個以上患牙的牙周探診深度≥4 mm。排除標準:(1)對本研究所用藥物過敏;(2)嚴重系統(tǒng)疾病,如糖尿病、血液病等;(3)近6 個月內(nèi)有牙周治療史;(4)妊娠期及哺乳期婦女;(5)兩周內(nèi)全身或局部使用過抗菌藥物或激素類藥物。將所有患者按隨機數(shù)字表法均分為觀察1組、觀察2組、觀察3組和對照組。觀察1組男性10 例,患牙35 顆,女性15 例,患牙47 顆;年齡(42.0±5.0)歲。觀察2 組男性12 例,患牙36 顆,女性13 例,患牙42 顆;年齡(42.0±3.5)歲。觀察3組男性13例,患牙40顆,女性12例,患牙39顆;年齡(42.0±6.0)歲。對照組男性13例,患牙39顆,女性12例,患牙42顆;年齡(42.0±4.0)歲。各組患者性別、年齡、病情等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均簽署了知情同意書。

    1.2 治療方法

    對照組患者均給予齦上潔治、齦下刮治后,用0.9%氯化鈉注射液和3%過氧化氫交替沖洗牙周袋底部;在此基礎上,觀察1組患者給予鹽酸米諾環(huán)素軟膏[盛勢達國際貿(mào)易(上海)有限公司,規(guī)格:0.5 g/支]于患牙隔濕、干燥后,緩慢注入牙周袋底部,至略有溢出,1 次/周;觀察2組患者給予替硝唑口腔貼片

    [聚協(xié)昌(北京)藥業(yè)有限公司,規(guī)格:5 mg/片]1 片貼敷于患牙頰側正中牙齦表面,2 次/天;觀察3組患者給予鹽酸米諾環(huán)素軟膏+替硝唑口腔貼片(用法用量同上述兩組)。各組患者療程均為4周。

    1.3 觀察指標

    觀察各組患者治療前后全口牙菌斑指數(shù)(PLI)、牙周附著水平(PAL)、牙周袋深度(PPD)、牙齒松動度(MD)、牙齦出血指數(shù)(GI)及不良反應發(fā)生情況。

    1.4 療效判定標準

    顯效:臨床癥狀明顯減輕或消失,GI≥下降50%,PPD 減少>2 mm;有效:臨床癥狀有所減輕,局部牙齦出血減少,GI下降30%~49%,PPD 減少≤2 mm;無效:未達上述標準??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以表示,采用方差分析;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 各組患者臨床療效比較

    觀察3 組患者總有效率>觀察1 組和觀察2 組>對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察1 組、觀察2 組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表1。

    表1 各組患者臨床療效比較(例)Tab 1 Comparison of clinical efficacies among 4 groups(case)

    2.2 各組患者治療前后PLI、PAL、PPD、MD、GI比較

    治療前,各組患者PLI、PAL、PPD、MD、GI比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,各組患者PLI、PAL、PPD、MD、GI均顯著低于同組治療前,且觀察3組<觀察1組和觀察2 組<對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但觀察1 組和觀察2組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表2。

    2.3 不良反應

    各組患者治療期間均未見明顯不良反應發(fā)生。

    3 討論

    如何有效地控制厭氧菌感染、改善局部的口腔微生態(tài)環(huán)境是防治牙周炎的主要措施[4]。對成年患者除定期進行潔治、齦下刮治、清除牙石、去除局部刺激因素外,還需長期服用治療牙周炎的藥物。由于常規(guī)的給藥方式可發(fā)生較多的不良反應,因此局部用藥治療牙周炎越來越受到重視。

    表2 各組患者治療前后PLI、PAL、PPD、MD、GI比較()Tab 2 Comparison of PLI,PAL,PPD,MD and GI among 4 groups before and after treatmen()

    表2 各組患者治療前后PLI、PAL、PPD、MD、GI比較()Tab 2 Comparison of PLI,PAL,PPD,MD and GI among 4 groups before and after treatmen()

    注:與治療前比較,*P<0.05;與觀察1 組、觀察2 組比較,#P<0.05;與對照組比較,ΔP<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.observation group 1 and observation group 2,#P<0.05;vs.control group,ΔP<0.05

    目前,常用治療牙周炎的局部藥物有含漱劑、凝膠劑、口腔黏附片等[5]??谇毁N片是一種生物黏附制劑,以黏性聚合物為藥物載體,可增強藥物與黏膜接觸的緊密度,緩慢釋放藥物,具有速效和延效、載藥量少、給藥方便和避免首過效應等優(yōu)點,在治療口腔局部細菌感染引起的病變中具有較好的療效[6]。有研究發(fā)現(xiàn),局部用藥與常規(guī)口服給藥治療牙周炎具有同等的治療效果[7]。

    鹽酸米諾環(huán)素除可抑制細菌的蛋白質合成、對牙齦下的菌斑與細菌具有較強的殺滅作用外,還可抑制其膠原酶的活性,防止牙槽骨對其的吸收,使存在于牙周組織內(nèi)的韌帶細胞向成骨細胞轉化,可有效預防組織破壞,促進牙周新附著組織的形成[8]。局部應用鹽酸米諾環(huán)素治療慢性牙周炎具有顯著療效,其作用機制可能與白細胞介素8(IL-8)的減少有關[9]。

    本研究結果顯示,觀察3組患者總有效率>觀察1組和觀察2組>對照組;治療后,各組患者PLI、PAL、PPD、MD、GI均顯著低于同組治療前,且觀察3 組<觀察1 組和觀察2 組<對照組,差異均有統(tǒng)計學意義,但觀察1 組、觀察2 組兩組間比較,差異均無統(tǒng)計學意義。各組患者治療期間均未見明顯不良反應發(fā)生。

    綜上所述,鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合替硝唑治療慢性牙周炎較單用鹽酸米諾環(huán)素或替硝唑療效更顯著,安全性較好。但由于本研究納入的樣本量較小,此結論還有待大樣本、多中心研究進一步證實。

    [1]Page RC.The microbiological case for adjunctive therapy for periodontitis[J].J Int Acad Periodontol,2004,6(4):143.

    [2]馮素英,靳培英.四環(huán)素類藥物的非抗生素特性及其在臨床中的應用[J].中華皮膚科雜志,2010,43(10):231.

    [3]陳貞微.鹽酸米諾環(huán)素聯(lián)合替硝唑治療慢性牙周炎的臨床研究[J].中國慢性病預防與控制,2013,21(1):92.

    [4]Haffajee AD,Uzel NG,Arguello EI.et al.Clinical and microbiological changes associated with the use of combined antimicrobial therapies totreat refractory periodontitis[J].J Clin Periodonto,2004,31(10):869.

    [5]湛建國,程澤能,張郁蔥.復方替硝唑含漱劑的研制[J].中國藥學雜志,1997,32(2):94.

    [6]吳軍正,王勤濤,周威,等.替硝唑口腔貼片治療牙周炎的臨床療效及安全性[J].第四軍醫(yī)大學學報,2006,27(23):2 171.

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    [8]肖旋,黃慧雅.派麗奧治療慢性成人牙周炎的療效觀察[J].中國誤診學雜志,2009,9(22):5 359.

    [9]薛同銀.米諾環(huán)素治療慢性牙周炎的療效及其對牙齦組織中IL-8的影響[J].山東醫(yī)藥,2008,48(18):48.

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